Meillä vuoden vanhalla pojalla tehdään kyseinen kuvaus 18.1.06 Onko ketään kenelle tehty? Olisi kiva tietää vähän millainen homma kyseessä.
munuaisten DMSA-gammakuvaus
mie 81
82981
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 8
Vanhimmat
Tyttö sairastui tammikuussa 2002 naefoottiseen oireyhtymään (nefroosi). Ja tuo kuvaus tehtiin kun tyttö oli sairastanut pari viikkoa. Itse en päässyt mukaan, kun olin raskaana silloin. Mutta mieheni oli tytön mukana. Eli tässä nyt jotain mitä muistan miehen ja lääkärin/hoitajien kertoneen miten kuvaus tehdään.
Tyttö vietiin laboratorioon osastolta sängyllä. Kanyylin kautta laitettiin radioaktiivista ainetta. Koe kesti jotain 30-50minuuttia jonka ajan täytyy olla makuulla liikkumatta. Koe on kivuton. Tytön piti juoda samana päivänä aika paljon ettenkin kokeen jälken jotta nopeasti poistuisi tuo radioaktiivinen aine. Enkä siis itse saanut sen päivän aikana olla tytön luona sairaalassa vaikak koe oli jo tehty. Ihan sen takia kun olin raskaana. Ja siinä siis tutkitaan munuaisten toiminta, koko yms ja tietysti virtsateiden toiminta.
Moi!
Meillä on rakenneultrassa havaittu munuaisaltaiden laajentumat poikasikiöllä, ja nyt käymme ultrassa kuukauden välein kontrollissa. Haluaisin tietää, löytykö teidän vauvoiltanne jo rakenneultrassa tämä poikkeavuus? Meillä ei ole löytynyt tukoksia virtsateissä toistaiseksi,ja lapsivesipunktion mukaan kromosomit ovat normaalit, joten syytä ei vielä tiedetä...Olisin kiitollinen, jos vastaisitte:)!
v.-96. Eli silloin syksyllä-95 rask.aikana tehtiin ultra. Ja kaikki oli ok. Mutta meidän tytön sairaus tuo jonka jo mainitsin edellisessä viestissä eli nefroottinen syndrooma(nefroosi) puhkesi vasta 2002 tammikuussa eli neljä kuukautta ennen 6vuotissynttäriä. Tää sairaus ei näy vielä ultrassa, koska yleensä puhkeaa vasta leikki-iässä eli 2-6 vuotiaana. Syytä miksi meidän tytölle tämä tuli ei tiedetä. Mutta yleensä tulee jonkun infektion/nuhan/keuhkokuumeen jne jälkitautina.
Mutta meidän tytöllä ei ollut tätä sairautta ennen mitään flunssaa, nuhaa, keuhkokuumeita tai muuta. Toki normaalit nuhat ja yskät, mutta oli jo pitkä aika ennen sairautta nuo flunssat.
Toki löytyy synnynnäistä nefroottista oireyhtymää, mutta se huomataan jo synnärillä. Sitä huomataanko ultrassa siitä en osaa sanoa.
meillä syntyi v.2002 poika ja eli 2001 kun oli paksuna niin tokassa ultrassa huomattiin että jotai munuaisessa sit mut passitettiin nkl:kan sikötutkinta yksikköön sielä sanottiin että se on multikystinen munuainen oli todella kauhuissaan ekaksi sit kerrotiin sen oemasta olosta nyt poika tulee 4.v ja se on sulannut pois itekseen se oli mahdollisuus kun se ei toiminnut ollenkaan siinä ei ollut ollenkaan veren kiertoo kun poika oli noin 5 vko:a niin oltiin 2 päivää hyks:sissä ravattiin meikussa varjo aine kuvauksissa mm......ja kaikissa muissa tutkimuksissa että katottiin pissaaminen se muuten katottiin jo sillon kun se heti syntyi...kun poika oli sillon naistenklinikan valvonta yksikössä 1vrk:den ja nyt se on ihan normaali pikku poika niinkun muutkin eikä haittaa tän päivästä elämäää
Meillä ei ole näkynyt ultrassa mitään ja nyt missä tutkimuksissa olemme käyneet niin kaikki ollut ok. Ei siis poikkeavuutta missään mutta silti haluavat tehdä vielä tämän DMSA-gammakuvauksen.Meillä poika nyt reilu vuoden , syntynyt 2.11.04 ja sairasti 8 viikonikäisenä virtsatulehduksen. (sen takia joudumme nyt kuvaukseen)
Meillä myös 1-vuotiaalla pojalla DMSA-tutkimus 18.01.2006.Pyelonefriitit sairastettu kahden viikon ja viiden kuukauden iässä.
Miten teillä sujui kuvaus? Kanyylin laitto oli hirveetä. Nuori mies lääkäri yritti ensin eikä saanut, ehdotti päähän laittoa. Emme suostuneet ja sanottiin jos ei onnistu lähetään ja otetaan uusi aika kun poika vanhempi. Sitten hakivat lastenlääkärin niin sitten se onnistui. Radioaktiivisen aineen laitto meni hyvin mutta poika pelkäsi kun naisilla valkoiset takit niin kuin lääkärillä. Pelkäsi eniten kyllä kiinni pitämistä kun piikin pistoa. Kuvaus meni suht hyvin. Poika välillä itki ja välillä oli hiljaa. Rankka päivä kuitenkin meille kaikille.
Tutkimus itsessään meni hyvin,poika sai rauhoittavaa lääkettä ennen tutkimusta ja nukkui koko tutkimuksen ajan.Kanyylin laitto itketti,erityisesti kiinni pitäminen.Onneksi taitava laittaja laittoi sen kerrasta.Illan oli melko vahdittava,lääkitys aiheutti sen,että kävely oli melko horjuvaa ja holtitonta.Ihanaa,kun on ohi.Koko perheelle myös rankka päivä.Nyt vain odotellaan kirjettä sairaalasta.