Onko kohtalotovereita? Olen menossa kuulemaan tuloksia perinnöllisyystutkimuksesta...
Jos syöpäni osoittautuu perinnölliseksi, miten se vaikuttaa hoitoihin?
Jos syöpäni osoittautuu perinnölliseksi, miten se vaikuttaa hoitoihin?
perinnöllisyystutkimusta?
rintasyöpä
5723
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Minulla on todettu BRCA2.geenimutaatio. Joko olet käynyt kuulemassa vastauksen,oletko geeni virheen kantaja?
Tampereelle. Mitä minun kannattaisi kysyä lääkäriltä? Tilanne on kuitenkin niin hämmentävä, että siinä paikan päällä ei tule kunnon kysymyksiä mieleen...
Vaikuttaako tulos hoitoihin?
mutta noitten tulosten saamisessa kestää 2-3 kuukautta..Onko sinulla otettu jo DNA-näyte?? mistä selvitetään oletko BRCA-1 JA BRCA-2 geenien kantaja.. Jos olet antanut jo näytteen ja menet kuulemaan tuloksia niin miksi sinulla on näin pitkä aika ennen kuin hoidot alkaa??..Tuo geenivirheen tutkiminen ei ole mikään lyhyt prosessi. Se ei vaikuta hoitoihin mutta se vaikuttaa ainakin siihen että on suurempi riski sairastua uudestaan tai esimerkiksi mumasarjasyöpään. Tsemmpiä sinulle ja hauskaa jolun odotusta
leikattiin v.2005. Samalla sain lähetteen prinnöllisyystutkimuksiin koska sisareni on kuollut rintasyöpään. Hoidothan jatkuvat minulla koko ajan, neljän viikon välein terveyskeskuksessa Zoladex...
annettiin rinnan poiston jälkeen lääkärin mukaan rankemmat hoidot sukurasituksen takia.Sain tietää olevani BRCA2.geenivirheen kantaja kesken hoitojen.
Suvussani on useita munasaraja - sekä rintasyöpä tapauksia. Geenivirheen takia uusiutumis riski on suurempi.Näistä asioista voi puhua lääkärin kanssa ,mahdollisista toimenpiteistä hoitojen jälkeen.