Rekisteröidy

Ilmoitukset

Ladataan…

    Näytä kaikki

    LÄÄKÄRIIN HETI !!!!!

    Omat oireet täysin kuten ärtyneessä suolessa - ei kipua, ei verta, menin kuitenkin lekuriin vuoden pähkäilyn jälkeen...

    Ja heps kukkuu, tulehtunut suoli ---> kortisonia naamariin - eikä auta ruokavaliot, eikä muukaan että paranis, lääkkeillä tulee kuitenkin oireettomaksi.

    Tarkoittaa sitä, että sitten kun luulee kuolevansa - tulehdus on luultavasti kerinnyt leviämään hoitamattomana - eli lompsikaa lääkäriin yhtään pidemmän oireilun jälkeen...
    7832429
    Äänestä

    Muut lukivat myös

    Vastaukset 78

    Vanhimmat

    Kun meikäläinen on ollut niin "löysänä" vuosia, että joskus vie voimat.

    Äänestä

    • toistuvaa löysää ulostetta, tiheä tarve käydä asioilla, vaikka mitään ei tulisikaan, väsymystä, miettii vatsan toimintaa liki kokoajan.
      Toisinaan tuntuu että kaikki on taas ok, mutta huomenna huomaa että ei olekaan.

      Ei tule verikokeessa ilmi jos ei ole jo pahempi, ei myöskään ilmene kuumetta, eikä välttämättä verta ulosteessa...

      Selviää varmuudella vasta suolen tähystyksessä, toimenpiteen hankaluutta liioitellaan aikalailla - helppo pala, ainakin itsellä.

      Itsekin epäilin pitkään jotain ruoka-ainetta mutta ei...

      Äänestä

    • illalla liikaa punaisia karviaisia ja nyt aamulla sitten lirahti lusikallinen tuota löysää mössöä housuun, mutten lääkäriin aio lähteä. Kävin vaan vessassa sekä suihkussa ja vaihdoin vaatteet.

      Äänestä

    • Se onkin vaan kun tulehdus ns. akuuttina...

      Sen jälkeen alkaa joku ylläpitävä 5-ASA lääkitys, jonka pitäis pitää tulehdus kurissa... (Asacol / Pentasa).

      Äänestä

    • ....mitä suuhun menee, jopa... kirjoitti:

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=suolistovaivat_area;action=display;num=1127473922

      Mitä on popsinu ja milloin / minkä aikaa - toki ne säilyttelen...

      Ko. lääkkeet on tulehduslääkkeitä, ei Imodiumia tai muuta suolentoimintaa lamauttavaa...

      Mutta tuolla on tosiaan sitten asiaa suolitulehduksista - ei vaan pidä lukea kuin piru raamattua (sairaus voi olla ja luultavasti onkin lievempää kuin pahimmassa tapauksessa), yleensä hankalimmat tapaukset kirjoittelee useammin / enemmän - tuki ym. on kuitenkin ihmiselle tärkeää (tietoisuus että muillakin on...).

      Tuolla...

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi

      Äänestä

    • Tulihan mentyä kirjoitti:

      Mitä on popsinu ja milloin / minkä aikaa - toki ne säilyttelen...

      Ko. lääkkeet on tulehduslääkkeitä, ei Imodiumia tai muuta suolentoimintaa lamauttavaa...

      Mutta tuolla on tosiaan sitten asiaa suolitulehduksista - ei vaan pidä lukea kuin piru raamattua (sairaus voi olla ja luultavasti onkin lievempää kuin pahimmassa tapauksessa), yleensä hankalimmat tapaukset kirjoittelee useammin / enemmän - tuki ym. on kuitenkin ihmiselle tärkeää (tietoisuus että muillakin on...).

      Tuolla...

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi

      http://www.stakes.fi/dialogi/04/dia22004/29.htm

      Äänestä

    • Tuli mentyä kirjoitti:

      On sen verran lievä versio, että pitäisi pysyä hyvin hallinnasssa tuolla 5-ASA lääkityksellä.

      Oireitahan mulla oli vuosia, mutta kun ei verta, eikä kipua ja välillä parempia jaksoja niin ei asiaan oo aikaisemmin perehdytty.

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      Äänestä

    • koliittinen03 kirjoitti:

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      http://www.ehponline.org/members/2001/109p983-994tobacman/tobacman-full.html

      Äänestä

    • koliittinen03 kirjoitti:

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      http://www.terveydenhoitouutiset.fi/thu0203/3.htm

      Äänestä

    • koliittinen03 kirjoitti:

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      http://www.maitotauti.net/phpBB/viewtopic.php?t=84

      Äänestä

    • Olkaa rauhassa:-) kirjoitti:

      http://www.maitotauti.net/phpBB/viewtopic.php?t=84

      http://www.nelonen.fi/leffaputki/arkisto.asp?f=729&d=63970


      http://www.yleradio1.fi/yhteiskunta/puheenvuorot/id2421.shtml


      Kirja kannattaa lukea:
      http://images.amazon.com/images/P/0375508465.01._SCLZZZZZZZ_.jpg

      "Marcia Angel, a former editor of The New England Journal of Medicine, says in her bestseller The Truth About Drug Companies that the US drug companies are now promoting diseases to fit their drugs instead of promoting drugs to treat diseases!"
      http://www.deccanherald.com/deccanherald/Sep12005/editpage1543492005831.asp

      valaisevaa asiaa:
      http://ehp.niehs.nih.gov/members/2001/109p983-994tobacman/tobacman-full.html
      "...Because it can induce acute inflammation, carrageenan has been widely used in experimental models of inflammation to assess activity of anti-inflammatory drugs and to study mediators of inflammation...

      ...The potential role of carrageenan in the development of gastrointestinal malignancy and inflammatory bowel disease requires careful reconsideration of the advisability of its continued use as a food additive."

      Äänestä

    • koliittinen03 kirjoitti:

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      http://koti.utanet.fi/~paula/kotikokkeli/oireita.html

      Äänestä

    • Ilman lääkkeitä jo kauan:-) kirjoitti:

      http://koti.utanet.fi/~paula/kotikokkeli/oireita.html

      Olin tosi huoliisani minäkin, kun mitään ei kuulunut eikä näkynyt. Muista nyt nukkua niin paljon kuin nukuttaa, sillä ihminen ei voi nukkua liikaa:

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=huuhaa_area;action=display;num=1143474722

      Olis kiva lukea sun mielisapuskoista nyt, kirjoita jos ehdit. Näyttää olevan kiireitä sulla. Löysin aivan ihanaa einesruokaa, jossa ei ole käytetty mitään turhaa, jos ei sitten ole allerginen kalalle: Kokkikartanon kirjolohikiusaus sopii hyvin ainakin meillä ja on aivan ihanaa ilman mitään lisukkeita. Meilläpäin ei muuten enää saa edes luomukermaa kaupasta... mut hyla-kuohukerma sentään käy, jos siinä ei ole karrageenia. Laitoin sulle kerran sähköpostia, mut ei se osoite kai toiminut... Ehkä näet tämän joskus..

      "Jos naiset ymmärtäisivät voimansa ja käyttäisivät sitä, he loisivat maailman uudelleen"
      sanoi Elimy T. Douglas

      Äänestä

    • Tuli mentyä kirjoitti:

      mutta veikkas Crohnin tautia, isäukollakin on...
      Kokeet valmistuu ens viikolla, nyt on järkevä olo ja suoli toimii ok, kun vetää noita kortisooneja naamariin...

      "A gene that puts people at risk of Crohn's disease has been identified by researchers.
      The University of Toronto scientists say the discovery will lead to better diagnosis and treatment of the inflammatory bowel condition.

      The gene produces a protein that functions improperly in patients with the disease.

      Doctors said several genes had been linked to the disease though the latest breakthrough could prove helpful.

      Crohn's disease is an inflammatory bowel disease which is increasing in industrialised countries.

      There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's

      Professor Katherine Siminovitch
      Current treatments often require hospitalisation and surgery.

      The researchers used DNA samples from family groups to locate the gene.

      It produces a protein which sits on the surface of cells and regulates how substances enter and exit the cell.

      In a majority of Crohn's disease patients, this protein functions improperly and allows toxins easier access to the cell.

      Testing for this protein malfunction would allow doctors to distinguish between Crohn's disease and ulcerative colitis, in which it does not occur.

      Chemical

      The researchers, who say the gene is not the only one involved in the disease, are now working on a chemical which could repair the protein.

      Professor Katherine Siminovitch at the university said: "Isolating this gene is a critical step towards improved diagnosis of this disease and developing better therapies for Crohn's sufferers.

      "There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's."

      She added: "If we can identify the majority of the genes involved in this disease, we can learn how these genes act together to cause disease. This information will help us identify potentially preventable environmental triggers as well."

      Dr Peter Hawker, a consultant gastroenterologist at Warwick Hospital, said there were a number of factors, including a genetic component, which dictated whether a person would develop Crohn's disease.

      "There are some patients where it is difficult to make a diagnosis, you can't place them into the Crohn's category but you know there is something wrong with their gut," he said.

      "A genetic test could show it is more likely it is Crohn's disease and may effect management of the patient."

      However Dr Hawker said he had yet to see genetic discoveries leading to new treatments in practise and one study alone, though useful, was unlikely to have a big impact.

      Richard Driscoll, director of the National Association for Colitis and Crohn's Disease, said particular genes had a role in specific subsets of the disease."

      Kysypä lääkäriltä ens kerralla, onko nähnyt tuota tutkimusta. Mun mielestä on kummallista, että vaikka mitä tutklittaisiin ja tuloksiakin saataisiin, niistä ei kukaan kiinnostu - ei edes monet suolisairaat itse. Saa kai sellaiselle lääkärikin selittää mitä vaan.. Sie taidatkin olla "tavallista" kiinnostuneempi;-)

      Toksiineja voi olla vaikkapa tupakansavussa (loogista, et crohnia sairastavilta kielletään tupakointi), kemikaaleissa, homemyrkyissä, vieraita aineita (=elimistö ei tunnista) ja monia muita, mitä ne kenenkin kohdalla sitten ovat... vaihtelee. Uotilan hiivaton ja lisäaineeton Maalaisleipä esimerkiksi sopii monelkle just siksi, että se on niin puhtaasti tehty - koko tuotantoketju on sellainen, että toksiinien määrä jää minimiin - verrattuna johonkin muuhun. Sama koskee luomumaitoa: siinä ei voi olla vieraita aineita, kuten antibioottijäämiä... Ihan loogisia asioita, mutta koko juttu menee pieleen siinä, et on joku viranomainen, joka määrittää sen turvallisuusrajan...

      Kortisonikuurin aikana kannattaa opetella noita juttuja, kun sairaana taas ei jaksa mitään. Siksi se vaiva kroonistuu: kortisonin voimalla tekee enemmän, kuin sairaana oli mahdollista... Rästihommien takia ei sitten ehdi mitään ruokajuttuja edes ajatella:-(

      Äänestä

    • Olkaa rauhassa:-) kirjoitti:

      http://www.maitotauti.net/phpBB/viewtopic.php?t=84

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      Äänestä

    • Uusi alku joka päivä kirjoitti:

      Olin tosi huoliisani minäkin, kun mitään ei kuulunut eikä näkynyt. Muista nyt nukkua niin paljon kuin nukuttaa, sillä ihminen ei voi nukkua liikaa:

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=huuhaa_area;action=display;num=1143474722

      Olis kiva lukea sun mielisapuskoista nyt, kirjoita jos ehdit. Näyttää olevan kiireitä sulla. Löysin aivan ihanaa einesruokaa, jossa ei ole käytetty mitään turhaa, jos ei sitten ole allerginen kalalle: Kokkikartanon kirjolohikiusaus sopii hyvin ainakin meillä ja on aivan ihanaa ilman mitään lisukkeita. Meilläpäin ei muuten enää saa edes luomukermaa kaupasta... mut hyla-kuohukerma sentään käy, jos siinä ei ole karrageenia. Laitoin sulle kerran sähköpostia, mut ei se osoite kai toiminut... Ehkä näet tämän joskus..

      "Jos naiset ymmärtäisivät voimansa ja käyttäisivät sitä, he loisivat maailman uudelleen"
      sanoi Elimy T. Douglas

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=suolistovaivat_area;action=print;num=1144739054

      Äänestä

    • tietoa etenkin mustikasta kirjoitti:

      kiitti linkistä.
      kiinnostavaa tietoa, jota aion kyllä kokeillakin.

      "Onnella ei ole huomista päivää;
      sillä ei ole eilistäkään;
      se ei ajattele tulevia;
      sillä on vain nykyisyys;
      eikä sekään ole kokonainen päivä, vaan silmänräpäys."
      - Turgenev -

      Lause löytyi kirjanmerkistä, Heikkilän kirjoittaman kirjan "Mielenrauha" välissä. Sen myötä haluan minäkin toivottaa omasta ja perheeni ja ystävieni puolesta paljon O N N E A päivänsankari- Antille! Hesarin eilisessä jutussa oli toivoa herättävä lause: "Eläkkeelle jääminen ei ole haaveissa. "Aion tehdä duunia niin kauan kuin suinkin. On suuri harmi, miten eläkkeelle jäävät vievät kokemuksensa mennessään".

      Noinhan se on - toivottavasti tohtori ei ainakaan kirjojen kirjoittamista lopeta koskaan -dokumenttielokuviakin haluttaisiin nähdä... Moni tämän päivän ihminen on pakotettu sellaiseen aikatauluun, ettei kirjojen lukeminen ole mahdollista... Se tuntuu tajuttomalta, mutta niin vain on - nimenomaan sairaiden kohdalla - totta. Töitäkin tehdään usein kortisonin vimmalla, kun se niin hyvin auttaa "tasapainottamaan elämän". Kortisonihan vie yöunet melkein kokonaan eikä se kuuri koskaan ole syy sairaslomaan. Sopii vain ihmetellä, kuinka moni todella sairas työskentelee äärirajoilla, vaikka paranemisen kannalta yksi ensimmäinen ehto olisi riittävä lepo. Riittävä taas sairaalle voi tarkoittaa 12 tunnin yöunia sekä parit nokoset päälle - kuten Anna-Liisallakin oli kauan sitten.

      Jos joku perustaa vanhainkodin, jossa on tarjolla vain vhh-ruokaa, halutaan mekin asumaan sinne, kunhan on raitista ilmaa ja luontopolkuja ympärillä, luomuviiniä vanhuuden vaivoihin (unettomuus???), ei hajusteita ja ilmaisasukkaana vaikkapa joku muusikkovanhus, et ei muut kuole ikävyyteen, sekä ehdottomasti suuri, pyöreä tanssilattia:-)

      Äänestä

    • Uusi alku joka päivä kirjoitti:

      "A gene that puts people at risk of Crohn's disease has been identified by researchers.
      The University of Toronto scientists say the discovery will lead to better diagnosis and treatment of the inflammatory bowel condition.

      The gene produces a protein that functions improperly in patients with the disease.

      Doctors said several genes had been linked to the disease though the latest breakthrough could prove helpful.

      Crohn's disease is an inflammatory bowel disease which is increasing in industrialised countries.

      There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's

      Professor Katherine Siminovitch
      Current treatments often require hospitalisation and surgery.

      The researchers used DNA samples from family groups to locate the gene.

      It produces a protein which sits on the surface of cells and regulates how substances enter and exit the cell.

      In a majority of Crohn's disease patients, this protein functions improperly and allows toxins easier access to the cell.

      Testing for this protein malfunction would allow doctors to distinguish between Crohn's disease and ulcerative colitis, in which it does not occur.

      Chemical

      The researchers, who say the gene is not the only one involved in the disease, are now working on a chemical which could repair the protein.

      Professor Katherine Siminovitch at the university said: "Isolating this gene is a critical step towards improved diagnosis of this disease and developing better therapies for Crohn's sufferers.

      "There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's."

      She added: "If we can identify the majority of the genes involved in this disease, we can learn how these genes act together to cause disease. This information will help us identify potentially preventable environmental triggers as well."

      Dr Peter Hawker, a consultant gastroenterologist at Warwick Hospital, said there were a number of factors, including a genetic component, which dictated whether a person would develop Crohn's disease.

      "There are some patients where it is difficult to make a diagnosis, you can't place them into the Crohn's category but you know there is something wrong with their gut," he said.

      "A genetic test could show it is more likely it is Crohn's disease and may effect management of the patient."

      However Dr Hawker said he had yet to see genetic discoveries leading to new treatments in practise and one study alone, though useful, was unlikely to have a big impact.

      Richard Driscoll, director of the National Association for Colitis and Crohn's Disease, said particular genes had a role in specific subsets of the disease."

      Kysypä lääkäriltä ens kerralla, onko nähnyt tuota tutkimusta. Mun mielestä on kummallista, että vaikka mitä tutklittaisiin ja tuloksiakin saataisiin, niistä ei kukaan kiinnostu - ei edes monet suolisairaat itse. Saa kai sellaiselle lääkärikin selittää mitä vaan.. Sie taidatkin olla "tavallista" kiinnostuneempi;-)

      Toksiineja voi olla vaikkapa tupakansavussa (loogista, et crohnia sairastavilta kielletään tupakointi), kemikaaleissa, homemyrkyissä, vieraita aineita (=elimistö ei tunnista) ja monia muita, mitä ne kenenkin kohdalla sitten ovat... vaihtelee. Uotilan hiivaton ja lisäaineeton Maalaisleipä esimerkiksi sopii monelkle just siksi, että se on niin puhtaasti tehty - koko tuotantoketju on sellainen, että toksiinien määrä jää minimiin - verrattuna johonkin muuhun. Sama koskee luomumaitoa: siinä ei voi olla vieraita aineita, kuten antibioottijäämiä... Ihan loogisia asioita, mutta koko juttu menee pieleen siinä, et on joku viranomainen, joka määrittää sen turvallisuusrajan...

      Kortisonikuurin aikana kannattaa opetella noita juttuja, kun sairaana taas ei jaksa mitään. Siksi se vaiva kroonistuu: kortisonin voimalla tekee enemmän, kuin sairaana oli mahdollista... Rästihommien takia ei sitten ehdi mitään ruokajuttuja edes ajatella:-(

      http://honeybee.helsinki.fi/users/lindstro/Opetus/Opetus_2003/Seminaarityot_2001/Sari/MYKOTOX_SARI.html

      Äänestä

    • CU parantunut 2002 kirjoitti:

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      http://www.ray.fi/avustustoiminta/avustuskohteet/2006/jarjesto/3418.html

      Äänestä

    • CU parantunut 2002 kirjoitti:

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      http://www.terveydenhoitouutiset.fi/thu0303/7.htm

      Äänestä

    • CU parantunut 2002 kirjoitti:

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=suolistovaivat_area;action=print;num=1143787001

      Äänestä

    • CU parantunut 2002 kirjoitti:

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=huuhaa_area;action=print;num=1146345980

      Äänestä

    • Uusi alku joka päivä kirjoitti:

      "A gene that puts people at risk of Crohn's disease has been identified by researchers.
      The University of Toronto scientists say the discovery will lead to better diagnosis and treatment of the inflammatory bowel condition.

      The gene produces a protein that functions improperly in patients with the disease.

      Doctors said several genes had been linked to the disease though the latest breakthrough could prove helpful.

      Crohn's disease is an inflammatory bowel disease which is increasing in industrialised countries.

      There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's

      Professor Katherine Siminovitch
      Current treatments often require hospitalisation and surgery.

      The researchers used DNA samples from family groups to locate the gene.

      It produces a protein which sits on the surface of cells and regulates how substances enter and exit the cell.

      In a majority of Crohn's disease patients, this protein functions improperly and allows toxins easier access to the cell.

      Testing for this protein malfunction would allow doctors to distinguish between Crohn's disease and ulcerative colitis, in which it does not occur.

      Chemical

      The researchers, who say the gene is not the only one involved in the disease, are now working on a chemical which could repair the protein.

      Professor Katherine Siminovitch at the university said: "Isolating this gene is a critical step towards improved diagnosis of this disease and developing better therapies for Crohn's sufferers.

      "There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's."

      She added: "If we can identify the majority of the genes involved in this disease, we can learn how these genes act together to cause disease. This information will help us identify potentially preventable environmental triggers as well."

      Dr Peter Hawker, a consultant gastroenterologist at Warwick Hospital, said there were a number of factors, including a genetic component, which dictated whether a person would develop Crohn's disease.

      "There are some patients where it is difficult to make a diagnosis, you can't place them into the Crohn's category but you know there is something wrong with their gut," he said.

      "A genetic test could show it is more likely it is Crohn's disease and may effect management of the patient."

      However Dr Hawker said he had yet to see genetic discoveries leading to new treatments in practise and one study alone, though useful, was unlikely to have a big impact.

      Richard Driscoll, director of the National Association for Colitis and Crohn's Disease, said particular genes had a role in specific subsets of the disease."

      Kysypä lääkäriltä ens kerralla, onko nähnyt tuota tutkimusta. Mun mielestä on kummallista, että vaikka mitä tutklittaisiin ja tuloksiakin saataisiin, niistä ei kukaan kiinnostu - ei edes monet suolisairaat itse. Saa kai sellaiselle lääkärikin selittää mitä vaan.. Sie taidatkin olla "tavallista" kiinnostuneempi;-)

      Toksiineja voi olla vaikkapa tupakansavussa (loogista, et crohnia sairastavilta kielletään tupakointi), kemikaaleissa, homemyrkyissä, vieraita aineita (=elimistö ei tunnista) ja monia muita, mitä ne kenenkin kohdalla sitten ovat... vaihtelee. Uotilan hiivaton ja lisäaineeton Maalaisleipä esimerkiksi sopii monelkle just siksi, että se on niin puhtaasti tehty - koko tuotantoketju on sellainen, että toksiinien määrä jää minimiin - verrattuna johonkin muuhun. Sama koskee luomumaitoa: siinä ei voi olla vieraita aineita, kuten antibioottijäämiä... Ihan loogisia asioita, mutta koko juttu menee pieleen siinä, et on joku viranomainen, joka määrittää sen turvallisuusrajan...

      Kortisonikuurin aikana kannattaa opetella noita juttuja, kun sairaana taas ei jaksa mitään. Siksi se vaiva kroonistuu: kortisonin voimalla tekee enemmän, kuin sairaana oli mahdollista... Rästihommien takia ei sitten ehdi mitään ruokajuttuja edes ajatella:-(

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=lastenvanhemmat_area;action=print;num=1080344909

      Äänestä

    • Olkaa rauhassa:-) kirjoitti:

      http://www.maitotauti.net/phpBB/viewtopic.php?t=84

      http://hightechforum.kaleva.fi/index.cfm?alue=10&Id1=333454&OpenStory=1&lang=1&scs=1

      Mutta onpa erikoista, että Tuklkisen Raijan maitotautisivut ovat muuttuneet vasta ihan muuksi... Engl. kieliset sivut ja otsikkona maitotauti????

      "Maitotaudissahan" oli kyse siitä, että maito, jonka rasvapalloset on pilkottu, sairastuttaa ihmiset. Luomumaito taas sopii hyvin monelle sairaalle, joten onpa ikävä sattuma!!!

      Moni muistaa terveydenhoitaja Raija Tukkisen Karjalohjalta... Hyviä neuvoja vuosien ajan - nyt sivuja ei ole missään ja entinen linkki osoittaa tuonne ihan muualle:-(

      Mutta linkin takana oleva juttu kekseistä on monelle valitettavasti aivan tuntematon asia.

      Äänestä

    • CU parantunut 2002 kirjoitti:

      Kirjoitan tämän jutun, minkä Anna-Liisa jo monta vuotta sitten pyysi kirjoittamaan puolestaan Crohn & Colitis-yhdistyksen keskustelupalstalle. Sieltä se on moderoitu pois ainakin 5 kertaa, joten kokeilen nyt tätä...

      Hän tosiaan on p a r a n t u n u t vakavasta sairaudesta, mutta eipä siitä saa puhua ainakaan suolistosairaiden palstalla. Jos saisi, olisi se teksti säästetty muidenkin toivoksi. Tunnen henkilön hyvin ja tapaan jatkuvasti, joten kyseessä ei ole mikään nettituttu. Ei parantuneet tuonne yhdistykseen liity - miksi liittyisivät? Uskon, että niitä on paljon enemmänkin, mutta hyvin harva kirjoittelee niistä eikä heitä huomioida millään tavalla tutkimuksissakaan:-(

      "Olen syntynyt 1947. Vuosi oli 1980, kun tulin raskaaksi - ensimmäinen kerta. Lopetin tupakanpolton heti. Kaikki hyvin, ei vieroitusoireita, mutta aloin syödä paljon karamelliä: irtokarkkeja ja vaahtokarkkeja.

      Lapsi syntyi, kaikki hyvin. Suoli alkoi reagoida. Menin lääkäriin ja päädyimme peräpukamiin, ja siihen sitten salvaa. Kuukauden kuluttua menin uudelleen, vaiva vain paheni. Pääsin pian sairaalaan, suoli tähystettiin ja varjoainekuvattiin. Krooninen paksusuolentulehdus. Lääkkeeksi salazopyrin 2-5 tablettia päivässä. Kunto oli oikein huonona. Sain kortisoniperäruiskeita 2 erilaista ja muutaman kerran kortisonitabletteja.

      Hoito-ohjeet kirjallisena. Ei salaattia, pähkinöitä - ja muistan vielä - ei vaniljasokeria. Listahan on pitkä: ei alkoholia, kahvia.
      - jos aiot hankkia lapsia, ota yhteys salazopyriinin vuoksi.
      - Resepti - vitamiinin saamiseksi - Multivita
      - Ja valmistaudu henkisesti avanteen laittoon.

      Sitten opittiin uusi elämä. Senkka normaali 48. Mitään ei voi syödä, mihinkään ei voi mennä. Työhön piti pystyä.

      Aamulla ensimmäisenä syöksyminen vessaan. Joskus tuntui, että oksentaa väärinpäin. Verta ja limaa ja taas ja taas vessaan. Ei kestänyt kylmää, villahousuja aina. Alaselkää särki ja kummallista kyllä varpaiden niveliä myös. Tilanne oli joskus, että kuraa on kummassakin lahkeessa...

      10 ensimmäistä vuotta oli tuskaa - Te sen tiedätte; ei elokuviin, aina tarkista, missä vessa. Sitten aloitin tupakanpolton uudelleen ja hupsis, suoli alkoi rauhoittua täysin. Kerran kun vaihdoimme Floran Voimariiniin, suoli reagoi hieman. Voimariini pois, kaikki taas hyvin.

      Minua on tähystetty paljon - tähystys on helpompaa kuin hammaslääkäri. Täytyy itse auttaa kädellä vatsaa painamalla letkun kulkua.

      Kun olin taas kerran tähystyksessä johon tuli kutsu automaattisesti, lääkäri totesi suolen olevan hyvin rauhoittunut ja kun luki papereista minun taas polttavan, kertoi olleensa tupakanpolton vieroitusoirekurssilla. Hänen mielestä tulehdus oli minun kohdalla tupakanpolton vieroitusoire.

      Nyt minä elän entistä epäsäännöllistä elämää: käyn töissä 6 pv / viikko 50 h. Lomaa vuodessa 2 viikkoa. Olen yrittäjä. En käytä alkoholia enkä syö irtokarkkia, vain suklaata.

      ..olen saanut parhaan mahdollisen hoidon, kysymyksiin on vastattu.

      Kun minut tähystettiin 2002 syksyllä, lääkäri sanoi: ellei papereista lue, suolesta ei näe - se on ihan terve." Minut on myös siirretty terveyskeskuspotilaaksi ja itse pitää huolehtia tähystys 3 vuoden välein, solumuutosten tarkkailun vuoksi.

      Tulehduksen ollessa pahana on katsottava mitä panee suuhunsa: tänään kun syöt, viimeistään huomenna sen kuulee. Hyviä minulle oli tavallinen viili ja hapankaali hyväili vatsaa. Edelleenkin huomaan vältteleväni niitä asioita, jotka silloinj koin pahaksi.

      En suosittele kenellekään tupakoinnin uudelleen aloittamista - onhan sitä nikopurkkaa ja kaikkea muuta. Itse en uskalla lopettaa enää, vaikka siitä on oma riesansa.

      Niin se pieni vitsi: Voihan pieru. Sekin on nykyään vain ilmaa.
      -Anna-Liisa-"

      J.K. mun lisäystä: Voimariini menee aika pian huonoksi, homehtuu, olen kuullut muualta... ehkä siinä on ollut niitä mykotoksiineja, mitä ei ainakaan crohnikot kestä yhtään - hehän ovat herkempia kaikille toksiineille. Ruisleipää syö myös Anna-Liisa, sitä perinteistä hapanleipää:-)

      Nikopurkasta voisin sanoa, että ei se nikotiini ole tupakassa se aine, mikä vaikuttaa, vaan hiilimonoksidi ja yleensäkin kaikki se mikä pitää "nällässä" suolistossa lymyäviä hiiva- ja muita sieniä. Crohnikolle taas tupakan savun myrkyt ovat vaarallista. Jos diagnoosi on vähänkin epäselvä, ei kannata riskeerata tupakoinnilla, vaan täytyy etsiä itselle sopivampi ruokavalio ja tarkistaa aina uudelleen lääkitystä lääkärin kanssa. Päällekkäistä lääkitystä täytys varoa siksi, ettei koskaan voi tietää, millä oli mikäkin vaikutus... ja Osa lääkkeistä peittää oireita niin tehokkaasti, ettei koskaan voikaan saada selville syytä. Allergiat esimerkiksi on selvitettävä itse, sillä ihotestit eivät kerro paljonkaan, kun kaikille aineille ei mitään markkeria ole olemassakaan!

      P.S. Onnistuipa Anna-Liisakin tupakoinnin lopettamisessa ilman mitään purkkaa tai laastaria, kuten niin moni muukin tuntemani tupakoimaton. Kaikille ei onneksi ole tullut suolitautia:-)

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=suolistovaivat_area;action=display;num=1146583967

      Äänestä

    • Glutamaateista kirjoitti:

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=ravintoasiat_area;action=display;num=1124818284

      Päivi Liesi uutisissa otsikolla:

      "Proteiinista mahdollinen hoitokeino hermostosairauksiin 25.07.2005

      ...Kaikissa hermoston rappeutumissairauksissa keho reagoi vaurioon tuottamalla glutamaatti-ainetta. Glutamaatti on kuitenkin haitallinen; se estää vaurioituneiden hermoyhteyksien kunnostusta ja aiheuttaa pysyvää solukuolemaa.

      Helsingin yliopiston tutkijat ovat olleet mukana selvittämässä, miten kehossa luonnollisestikin esiintyvä proteiini nimeltä KDI voi tukkia glutamaatin toiminnan. KDI on osoittautunut tehokkaaksi estämään glutamaatin haitallisia kemiallisia prosesseja. Proteiinilla on siten valtava kyky suojella aivoja ja selkäydintä solukuolemalta, ja jopa mahdollistaa uudelleenkasvua..."

      Minulle glutamaateista, jota saan helposti mutta enää vain vahingossa ruoasta, tulee aina migreeni. Hienoa, että joku tutkii... vaikka tietysti haluavat kehittää uuden pillerin..?

      Elintarvikeviranomaisten mielestä se aine on turvallista jopa ruoan lisäaineena - ja osa glutamaateista on siksi nykyään jopa valmistusaineita...!

      Rappeutumissairaus, sanotaan uutisissa... Eihän ikääntyminen - meille kaikille ominainen ilmiö iästä riippumatta - ole mikään sairaus!

      Novartis löytyy tutkimuksen takaa, sama firma, joka valmistaa Semperiä, Adderaa ym suolitautisten lehdessä jatkuvasti mainostettuja tuotteita. Löysin lisää asiaa tuolta:

      "Selkäydinvamman parantamista voidaan lähestyä usealla eri tavalla. Toimintakykyä voidaan kohentaa tehokkaasti uusilla kuntoutusmenetelmillä. Vamman seuraamuksia voidaan lieventää asentamalla sähköstimulaattori ohjaamaan raajojen lihaksia tai virtsarakon toimintaa. Mielenkiintoista kuitenkin on varsinaisen selkäytimen vaurion biologinen parantaminen. Kehitteillä olevia menetelmiä on useita erilaisia ja ne voivat vaikuttaa eri tyyppisiin ja ikäisiin vammoihin.

      Akuuttivaiheessa välittömästi tapaturman jälkeen pyritään suojaamaan hermosoluja elimistön omien reaktioiden aiheuttamalta lisätuholta. Tällä hetkellä rutiininomaisessa käytössä onkin jättiannos kortisonin kaltaista valmistetta. Tosin hoidon tehosta on ristiriitaisia käsityksiä, eikä se siis paranna jo katkenneita säikeitä.

      Vanhan osittaisen vamman toimimattomien tai huonosti toimivien hermosäikeiden toiminnan tehostamista voidaan yrittää lääkeaineilla. Kliinisiä tutkimuksia on jo tehty tai menossa, mutta näyttöä tehosta ei vielä ole.

      Hermosäikeiden kasvun edistäminen olisi tärkein mahdollinen yksittäinen saavutus. Monia yrityksiä onkin eläinkokeissa menossa. Eniten kohua herättänyt menetelmä on erään säikeiden kasvua estävän Nogo- proteiinin vaikutusten eliminointi. Suuri lääketehdas on lisensoinut menetelmän ja tällä hetkellä ainetta testataan apinoilla.

      Erityyppisiä hermoston kasvutekijöitä on kokeiltu eläimillä, mutta ilmeisesti ne eivät ainakaan yksistään ole riittävän tehokkaita. Suomessa on rottiin kokeiltu neurobiologian dosentti Päivi Liesin tutkimusryhmässä elimistössä olevan lamiini-proteiinin osaa, KDI:tä, jonka on todettu alustavasti olevan lupaava aine edistämään hermosäikeiden kasvua.

      Vauriokohdan arven muodostamisen estäminen tai sen poisto on tärkeä tekijä. Chondrotinase- nimisen aineen on todettu toimivan rotalla ja siten antavan paremmat lähtökohdat parantamiselle.

      Toiveita on herättänyt menetelmä siirtää vauriokohtaan soluja, joktka kykenevät muuntumaan toimintakykyisiksi hermosoluiksi. Lähinnä kyseeseen tulevat ihmisestä eristetyt kantasolut tai hajukäämin solut. Siirtoja tehdään myös asenteella - katsotaan mitä tapahtuu - eivätkä mahdolliset vaikutusmekanismit ole hyvin selvillä..."
      - A.Dahlberg Selkäydinvamma-lehdessä 1/2004-


      Kannattaa katsoa elokuva Supersize Me, vaikka ei siinä tietenkään tuosta mitään kerrota. Seviää kuitenkin monta muuta pikkuasiaa.

      Hiivauutteet ova myös glutamaatteja ja mainitaan tuolla:
      http://www.kolumbus.fi/rahola/sanastot/h.html#hiiv
      Hiivauutteita ei kestä monet atoopikot ollenkaan!

      Mulle migreeni tulee jo pienestäkin määrästä jotain seuraavista aineista. Lista on koottu kirjasta Ravintomme lisäaineet, mutta suurin osa aineista löytyi vahingoista, vaikutuksen kautta:

      http://koti.utanet.fi/~paula/kotikokkeli/glutamat.htm

      Äänestä

    • Ei enää särkylääkkeitä kirjoitti:

      Päivi Liesi uutisissa otsikolla:

      "Proteiinista mahdollinen hoitokeino hermostosairauksiin 25.07.2005

      ...Kaikissa hermoston rappeutumissairauksissa keho reagoi vaurioon tuottamalla glutamaatti-ainetta. Glutamaatti on kuitenkin haitallinen; se estää vaurioituneiden hermoyhteyksien kunnostusta ja aiheuttaa pysyvää solukuolemaa.

      Helsingin yliopiston tutkijat ovat olleet mukana selvittämässä, miten kehossa luonnollisestikin esiintyvä proteiini nimeltä KDI voi tukkia glutamaatin toiminnan. KDI on osoittautunut tehokkaaksi estämään glutamaatin haitallisia kemiallisia prosesseja. Proteiinilla on siten valtava kyky suojella aivoja ja selkäydintä solukuolemalta, ja jopa mahdollistaa uudelleenkasvua..."

      Minulle glutamaateista, jota saan helposti mutta enää vain vahingossa ruoasta, tulee aina migreeni. Hienoa, että joku tutkii... vaikka tietysti haluavat kehittää uuden pillerin..?

      Elintarvikeviranomaisten mielestä se aine on turvallista jopa ruoan lisäaineena - ja osa glutamaateista on siksi nykyään jopa valmistusaineita...!

      Rappeutumissairaus, sanotaan uutisissa... Eihän ikääntyminen - meille kaikille ominainen ilmiö iästä riippumatta - ole mikään sairaus!

      Novartis löytyy tutkimuksen takaa, sama firma, joka valmistaa Semperiä, Adderaa ym suolitautisten lehdessä jatkuvasti mainostettuja tuotteita. Löysin lisää asiaa tuolta:

      "Selkäydinvamman parantamista voidaan lähestyä usealla eri tavalla. Toimintakykyä voidaan kohentaa tehokkaasti uusilla kuntoutusmenetelmillä. Vamman seuraamuksia voidaan lieventää asentamalla sähköstimulaattori ohjaamaan raajojen lihaksia tai virtsarakon toimintaa. Mielenkiintoista kuitenkin on varsinaisen selkäytimen vaurion biologinen parantaminen. Kehitteillä olevia menetelmiä on useita erilaisia ja ne voivat vaikuttaa eri tyyppisiin ja ikäisiin vammoihin.

      Akuuttivaiheessa välittömästi tapaturman jälkeen pyritään suojaamaan hermosoluja elimistön omien reaktioiden aiheuttamalta lisätuholta. Tällä hetkellä rutiininomaisessa käytössä onkin jättiannos kortisonin kaltaista valmistetta. Tosin hoidon tehosta on ristiriitaisia käsityksiä, eikä se siis paranna jo katkenneita säikeitä.

      Vanhan osittaisen vamman toimimattomien tai huonosti toimivien hermosäikeiden toiminnan tehostamista voidaan yrittää lääkeaineilla. Kliinisiä tutkimuksia on jo tehty tai menossa, mutta näyttöä tehosta ei vielä ole.

      Hermosäikeiden kasvun edistäminen olisi tärkein mahdollinen yksittäinen saavutus. Monia yrityksiä onkin eläinkokeissa menossa. Eniten kohua herättänyt menetelmä on erään säikeiden kasvua estävän Nogo- proteiinin vaikutusten eliminointi. Suuri lääketehdas on lisensoinut menetelmän ja tällä hetkellä ainetta testataan apinoilla.

      Erityyppisiä hermoston kasvutekijöitä on kokeiltu eläimillä, mutta ilmeisesti ne eivät ainakaan yksistään ole riittävän tehokkaita. Suomessa on rottiin kokeiltu neurobiologian dosentti Päivi Liesin tutkimusryhmässä elimistössä olevan lamiini-proteiinin osaa, KDI:tä, jonka on todettu alustavasti olevan lupaava aine edistämään hermosäikeiden kasvua.

      Vauriokohdan arven muodostamisen estäminen tai sen poisto on tärkeä tekijä. Chondrotinase- nimisen aineen on todettu toimivan rotalla ja siten antavan paremmat lähtökohdat parantamiselle.

      Toiveita on herättänyt menetelmä siirtää vauriokohtaan soluja, joktka kykenevät muuntumaan toimintakykyisiksi hermosoluiksi. Lähinnä kyseeseen tulevat ihmisestä eristetyt kantasolut tai hajukäämin solut. Siirtoja tehdään myös asenteella - katsotaan mitä tapahtuu - eivätkä mahdolliset vaikutusmekanismit ole hyvin selvillä..."
      - A.Dahlberg Selkäydinvamma-lehdessä 1/2004-


      Kannattaa katsoa elokuva Supersize Me, vaikka ei siinä tietenkään tuosta mitään kerrota. Seviää kuitenkin monta muuta pikkuasiaa.

      Hiivauutteet ova myös glutamaatteja ja mainitaan tuolla:
      http://www.kolumbus.fi/rahola/sanastot/h.html#hiiv
      Hiivauutteita ei kestä monet atoopikot ollenkaan!

      Mulle migreeni tulee jo pienestäkin määrästä jotain seuraavista aineista. Lista on koottu kirjasta Ravintomme lisäaineet, mutta suurin osa aineista löytyi vahingoista, vaikutuksen kautta:

      http://koti.utanet.fi/~paula/kotikokkeli/glutamat.htm

      http://www.uku.fi/vaitokset/2001/ttikka.htm

      Äänestä

    • Moni ei ajattele kirjoitti:

      http://hightechforum.kaleva.fi/index.cfm?alue=10&Id1=333454&OpenStory=1&lang=1&scs=1

      Mutta onpa erikoista, että Tuklkisen Raijan maitotautisivut ovat muuttuneet vasta ihan muuksi... Engl. kieliset sivut ja otsikkona maitotauti????

      "Maitotaudissahan" oli kyse siitä, että maito, jonka rasvapalloset on pilkottu, sairastuttaa ihmiset. Luomumaito taas sopii hyvin monelle sairaalle, joten onpa ikävä sattuma!!!

      Moni muistaa terveydenhoitaja Raija Tukkisen Karjalohjalta... Hyviä neuvoja vuosien ajan - nyt sivuja ei ole missään ja entinen linkki osoittaa tuonne ihan muualle:-(

      Mutta linkin takana oleva juttu kekseistä on monelle valitettavasti aivan tuntematon asia.

      http://www.crohnjacolitis.fi/cgi-bin/yabb/YaBB.cgi?board=asiaa;action=display;num=1143466838;start=40

      Äänestä

    • Uusi alku joka päivä kirjoitti:

      "A gene that puts people at risk of Crohn's disease has been identified by researchers.
      The University of Toronto scientists say the discovery will lead to better diagnosis and treatment of the inflammatory bowel condition.

      The gene produces a protein that functions improperly in patients with the disease.

      Doctors said several genes had been linked to the disease though the latest breakthrough could prove helpful.

      Crohn's disease is an inflammatory bowel disease which is increasing in industrialised countries.

      There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's

      Professor Katherine Siminovitch
      Current treatments often require hospitalisation and surgery.

      The researchers used DNA samples from family groups to locate the gene.

      It produces a protein which sits on the surface of cells and regulates how substances enter and exit the cell.

      In a majority of Crohn's disease patients, this protein functions improperly and allows toxins easier access to the cell.

      Testing for this protein malfunction would allow doctors to distinguish between Crohn's disease and ulcerative colitis, in which it does not occur.

      Chemical

      The researchers, who say the gene is not the only one involved in the disease, are now working on a chemical which could repair the protein.

      Professor Katherine Siminovitch at the university said: "Isolating this gene is a critical step towards improved diagnosis of this disease and developing better therapies for Crohn's sufferers.

      "There's an urgent need for better treatment for patients with Crohn's."

      She added: "If we can identify the majority of the genes involved in this disease, we can learn how these genes act together to cause disease. This information will help us identify potentially preventable environmental triggers as well."

      Dr Peter Hawker, a consultant gastroenterologist at Warwick Hospital, said there were a number of factors, including a genetic component, which dictated whether a person would develop Crohn's disease.

      "There are some patients where it is difficult to make a diagnosis, you can't place them into the Crohn's category but you know there is something wrong with their gut," he said.

      "A genetic test could show it is more likely it is Crohn's disease and may effect management of the patient."

      However Dr Hawker said he had yet to see genetic discoveries leading to new treatments in practise and one study alone, though useful, was unlikely to have a big impact.

      Richard Driscoll, director of the National Association for Colitis and Crohn's Disease, said particular genes had a role in specific subsets of the disease."

      Kysypä lääkäriltä ens kerralla, onko nähnyt tuota tutkimusta. Mun mielestä on kummallista, että vaikka mitä tutklittaisiin ja tuloksiakin saataisiin, niistä ei kukaan kiinnostu - ei edes monet suolisairaat itse. Saa kai sellaiselle lääkärikin selittää mitä vaan.. Sie taidatkin olla "tavallista" kiinnostuneempi;-)

      Toksiineja voi olla vaikkapa tupakansavussa (loogista, et crohnia sairastavilta kielletään tupakointi), kemikaaleissa, homemyrkyissä, vieraita aineita (=elimistö ei tunnista) ja monia muita, mitä ne kenenkin kohdalla sitten ovat... vaihtelee. Uotilan hiivaton ja lisäaineeton Maalaisleipä esimerkiksi sopii monelkle just siksi, että se on niin puhtaasti tehty - koko tuotantoketju on sellainen, että toksiinien määrä jää minimiin - verrattuna johonkin muuhun. Sama koskee luomumaitoa: siinä ei voi olla vieraita aineita, kuten antibioottijäämiä... Ihan loogisia asioita, mutta koko juttu menee pieleen siinä, et on joku viranomainen, joka määrittää sen turvallisuusrajan...

      Kortisonikuurin aikana kannattaa opetella noita juttuja, kun sairaana taas ei jaksa mitään. Siksi se vaiva kroonistuu: kortisonin voimalla tekee enemmän, kuin sairaana oli mahdollista... Rästihommien takia ei sitten ehdi mitään ruokajuttuja edes ajatella:-(

      http://www.invalidisaatio.fi/verkkolehti/alasivu.cfm?cd=21075&doc=21188&bigcd=21074

      Äänestä

    • koliittinen03 kirjoitti:

      Taitaa olla Paula/Paulatäti nyt iskenyt tälle palstalle. Kyseinen henkilöhän savustettiin pois muiden palstalaisten toimesta CCAFIN-keskusteluryhmästä juuri noiden kummallisten öllö- ym. lisäaineteorioiden vuoksi. Henkilön mielestä sairastuminen on jokaisen oma vika ja taudista parantuu syömällä luomuruokaa ja välttämalla aromivahventeita. Viittaisi tuo yletön, joskus asiatonkin linkkien käyttö samaan henkilöön.

      Kyllä minä ainakin ruokavaliolla ja vähemmällä lääkemäärällä selviän kroonisessa sairaudessani. On se kumma kun joka vaivaan lääkettä ja lääkeiden sivuvaikutuksiin lääkettä. Olen saanut purettua jo pitkän ketjun. Pari lääkettä taitaa jäädä. On tämä kummallista tämä sairauksien pito väkisin yllä Suomessa ja ruuan ja lisäaineiden vähättely elimistöltään herkillä ihmisillä.

      Äänestä

    • Ei enää särkylääkkeitä kirjoitti:

      Päivi Liesi uutisissa otsikolla:

      "Proteiinista mahdollinen hoitokeino hermostosairauksiin 25.07.2005

      ...Kaikissa hermoston rappeutumissairauksissa keho reagoi vaurioon tuottamalla glutamaatti-ainetta. Glutamaatti on kuitenkin haitallinen; se estää vaurioituneiden hermoyhteyksien kunnostusta ja aiheuttaa pysyvää solukuolemaa.

      Helsingin yliopiston tutkijat ovat olleet mukana selvittämässä, miten kehossa luonnollisestikin esiintyvä proteiini nimeltä KDI voi tukkia glutamaatin toiminnan. KDI on osoittautunut tehokkaaksi estämään glutamaatin haitallisia kemiallisia prosesseja. Proteiinilla on siten valtava kyky suojella aivoja ja selkäydintä solukuolemalta, ja jopa mahdollistaa uudelleenkasvua..."

      Minulle glutamaateista, jota saan helposti mutta enää vain vahingossa ruoasta, tulee aina migreeni. Hienoa, että joku tutkii... vaikka tietysti haluavat kehittää uuden pillerin..?

      Elintarvikeviranomaisten mielestä se aine on turvallista jopa ruoan lisäaineena - ja osa glutamaateista on siksi nykyään jopa valmistusaineita...!

      Rappeutumissairaus, sanotaan uutisissa... Eihän ikääntyminen - meille kaikille ominainen ilmiö iästä riippumatta - ole mikään sairaus!

      Novartis löytyy tutkimuksen takaa, sama firma, joka valmistaa Semperiä, Adderaa ym suolitautisten lehdessä jatkuvasti mainostettuja tuotteita. Löysin lisää asiaa tuolta:

      "Selkäydinvamman parantamista voidaan lähestyä usealla eri tavalla. Toimintakykyä voidaan kohentaa tehokkaasti uusilla kuntoutusmenetelmillä. Vamman seuraamuksia voidaan lieventää asentamalla sähköstimulaattori ohjaamaan raajojen lihaksia tai virtsarakon toimintaa. Mielenkiintoista kuitenkin on varsinaisen selkäytimen vaurion biologinen parantaminen. Kehitteillä olevia menetelmiä on useita erilaisia ja ne voivat vaikuttaa eri tyyppisiin ja ikäisiin vammoihin.

      Akuuttivaiheessa välittömästi tapaturman jälkeen pyritään suojaamaan hermosoluja elimistön omien reaktioiden aiheuttamalta lisätuholta. Tällä hetkellä rutiininomaisessa käytössä onkin jättiannos kortisonin kaltaista valmistetta. Tosin hoidon tehosta on ristiriitaisia käsityksiä, eikä se siis paranna jo katkenneita säikeitä.

      Vanhan osittaisen vamman toimimattomien tai huonosti toimivien hermosäikeiden toiminnan tehostamista voidaan yrittää lääkeaineilla. Kliinisiä tutkimuksia on jo tehty tai menossa, mutta näyttöä tehosta ei vielä ole.

      Hermosäikeiden kasvun edistäminen olisi tärkein mahdollinen yksittäinen saavutus. Monia yrityksiä onkin eläinkokeissa menossa. Eniten kohua herättänyt menetelmä on erään säikeiden kasvua estävän Nogo- proteiinin vaikutusten eliminointi. Suuri lääketehdas on lisensoinut menetelmän ja tällä hetkellä ainetta testataan apinoilla.

      Erityyppisiä hermoston kasvutekijöitä on kokeiltu eläimillä, mutta ilmeisesti ne eivät ainakaan yksistään ole riittävän tehokkaita. Suomessa on rottiin kokeiltu neurobiologian dosentti Päivi Liesin tutkimusryhmässä elimistössä olevan lamiini-proteiinin osaa, KDI:tä, jonka on todettu alustavasti olevan lupaava aine edistämään hermosäikeiden kasvua.

      Vauriokohdan arven muodostamisen estäminen tai sen poisto on tärkeä tekijä. Chondrotinase- nimisen aineen on todettu toimivan rotalla ja siten antavan paremmat lähtökohdat parantamiselle.

      Toiveita on herättänyt menetelmä siirtää vauriokohtaan soluja, joktka kykenevät muuntumaan toimintakykyisiksi hermosoluiksi. Lähinnä kyseeseen tulevat ihmisestä eristetyt kantasolut tai hajukäämin solut. Siirtoja tehdään myös asenteella - katsotaan mitä tapahtuu - eivätkä mahdolliset vaikutusmekanismit ole hyvin selvillä..."
      - A.Dahlberg Selkäydinvamma-lehdessä 1/2004-


      Kannattaa katsoa elokuva Supersize Me, vaikka ei siinä tietenkään tuosta mitään kerrota. Seviää kuitenkin monta muuta pikkuasiaa.

      Hiivauutteet ova myös glutamaatteja ja mainitaan tuolla:
      http://www.kolumbus.fi/rahola/sanastot/h.html#hiiv
      Hiivauutteita ei kestä monet atoopikot ollenkaan!

      Mulle migreeni tulee jo pienestäkin määrästä jotain seuraavista aineista. Lista on koottu kirjasta Ravintomme lisäaineet, mutta suurin osa aineista löytyi vahingoista, vaikutuksen kautta:

      http://koti.utanet.fi/~paula/kotikokkeli/glutamat.htm

      oli varmaan se et joku ahmi oudosti vain yhtä
      ruokalajia ja juomaa hampurilaispaikassa.
      hyvä et se oli niin idioottimainen niin käy
      edelleenkin joskus hampurilaisella ihanhyvällä
      mielellä.

      miltähän jätkä näyttäisi jos vetäis
      jotain kotona tehtyä "terveellistä" ruokaa vaikka pelkkää maksalaatikkoa
      tai makaronilaatikkoa kuukauden?? Ihan samat tulokset kuin sen hampurilaiskokeilun jälkeen! typerää
      kun joku viittii tuhlata aikaansa miuoseen.

      Äänestä

    • että syön aivan mitä tavallisestikkin - se ei tunnu vaikuttavan tilaan huonontavasti, ainoastaan normimaitoa välttelen ihan vaan varuiksi.

      Oireet siis johtuvat tuosta tulehduksesta, joka on sinällään kohtuu lievä ja ilmeisesti lääkkeillä hoidettavissa.

      Aiheuttajaa kun ei kukaan tiedä...

      Äänestä

    • tai ei jaksa tai ei tiedä? kirjoitti:

      http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000202&posting=22000000015101315

      26.11.2003 Siru kertoi syöneensä "Amorium-kuurin ja Doximed-kuurin poskiontelotulehdukseen kev.2000 ja siitä alkoi vatsaoireet, ainaista ripulia ja vessassa ravaamista ja sit sairastuinkin kunnolla kesällä veriripuliin ja todettiin tähystyksessä CU. Amoriumista sain nokkosrokon eikä se silloin auttanut poskiontelotulehdukseen..."

      26.11.2003 Pepe pohti syitä sairauteen: "...voisiko olla niin, että esimerkiksi antibioottikuurin jälkeisen suoliston bakteerikannan heikkenemisen myötä limakalvolle pääsee jokin sellainen vielä tuntematon baku, jota puolustusmekanismimme ei kykene poistamaan, tuhoamatta limakalvoa?"

      26.11.2003 Liisa kertoi: "minunkin eka akuutti hyökkäs oikeen voimalla päälle noin viikko hurjan antibioottikuurin jälkeen... ei ollut varma onko bakteeri vai virus..."

      31.10.2002 Kenkuru puolestaan: "Kun muistelen oman tautini (CU) alkuaikoja, taisin syödä niihin aikoihin useamman kuurin tetrasykliiniä. Nyt kun taas tuli Dosykliiniä flunssan jälkitautiin, tuli tutkittua haittavaikutuksia ja niissä mainittiin vaikutus bakteeritasapainoon ja ohut- ja paksusuolen tulehdukset."

      01.11.2002 Anne kertoi syöneensä kyseistä antibioottia, jonka jälkeen olivat alkaneet veriset ulosteet ja tauti päälle.

      01.11.2002 Tetris totesi lyhyesti: "CU laukesi juuri tetrasykliini-kuurin aikana. Viitteitä suoliongelmista oli kyllä ollut aikaisemminkin, mutta viimeinen niitti oli selkeästi tetrasykliinit!"

      01.11.2002 Marko T: "...mieleeni palautui 80-luvun loppupuolella syöty pitkähkö tetrasykliinikuuri sekä jonkin aikaa kuurin loppumisen jälkeen ilmaantuneet selittämättömät vatsavaivat. Vaivat diagnosoitiin parisen vuotta kuurin loppumisen jälkeen CU:ksi".

      01.11.2002 Tomi Suoleton kertoo: "Mielestäni minussa ensin oli laktoosi-intoleranssi ja antibioottikuuri laukaisi CU:n. Hoitovirhe mikä hoitovirhe kun tutkimatta kirjoitetaan antibioottikuuri laktoosi-intoleranssiin. Vaikka se ei edes paranna sitä, vaan laukaisee uuden pahemman taudin. Siitä alkoi sairaalakierre, mutta vaikeahan mun on hoitovirhettä todistaa..."

      05.11.2002 Saila kertoi tutkineensa epikriisiään v.1978, jolloin oli todettu mahahaava ja hän oli käynyt koko vuoden Tyks:ssä mahakipujen ja korkean senkan takia. Lääkelistassa siltä vuodelta löytyy Tetsyklin, Librax, Naprometin, Penicilin, Clotam"

      01.11.2002 Aku muistelee:
      Söin 5 vuotta tetrasykliiniä yhteen soittoon isolla annostuksella ja vatsavaivat alkoivat välittömästi sen käytön lopetettuani. Olen maininnut useille lääkäreille epäileväni, että tauti johtuisi siitä. Jokainen lääkäri on esittänyt absoluuttisen tyrmäyksen, että se ei ole missään tapauksessa mahdollista. Itse olen kyllä aivan toista mieltä. Tetrasykliinihän hävittää lähes väkivaltaisesti kaikki suoliston omatkin bakteerit. Meidän tautimmehan saattaa alkaa vieraasta bakteerista, joka pääsee elimistöön jylläämään".

      04.11.2002 Jussi I sanoo ottaneensa kahdesti antibioottia sen jälkeen, kun CU oli todettu ja molempien lyhyiden kuurien jälkeen tauti oli aktivoitunut samantien - kestäen kuukausitolkulla. Maitohappobakteereistakaan ei ole ollut mitään apua.

      01.11.2002 hoitsu kertoo: "Sain kyseisestä antibiootista clostridium difficilen suolistooni, luulin oireita cu:n pahenemiseksi, mutta ulosteviljelyssä löytyi tuo difficile ja sain lopettaa kortisonin syönnin muutamassa päivässä. Mikä lienee antibioottien osuus mun cu:hun, oon 25-vuotisen elämäni aikana syönyt valehtelematta 40-50 antibioottikuuria erinäisiin vaivoihin..."

      01.11.2002 Annin otsikolla: "MOT Myös minä olen syönyt tetrasykliinejä aikoinani. Pitkiä kuureja juuri aknen hoitoon. Perhana!"

      01.11.2002 Pasi toteaa: "Minäkin olen syönyt kyseistä antibioottia 2-3 kuuria ihosairauksien (aknen) takia. Iho parani, CU tuli tilalle. Nyt kortisoni on tuonut iho-ongelman takaisin. Hukkaan meni nekin rahat. Ja terveys".

      01.11.2002 Timo keetoo vaimonsa (crohn) tapauksesta: "...vaimollani oli ollut jokin tulehdus, jota oltiin hoidettu, en ole varma, antibiootilla tai penisilliinillä. Hän joutui sairaalahoitoon sen jälkeen, kun oli kaikki mitä laittoi sisälle tuli ulos. Meinasi kuivaa. Tämän jälkeen sitten alkoikin nämä crohniin viittaavat vaivat, ripulointi jne. "

      Yritin pätkiä viestejä sopivasti. Sori, jos sitaattilainat ovat liian lyhyitä.Tohtori Tolonen kertoo myös seikkaperäisesti 05.02.2004 otsikolla "Antibiooteista Crohnin tautia?" voit lukea tuolta:
      http://www.biovita.fi/suomi/uutiset_tiedotteet/060204_01.html

      Nuo ovat vain pieni osa niistä kaikista, mitä olen lukenut suolistosairaiden palstalta. Suurin osa niistä kaikista on poistettu. Muunkin nimisiä antibiootteja on olemassa - tässä vain yksi niistä.

      Äänestä

    • Yhteenveto kirjoitti:

      26.11.2003 Siru kertoi syöneensä "Amorium-kuurin ja Doximed-kuurin poskiontelotulehdukseen kev.2000 ja siitä alkoi vatsaoireet, ainaista ripulia ja vessassa ravaamista ja sit sairastuinkin kunnolla kesällä veriripuliin ja todettiin tähystyksessä CU. Amoriumista sain nokkosrokon eikä se silloin auttanut poskiontelotulehdukseen..."

      26.11.2003 Pepe pohti syitä sairauteen: "...voisiko olla niin, että esimerkiksi antibioottikuurin jälkeisen suoliston bakteerikannan heikkenemisen myötä limakalvolle pääsee jokin sellainen vielä tuntematon baku, jota puolustusmekanismimme ei kykene poistamaan, tuhoamatta limakalvoa?"

      26.11.2003 Liisa kertoi: "minunkin eka akuutti hyökkäs oikeen voimalla päälle noin viikko hurjan antibioottikuurin jälkeen... ei ollut varma onko bakteeri vai virus..."

      31.10.2002 Kenkuru puolestaan: "Kun muistelen oman tautini (CU) alkuaikoja, taisin syödä niihin aikoihin useamman kuurin tetrasykliiniä. Nyt kun taas tuli Dosykliiniä flunssan jälkitautiin, tuli tutkittua haittavaikutuksia ja niissä mainittiin vaikutus bakteeritasapainoon ja ohut- ja paksusuolen tulehdukset."

      01.11.2002 Anne kertoi syöneensä kyseistä antibioottia, jonka jälkeen olivat alkaneet veriset ulosteet ja tauti päälle.

      01.11.2002 Tetris totesi lyhyesti: "CU laukesi juuri tetrasykliini-kuurin aikana. Viitteitä suoliongelmista oli kyllä ollut aikaisemminkin, mutta viimeinen niitti oli selkeästi tetrasykliinit!"

      01.11.2002 Marko T: "...mieleeni palautui 80-luvun loppupuolella syöty pitkähkö tetrasykliinikuuri sekä jonkin aikaa kuurin loppumisen jälkeen ilmaantuneet selittämättömät vatsavaivat. Vaivat diagnosoitiin parisen vuotta kuurin loppumisen jälkeen CU:ksi".

      01.11.2002 Tomi Suoleton kertoo: "Mielestäni minussa ensin oli laktoosi-intoleranssi ja antibioottikuuri laukaisi CU:n. Hoitovirhe mikä hoitovirhe kun tutkimatta kirjoitetaan antibioottikuuri laktoosi-intoleranssiin. Vaikka se ei edes paranna sitä, vaan laukaisee uuden pahemman taudin. Siitä alkoi sairaalakierre, mutta vaikeahan mun on hoitovirhettä todistaa..."

      05.11.2002 Saila kertoi tutkineensa epikriisiään v.1978, jolloin oli todettu mahahaava ja hän oli käynyt koko vuoden Tyks:ssä mahakipujen ja korkean senkan takia. Lääkelistassa siltä vuodelta löytyy Tetsyklin, Librax, Naprometin, Penicilin, Clotam"

      01.11.2002 Aku muistelee:
      Söin 5 vuotta tetrasykliiniä yhteen soittoon isolla annostuksella ja vatsavaivat alkoivat välittömästi sen käytön lopetettuani. Olen maininnut useille lääkäreille epäileväni, että tauti johtuisi siitä. Jokainen lääkäri on esittänyt absoluuttisen tyrmäyksen, että se ei ole missään tapauksessa mahdollista. Itse olen kyllä aivan toista mieltä. Tetrasykliinihän hävittää lähes väkivaltaisesti kaikki suoliston omatkin bakteerit. Meidän tautimmehan saattaa alkaa vieraasta bakteerista, joka pääsee elimistöön jylläämään".

      04.11.2002 Jussi I sanoo ottaneensa kahdesti antibioottia sen jälkeen, kun CU oli todettu ja molempien lyhyiden kuurien jälkeen tauti oli aktivoitunut samantien - kestäen kuukausitolkulla. Maitohappobakteereistakaan ei ole ollut mitään apua.

      01.11.2002 hoitsu kertoo: "Sain kyseisestä antibiootista clostridium difficilen suolistooni, luulin oireita cu:n pahenemiseksi, mutta ulosteviljelyssä löytyi tuo difficile ja sain lopettaa kortisonin syönnin muutamassa päivässä. Mikä lienee antibioottien osuus mun cu:hun, oon 25-vuotisen elämäni aikana syönyt valehtelematta 40-50 antibioottikuuria erinäisiin vaivoihin..."

      01.11.2002 Annin otsikolla: "MOT Myös minä olen syönyt tetrasykliinejä aikoinani. Pitkiä kuureja juuri aknen hoitoon. Perhana!"

      01.11.2002 Pasi toteaa: "Minäkin olen syönyt kyseistä antibioottia 2-3 kuuria ihosairauksien (aknen) takia. Iho parani, CU tuli tilalle. Nyt kortisoni on tuonut iho-ongelman takaisin. Hukkaan meni nekin rahat. Ja terveys".

      01.11.2002 Timo keetoo vaimonsa (crohn) tapauksesta: "...vaimollani oli ollut jokin tulehdus, jota oltiin hoidettu, en ole varma, antibiootilla tai penisilliinillä. Hän joutui sairaalahoitoon sen jälkeen, kun oli kaikki mitä laittoi sisälle tuli ulos. Meinasi kuivaa. Tämän jälkeen sitten alkoikin nämä crohniin viittaavat vaivat, ripulointi jne. "

      Yritin pätkiä viestejä sopivasti. Sori, jos sitaattilainat ovat liian lyhyitä.Tohtori Tolonen kertoo myös seikkaperäisesti 05.02.2004 otsikolla "Antibiooteista Crohnin tautia?" voit lukea tuolta:
      http://www.biovita.fi/suomi/uutiset_tiedotteet/060204_01.html

      Nuo ovat vain pieni osa niistä kaikista, mitä olen lukenut suolistosairaiden palstalta. Suurin osa niistä kaikista on poistettu. Muunkin nimisiä antibiootteja on olemassa - tässä vain yksi niistä.

      loppuja 100 000 joilla kuurit eivät aiheuttaneet mitään.
      Olisi saanut vähän vertailupohjaa. Jos epäonnistuneita ei sanota
      perinteisen l-tieteen puolella, ei myöskään "tolospuolella" mainita
      näitä tuhansia onnistuneita.

      Äänestä

    Ei pidä jahkailla sen lääkärissä käynnin kanssa ja yrittää toivoa parasta. Reippaasti vaan lekuriin valittamaan...

    Äänestä

    Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastainen viesti.

    Odottaa vastausta

    Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.

    Luetuimmat keskustelut

    Kommentoi aloitusta

    Tuli mentyä :) kirjoitti:

    Omat oireet täysin kuten ärtyneessä suolessa - ei kipua, ei verta, menin kuitenkin lekuriin vuoden pähkäilyn jälkeen...

    Ja heps kukkuu, tulehtunut suoli ---> kortisonia naamariin - eikä auta ruokavaliot, eikä muukaan että paranis, lääkkeillä tulee kuitenkin oireettomaksi.

    Tarkoittaa sitä, että sitten kun luulee kuolevansa - tulehdus on luultavasti kerinnyt leviämään hoitamattomana - eli lompsikaa lääkäriin yhtään pidemmän oireilun jälkeen...

    Anonyymi
    5000

    Ilmoita asiaton sisältö

    • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

    • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

    • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

    • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

    • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

    • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

    Jaa keskustelu