vaikeaasteinen dysfasia

hakea lapsen hoitoon tukea.En nyt muista millä nimellä tämä tuki on,mutta hakemusta varten tarvitset lasta hoitavan lääkärin lausunnon.Lähettää sen kelalle,on jokin erityinen lomake. Saimme lievästi dysfaattisesta pojastamme tätä hoitotukea,oisko ollut markoissa 400 markkaa kuussa.Näin ainakin joitakin vuosia sitten. Puheterapiat yms. on ilmaisia,niistä kannattaa ottaa selvää.

Tarkoittiko edellinen kirjoittaja päivähoitoon saatavaa hoitotukea? Tarvitaan tosiaan lääkärin lausunto, jossa mainitaan kuntouttavan päivähoidon tarve. Vaikea-asteinen dysfasia tarkoittanee myös vaikeavammaisuutta, eli pidennetty oppivelvollisuus kuulunee asiaan. MAtkat eskariin, kouluun ja aiemmin jopa päiväkotiin (jos ei itse pysty kuljettamaan), menevät kunnan tai kaupungin piikkiin. Dysfasiaohjaajan palvelut, "sopeutumisvalmennus" (leirit tms. koko perheelle). Jos lapsesi tarvitsee viittomia puheensa tueksi, niin viittomaopetusta kotona/ tervesykeskuksella, haetaan puheterapeutin lausunnolla ja kela korvaa. Puhe- ja esim. toimintaterapia tietty kuuluu korvattaviin.
Tässä muutamia mieleentulevia juttuja. Ota yhteyttä vaikkapa paikkakuntasi tai lähikunnan dysfasia- yhdistykseen ja kysele sieltä neuvoa. Paljon joudut työtä tekemään, mutta mitään etuja ei kannata jättää hakematta. Onnellista uutta vuotta!

Pojallemme järjestettiin paikka dysfasialasten erityisryhmään päiväkotiin, jossa kävi puheterapeutti kerran viikossa, Kelalta saimme korotettua hoitotukea (n.900mk/kk), kaupunki järjesti viittomaopetusta. Poika on todella hienosti kuntoutunut, vaikka diagnoosi oli 3-vuotiaana "vaikeasti dysfaattinen". Hän kävi kaksi ensimmäistä vuotta koulua dysfasialuokalla, mutta siirtyi sitten normaaliin opetukseen ja hyvin on pärjännyt. Tällä hetkellä hän käy ensimmäistä vuotta yläastetta ja dysfasiasta muistuttaa enää hieman suppeahko sanavarasto ja joskus vaikeus ymmärtää sanallisia tehtäviä. Eli kuntoutus todella kannattaa, ottakaa vastaan kaikki apu, mitä yhteiskunta tarjoaa!

Kelalta haetaan ja se 77€ on pienin, valitus selasesta ja tod.näk. saa korkeamman. Neurologi tai puheterapeutti osaavat kyllä auttaa ja neuvoa.

on mahdollisuus saada kelalta ja siihen tarvitaan lääkärin lausunta ja suositus ja jos lääkäri suosittelee esim.puheterapiaa niin sitten saatte luultavasti kelalta korotettua hoitotukea, se on 170 euroa kuussa ja yksityiselle ei pääse puheterapiaan(siis kelan maksamana, omalla rahalla kyllä) jos ei saa korotettua hoitotukea, siis vaatikaa tää korotettu hoitotuki. Alin hoitotuki on 70 euroa, mutta niinkuin sanoi silloin ei ole oikeutta kelan maksamaan puheterapiaan!
Meidän pojalla laaja-alaista kehityksen viiveisyyttä ja saadaan korotettua hoitotukea ja terapiat pyörii hyvin.
Eikö neuvolasta ole annettu mitään ohjeita jos lapsella kerran dysfasia? Puhukaa neuvolassa asiasta ja kyllä se neuvolantäti hoitaa asiaa eteenpäin, siis esim, ohjaa teidät lääkärille minne pitää mennä ja yleensä jotta lääkäri voi lapsesta lausunnon kirjoittaa tarvitaan sairaalajakso, meillä ainakin pojalla on kerran vuodessa sairaalajakso jossa suunnitellaan jatkoa kuntoutukselle, siis miten seuraava vuosi menee, päätetään terapia kertojen määrät ja lääkäritekee suisituksen hoitorahasta jne... siis tuota hoitorahaakin pitää hakea aina joka vuosi, sitä myönnetään aina vaan vuodeksi kerrallaan...

on jo diagnoosi, niin olet jonkun keskus? sairaalan asiakas?
Siellä on ainaskin meillä sellainen hyvä "kuntoutusohjaaja" joka hoitelee käytännön asioita ja neuvoo. Meidät ohjattiin hänelle heti kun oli epääilys ja tutkimukset kesken että meidän lapsella saattaisi olla dysfasia?
Kysäiseppä sairaalasta onko heillä tälläistä joka on erikoistunut lasten fysfasiaan! En tiedä oisko kaupunkienkin terv,keskuksissa???

Kelalta haetaan korotettua hoitotukea joka on edelletyksenä että se maksaa puhe yms. terapiat.
Siis tämä tietenkin sen jälkeen kun sulla on paperit sairaalasta.
Näihin papruihin kandee luetella kuinka "vaikeaa"(kelan omaa termistöä, menöö perilekkin paremmin :) )
on joka päiväinen elämä tälläisen lapsen kanssa.

Pidennetty oppivelvollisuus on hyvä asia sitä ei kannata vieroksua.
Ja papereissa tulee lukea:"TARVITSEE henkilökohtaisen avustajan." ei mikään tarvisisi tms. se on kuin ilmaa päättäjille silloin.

Viitomien opetus ja materiaali siihen on subjektiivinen oikeus ja se tulee kunnan vammaispalvelu lain kautta. Meinaa että jos suositellaan tukiviitomia puheenkehityksen tueksi niin päättäjät joutuu sen järjestämää.

Kun lapselle tehdään päätös 11 vuotisesta oppivelvollisuudesta niin se meinaa että HOIJKS tulee laatia EIKÄ se välttämättä meinaa että lapsi siirtyy ent.mukautettuun nyk.erilaajuisen oppimäärän piiriin automaattisesti. Mutta tää kyllä mahdollistaa kylläkin myöhemmässä vaiheessa senkin.

Aivohalvaus ja dysfasialiito on sellainen "jutxka" johon sunkin kannattaa tutustua niillä kun on niin paikallisia "järjestöjä".

Tulipa pitkääte asiaa...
No jos joku hyötyis niin hyvä!