Hei! Löysin kaivatut sivut viimein kaverini opastuksella. Kiitos teille kaikille, on ollut mielenkiintoista lukea juttujanne ja paljon olen saanut tietoa.
Meillä on sellainen tilanne että lapsia sairastui vähän aikaan epilepsiaan. Ihan outo sairaus minulle, ei mitään tietoa koko sairaudesta!
Kattelin noita sairaalasta saatuja lappuja, ja huomasin että yhdessä kelaan menevässä lapussa lukee diagnoosina 40.1 ja toisessa lapussa 40.2...
Mitä eroa noissa on ja mistä tiedän kumpi on oikein?!
Meillä on sellainen tilanne että lapsia sairastui vähän aikaan epilepsiaan. Ihan outo sairaus minulle, ei mitään tietoa koko sairaudesta!
Kattelin noita sairaalasta saatuja lappuja, ja huomasin että yhdessä kelaan menevässä lapussa lukee diagnoosina 40.1 ja toisessa lapussa 40.2...
Mitä eroa noissa on ja mistä tiedän kumpi on oikein?!
Vastaukset 11
Vanhimmat
Siis ei lapsia sairastunut...vain YKSI LAPSI
Ja diagnoosi G 40.1 ja G40.2
http://norddrg.kuntaliitto.fi/manual_fin_2001/dgc_01m13.htm
Tässä on linkki sinulle mitä nuo
tarkoittavat ja itsellänikin on ainakin
2 eri numeroa ja epäilen useammankin olevan,
kun papereitani alan penkomaan.
Molemmat ovat oikein,
mutta ovat numero 40:n alalajeja näin
olen ymmärtänyt.
ja minulla ei ole ollenkaan koodia...nyyh...
T.Kooditon
Kysy seuraavalla käynnilläsi, oletko "lintu vai kala", eli kysy vaan se ns. koodi ;))) Mä aion itekin tarkentaa kun mulla aina koetulokset hiukka muuttaa koodia, ku välil on muka jossain pesäke ja nyt ei ole missään ;( outoa. ;))))
Ei kai tämä sairauden tunteminen "aukene" minulle koskaan. Lääkärin puheet ovat täyttä hepreaa...
Olen itse vielä kuin halolla päähän lyöty kun lapsi on vasta sairastunut.
edes epikriiseissä entä vanhemmat b-lausunnot,
jotka on kotona kopioituina vai eikö sulla
niitä papereita ole ?
sitä tämä on ainakin minulle ja
tältä palstalta enemmän saa tietoa kuin lääkäreiltä sillä heillä ei koskaan ole riittävästi aikaa.
Kannattaa ilmoittautua epilepsialiittoon
maksaa 15e / vuosi ja tuleekohan tuo epilepsialehti joka kuukausi kotia,
siinä on hyvää tietoa leireistä ym.
jos haluaa osallistua.
Lapsen kanssa itse osallistuisin
leireille.
Siellä on mukavaa puuhastelua yhdessä
muiden epileptikoiden kanssa.
Sieltä saa kaivattua vertaistukea,
sekä sitä tietoa ja taitoa jota
eniten tarvitsee ja janoaa.
edes entisellä diagnoosilla ei ole koodia.Puhumattakaan että uudella diagnoosilla koodi olisi.Ellei sitten kelan papeissa....pitäneen tarkistaa kun pistän uuden diagnoosin menemään sinne.
Vaikeahan sen neurologin on tietysti koodeja ruveta pyörittelemään kun olen ensimmäinen sen potilas joilla on thalamuksessa vika ja ei muuten ole nuori lääkäri kun vanha ja pätevä akka.
Kooditon olet =(
Ilmoita kun saat tietää,
kait ne jonkun voi sulle antaa
onhan noita vaikka kuinka paljon.
Ehdota sille jotain ?
koodin saatua käydä tatuointiliikeessä painattamassa se niskaan? =) olisi ainakin pysyvä diagnoosi eikä vaihtelisi muutaman vuoden välein.
Käteen enemmin,
ei sitä kukaan niskasta tajua katsoa.
Entä kun paranet lääkkeillä lopullisesti
niin koodi on muisto vain ja v.... sellainen.
En ottaisi.