Hei! Olen kolmekymppinen kolmen lapsen äiti Pohjois-Suomesta. Minun oireilut alkoivat talvella 99 toisen lapsen syntymän jälkeen. Minulla diagnosoitiin ainakin silmähermotulehdus ja oli siinä muutakin, mutta en ymmärtänyt silloin enkä tänäkään päivänä. Silmähermotulehdus oli niin raju, että näkö meni lähes täysin pysyvästi. Keskinäkökenttä täysin pimeä ja laidoilla sen verran, että näkee valoja ja varjoja, mutta väreistä tms. ei enää tarvitse haaveilla. Saman vuoden kesällä oireita silmiin tuli taas. Tulehdusta hoidettiin tiputuksella kolmen päivän ajan. Ms-tautia haettiin niin lannepiston kuin magneetti- ja tietokonekuvien avulla. Mitään ei löytynyt. Suvussakaan ei kukaan tiettävästi sairastanut. Hiljalleen oireet hävisivät, ainoastaan ns. kaksoiskuvat jäivät pysyvästi häiritsemään ja se, että vasen silmä vetää silmän ulkonurkkaan eikä jaksa pysyä "matkassa". Kolmannen lapsen sain mieheni kanssa sitten 2003. Tämän jälkeen oli jonkinlaisia oireita, jotka tuli kuitattua jollain lailla mustalla huumorilla ja elämä jatkui. Viimeiset pari vuotta työskentelin vaativassa ja raskaassa työssä kaukana kotoa, joten työpäivät olivat pitkiä ja autossa sai istua.. 2006 talvella aloin väsyä huomattavasti. En jaksanut enää entiseen malliin ja olin jatkuvasti ärtynyt, herkkä, yms. Esim. normaalisti minua jäyhänaamaa ei saa itkemään millään, niin väsymyksen myötä itku tuli vaikka kuinka hammasta puri.. asiasta kuin asiasta. Mies kiinnitti huomiota jatkuvaan väsymiseen vaikka kuinka yritin levätä, yms. Kesällä 2006 selkä alkoi oikkuilla ja kivut olivat hirveät. Kipu säteili molempiin jalkoihin ja tuntui, että jalat eivät aina pidä alla. Selkäkivut asettuivat kohtuullisiksi, kun jäin pois töistä ja vältän autolla ajoa. Joulun alla oli jo hyvä olla. Mutta nyt on toisin. Kädet, jalat ja kasvot puutuilevat jännästi. Parasta aikaa vasemman jalan nilkka on kipeä, oikean jalan varpaat turrat, suorastaan kävely tuntuu kuin kävelisi pumpulilla, tms. Oikean käden sormet puutuilevat ja etusormen päästä on tunto pois. Oikean silmän ulkonurkka puuduksissa. Molempiin silmiin koskee ja on valoherkkyyttä. Jonkin kerran vasen käsi on vipattanut lyhyen aikaa ilman että tekisin mitään.
Minua hirvittää ja pelottaa, kun oireet alkavat muistuttaa ms-tautia jo kovasti. Nyt kun oireet ovat jatkuneet jo tovin ja voimistuvat koko ajan, olen tilannut ajan yksityisen kautta suoraan neurologille, jotta minut otettaisiin vakavasti ja tälle hommalle saataisiin vihdoin selitys. Elämä ei ole jatkuvassa epätietoisuudessa helppoa.. Toivottavasti huominen tuo jotain vastauksia tullessaan ja ennenkaikkea toivon, että oireet lievenisivät ja loppuisivat tällä kertaa.
Mitä tämä sitten lieneekään, en totisesti toivo kellekään tälläistä. Mutta ei se auta murehtia, vaan koettaa mennä päivä kerrallaan eteenpäin häntä pystyssä! Tsemppiä kaikille teille jotka sairastatte ms:ää tai olette sairastuneen läheisiä.
Minua hirvittää ja pelottaa, kun oireet alkavat muistuttaa ms-tautia jo kovasti. Nyt kun oireet ovat jatkuneet jo tovin ja voimistuvat koko ajan, olen tilannut ajan yksityisen kautta suoraan neurologille, jotta minut otettaisiin vakavasti ja tälle hommalle saataisiin vihdoin selitys. Elämä ei ole jatkuvassa epätietoisuudessa helppoa.. Toivottavasti huominen tuo jotain vastauksia tullessaan ja ennenkaikkea toivon, että oireet lievenisivät ja loppuisivat tällä kertaa.
Mitä tämä sitten lieneekään, en totisesti toivo kellekään tälläistä. Mutta ei se auta murehtia, vaan koettaa mennä päivä kerrallaan eteenpäin häntä pystyssä! Tsemppiä kaikille teille jotka sairastatte ms:ää tai olette sairastuneen läheisiä.
Vastaukset 4
Vanhimmat
googlettanut MS-tauti sivustoja auki sen verran että silmähermotulehdus voi enteillä MS-tauti-diagnoosia seuraavien vuosien aikana. Jos sinulla on tämä MS-tauti, ei maailma tähän lopu, vaikka asiat vaikeutuvatkin, joillakin enemmän, joillakin vähemmän. Näin maallikona en voi asiaa täysin varmana kohdallasi pitää, mutta kuulostaisi siltä kuin kohdallasi olisi MS-taudin pahenemisvaihe. Muistathan että yleensä ensi alkuun MS-tauti oireilee jaksoittaisesti, kannattaa varmaan käväistä näillä nettissivuistoilla, asiatietoa löytyy aika paljon.
verikokeita otettu? Borrelioosihan oireilee monin oirein esim minulla noita puutumisia.(olen huomannut että monet neurologit eivät usko borrelioosiin)
Luin myös jostain ääreishermostotaudista jossa tuntuu kuin kävelisi tyynyillä tai pumpuleilla harmi kun nyt en muista mikä tauti se oli...
Hei!Nyt näihin viimeisimpiin oireiluihin liittyen ei ole vielä tutkimuksia tehty minkäänlaisia. Odottelen kutsua tälle tai ensi viikolle. Olen minäkin joskus borrelioosista lukenut, mutta en osaa mennä sanomaan voisiko tämä olla sitä. Lääkäri tuumasi et voi olla ms:sää tai joku muu keskushermostoon liittyvä sairaus. Aika näyttää mitä tämä on. Nyt näyttäisi tämä vaihe alkavan helpottaa, puutuilut eivät enää ole niin vahvan tuntuisia ja silmiin ei koske jatkuvasti. Sairaslomalla olen ja koetan saada tuota väsymystä vähemmäksi..
Nyt koettaa vain päivä kerrallaan mennä eteenpäin. Silloin kahdeksan vuotta takaperin elämä heitti kuperkeikkaa, kun näitä oireita tuli ekan kerran ja toisesta silmästä meni näkö tuon silmähermotulehduksen myötä. Silloin pelkäsin kaikkea mahdollista ja silloin kyllä haettiinkin monenlaista syytä eri tutkimuksilla, mutta mitään ihmeempää ei löytynyt. Se aika oli suoraan sanottuna helvetillistä! Nyt siitä ehkä jotain oppineena koettaa ottaa asiat rauhallisesti ja ajatella kaikkea muutakin ettei kaikki taas hajoaisi käsiin... Toki en väitä etteikö tätä hommaa mieti joka päivä jossain määrin tai itku välillä pääse.
Kertoilen kuulumisia heti, kun jotain konkreettista tapahtuu ja tutkimukset etenee.
Onko sinulta poissuljettu syöpä? Sillä syöpäkin saattaa aiheuttaa oireita,jotka ovat aivan kuin ms-tautiin liittyviä? Tämä syöpä on nimeltään muistaakseni joku paraneoplasia.... tai jotain sellaista.Siinä syövässä elimistöön(sisälle) kehittyy kasvaimia,jotka painavat hermoja ja aiheuttavat moninaisia oireita.Tälle kyseiselle syöpätyypille on ominaista vaihtelevat oireet.
Tämä syöpätyyppi on hoidettavissa leikkauksella.