http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conf erence=4000000000000042&posting=22000000004104492
Tämä on tärkeä aihe, ainakin meidän perheessä jossa 9v. reumatyttö joka käytti prednisolonia noin 8 vuoden ajan. Tänä aikana tuli monia sivuvaikutuksia kuten kuukasvoisuus, pituuskasvun loppuminen, lisämunuaisen lamaantuminen eli elimistön oman kortisonituotannon loppuminen, ihon ohentuminen ja arpien muodostuminen ja kaikkein rankimpana psyykkiset ongelmat ja unettomuus. Koko perheemme meinasi joutua hoitoon hänen raivoilujen ja agressioiden vuoksi. Hän oli selvästi masentunut ja itsetuhoinen...siis uhkaili esim. auton alle menemisellä. Tätä kesti useita vuosia.
Yritimme hakea apua, mutta emme sitä saaneet. Reumalääkärit tukkivat tehokkaasti suumme käskemällä vertailla lääkkeen hyviä ja huonoja puolia aivan kuin me siihen olisimme maallikkoina pystyneet. Ainoastaan haitat näkyivät ja tuntuivat elämässämme mutta niitä ei noteerattu, tunnustettu kortisonista johtuviksi. Psykiatrikin alkoi penkoa meidän vanhempien lapsuutta ja etsiä syytä sieltä. Sieltäkään emme akuuttia apua saaneet.
Apu tuli kun Prednisolon keväällä lopetettiin.
Hetimmiten tyttö alkoi nukkua rauhallisesti ja nukahtamisongelmat olivat poissa. Hänen mielensä rauhoittui huomattavasti ja jatkuva syömisvimma oli poissa. Nyt elämämme on lähes luksusta entiseen verrattuna vaikka vuodet ovat varmasti jättäneet jälkensä lapsen minäkuvaan, itsetuntoon jne.
Olen vihainen lääkäreille siitä etteivät he ottaneet asiaamme todesta (ainakin näin tuntui) ja mitätöivät kokemuksemme muka vetoamalla lääkkeen hyviin puoliin. Kun lääke sitten lopetettiin syyksi ilmoitettiin ettei siitä ole ollut lapselle mitään hyötyä!!!!!! Yes! Heidän mielestä ei varmaan haittaakaan.
Teille jotka pidätte tätä keskustelua turhana haluan sanoa, ettei ammattilaiset ja heidän ohjeensa aina ole se ainut oikea totuus asioista. Täytyy olla kanavia joissa yksilöt voivat kertoa toisilleen kokemuksistaan ja saada tätä kautta apua ja tukea.
Tuntuu myös, että kortisoni on niin kauan ollut se ainut tepsivä lääke etteivät lääkärit uskalla tunnustaa sen huonoja puolia. Prednisolon purkin tiedoissa kuitenkin lukeen sivuvaikutuksena mm psykoosi. Myös pienellä lääkeannoksella voi vuosien käytön jälkeen tulla vakavia ongelmia. Elimistön kortisonilama voi olla hengenvaarallinen. En ole kuullut, että tätä olisi tutkittu kovinkaan monelta (ainakaan lapselta) vaikka lääkitys olisi jatkunut pitkäänkin.
Samoja vaikutuksia kuin tableteilla ja niveleen pistetyllä kortisonilla voi olla myös iriittiin käytetyllä kortisonitipalla.
Astmalasten kohdalla tutkimusta hengitettävien kortisonilääkkeiden sivuvaikutuksista on tehty. Missä viipyvät reumaasairastavien tutkimuset?
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conf erence=4000000000000042&posting=22000000004105251
mielenkiintoista keskustelua. Kiitos sinulle HannaRiina, että tuot tärkeän asian esille. Olen tällä samalla palstalla jo useaan kortisonia käsittelevään viestiin vastannut, joten kerrompa vain että tyttäreni on 8 vuoden ajan saanut aika pientä 7,5 mg annosta Prednisolonia ja hänelle tuli vakavat fyysiset ja psyykkiset sivuvaikutukset. Lisäksi lukuisia nivelpistoksia n. 2-3 kk:n välein, aluksi muutama vuosi 1 kk:n välein. Tiedän, että monilla esim. yleisoireista reumaa sairastavilla annokset ovat hurjan paljon suurempia. Mutta nämä asiat ovatkin yksilöllisiä eikä sivuvaikutuksia saa selville muuta kuin kokeilemalla lääkettä. Kuitenkin hyöty pitää olla suurempi kuin haitat.
Paras tapa osoittaa oireet lääkkeestä johtuvaksi on lopettaa sen käyttö (kortisoni vähitellen lääkärin ohjeiden mukaan!) ja katsoa miten käy.
Tyttäreni psyykkiset oireet väheni muutaman viikon sisällä huomattavasti joten selvää on mistä kaikki johtui.
Keskustelua tarvitaan sillä kokemuksesta tiedän, että apua ei ole helppo saada.
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conf erence=4000000000000042&posting=22000000015020104
Tahtoisin kommentoida kortisonin haittavaikutuksia omalta kohdaltani. Olen joutunut syömään kahden viikon kuuria ja seuraukset ovat tässä: turvotusta, jatkuvaa janon tunnetta ja vatsavaivoja. Kaikista pahinta on unettomuus: nukahtaminen on todella vaikeaa ja olen nukkunut vain muutaman tunnin yöunia. Miksiköhän lääkärit eivät viitsineet varoittaa, että tällaisiakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä? Kai kortisoni joillekin sopii, itse toivon, etten enää koskaan joudu syömään tätä helvetillistä lääkettä!
Tämä on tärkeä aihe, ainakin meidän perheessä jossa 9v. reumatyttö joka käytti prednisolonia noin 8 vuoden ajan. Tänä aikana tuli monia sivuvaikutuksia kuten kuukasvoisuus, pituuskasvun loppuminen, lisämunuaisen lamaantuminen eli elimistön oman kortisonituotannon loppuminen, ihon ohentuminen ja arpien muodostuminen ja kaikkein rankimpana psyykkiset ongelmat ja unettomuus. Koko perheemme meinasi joutua hoitoon hänen raivoilujen ja agressioiden vuoksi. Hän oli selvästi masentunut ja itsetuhoinen...siis uhkaili esim. auton alle menemisellä. Tätä kesti useita vuosia.
Yritimme hakea apua, mutta emme sitä saaneet. Reumalääkärit tukkivat tehokkaasti suumme käskemällä vertailla lääkkeen hyviä ja huonoja puolia aivan kuin me siihen olisimme maallikkoina pystyneet. Ainoastaan haitat näkyivät ja tuntuivat elämässämme mutta niitä ei noteerattu, tunnustettu kortisonista johtuviksi. Psykiatrikin alkoi penkoa meidän vanhempien lapsuutta ja etsiä syytä sieltä. Sieltäkään emme akuuttia apua saaneet.
Apu tuli kun Prednisolon keväällä lopetettiin.
Hetimmiten tyttö alkoi nukkua rauhallisesti ja nukahtamisongelmat olivat poissa. Hänen mielensä rauhoittui huomattavasti ja jatkuva syömisvimma oli poissa. Nyt elämämme on lähes luksusta entiseen verrattuna vaikka vuodet ovat varmasti jättäneet jälkensä lapsen minäkuvaan, itsetuntoon jne.
Olen vihainen lääkäreille siitä etteivät he ottaneet asiaamme todesta (ainakin näin tuntui) ja mitätöivät kokemuksemme muka vetoamalla lääkkeen hyviin puoliin. Kun lääke sitten lopetettiin syyksi ilmoitettiin ettei siitä ole ollut lapselle mitään hyötyä!!!!!! Yes! Heidän mielestä ei varmaan haittaakaan.
Teille jotka pidätte tätä keskustelua turhana haluan sanoa, ettei ammattilaiset ja heidän ohjeensa aina ole se ainut oikea totuus asioista. Täytyy olla kanavia joissa yksilöt voivat kertoa toisilleen kokemuksistaan ja saada tätä kautta apua ja tukea.
Tuntuu myös, että kortisoni on niin kauan ollut se ainut tepsivä lääke etteivät lääkärit uskalla tunnustaa sen huonoja puolia. Prednisolon purkin tiedoissa kuitenkin lukeen sivuvaikutuksena mm psykoosi. Myös pienellä lääkeannoksella voi vuosien käytön jälkeen tulla vakavia ongelmia. Elimistön kortisonilama voi olla hengenvaarallinen. En ole kuullut, että tätä olisi tutkittu kovinkaan monelta (ainakaan lapselta) vaikka lääkitys olisi jatkunut pitkäänkin.
Samoja vaikutuksia kuin tableteilla ja niveleen pistetyllä kortisonilla voi olla myös iriittiin käytetyllä kortisonitipalla.
Astmalasten kohdalla tutkimusta hengitettävien kortisonilääkkeiden sivuvaikutuksista on tehty. Missä viipyvät reumaasairastavien tutkimuset?
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conf erence=4000000000000042&posting=22000000004105251
mielenkiintoista keskustelua. Kiitos sinulle HannaRiina, että tuot tärkeän asian esille. Olen tällä samalla palstalla jo useaan kortisonia käsittelevään viestiin vastannut, joten kerrompa vain että tyttäreni on 8 vuoden ajan saanut aika pientä 7,5 mg annosta Prednisolonia ja hänelle tuli vakavat fyysiset ja psyykkiset sivuvaikutukset. Lisäksi lukuisia nivelpistoksia n. 2-3 kk:n välein, aluksi muutama vuosi 1 kk:n välein. Tiedän, että monilla esim. yleisoireista reumaa sairastavilla annokset ovat hurjan paljon suurempia. Mutta nämä asiat ovatkin yksilöllisiä eikä sivuvaikutuksia saa selville muuta kuin kokeilemalla lääkettä. Kuitenkin hyöty pitää olla suurempi kuin haitat.
Paras tapa osoittaa oireet lääkkeestä johtuvaksi on lopettaa sen käyttö (kortisoni vähitellen lääkärin ohjeiden mukaan!) ja katsoa miten käy.
Tyttäreni psyykkiset oireet väheni muutaman viikon sisällä huomattavasti joten selvää on mistä kaikki johtui.
Keskustelua tarvitaan sillä kokemuksesta tiedän, että apua ei ole helppo saada.
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conf erence=4000000000000042&posting=22000000015020104
Tahtoisin kommentoida kortisonin haittavaikutuksia omalta kohdaltani. Olen joutunut syömään kahden viikon kuuria ja seuraukset ovat tässä: turvotusta, jatkuvaa janon tunnetta ja vatsavaivoja. Kaikista pahinta on unettomuus: nukahtaminen on todella vaikeaa ja olen nukkunut vain muutaman tunnin yöunia. Miksiköhän lääkärit eivät viitsineet varoittaa, että tällaisiakin sivuvaikutuksia saattaa esiintyä? Kai kortisoni joillekin sopii, itse toivon, etten enää koskaan joudu syömään tätä helvetillistä lääkettä!
Vastaukset 16
Vanhimmat
Hei!
Suosittelen sinua kyllä ottamaan lääkkeesi,
jos lääkäri ne on sinulle määrännyt,mutta varovainen kehoitan sinua niiden kanssa olemaan.
En halua peloitella ketään tällä jutullani,
varoittaa vain.
Itse sain ko.lääkkeestä kortisoonipsykoosin,
joka vaati ehdottomasti sairaalahoitoa ja
olisi pidempään jatkuessaan ollut hengenvaarallinen tila.
Minulla ko.sairaus oireili näin,
olin sairaudentunnoton,näin tuttujen piirteitä
melkein kaikissa vastaantulijoissa,nukuin vain
3-5 tuntia yössä,olin ylienerginen ja
kävin ns.ylikierroksilla.
Sairaalaan joutuessani söin kotisoonia
40mg annostuksella.
Lääkäreiden mukaan
annostukseni oli kohtuullinen ja melko normaali
monissa tulehdustiloissa.
Minä vain olin herkkä ko.lääkkeelle.
Paraneminen tuosta sairaudesta vei aikaa
ja jätti minulle ikäviä muistoja.
Sairaslomalla olin tuon jälkeen kuukauden.
Lopuksi haluaisin muistuttaa vielä
että kotisoonipsykoosit ovat
kuitenkin melko harvinaisia.
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4000000000000042&posting=22000000003312804
http://spc.nam.fi/humspc/p/226931.xml?Template=/html/spctemplate.html
http://www.nycomed.fi/NR/rdonlyres/6BC5BAB3-B2E2-40E9-9813-EDBED220E198/0/Prednisolon5_20_40.pdf
SINGULAIR:
Psyykkiset haitat: epänormaalit unet, kuten painajaiset, hallusinaatiot, unettomuus, ärtyisyys, levottomuus
http://spc.nam.fi/indox/nam/html/nam/humspc/7/1026247.shtml
Juuri noin - sitä olen ihmetellyt, miksi siitä lähtien, kun lapselle on alettu kortisoneja syöttää kiekkojen lisäksi tabletteina, lapsi on tullut syömisvimmaiseksi ja lihoo koko ajan (ja on kuin turvoksissa). Lisäksi väittäisin, että käytös on muuttunut aggressiiviseksi. Aivan mieletöntä se syöminen ja mikään ei riitä. Ainoa onni on se, että hän suostuu syömään paljon vihanneksia, joilla voi tuota kalorimäärää pitää vähän kurissa.
...ja sitten kun tunnetut sivuoireet alkavat näkyä, kuulua ja tuntua ja vaivata, niin lääkärit määräävät puolenkymmentä muuta uutta lisälääkettä sivuoireiden hoitoon, vaikka ensimmäisen tuotteen tuoteselosteessa on mainittu kaikki hankalat ja suorastaan vaaralliset haitat. Näin on käynyt molemmille iäkkäille vanhemmilleni.
Jokseenkin kaikki oireet loppuivat, kun vaadimme että monia sivuvaikutuksia aiheuttava lääkitys on lopetettava. Sitä oli jatkettu vuosien ajan sokean automaattisesti, vaikka tuoteselosteessa varoitettiin käyttämästä ko. lääkettä pitempään kuin jonkun kuukauden ajan.
Mitä tehdä lääkäreille, joilla ei pelaa edes sisälukutaito?
Ainakin laitosvanhustyössä monet lääkärit kirjoittavat jopa hoitajien toivomuksesta "takaisin "sille" sitä lääkettä", niin pärjätään kaikin puolin paremmin. Kun syötetään väsyttäviä kipulääkkeitä ja tavallisia kipulääkkeitä yhdessä, saadaan helposti hoidettava vanhus. Muiden keinojen käyttäminen esim. mölyävän vanhuksen taltuttamiseksi vaatisi työnkuvan muutosta (aina ei ole ajasta kysymys, vaikka niin väitetään ja sillä vaaditaan parempaa palkkaa), mutta kun halutaan mennä sieltä, mistä aita on matalin, niin otetaan lisäksi psyykenlääkkeet käyttöön ("on ollut taas semmosta turhaa mölyämistä, sillä lääkkeellä "sillä ittelläänkin" oli varmaan hyvä olla" - ja voihan niin ollakin). Moni vanhus pärjää yhdellä, kahdella lääkkeellä, mutta jos lääkkeitä vähennettäisiin - loppuisi hoitajilta ihanan turvallinen rutiini eli lääkkeiden jako ja kansliassa istuminen. Tämä viimeksi mainittuhan on salaisuus, minkä kaikki hoitoalan ihmiset tietävät (siis ei kannata tietää), mikä hyöty tulee ns. kansliatöistä. Hoitoalalla pitäisi olla enemmän sosiaalialan ihmisiä, ja onhan sitä yritetty mm. projektein, mutta vaikeaa on muuttaa hoitoalan käytäntöjä.
Olen joutunut syömään kortisonikuureja vaikeaan astmaani, sillä hengitettävät lääkkeet eivät aina tehoa. Olen, jälleen kerran, saanut unirytmini sekaisin kortisonitablettien ansiosta. Kortisoni on myös ohentanut ihoani, kuivattanut suutani, käheyttänyt ääntäni ja edesauttanut masennuksen kehittymistä. Otan kuitenkin kortisonikuurini silloin kun sitä tarvitsen, sillä se pitää minut hengissä. Toivoisin silti, että kortisonin tilalle kehitettäisiin yhtä hyvä, mutta vähemmän sivuvaikutuksia aiheuttava lääke.
ovatko nuo hengitettävät kortisonlääkkeet hyväksi homealtistuksen aiheuttamien hengitystie- ja keuhko-oireiden hoitoon. Parantaako kortison? Siis viekö se tulehdukset mennessään? Vai käykö siinä niin, että oireilut vähenevät, mutta jos altistus on jatkuvaa esimerkiksi työpaikalla, niin tosiasiassa homesairaus vain etenee salakavalasti, kortisonin kanssa vain vähemmillä oireilla?
ei ole lääkettä homeongelmaan, oireita lievitettään ja kun käytät lääkkeitä ja siitä huolimatta oleskelet tiloissa joissa on hometta niin homma etenee kuten arveletkin
sekä että, mutta onko kellään tutkittua tietoa tästä mielenkiintoisesta aiheesta?
Omalla kohdallani pitkä ja runsas symbicortin käyttö on hillinnyt tulehdustilaa keuhkojen limakalvoilla, mutta toisaalta hometiloissa oleskelu kortisonin turvin tuntuu jotenkin "siirtävän" oireet toisiin paikkoihin, elimistöstä hajoaa jotain muuta, jos henki kulkeekin.
Jos on mahdollista tehdä valintoja, niin valitsisin niin, että siirtyisin hometiloista pois mahdollisimman nopeasti, mutta käyttäisin kortisonia siihen asti kun pääsen ulos, oli se sitten 10 min tai pari kuukautta. Pysyvästi en voi homepaikoissa olla, oireet muualla elimistössä yltyvät sietämättömiksi jossain vaiheessa. Toisaalta esim. yskänärsytys on niin herkässä, että elämä ilman symbicortia on vaikeaa, koska kuitenkin on välillä poistuttava kotoa. Tämä tila jäänee pysyväksi.
Miten muilla? Onko kukaan onnistunut lopettamaan lääkitystä jäämättä kokonaan sairaslomalle?
ja näin ollen oireet tulevat takaisin. Symbicort tuntuu olevan ainoa lääke noista astmalääkkeistä joka tehoaa.
Miten käytät ko. lääkettä? Mikä lääke sinulla noista Symbicorteista on, mitä annoksia otat, oletko huomannut mitään ongelmia jos ottaa esim. 4 x päivässä?
Onko sulla ko. lääkkeen lisäksi vielä käytössäsi avaava lääke?
nyt käytössä. Otan sitä 4 annosta päivässä tällä hetkellä (pahimpina aikoina 8 annosta). Tarkoitus vähentää edelleen jos ja kun oireet tasoittuvat. En tarvitse avaavaa yleensä, tosin varmuuden vuoksi on Ventoline myös.
Haittoina sydämentykyttely. En ole saanut kortisonin systeemisiä sivuvaikutuksia suuristakaan symbicortannoksista, toisin kuin tablettikortisonista.
Moiks
Mullakin on symbicort turbuhaler nyt.
Määrätty 2 kertaa aamull ja 2 illal.
Mutt tulen toimeen 1 annos aamul ja 1 illal.
Voin olla homepaikoissa ym.
Silti esim silmät polttaa ja iho kirvelee, eli indikoi muuten homeet.
Jos otan sen 2 x 2 päivässä, tulee kova sydämentykytys. Valvoin 1 yön kun henki meinas lähteä. Sydän oli kuin jäniksellä. läpläpläp
Sit olen ollut äreämpi. Myös mieliala muuttuu. Ensin innostuu, sit ei mikään huvita.
Eli hieman tuuliviiriksi tullut.
Prednisolonista tuli kesällä ja syksyllä valvomiskierrre, olin kuin tuulispää. Teinkin ainaki 2 ihmisen työt. Ja vauhti oli kova.
Nyt normalisoitunut taas. Ilman tablettikortisonia.
Hullu saa olla muttei tyhmä..
"Kun lääke sitten lopetettiin syyksi ilmoitettiin ettei siitä ole ollut lapselle mitään hyötyä!!!!!! "
Aika järjetöntä. 8vuotta eikä mitään hyötyä. Olipa huono vastaus lääkäriltä. Eiköhän lyhempikin aika olisi riittänyt saman asian toteamiseen.
Taas kerran tuli todistetuksi mielivaltainen,perusteeton hoito. Sen fyysiset ja psyykkiset seuraukset lapselle. Ja paljon tuskaa vanhempana lastansa sivusta seuraavana.
Miten pärjäilee 9v. reumatyttö tänä päivänä reumansa kanssa?
Miten pituuskasvu?
Yksi merkittävä edistys paranemisen tielle on tuo uni!!!!!
Siinä piilee immuniteettia nostava vaikutus.
Unihäiriöstä kärsivä kun ei jaksa keskittyä,ahdistaa,on hermostunut jne. Saatikka jos siihen päälle lyödään vielä predinisolonin sivuvaikutukset.
puhutaan? En tiedä kuin tuon unettomuuden, ohuen ihon tms.
Osteoporoosi ainakin.
Huh huh...Tää Prednisolon 5mg ei sovi mulle ollenkaan! Ihotautilääkäri määräsi atooppiseen ihottumaani ja olen syönyt sitä, 8,8,7,7,6,5,4 aloin vähentään kesken, koska nää sivuoireet hurjat. (kysyin lääkärikaverilta voiko niin tehdä, niin voisin, kun näin lyhyt kuuri...eli huomen aamulla 3 sit 2,1) Taidan vaan olla erityisen herkkä ihminen..tässäviime yön, aamun ollu outoa sydämentykytystä....ja olen ollut niin väsy, "poissaoleva" lääkkeen vaikutuksesta nämä kuus päivää, että huh huh....ihan kun verho silmien edessä-ei selkee olo...Ei tainnu olla mulle oikea lääke..jollekin toiselle voi sopia paremmin.:) Ihooni on auttanut jonkin verran..mutta toisaalta ei, kun jotain muuta outoa ihollani.. Tä oli nyt mun kokemus..Totkai eri ihmisille sopii paremmin eri lääkkeet....Hyvä jos jollekulle Prednisolonista on apua!