En itse sairasta kilpirauhasen osalta, mutta muuten olen seuraillut näitä keskusteluja, joita kilpirauhaspotilaat käyvät. Miten ihmeessä ennen nettiä vastaavan sairauden omaavat ihmispoloiset ovat selvinneet. Nykyään on onneksi tämä internet, jossa samojen ongelmien kanssa kamppailevat ihmiset voivat vaihtaa kokemuksia.
Tuntuu, ettei lääkärit todellakaan tajua minkälaisten ongelmien kanssa nämä ihmiset kamppailevat. Sanotaan, että arvot ovat hyvät, ei voi johtua kilpirauhasesta. Näitä sivuja lueskelleena ei voi sanoa, kuin sen ettei nämä lääkärit ole ollenkaan tehtäviensä tasolla. He eivät ilmeisesti koskaan ole käyneet ko keskustelusivuilla.
Käy sääliksi teitä, vaikkette ehkä sääliä kaipaakaan. Vihaksi pistää nämä lääkärit, jotka eivät usko potilaan kertomaa eivätkä halua (vai ovatko he niin neuvottomia ja voimattomia) paneutua tämän sairauden hoitoon. Rahat he kyllä osaavat nyhtää.
Kilpirauhasliitolta odottaisi jämerämpiä toimia jäsentensä edun ajamiseen.
Miksei Suomessa ole saatavilla Armour-nimistä lääkettä, josta on Hollannissa ja Amerikassa hyviä kokemuksia.
Jos ette ole vielä käyneet alla mainitussa osoitteessa allekirjoittamassa adressia Armourin puolesta, niin käykää. Armourista voisi olla apu monelle. Osoitteessa on kattavaa tietoa ko lääkkeestä.
http://www.adressit.com/armour
Tuntuu, ettei lääkärit todellakaan tajua minkälaisten ongelmien kanssa nämä ihmiset kamppailevat. Sanotaan, että arvot ovat hyvät, ei voi johtua kilpirauhasesta. Näitä sivuja lueskelleena ei voi sanoa, kuin sen ettei nämä lääkärit ole ollenkaan tehtäviensä tasolla. He eivät ilmeisesti koskaan ole käyneet ko keskustelusivuilla.
Käy sääliksi teitä, vaikkette ehkä sääliä kaipaakaan. Vihaksi pistää nämä lääkärit, jotka eivät usko potilaan kertomaa eivätkä halua (vai ovatko he niin neuvottomia ja voimattomia) paneutua tämän sairauden hoitoon. Rahat he kyllä osaavat nyhtää.
Kilpirauhasliitolta odottaisi jämerämpiä toimia jäsentensä edun ajamiseen.
Miksei Suomessa ole saatavilla Armour-nimistä lääkettä, josta on Hollannissa ja Amerikassa hyviä kokemuksia.
Jos ette ole vielä käyneet alla mainitussa osoitteessa allekirjoittamassa adressia Armourin puolesta, niin käykää. Armourista voisi olla apu monelle. Osoitteessa on kattavaa tietoa ko lääkkeestä.
http://www.adressit.com/armour
Vastaukset 39
Vanhimmat
et sairasta kilpparivaivoja? Ja sen verran päivittäisin tietojasi, lääkettä SAA maassamme.
t. yksi sen käyttäjä
taidat kieltää MUILTA sen adressin allekirjoituksenkin.
keltään yhtään mitään. Mutta, täällä on ollut linkitys jo aiemmin muutamia kertoja tuonne samalle saitille ja ne on ylläopidon toimesta automaattisesti poistettu! Syytä EN tiedä, sitä pitää kysyä ylläpidolta, itse en ole sinne ollut yhteydessä, minulle on yksi lysti vaikka täällä olisi linkkejä erinäisille adressi-sivuille.
Korjasin vain selkeän ASIAVIRHEEN, ap:n kirjoituksessa annetaan ymmärtää ettei lääkettä saa maastamme ja se on kyllä kukkuuta, itse olen käyttänyt sitä jo jonkin aikaa, itse asiassa Thyroxinia käytin todella vähän aikaa.
Molemmat lääkkeet minulle on määrännyt endokrinologi (eihän tätä voikaan kukaan muu kuin erikoislääkäri määrätä, hyvä niin, on ainakin asianmukaisessa hoidossa), käyn yksityisellä, julkisen puolen hoitoasioista minulla ei ole tietoa tämän sairauden hoidosta.
Mielestäni lääke ei ole kallis(toki on jos sitä vertaa "ilmaiseen" Thyroxiniin, joka taitaa olla markkinoiden haövimpia lääkkeitä), esim. psorilääkkeeni joka tulee maksamaan minulle liki 100 euroa kuukaudessa, se on kallis, ei ole myöskään KELA-korvattava joten ei kasvata lääkekattoa.
Mutta, olen valmis maksamaan ja satsaamaan terveyteeni, pihistän sitten jostain muusta.
että pärjäät yhdellä Armour-pillerillä päivässä :), yleensä pitää ottaa 3-8 kpl/päivässä. Hoitoon voi siis joutua satsaamaan jopa enemmän kun mainitsemasi 100 euroa kuussa.
Tiedän, että Armouria saa, mutta miksi sen saanti on Suomessa niin vaikeaa. Miksi se ei kuulu KELAn korvauksen piiriin niin kuin Thyroxinkin? Armour on todella kallis lääke.
eikös suomessa ole reseptilääkkeiden mainonta kielletty. Rikot lakia. Taidan pistää viranomaisten kautta selvityspyynnön tonne Suomi24:ään.
..... eikös Thyroxinkin oo reseptilääke? Eihän senkään nimeä sais täällä sitten mainita : /. Amerikan meininkiä ja oikeuteen vaan kaikki ;).
Linkkien kanssa kukaan ei ole Tyroksiinia mainostanut. Häivy pois häiriköimästä.
... linkkien kans mitään mainostanutkaan (ei sitten sen vertaa välähtänyt, etten ole alkup. ketjun aloittaja?) Toivottavasti pärjäät loppuikäsi pelkällä levotyroksiinilla :) - monet meistä ei (en minäkään).
jos kerran teidät, että Armouria saa Suomestakin, niin miksi sitten olet kirjoittanut ensimmäiseen, alkuperäiseen viestiisi ETTEI sitä saa????????
... oli varmaan viestittää, että sitä on tosi vaikeaa saada - siis hyvin harva lääkäri sitä määrää - ja tietoisuus koko lääkkeestä on erittäin vähäistä lääkärien piirissä?
Olen viestiketjun aloittaja.
Oli todella tarkoitus sanoa, ettei sitä tahdo saada Suomesta millään konstilla. Pitää kääntää kivet ja kannot, että löytää ensinnäkin sen lääkärin nimen, joka reseptin suostuu kirjoittamaan ja sitten pitää matkustaa toiseen päähän Suomea ja odottaa pari kuukautta, että pääsee tämän lääkärin vastaanotolle. Se tulee kalliiksi.
Tietämys lääkäreiden keskuudessa on luvattoman vähäistä ko lääkkeestä. Eikö se ole hyvä, jos on vaihtoehtoja tämänkin sairauden hoidossa. Toiselle voi riittää Thyroxin ja toinen voi saada avun vain Armourista.
Mitä ihmeen lakia tässä rikotaan, jos jonkin linkin laittaa? En ymmärrä. Nettihän on täynnä linkkejä!!
tehdas kiertää Suomen lääkemarkkinointikieltoa. Rikollista puuhaa. Maine menee ainakin tällä palstalla.
"Keskusteluissa ei saa: #
# Markkinoida tai mainostaa tuotetta tai palvelua"
ja se tarkottaa just linkkejä.
...meinaatko että on lääketehdas takana näissä keskusteluissa tällä palstalla? Justiinsa...
eipä olisi ens kerta...
Pyöriikö tällä palstalla Yamanouchin porukkaa, vai miksi ihmeessä Armour on saanut niin negatiivisen vastaanoton palstan epäilijöiltä? Onhan se kamalaa, jos Levothyroxin menettää markkinoitaan sille oikeasti toimivalle lääkkeelle eli Armour Thyroidille.
Itse elin 9 vuotta Thyroxin- sumussa; annosta titrailtiin, mutta olo oli aina vaan kauhea. Kesäkuussa aloitin siirtymisen Armour Thyroidiin, ja vielä on annos hakusessa. Mutta minulla on jo nyt niin paljon energisempi ja selväpäisempi olo, että on kuin olisi henkiin herännyt! Pahoinvointi sekä lihas- ja nivelkivut ovat tiessään, kuin myös lukuisat muut elämää haitanneet oireet; eikä näistä vähimpänä ainainen väsymys ja masennuksenkaltainen tila.
Tottakai aion jatkossakin hehkuttaa tätä vaihtoehtoa, jotta mahdollisimman moni kohtalotoverikin löytäisi vihdoin hyvän olon ja elämänilon! Samalla aion tehdä oman osuuteni sen eteen, että Armour Thyroid tulisi kela-korvattavaksi, ja että sen tietoisuus lääkäreiden keskuudessa paranisi. Mitä tulee mainostamiseen, niin Levothyroxinhan tällä palstalla jyrää; miksi siis kieltää vaihtoehdon esiintuominen? Suomessa vallitsee luojan kiitos sananvapaus.
kohtaa löytyy nuo linkit?
en ole koskaan kuullutkaan, mitä on levotyroksin? Ikinä en ole tällä palstalla kuullut sellaista mainostettavan. TYroksiinista vain puhutaan, ne jotka potee vajaatoimintaa. Ei kukaan mitään muuta ainetta ole mainsotanut. Paitsi sinä kyllä. Olen antanut lääkelaitoksen tutkittavaksi, kuka rikkoo mainoskieltoa.
... tämä yleisimmin käytetty kilpirauhaslääke on levotyroksiinia - siis synteettistä tyroksiinia - se lukee siinä purkin kyljessä ;). "Sitä itteensä" tyroksiinia saa siitä nimeltä mainitsemattomasta lääkkeestä ;).
Ei SITÄ ole kukaan täälä mainsotannu.
... sua itteeski ala kohta jo väsyttää tuo tyhjänpäiväinen naukuminen. Mua ainakin ;)
... aloitusviestin lopussa on linkki Armour-adressiin. Täällä on lupa olla linkkejäkin sisältäviä viestejä, kunhan on oikea viesti ja seuraa keskustelua (niin kuin tässä tapauksessa kiitettävästi on) ja tähän on ylläpidoltakin saatu "lupa"
niitä väitettyjä kaupallisia mainoslinkkejä haeskelin ;)
... eihän niitä olekaan ;). Salaliittoteoriat täällä näyttää jylläävän ;).
Lukaisehan purkkisi ;) Aika erikoista on, jos olet napsinut tyroksiinia ja toitotellut tietäväsi kilpirauhasasioista kaiken, muttet ole edes lääkepurkkiasi lukenut ;) Siinä kyllä lukee ihan selvästi, että "Levothyroxin" :D
ei ole tullut luettua. Enkä ole täälä kenenkään nähnyht mainostavan sellaista. Että haukotele sinä vaan. oikein kahden viestin voimalla. Näkvyt tulleen samasta ip:stä.
... vaan, että nämä 2 edellistä viestiä eivät ole tulleet samasta paikasta - tosin silmäsihän näyttävät muutenkin näkevän mitä sattuu ja mitä ei ole edes olemassa ;).
Voi, voi tätäkin kirjoitusta, Suomessa on useita kuntia joissa ei ole terveyskeskuksissa yhtään lääkäriä ja pitää mennä kymmenien kilometrien päähän lääkäriin toisen kunnan alueelle saadakseen apua vaivoihinsa. Ei ole yksityisiäkään palveluja saatavilla. Kirjoitellaan uhoten jos ei saada tätä Thyroid Armouria niin kaikki kaatuu. Olen käyttänyt thyroxsiinia vuosien ajan ja sen avulla olen pärjäillyt. Teette siellä listaa lääkäreistä joka on hyvä tai huono lääkäri, tehkää nyt listaa lääkäreistä jotka ovat valmiita muuttamaan ja tekemään työtä täällä susirajalla. Arvostelette Kilpirauhasliittoa ja sen vapaaetoistyötä tekeviä henkilöitä, voitte itse alkaa toimia paikallisyhdistyksissä ja tehdä vapaaehtoistyötä. Täällä ei siihen ole mahdollisuutta kun lähimpään yhdistykseen on yli 100 km. Olen tyytyväinen liiton toimintaan se tarjoaa tänne susirajan asukeille myös mahdollisuuden kuntoutukseen liiton järjestämään ja nyt sen peräksiantamattomuudella on myös KELA:n kuntoutusta meillekin.
voi voi sua susirajan potilas, onko susta siis pääasia että pääsee lähelle lääkäriin, vaikka sitten saisikin huonoa/väärää hoitoa tai ei hoitoa ollenkaan? Useiden kymmenten kilometrien päästä tässä hakee itse kukin hoitonsa, kun lähempää ei kunnollista saa.
Se on muuten Armour Thyroid eikä Thyroid Armour. Olet ilmeisen perehtynyt siihen.
sitä tyroksiinia kymmenien tai satojen kilometrien päästä.
En voi sanoa sinulle, voi, voille, kuin voi sinua.
Suomessa!
En voi kuin ihmetellä sinua ja kannanottojasi, mitähän teet kun odotat ambulanssia kun olet saanut sairaskohtauksen, (esim.sydänkohtauksen) ja kuntasi terveyskeskuksessa ei ole lääkäriä eikä yksityisiäkään palveluja ole saatavissa. Ambulanssi kiitää toiseen kuntaan ja sen ainut lääkäri lomalla. Nyt satoja kilometrejä jonnekkin... Siinä katoaa Thyroid Armour tai Armour Thyroid oikein kirjoitukset. Ajattele vanhuksia, vaikeavammaisia,vähempiosaisia jne. jotka eivät saa terveyspalveluja kunnassaan, heissä on myös kilpirauhaspotilaita, tiesitkö? Oletko unohtanut tämän, he eivät kirjoittele näillä sivuilla.
Oletkohan nyt ymmärtänyt jotain väärin? Tämä on kilpirauhaspalsta, ehkäpä siksi otan kantaa siihen enkä koita parantaa maailmaa muilta osin.
Mut rutise rauhassa, älä anna sen häiritä että on kilpirauhaspotilaita jotka haluavat kunnon hoitoa.
älkäähän nyt...
Erikoislääkärit eivät tiedä (tai halua keskustella) yli heidän oman alansa meneviä asioita. Esimerkiksi jos valittaa neurologille muistihäiriöitä ja jos on käynyt endokrinologilla, joka sanoo, että arvot ovat OK, neurologi ei halua keskustella mahdollisista aineenvaihdunnallisista syistä ("tämä keskustelu on hedelmätön"). Siis pitää puhua vain hänen alansa asioista. Luulisi, että neurologeja kiinnostavat myös neurologisten sairauksien endokrinologiset syyt. - Ja professorit ovat todella hajamielisiä.
Yleislääkärit taas tietävät ehkä monistakin asioista mutta monesti liian pintapuolisesti, niin että ongelman ratkaisu on sen vuoksi vaikea. Potilas on monioireinen ja hankala (tai turhan marisija).
Näissä nettikeskusteluissa on varmasti monia tavallisia ihmisiä, jotka ovat perehtyneet tai joilla on omia kokemuksia joistakin sairauksista ja siten tietävät jopa enemmän kuin monet lääkärit siitä sairaudesta ja siihen liittyvistä ehkä monenlaisista oireista. Tietysti voi olla useitakin sairauksia yhtä aikaa. Täällä näkyy myös se, että eri ihmisten oireet samassa taudissa voivat olla erilaisia. Oikeat lääkäritkin voisivat joskus tutkia näitä juttuja, "että missä mennään".
tästä keskustelusta. En maininnut ketään lääkäreitä nimeltä.
sieltä. Nää keskustelut hidastelevat vain.