Tiedättekö ketään,jolla diagnoosi olisi peruttu tai sitä olisi muutettu vuosien mäsän "sairastamisen" jälkeen?
Minulla on nyt tällainen tilanne.
Vuosia sitten annettiin varma ms-diagnoosi.
Nyt sitä ollaan purkamassa...
Minulla on nyt tällainen tilanne.
Vuosia sitten annettiin varma ms-diagnoosi.
Nyt sitä ollaan purkamassa...
Vastaukset 9
Vanhimmat
Kerrotko miten sinua on tutkittu ja päädytty dg:n purkuun/vaihtamiseen? Epäilitkö itse alusta alkaen,että sinulla on jotain muuta kuin ms?Miten aikoinaan sait väärän diagnoosin,mitä tutkimuksia sinulle silloin tehtiin?Entä mitä tutkimuksia on tehty nyt?
Olen saanut ms-diagnoosin muutama vuosi sitten,mutta mielessäni on koko ajan ollut pieni kaihertava ääni,joka epäilee...Olen jostain lukenut,että aivan varma ms-diagnoosi voidaan antaa vasta ruumiinavauksen jälkeen.
Mistä syystä epäilet ms-diagnoosia? Oletko niin hyvässä kunnossa? Vai etkö esim. tarvitse lääkitystä? Vai eikö kaikki tutkimustulokset olleet ms:n puolesta?
Kiinnostaa sen takia, koska mulle toinen lääkäri sanoi, et mulla on ms, ja toinen sanoi, että voi olla esim. MORBUS DEMYELINANS (=määrittämätön keskushermoston demyelinoiva sairaus). Nämä päätelmät on tehty magneettikuvan perusteella. Likvorin tulos puuttuu ja oireet olivat lähes mitättömät. Nyt ei ollenkaan oireita. Täytyy varmaan vaan odottaa toista pahenemisvaihetta... ei kai tästä muuten kukaan ota selvää...
alkoi ja diagnoosi oli sama:
"..toinen sanoi, että voi olla esim. MORBUS DEMYELINANS (=määrittämätön keskushermoston demyelinoiva sairaus)."
Mutta seuraavassa vaiheessa olikin sitten ihan selvällä suomenkielellä "G35 Pesäkekovettumatauti".
Kiva, et löytyy kohtalotovereita :) Mutta kyllä mulla kohta menee hermot tämän ms-tautidiagnostiikan kanssa. Ei varmaan muuta tautia löydykään, jossa olis näin epämääräistä tämä diagnostiikka?!
tehtiin:Magneettikuvaukset ja liqvorit,vuosien saatossa useammankin kerran.
Oireet olivat varsin lieviä.Mm lievä kasvohermohalvaus,jäsenten puutumista ja väsymistä ja "vaeltavia" kipuja.
Kriteerit diagnoosille kuitenkin täyttyivät kiistattomasti.
Betaferon-lääkitys aloitettiin välittömästi dg:n varmistuttua ja on nyt jatkunut kymmenen vuotta.
Neurologin vuosittaisissa tarkastuksissa ei ole löytynyt mitään poikkeavaa,status aina normaali.
Fysioterapeutin tarkastuksessa myös kaikki ok.
Olen erittäin hyväkuntoinen ja harrastan monipuolista liikuntaa.
Olen tietenkin onnellinen!!!! tilastani ja tehnyt paljon työtä hyvän fysiikan eteen,mutta olenko turhaan elänyt ms kintereilläni yli vuosikymmenen.....
...joskus likvorissa ja MRI:ssa MS-taudin löydökset ja nyt ne on hävinneet vai?
Sen oletko elänyt turhaan ms kintereilläsi näyttää vain aika,kun/jos olet joskus ms diagnoosin saanut?Tai sinulla on hyvänlaatuinen tautimuoto,joka ilmoitti/aa itsestään vain sen verran,että sait dg:n eikä oireile sen jälkeen mitenkään enää koskaan.Sinuna unohtaisin ms-taudin kokonaan ja nauttisin elämästä täysillä.Onko sinulta poissuljettu muita samanlaisia oireita aiheuttavia sairauksia?
Itse luulin saaneeni virhediagnoosin.Joitain lieviä oireita oli vuosien varrella,joihin en kuitenkaan kiinnittänyt mitään huomiota.Kunnes ms ilmoitti rajuin oirein 16 vuoden jälkeen itsestään.Yhtenä aamuna herätessäni tunsin jalkani omituisen jäykiksi,ylös noustessani tunsin ja huomasin kävelyni vaikeutuneen.Nykyään kävelyni on milloin parempaa milloin huonompaa.
kävi! Peruttiinko sun diagnoosi?
magneettikuvaus,jälleen kerran.
Saas nähdä miten käy...