Löysin netistä tämmöisen tekstin:
Verikokeissa ei nähdä juuri muuta kuin tulehduksen merkkinä pysyvästi kohollaan oleva lasko.
Eli kun multa on otettu tässä kk sisään verikoe mistä katsottiin tulehdusarvot ja ne oli normaalit, niin voinko olettaa että mulla ei silloin voi olla MS-tautia? Siis ton tekstinhän perusteella se näkyis kohonneena veren tulehdusarvona.
Toinen asia johon haluaisin vastauksen joltakin asiasta tietävältä on, että kun MS-tautihan voi aiheuttaa virtsaamiseen liittyviä ongelmia, niin jos siis ois tuo tauti niin aiheuttaisko se verivirtsaisuutta? Vai jos on virtsaamisongelmia ja pissanäytteessä näkyy veri esim. yhdellä plussalla, niin voiko olettaa että silloin oireissa ei ole kyse MS-taudista?
Iso Kiitos jo etukäteen jos joku vastaa!
Verikokeissa ei nähdä juuri muuta kuin tulehduksen merkkinä pysyvästi kohollaan oleva lasko.
Eli kun multa on otettu tässä kk sisään verikoe mistä katsottiin tulehdusarvot ja ne oli normaalit, niin voinko olettaa että mulla ei silloin voi olla MS-tautia? Siis ton tekstinhän perusteella se näkyis kohonneena veren tulehdusarvona.
Toinen asia johon haluaisin vastauksen joltakin asiasta tietävältä on, että kun MS-tautihan voi aiheuttaa virtsaamiseen liittyviä ongelmia, niin jos siis ois tuo tauti niin aiheuttaisko se verivirtsaisuutta? Vai jos on virtsaamisongelmia ja pissanäytteessä näkyy veri esim. yhdellä plussalla, niin voiko olettaa että silloin oireissa ei ole kyse MS-taudista?
Iso Kiitos jo etukäteen jos joku vastaa!
Vastaukset 17
Vanhimmat
Että kuinka korkealla MS-tauitia sairastavilla on tuo lasko ollut, etenkin sairauden alussa?
Voiko 18 olla nuorella merkki MS-taudista aikana jolloin muitakin oireita on? Entä jos se laskee oireiden parannuttua 16:teen.
puheet laskosta tulevat, minulla ei ainakaan ole koko aikana ollut tulehdusarvot koholla, yleensähän nämä epänormaalit arvot näkyvät tuossa selkäydinnestenäytteessä tiettyinä valkosolupitoisuuksina. Kannattaa varmaan googlettaa lisää tietoa netistä. Alkuperäiselle; en olisi lainkaan huolissani ms-taudista näin pienistä oireista.
Millaisia oireita sinulla on ollut? Onko ollut esimerkiksi raajojen puutumista tai näköhäiriöitä? Ne on monesti MS-taudin ensimmmäisiä oireita.
No reilu kk sitten oli ensimmäistä kertaa vasen käsi hiukan puutunut. Kävin lääkärissä ja totesi että niska-hartiaseutu on todella kireenä ja itsekkin olin sitä mieltä koska niskat on todellakin usein ihan jumissa. Muutamilla liikkeillä tuo puutuminen on tosin lähes kokonaan hävinnyt ja sitten erilaisten kipugeelien avulla tietenkin tärkeimmän eli hieronnan. Aina välillä löytyy joku erityisen kipee kohta niskasta tai selästä.
Ihan hierojallekkin ois tarkoitus mennä, jospa sieltä sais enemmänkin tietoa että mikä lihas siellä jumittaa.
Välillä on myös virtsatietulehdukseen viittaavia oireita ja tulehdus mulla on ollutkin aika useasti, ainakin tuossa viime vuoden puolella oli useemman kerran. Nyt oli reilu kk sitten viimeks ja kuurilla meni tulehdus ohi mutta kontrollinäytteessä näkyi silti veri yhdellä plussalla. Sitä oonki miettinyt, että jos nää oireet oiskin MS-taudista niin oisko silloin tuota verta ollenkaan? Tk.sta ollaan kyllä monesti sanottu että ei sitä tarvi mitenkään selvitellä enempää kun sitä oli niin vähän, mutta itseäni tietenkin mietityttää...
Jos tuo käden puutuminen ois oire MS-taudista, niin oisko siihen siinä tapauksessa auttanut lihasjäykkyyteen tarkoitettu lääke?
Mulla oli puutuneena ekan kerran noin kaksi päivää välillä vähemmän ja välillä enemmän ja heti kun otin Dolan-nimisen tabletin mitä oli joskus aikaisemmin määrätty juuri niskojen jumiin niin puutuminen hävis heti.
Eli se lääke laukaisi jonkun jännityksen tms. mistä se puutuminen johtu. Eikö tästä kaikesta voi päätellä että sen aiheutti silloin joku jumissa ollut lihas ja kun se lihas rentoutui lääkkeen avulla niin puutuminenkin hävis?...
nykyään pienikin puutuminen tai pissavaiva on merkki MS-taudista. Tää alkaa olla aika hullunkurista. Luulisi, että lääkäritkin jo kertoisivat potilailleen, ettei todellakaan ko. vaivoilla saada MS-tautidiagnosia. Eikä todennäköisesti edes pääse jatkotutkimuksiin. MS-taudin toteamiseen tarvitaan aika paljon enemmän kuin lasko. Kannattaa tosiaan googlata pikkasen enemmän ja tarkemmin. Tai jäättää googlaamatta, turhaan aiheuttaa itselleen lisää pohdittavaa.
voi jo alkaa aiheuttaa sulle kaikenlaisia oireita. Ei oikeasti ms-tauti ole niin paha juttu, mitä äkkiseltään voisi kuvitella. Olen ollut hoitamassa useita pitkälle edenneitä ms-tapauksia ja voin ihan rehellisesti sanoa, että monilla heistä on todella aktiivinen ja rikas elämä liikuntakyvyttömyydestä huolimatta.
Dolan ei auta ms-tautiin. Jos se on sinulla auttanut, on kyseessä hyvin todennäköisesti juuri se niskajumi, jonka lääkäri sinulle esitti. Myöskään mikään la tai mikään muukaan tavallinen verinäyte ei kerro ms-taudista. Ainoastaan selkäydinpunktiolla otettu likvor-näyte ja pään mri-kuvaus kertovat jotain. Mutta koska myös ns.terveillä saattaa olla muutoksia (plakkeja)päässä, lopullinen diagnoosi tehdään puhtaasti oirekuvan perusteella. Ainakin meidän lääkäri sanoi, että kriteerinä kaksi pahenemisvaihetta, mutta tiedä häntä miten se todellisuudessa menee.
Keksipäs nyt jotain muuta mietittävää, jotta saisit ajatukset pois tästä ms-taudista. Kesäkin on tulossa ja siitä pitäisi voida myös nauttia. :)
Kun puutuu niin puutuu, eikä auta mitkään kapselit. Kyllä tuo ihan normi lihasjumilta kuulostaa, pelko pois!
Tällaisia elämänmyönteisiä, rehellisesti kerrottuja asioita kaipaa tällä palstalla. Tässä oli siis yksi.
samaa mieltä! Oli todella positiivinen viesti! Enemmän tälläisiä :) Kiitokset siis viestin kirjoittajalle!! Aina kun ehdit, laittaisitko tämmöisiä informatiivisia viestejä lisää, kun täällä kuitenkin on todella paljon ms-tautia pelkääviä ja omia diagnooseja tekeviä?
näille pelkääjille. Useimmissa tapauksissa kyselijät ovat itse tehneet diagnoosin taudista ja täältä haetaan vastauksia ja diagnooseja. Olen sitä mieltä, että meiltä, jo diagnoosin saaneilta, on aika kohtuutonta odottaa edes vastuksia näihin kysymyksiin. Oikeat asiantuntijat ovat siellä terveydenhuollon puolella ja varsinkin neurologit ammattikuntana. Sinne niitä kysymylsä ja epäilyksiä esittämään. Tämäkin palsta on ollut jo pitkään oikeastaan MS-tautia pelkäävien oma foorumi, jossa yritetään saada vahvistusta omille tuntemuksille ja uskomuksille.
Olen kanssasi samaa mieltä:tämä palsta on ollut jo pitkän aikaa ms-tauti dg:n alustavasti itselleen tehneiden oma pelkopalsta.On todella ärsyttävää kun jatkuvasti joku kysyy meiltä dg:n saaneilta onko meillä ollut sitä ja tätä oiretta,kun kysyjä niin kuollakseen pelkää,että hänelläkin on ms-tauti,joka on kysyjän mielestä maailman hirvein tauti.Kunpa kaikki itsessään ms-tautia epäilevät ymmärtäisivät,että tämä ei ole mikään lääkäripalsta,täällä ei jaella diagnooseja.
Me (tai ainakin minä..?)olemme tautimme alkuvaiheessa joutuneet asian käsittelemään ja pakosta meidän on tämän kanssa elettävä. Tuntuu kovin oudolta, kun ihmiset pelkäävät MS-tautia ja kyselevät meiltä millaista elämämme on, millaisia oireita jne. Ihan kuin olisimme olemassa vaan oireidemme kautta. Ymmärrän kyllä, että jossain vaiheessa kysellään ns. vertaistuen perään, teinhän niin itsekin (tosin vasta diagnoosin jälkeen). En edelleenkään ymmärrä miksi pelätä tätä etukäteen, koska minulle tämä tuli täytenä yllätyksenä. Menkää hyvät ihmiset lääkäriin jos teillä elämistä haittaavia oireita on... blaaah... turhauttavaa luettavaa tämä palsta nykyään.
ajattele, kuinka MS-tautidg:n oikeasti saaneet ajattelevat näistä kyselyistä ja peloista. Itse en ainakaan edes jaksa tai viitsi vastata yhteenkään itse tehtyyn pelkodiagnoosiin. Eri asia sitten on ne kysyjät, joilla on oikeasti joku pohja peloilleen; MRI:ssä plakkeja ja/tai liqvor puhuisi asian puolesta. Täällähän saisi toimia "neurologina" ja "psykiatrina" päivittäin, jos siihen leikkiin lähtee. Eli ne, jotka tautia pelkäävät; menkää lääkäriin ja kertokaa huolenne siellä. Meidän dg;n saaneiden on mielestäni jopa edesvastuutonta lähteä arvailemaan, sairastaako joku kysymyksen esittäjistä MS-tautia vai ei. Eli myös meille mäsille vähän jäitä hattuun.
Anteeksipyyntöni kaikille jotka näin ajattelevat kirjoittamasti teksistä.
Ymmärrän täysin, tai ainakin luulen ymmärtäväni :). Poistun taka-alalle ja unohdan turhat pelot, lääkäriin sitten jos on todella aihetta.
Kiitos kuitenkin kaikille vastaajille :)).
Hyvä, jos työni ms-sairaiden parissa ei ole mennyt täysin hukkaan ja voin kokemuksellani olla avuksi myös näille tautia (sairaalloisesti?)turhaan pelkääville. Lupaan olla on-the-line jatkossakin... Hyvää kevään jatkoa ja kesän odotusta kaikille!:)
Yleensähän MS-taudin pissavaivat ovat joko liian tiheään käymistä tai sitten pidätyskyvyttömyyttä. Tulehdus seuraa siitä kun rakko ei tyhjene kunnolla joten sinne jää aina vähän pissaa pohjaksi kaikille pöpöille. MS-tauti voi alkaa hyvinkin rajuilla oireilla, jotka pakostakin ajavat lääkäriin (ainakin itselläni). Ms-tautia en tullut missään vaiheessa itse epäilleeksi, hyvä että tiesin sellaisen taudin olemassaolosta. Itse ensin ajattelin sairastavani tasapainohermon tulehdusta.