Uskotteko te kaikki näillä palstoilla tuputettua käsitystä, että kilpirauahsen vajatoiminta on monien täällä esitettyjen oireiden takana? Täällä vängätään kilpirauhasen toimintaan liittyvien hormonien viitearvorajoja ohi virallisten viiterajojen.
Luulisi, että jos viiterajat ovat pielessä, niin kyllä niistä puhuttaisiin yleisemmin ja asialle tehtäisiin jotakin.
Onko jossakin selvää tilastollista näyttöä, että tyroksiinin antamisella saadaan viiterajantakaisten oireet häviämään ja ne palaavat lopettamisen jälkeen? Jos lääkitystä jatketaan, pysyvätkö oireet pitkäaikaisesti poissa? Tuleeko odottamattomia vaikutuksia?
Lääkärikunnan käsityksissä ja täällä voimakkaasti asiaan kantaa ottavien käsityksissä on suuri ristiriita. Tämä sotkee monien ihmisten ajatusmaailmaa.
En väitä, että oireet olisivat luuloteltuja. On totta, että monet monioireiset eivät saa tarvittavia tutkimuksia ja hoitoja lääkäreiltä. Siinä olisi todella parantamisen varaa.
Kuinka vahvasti te palstalaiset olette sitä mieltä, että tyroksiini tai mikä se nyt on se Armouri auttaisivat (jos ei mikään muukaan auta)?
Vaivat pitäisi kyllä ottaa todesta, ja pyrkiä löytämään jos suinkin hoitokeino. Luulen kuitenkin, että jonkinlaisia vaivoja kuuluu elämään, ei kaikki voi toimia virheettömästi eikä ihminen voi korjata kaikkia vikoja.
Luulisi, että jos viiterajat ovat pielessä, niin kyllä niistä puhuttaisiin yleisemmin ja asialle tehtäisiin jotakin.
Onko jossakin selvää tilastollista näyttöä, että tyroksiinin antamisella saadaan viiterajantakaisten oireet häviämään ja ne palaavat lopettamisen jälkeen? Jos lääkitystä jatketaan, pysyvätkö oireet pitkäaikaisesti poissa? Tuleeko odottamattomia vaikutuksia?
Lääkärikunnan käsityksissä ja täällä voimakkaasti asiaan kantaa ottavien käsityksissä on suuri ristiriita. Tämä sotkee monien ihmisten ajatusmaailmaa.
En väitä, että oireet olisivat luuloteltuja. On totta, että monet monioireiset eivät saa tarvittavia tutkimuksia ja hoitoja lääkäreiltä. Siinä olisi todella parantamisen varaa.
Kuinka vahvasti te palstalaiset olette sitä mieltä, että tyroksiini tai mikä se nyt on se Armouri auttaisivat (jos ei mikään muukaan auta)?
Vaivat pitäisi kyllä ottaa todesta, ja pyrkiä löytämään jos suinkin hoitokeino. Luulen kuitenkin, että jonkinlaisia vaivoja kuuluu elämään, ei kaikki voi toimia virheettömästi eikä ihminen voi korjata kaikkia vikoja.
Vastaukset 44
Vanhimmat
Kirjoittelin n. vuosi sitten tänne epämääräisiä oireitani ja myös arvoni. TSH 3.2 T4V 16 ja lääkärit eivät auttaneet, sanoivat arvoja normaaleiksi ja itse luulin itseäni luulosairaaksi. Sitten satuin mainitsemaan nuo arvot täällä ja moni sanoi että TSH on liian korkea. Sanoin asiasta lääkärille joka nauroi minulle. Sitten luin pinon lääketieteen artikkeleita ja perusteita sille miksi TSH:n pitäisi/kannattaisi olla alhaisempi. Menin endokrinologille joka antoi minulle lääkityksen ja se on auttanut minua erittäin suuresti!! Ilman lääkitystä olisin varmasti eronnut työstäni tai minut oltaisiin potkittu pihalle. Olen erittäin kiitollinen niille jotka kannustivat minua kokeilemaan tyroksiinia.
Jos ihmisellä on oireita niin mikään ei estä kokeilemasta tyroksiinia. Jos se ei auta niin sitten ei... mutta jos saa avun niin hyvä.
http://jcem.endojournals.org/cgi/content/abstract/90/9/5483?etoc kannattaa tsekata :)
Viiterajojen pielessä olemisesta on kyllä puhuttu endokrinologien kansainvälisissä kokouksissa paljonkin! Ja varmasti tulevat muuttumaan kun osa lääkäreistä jo noudattaa uusia rajoja.
mainitse tuo mystinen sana HOME. Mikäli lääkäri saa paniikin ja hyppii seinille niin tulosta seuraavan linkin oirelista ja käske lukea itsensä ajan tasalle:
http://personal.inet.fi/koti/haistahome/Kosteusvauriohome-Miten toimin.htm#Oireista
oikein paperilla, että sädesientä ja muutakin löytyi ihan niin paljon, että asunto olisi mennyt asumiskieltoon, jollei taloyhtiö olisi sitä heti korjannut. Tämä kuitenkin tulehdutti mun kilpparin ja toiminta lakkasi ja siihen tarvittiin sitten thyroksiiniä, enkä tarkoita nyt synteettistä vaan sitä mulle sopivampaa.
... kyllä olisin itsekin "vielä viiterajaisena" hyötynyt lääkityksestä - lapsetkin ois saattanut syntyä terveinä ja minä olisin voinut olla parempi äiti ja tehokkaampi ihminen - saattaisin olla tässä vaiheessa jo "jotain". Kellekään ei vaan tullut mieleen, että häikkää voi olla (koska arvot viiterajoissa enkä halunnut valittaa, koska olis leimattu masentuneeksi), vaikka aivan takuulla systeemeissä höröä jo viitisentoista vuotta sitten - kun joku ois tajunnut tarkistaa ne vasta-aineet - mutta "eihän missään oo mitään vikaa, kun viiterajoissa pysytään"...
Mitä lapsilla oli kun eivät syntyneet terveinä?
... häiriöitä", jotka näin jälkikäteen aateltuna on aivan hyvin voinut johtua mun hoitamattomasta vajiksesta :(. Syntyessäänhän nuo näyttivät ihan täydellisiltä, mutta sittemmin paljastui, että jotain vikaa löytyy kummaltakin.
Olen ollut kuuntelemassa lääkäriä (ilmeisesti ihan johtavia asiantuntijoita Suomessa kilppariasioissa), joka sanoi, että viiterajat ovat liian "laveat" ja TSH:n nykyinen yläraja olisi mieluummin 2,5. Aivan vanhoilla ihmisillä voidaan ylärajana pitää suurempiakin lukuja, koska vanhemmitenhan aineenvaihdunta hidastuu normaalistikin. Jos kuitenkin olet lapsi, nuori, tai keski-ikäinen niin kehottaisin vain uskomaan palstalaisia tuosta TSH:n ylärajasta, jonka siis nykytieteen valossa tulisi olla 2,5 :). Oireettomia suurempia arvoja (alle 4 kuitenkin) ei tietenkään tarvi hoitaa, ovathan arvot kuitenkin yksilöllisiä. Peruste sille, miksi TSH:n yläraja olisi 2,5 on se, että korkeammat arvot aiheuttavat pitkällä tähtäimellä sydän- ja verisuonitauteja yms. muita ikäviä seurauksia (ja näitähän Suomessa on ihan liikaa).
Väitteeni voi toki ampua alas, mutta näin muistelen asiantuntijan puhuneen, eli nämä eivät ole omia "maallikon" ajatuksiani.
niitä hoitavia lääkäreitä on? Minäkin ihmettelen.
olisi tarpeen kaikille kilpparivaivaisille! Näyttää olevan jonotusta.
Voiko sellaista listaa julkaista täällä?
Miksi ihmisten pitää kärsiä? Onko tää Tshernobylin seurausta vai nykyajan liiallisen stressin?
Tuskin Tšernobylin seurausta (Suomessa vain ne, jotka olivat onnettomuuden aikoihin pieniä lapsia, ovat riskiryhmänä onnettomuuden kannalta), mutta en väitä vastaan, jos syytetään jotain rajan takana tehtyjä kokeita.
Lista ois hyvä jotta ihmiset saisi lääkkeitä eikä mun tarvisi olla "pimeänä välittäjänä" espanjasta haetulle tyroksiinille... ihankuin huumevälittäjä ois...
semmoisen listan?
kilpirauhasfoorumissa on ainakin nimiä... kysy sieltä
asiantuntijoita tarvittaisiin kipeästi! Oisko kellään tietoa. Tuon pahulaisen hoidolla voisi kilpirauhanenkin toimia paremmin.
vois krooninen väsymysoireyhtymä saada kyytiä, jos kilpirauhasarvot olis kunnossa. Pelkkä viitearvojen sisällä olo ei yleensä riitä, pitää pyrkiä ihannetilaan, joka on jokaisella yksilöllinen.
Luin sellaista, että lisämunuaisen vajaatoiminnan oireet voivat olla samanlaisia kuin hypoglykemian, hypotyreoosin, kroonisen väsymysoireyhtymän ja fibromyalgian oireet. Siispä lisämunuaisten toiminta pitäisi tsekata, muuten ei kilpirauhashormonin anto välttämättä auta tai tulee hypertyreoosin oireita (!?). Jutun mukaan T4 - T3 muutos tarvitsee normaalin lisämunuaistoiminnan. Suuri stressi voi kuluttaa lisämunuaisten voimat loppuun. Dean Ward: Adrenal maladaptation syndrome.
jos t3-arvo on ok, niin silloin kai asia on ok.
edes mitataan, kun ei tavallisempiakaan mielellään mitata (jos kesällä pyytää mitattavaksi, niin sanotaan, että "on talvella mitattu ja ne arvot TSH 4,3 ja T4V 12,3 ovat normaalit").
Voihan kysymyksessä olla vain lisämunuaisen vajaatoiminta ja pientä häiriötä siellä sun täällä ilman kilpirauhasen vajaatoimintaa.
nuo arvothan ovat selvää vajaatoimintaa. Jos on lääkitys, sitä pitää lisätä. Jos ei ole lääkitystä, se pitää aloittaa.
olivat sitten hiukan parantuneet kesällä. Ihan tarpeeksi olen keskustellut lääkärien kanssa arvoista. Ei hoitoa.
Nyt lähden ajamaan kroonisen väsymyksen asiaa, jos jotenkin ymmärrettäisiin, etteivät muistihäiriöt jäisi pysyviksi.
Kesällähän ne arvot muutenkin paranee, syksyllä taas laskevat...sinuna hankkisin hoitoa.
Lääkärit näyttävät olevan lujana omalla kannallaan. Mistä me tiedämme, mikä olisi parasta.
Learning about myalgic encephalomyelitis. A superb summary of the research suitable for doctors and patients.
ME/CFS chronic fatigue syndrome - krooninen väsymysoireyhtymä
Poimintoja huonolla käännöskyvyllä pikaisesti käännettynä ja tiivistettynä
- syy on aivoissa.
- aiheuttajaa etsitään virusinfektioista, voisiko jokin virus mennä aivoihin, ei varmuutta
- aivoissa on yleistä verenkierron vajausta ja hermosolujen aineenvaihdunnan hitautta eli hypometaboliaa otsalohkossa ja aivorungossa. Joillakin voi olla jopa palautumattomia muutoksia.
- Muistivaikeutta ja aivotoiminnan hitautta, oppimis- ja keskittymisvaikeutta, psykomotorisia vaikeuksia. Ei yhteyttä depressioon. Aivojen verenkierto ei reagoi riittävästi aivojen käyttöstressiin, ja fyysinen rasitus huonontaa aivotoimintaa.
- Fyysinen ja henkinen stressi pahentavat CFS-potilaiden oireita
- Häiriötekijät väsyttävät tai aiheuttavat paniikkikohtauksia
- Autonomisen hermoston häiriöitä, esim. verenpaineen ja lämmön säätelyssä
- Tiheälyöntisyyttä pienestäkin ponnistelusta
- Verenpaineen ja verenkierron säätelyhäiriöitä (esim pystyyn noustessa/seistessä, aivojen verenkierto ei säädy hyvin)
- Lihasten hapensaanti huonontunut ja rasituksesta toipuminen hidasta
- Sydänlihaksen toimintahäiriöitä, ovatko sytomegalo- tai ebstein barr -viruksen aiheuttamia?
- Aivolisäkkeen ja lisämunuaisen kuorikerroksen hormonihäiriöitä
- Plasman prolaktiinipitoisuus korkea, ja sen vaikutus hypoglykemiaan on heikentynyt
- Keskushermostossa immunologista tulehdusprosessia
- Puolustusjärjestelmän toimintahäiriöitä
- Masennus ja CFS eroavat monissa suhteissa (tosin masennus voi olla CFS: seuraus): eroja esim. kortisolin jakaantumisessa ja erityksessä ja serotoniinissa.
että olemma itse kokeneet tuon lääkärien nihkeyden. Vuositolkulla hoidotta, lääkkeettä olleena olen nyt kroonisesti sairas, lähes kalju. Pahimmat oireet tyroksiini vie, mutta tervettä minusta ei tule koskaan.
suoraan kilpirauhasen vajaatoiminnan oirelistasta.
En nyt viitsi ihan itkemällä vaatia lääkäreiltä tyroksiinia!
Olen kuitenkin tilannut pääkaupunkiin n. 200 km päähän lääkäriajan, jos sieltä voisi kokeilun saada.
Olen myös pohjustanut CFS- artikkeleilla.
Kirjoitin myös erääseen päivälehteen mielipidesivulle hypotyreoosin alihoidosta, mutta ei ole julkaistu.
lisämunuaisen vajaatoiminta, joka estää kilpirauhashormonitoiminnan (T4-T3). Lisämunuainenhan voi väsyä CFS:ssä.
Aivoista se käsky tulee TSH:nkin erittymiseen ja siitä kilpirauhashormonin erittymiseen. Jos aivoissa on hypometaboliaa, niin siitä se virhe lähtee. TSH pitäisikin olla vielä korkeampi, jotta kilpirauhashormonia erittyisi tarpeeksi. Kun kilpirauhashormonia ei ole tarpeeksi, ei paljon mikään toimi kunnolla, verenkiero, solujen energiansaanti ym.
No, OK, on oravanpyorä. Mikä oli ensin? Pitkän stressin jälkeen ei varmaan voi sanoa, mikä oli ensin, kun kaikki on sekaisin. Voihan se olla, että uupumustilassa elimistö toimii säästöliekillä. Tämmöisen tilan hoitaminen voi olla vaikeaa.
t3 arvo oli ihan ok, kun se otettiin tässä ei kauan sitten.
Missähän vaiheessa aletaan huolestua thyroxiinin liikakäytöstä? Oma lääkärini ihmettelee nykyistä tyyliä, jossa lääkettä kijroitetaan heppoisin perustein ja lisäksi lääkkeen käyttäjät itse säätävät annostaan sen mukaan, mikä olo kunakin aamuna on!
Jos sitten on vielä noita lääkkeen roudaajia, jotka tuovat muualta läkettä ja sitä sitten tarjotaan kenties jopa terveille. Siitä se soppa syntyy!
Kannattaa selvittää, mitä peruuttamatonta saattaa tulla lääkkeen väärinkäytöstä. Tai ainkaan e ikannata sitten lääkäreitä ja terveydenhoitoa syyttää.
... on "lupa säätää" - ihan lääkärin "myöntämä". Johtuneeko myös siitä, että tiedän itse tästä sairauden hoidosta aika paljon ja tiedän mm., että mitään äkkinäistä ja rajua ei pidä tehdä (jota jotkut lääkäritkään eivät näytä tietävän). Mulla on aika hyvä haju siitä, miten elimistöni reagoi ja millaisella viiveellä enkä ole tähän mennessä tehnyt mitään hölmöä virheliikettä - ja mistä se lääkärikään mitään varmaks tietää ennen kuin kokeilemalla?
Nää täysin vastuuttomat "hurjat" on sitten asia erikseen - mutta ei pidä yleistää.
Valitettavasti tyroksiinia ei voi säätää joka aamu eri suuntaan, koska annosmuutosten vaikutukset huomaa vasta viikkojen päästä :p. Että se niistä annostuksien räpeltämisistä. Ja koska ihmisen omakin elimistö tuottaa kys. hormonia (vaikkakin purkista se on synteettistä), niin siitä ei mitään haittaa ole muuta kuin liikatoiminnalle kääntyminen, minkä kyllä huomaa aika äkkiä. Huonommat seuraukset olisi, jos sairastaisi vajaatoimintaa eikä söisi kys. hormonia, jota oma elimistö ei tuota (vrt. vähän radikaalimpi tapaus eli insuliinin puutos 1 tyypin diabeetikoilla hoidetaan ulkoisella insuliinilla).
Lääkäreiden listaa on hyvin vaikea antaa, koska kaikki katsovat myös tapauskohtaisesti tilannetta, onko oireita jne. Yleensä paras osaaminen on endokrinologeilla joko yksityisillä lääkäriasemilla tai yliopistollisissa sairaaloissa (joissa yleensä työskentelevät molemmissa).
Potilaiden kokemukset ovat omasta mielestäni sitä arvokkainta tietoa. Yleensä nöille kokemuksille kyllä löytyy ihan tieteellistä näyttöäkin, mutta kun näitä näyttöjä löytyy kaikista näkökulmista, pitäytyvät lääkärit usein mielummin vanhassa "tiedossa".
Lääkärit ovat aika nihkeitä muuttamaan kantaansa, vaikka potilaalla olisi mitä näyttöä. Sen takia tiedostavat potilaat tuntuvat palstakeskustelujen perusteella päätyvän usein samoille lääkäreille; niille, jotka hoitavat potilasta ja tämän oireita, eivätkä (vanhoja) viitearvoja.
Mitä Armour Thyroidiin tulee, niin itse puhun sitkeästi sen puolesta, vaikka tiedän sen olevan lähes kirosana TSH:hon jumittuneiden lääkäreiden keskuudessa. Jos kerran oireet eivät "voi" johtua kilpirauhasesta, niin minkä ihmeen takia ne oireet vaan katoavat, kun potilas vaihtaa tyroksiinista Armouriin? Itse olen herännyt henkiin yhdeksän tyroksiinivuoden jälkeen, ja sen ovat myös läheiseni huomanneet.
Varmasti vajaatoiminta on monilla "normaaliarvoisilla" oireiden takana, huomaahan sen jo lukemalla kokemuksia täältä ja muilta kilpparipalstoilta. Ihan selvää, etteivät lääkärit tiedä tarpeeksi (eivätkä välitä, koska lähettävät vain kotiin, jos eivät tiedä mikä on vikana.)
Useimmat sairastavat eivät vain tiedä, että viiterajat ovat pielessä. Voivathan tietävämmät yrittää tolkuttaa vaikka lääkäreille, mutta ei ainakaan minua ole kuunneltu. ja asia koskettaa vain pientä osaa ihmisistä, kilpirauhasvaivaisia, joilla arvot virallisten viiterajojen sisällä.
Luulisihan sitä, että vanhuksetkaan eivät joutuisi kärsimään hoitokodeissaan kun asia on yleisessä tiedossa, ja että koulukiusaukseen puututtaisiin kouluissa. Mutta ei sitten näköjään auta, että kaikki tietävät asian olevan väärin, jos oikeita henkilöitä ei kiinnosta.
Minuakin kyllä kiinnostaisi, että miten suurella osalla ihmisistä, joilla arvot ovat siinä virallisten rajojen sisällä, mutta epäilyttävät on kilpirauhasen vajaatoiminta. Itselläni on TSH vaihdellut viimeisten kolmen vuoden aikana 1.7-3.8 välillä, ja T4V 12-16 välillä, eikä tyroksiini helpottanut oireitani, kun kokeilin sitä kuukauden. (Lopetin koelääkityksen kesken, koska ajattelin, että olisi parempi varmistaa onko kortisolissa vikaa, kun tyroksiini ei näytä auttavan.)
... koelääkitys ei kyllä ehdi todistamaan yhtään mitään. Mutta hyvähän tuo on tutkia myös muut vaihtoehdot :).
Kuukauden käytit? Siis eihän siinä ajassa tule mitään esille... mulla meni 3 kk. Ja vasta 6 kk:n päästä kaikki oireet poistuivat.
Toivottavasti sulla on otettu vasta-ainekokeet...
on taikasana. Edellisessä viestissähän se tuli. Jos lääkärinne ei usko teitä, pyytäkää otattamaan vasta-ainekoe (TPO), josta paljastuu onko teillä kilpirauhasta hidastavia vasta-aineita veressä. Niitä ei toki ole kaikilla, joilla on vajaatoimintaa, koska se voi johtua monesta eri syystä, mutta suurimmalla osalla kuitenkin Suomessa vajaatoiminta johtuu kilpirauhasen autoimmuunitulehduksesta, jossa kys. vasta-aineet ovat koholla useimmiten. Näin saatte tukea sille, että tarvitsette lääkityksen.
Ihmettelinkin kun menkat kyllä alkoi pelittää heti ja jo vähän ennen lääkityksen aloittamista (lakkasinko stressaamasta kun sain tietää että saan lääkkeen?) mutta olo ei ole vielä kovin paljon muuttunut. Nyt siis 3kk syönyt lääkkeitä vajikseen. Että voin tässä vielä ihan rauhassa odotella että homma alkaa toimia ihan normaalisti?
Paljonko tyroksiiniannoksesi? Mitkä arvot? Toipuminen riippuu paljon nostonopeudesta ja siitä kuinka huonot arvot olleet... Olen törmännyt lääkäreihin jotka antavat tietyn määrän lääkettä ja eivät kontrolloi arvoja ja nosta sen mukaan lääkitystä... antavat vaan potilaan kärsiä vaikkapa sen 6 kk ennenkuin nostavat taas.
Joko olet varmistanut kortisolin, oliko vikaa? Onko se kallis koe?
Hei! Minulla selvitetään lisämunuaisten kuorikerroksen aldosteronia ja munuaisten erittämää reniiniä. Nämä hormonit ovat yhteydessä kalium- ja natriumaineenvaihduntaan (ja nestetasapainoon). Häiriöt voivat aiheuttaa mm. sydämen ja muiden lihasten toiminnan häiriöitä.
Kaliumin puute voi aiheuttaa väsymystä, lihasheikkoutta ja kramppeja. Kaliumin vähyys plasmassa voinee johtua mm. insuliinin runsaudesta, nimittäin insuliinilla voidaan hoitaa liiallista veriplasman kaliumia (kalium soluihin, mutta ei elimistöstä pois). Kaliumia voi erittyä munuaisissa, oksennuksissa tai ripulissa liikaa pois. Syy kaliumin vähyyteen on harvemmin ravinnossa.
Jos kohtauksittaisia kaliumin puutteita ja lihasheikkoutta ilmenee (familial periodic hypokalemic paralysis), suositellaan myös kilpirauhashäiriöiden hoitamista kuntoon.
Niin, siis viiterajat ovat aina jossain määrin sovittuja, kun on kyse jatkuvasta muuttujasta kuten kilpirauhasarvot. Ongelmana on löytää sopiva raja. Jos raja on liian korkea, kasvaa väärien negatiivisten määrä ja jos liian matala, väärien positiivisten tautitapausten määrä kasvaa. Se mikä yksilötasolla toimii (esim. hoitaminen kilpirauhashormonilla viiterajoissa olevista arvoista huolimatta) ei välttämättä voida suoraa yleistää väestötason ohjeeksi kaikille Suomen lääkäreille, koska silloin väistämättä hoidettaisiin myös niitä, joiden kilpirauhasessa ei mitään vikaa ole, ja saataisiin heille aikaan kilpirauhasen liikatoiminta.
Vaikka potilaiden kokemukset ovatkin periaatteessa se tärkein mittari lääkehoidossa, ei yksittäisten ihmisten kokemuksista voida tehdä väestötason päätelmiä. Siinä vaiheessa kuvaan astuu mukaan tilastotiede, joka väistämättä kuuluu kaikkeen määrällisen tutkimuksen tekoon. Rajanveto normaalin ja ns. epänormaalin välillä on liukuvaa, ja väkisinkin osa "normaaleista" sijoittuu "epänormaalin" puolelle ja toisinpäin. Rajoja voidaan vetää esim. keskijakaumakäyrän mukaan niin, että viitealueelle kuuluu kahden keskihajonnan verran ja loppujen sovitaan olevan viiterajojen ulkopuolella.
En tiedä osasinko selittää pointtiani yhtään hyvin, mutta eivät ne lääkärit ilkeyttään ole kirjoittamatta niitä lääkkeitä. Vastuu haitoista on kuitenkin lääkärin, joten mielellään nojataan hoitosuosituksiin, vaikka kuten Käypä hoidossa sanotaankin, ne eivät korvaa kokeneen lääkärin kliinistä arviota. Eikä voi olettaa jokaiselta tk-lääkäriltä löytyvät kokeneen endokrinologin osaamista.
VIHDOIN järjen sana tämä sillisalaatin keskellä. Kiitos Sinulle!
Jos ei lääkärin mielestä ole kilpirauhassairautta, niin kyselkää lääkäriltänne mahdollisia muita syitä. Niin minäkin teen. On kyllä aika kurjaa, jos ihminen jätetään oireineen ihmettelemään, mikä vaivaa!!