...Oireita on, paljon, kuten jo aiemmin kirjoitin, edellisellä nimimerkillä.
Siis nuorempana sairastin vajaatoimintaa.
Nyt menen parin viikon kuluttua uusinta-kokeisiin, kun oma-lääkärini palaa terveyskeskukseen.
Katsotaan mitä arvot sitten näyttävät?
Toivottavasti saisin edes kokeilla minimiannoksen tyroksiinia (sen 2:kkn kokeilun, verikokeineen).
Jos hän ei asiaani noteeraa, niin menen yksityiselle. En jaksa enään oireitani, jos apua on saatavilla.
Aikanaan, kun lääkityksellä olin(tyroksiinilla),oireeni olivat samanlaiset, silloin n. 20-v. sitten. Vaikkakin jollain tapaa tuntuu, että oireet hallitsevat nyttemmin, enemmin? -onkohan vielä ikä-lisää tullut päälle?
ELI SIIS KYSYMYKSENI?
:onko kukaan kyseisillä lukemilla lääkityksellä?, ja minkäköhänlaisin oirein?
KIITOS!, jo etukäteen :)
Siis nuorempana sairastin vajaatoimintaa.
Nyt menen parin viikon kuluttua uusinta-kokeisiin, kun oma-lääkärini palaa terveyskeskukseen.
Katsotaan mitä arvot sitten näyttävät?
Toivottavasti saisin edes kokeilla minimiannoksen tyroksiinia (sen 2:kkn kokeilun, verikokeineen).
Jos hän ei asiaani noteeraa, niin menen yksityiselle. En jaksa enään oireitani, jos apua on saatavilla.
Aikanaan, kun lääkityksellä olin(tyroksiinilla),oireeni olivat samanlaiset, silloin n. 20-v. sitten. Vaikkakin jollain tapaa tuntuu, että oireet hallitsevat nyttemmin, enemmin? -onkohan vielä ikä-lisää tullut päälle?
ELI SIIS KYSYMYKSENI?
:onko kukaan kyseisillä lukemilla lääkityksellä?, ja minkäköhänlaisin oirein?
KIITOS!, jo etukäteen :)
Vastaukset 21
Vanhimmat
T4V on niin alhainen että moni ei tuolla pärjäisi. Älä suostu siihen jos sanovat että se muka on normaali kerran oireita on!
Mitä kauemmin vajaatoiminta on hoitamattomana, sitä huonommin oireista pääsee eroon joten hanki ne lääkkeet pian. Äläkä lopeta niitä!
...SUURI, sellainen kuuluu sinulle kannustuksestasi :)
-en anna periksi, vaan nyt! hoidatan itseni :)
Miljoona halia kuuluu sinulle, kuin myös kaikille muille, joilta kenties saan kommentteja!
Tämä on itselleni tosi tärkeätä!!!, kertakaikkiaan... ,
...,jospas se elämä vielä paistaisi, hymyillen :)???
...löytyy tätä vaivaa mm. tädilläni(luultiin ensin psyykkisiksi oireiksi, ennenkuin k.rauhanen tutkittiin :( . Onneksi verikokeista syy löytyi, hänkin hyvin paljon hiuksia menettäneenä...:(
Mutta hänen osallaan kaikki on nyt OK :)
kun suvussakin on vajaatoimintaa, ja itselläsi selvät oireet, on outoa että noilla arvoilla ei ymmärretä antaa lääkitystä.
Psyyken tiliin oireiden paneminen on enemmän kuin tavallista.
(Jätä muuten turhat pisteet... tekstistä pois. On helpompi lukea.)
Vaikka kilppari potilaan hoidossa tärkeintä onkin seurata potilaan oireita ja niiden mukaan määrätä hoito, ei kuitenkaan kannata hoitoa aloittaa tuollaisilla arvoilla. Valitetavasti arvosi ovat aika hyvät. tarkista vaikka kilppari liitom sivuilta tai mistä vain...
Oireesi voivat johtua jostain muusta, talvesta, stressistä, anemiasta, vaihdevuosista, elämän tilanteesta, masennuksesta jne... Oireesi eivät suurella todennäköisyydellä johdu kilpirauhasen vajaatoiminnasta.
Lääkitystä ei tosiaankaan kannata aloittaa noin vain. Arvot voivat nopeasti humpsahtaa liikatoiminnan puolelle.
En usko että yksityinenkään antaa sinulle helposti lääkitystä. Surullista mutta totta...
ja milläs ammattitaidolla sä ton diaknoosin teit.
...Lääkäri kertoikin arvojen olevan OK.
Kumminkin oiredeni perusteella tunnen, ettei kaikki ole ihan OK.
Aikanaan kun vajaatoimintaani söin tyroksiinia, kilpparini ei toiminut juuri lainkaan (siis arvot olivat sellaiset, mitkä lienevät olikaan?).
Oireet olivat tosi kurjat tuolloin. Oli pakko hakeutua lääkäriin. Silloinkin terveyskeskukseen.
Silloinen lääkärini minut nähtyäni vatsaani paineltua jne., jne. , suullisesti sanoen sanoi, ettei minua mikään vaivaa. Vaadin kumminkin kaikkien verikokeiden otettavan.
Kun menin tuloksia kuulemaan,(oli lääkäri hieman nolona, kai kun niin selkeää vikaa löytyikin) passitti hän minut johtavalle sisätautien erikoislääkärille, samaiseen rakennukseen, vain
sairaalan puolelle.
Tämä lääkäri otti ohutneulalla näytteen kilpparistani ja kunnolla tutkittiin. Vajaatoimintani ei ollut aivoperäistä, sen muistan. Sain minimiannostuken tyroksiinia ja apu siitä oli merkittävä. Oikein tuntui olon tervehtyvän!
Kun olin niin nuori ja aina ollut niin "terve", niin minusta oli silloin kauheata olla"sairas" ja syödä lääkkeitä.
Joten ehdotin jossain vaiheessa itse, voisiko lääkityksen lopettaa, kun tunsin itseni tosi terveeksi. Lääkärini sanoi, kumminkin vajaatoimintani olevan "elinkautisen", rinnastaen sen mm. diabeetekseen. Mutta sanoi, että voin lopettaa tyroksiinin syömisen , että kokeillaan ja kävin vuoden verran , puolen vuoden välein verikokeissa. Kaikki arvoni oli normaalit tuolloin(lukemia en tiedä).Kuulun siihen"kastiin" ihmisissä, joka menee lääkäriin vain kun on pakko mennä! Inhoan itseäni tuon asian takia, koska sieltähän sitä apua saa vaivaan, kuin vaivaan.
En syö mitään lääkkeitä, kuin Zytsalia ja satunnaisesti särkylääkkeitä ja joskun jotain happosalpaajia.
Mutta olen jo ainankin 10 vuotta epäillyt oireideni,niin selkeiden, olevan vajaatoimintaa itselläni.(Olenhan kumminkin se sama ihminen joka on sitä potenut ja omasta tahdostani on lääkitykseni lopetettu . Kyllä olen ollut tyhmä tuolloin!) :(
Tiedän senkin,etten turhaan tyroksiinia halua popsia saaden siitä liikatoimintaa(käsien tärinää, sydämen tykytyksiä jne.) Ennemmin olen sitten tällainen "laiskan-pulskea".
Mutta kun kumminkin vaivoja on niin haluan asian tutkituttaa, ja jos tyroksiinista saisin hitusenkin apua vaivoihini, olisin iki-onnellinen!!! :)
että olet lopettanut lääkityksen.
EIhän siinä ole vaihtoehtoina vain laiskanpulskeus ja toisaalta vapisevat kädet ja sydämen tykytys.
Olo on ihan normaali jos lääkitys on kohdallaan. Oli tyhmää lopettaa lääkitys. Koita nyt löytää lääkäri joka ymmärtää tilanteen. Selkeet oireet ja arvotkin hiukan poskellaan, niin kyllä pitäisi kokeilla, jos vaikka se pieni tabletti vaikuttaisi tilanteeseen.
Ja koita itsekin ymmärtää ettei vajaatoiminta parane kuin poikkeustapauksissa. Niinhän se lääkärikin sanoi aikoinaan.
Itse olen yksityisen hyvän Endon hoidossa, ja minun lääkitystä nostettiin vielä, vaikka arvoni oli hiukka paremmat kuin aloittajalla TSH 2,2 ja
T4V 13.
Endoni sanoo, että tuo TSH pitää saada tuonne ykkösen pintaan ja T4V 16-18, ennen ei oloni ainakaan korjaannu.
hei,
missä päin maata ja millä endokrinologilla käyt??
minullakin olis asiaa sinne, luulen.
M. Välimäellä ;)
hei. tässä katselin omia tuloksiani ja s-ths 5.80 sf-trigly2.79. Mut mulla myös diabetes2,kohonnut verenpaine,fibromyalgia,yms "mukavia". Mutta kyllä me jaksamme,eikö niin?
että pääsisit muista lääkkeistä eroon tai ainakin voisit vähentää niitä jos saisit tyroksiinin ja tsh saatas alemmaks
Kiitos paljon viestistäsi.
Itse kun en noista lukemista tiedä "tuon taivaallista". On ihanaa, että on tällainen palsta, jossa voi kertoa omia juttuja ja kysellä viisaammilta hyviä neuvoja.
Eli kiitos diagnoosteistasi. Olen itse huomannut, että verensokerini vähän heittelevät, toisin sanoen minun on syötävä tietyin väliajoin, muuten tulee "heikko ja hajamielinen olo". Täytynee tarkkailla myös tuota sokeripuoltakin. Mainita siitä myös lääkärille kun menen.
Jos uudet kilppariarvoni ovat alhaiset ja lääkityksen saan, niin saattaisiko se auttaa myös sokeri-aineenvaihduntaan?
tässä ei nyt saa selvää kuka kysyy ja mitä ja kuka kellekin vastaa kun ei kukaan käytä nimimerkkiä.
Verensokerin saa laskemaan kun laihduttaa. Myöskään ei pidä syödä paljon rasvaa. Voisit käydä terveyskeskuksen diabeteshoitajan luona puhumassa tosta verensokeriasiasta.
Mutta jos onkin kyse siitä etttä verensokeri laskee eli heikottaa, niin pitää juoda kahvia vaan rajoitetusti ja makeaa myös vain vähän, koska niiden jälkeen tulee noita sekavia oloja, jos on siihen taipumusta.
Kilppariarvoista TSH nousee ja T4V laskee, jos on vajaatoimintaa.
Myös vasaeta olkapäätäni särkee, kuin myös polveanikin.
Nilkkani olivat jokin aika sitten myös hyvin kipeät aamuisin ylösnoustessa.
(Nyt "puuta koputtaen", nilkkani eivät ole vaivanneet:)
Puun koputtaminenko korvaa kilpparin tuottamat monet hormonit..pitäisiköhän kokeilla..toisaalta vähän näyttäis siltä että iso osa lääkäreistä ajattelee sen auttavan kun ei määrää lääkitystä selkeästi vajaatoimintaisille. Ehkä siinä onkin perää? Lähden etsimään omaa koputtelupuuta.
..."puun koputtamisella", niinkuin vanhan kansan sanonnan mukaisesti sitä, että voi koputtaa omaa puuta(=päätä), tai maalamatonta puuta, siinä mielessä, että kipeät aamunilkkani eivät ole minua vaivanneet pitkään aikaan. Voivathan ne vielä joskus vaivata?, vaan toivon päässeeni tuosta, kumminkin aika mitättömästä vaivasta... :D
(voi kumpa olisikin kaikki niin helppoa, mennä metsään, etsiä passeli puu, sitä koputtaa, ja vaivat katoaisivat. Ei lääkäreitä tuolloin tarvittaisikaan...,heh, heh... :)
-pienenä vitsinä tämä tässä "oireiden" ohella.
pilkkaajia täälä aina riittää, meille vaivasille.
En mä pilkkana tarkoittanu..höh. Mitä nyt omaa ajatuksenvirtaa asiasta laitoin huumorilla, ymmärsin kyllä sut mitä tarkoitit! =)
Ensiviikolla menen kokeisiin ja palautetta kuulette kuulemieni tulosten jälkeen :) .