Tuossa juurikin luin epilepsialehteä, kun lapset jotka ovat hiihtolomalla ovat kuumeessa. Jäi siis aikaa lukea lehteä. Sain sellaisen raivarin siitä, että kun annoin liitolle palautetta olin hakata koneeni nappulat irti.
Ensin siitä saakelin susivuosi leffasta puhutaan puolivuosisataa ja sitten kun se tulee vihdoin ulos niin lehti pilataan sillä. Lehdessä ei ollut mitään muuta luettavaa kuin mainokset ja yhdistysten toiminta sivut. Niin ja tietysti tutustua uusiin naamoihin.
Kaiken tämän keskellä vielä media on syytänyt siitä mainoksia niin paljon etten jaksanut olla kiinnostunut menemään edes yhdistyksen mukana sitä katsomaan.
Se on jollain lailla liiaksi paisuteltu juttu koko tekele.
Mulla ja miehelläni on ikäeroa reippaasti ja sairastan itse ja kakaroitakin on.
Ei se voi olla niin erikoista.
Epilepsia liitto tässä jokunen vuosi sitten teetti "Kerhunlankaa" videon, mutta siitä ei ole pidetty mitään meteliä silloin. Tai oli mutta se oli max kk.
Tämä vie kaiken maun koko leffaan. En mene katsomaan sitä vaan vuokraan jos vuokraan aikanaan.
Ensin siitä saakelin susivuosi leffasta puhutaan puolivuosisataa ja sitten kun se tulee vihdoin ulos niin lehti pilataan sillä. Lehdessä ei ollut mitään muuta luettavaa kuin mainokset ja yhdistysten toiminta sivut. Niin ja tietysti tutustua uusiin naamoihin.
Kaiken tämän keskellä vielä media on syytänyt siitä mainoksia niin paljon etten jaksanut olla kiinnostunut menemään edes yhdistyksen mukana sitä katsomaan.
Se on jollain lailla liiaksi paisuteltu juttu koko tekele.
Mulla ja miehelläni on ikäeroa reippaasti ja sairastan itse ja kakaroitakin on.
Ei se voi olla niin erikoista.
Epilepsia liitto tässä jokunen vuosi sitten teetti "Kerhunlankaa" videon, mutta siitä ei ole pidetty mitään meteliä silloin. Tai oli mutta se oli max kk.
Tämä vie kaiken maun koko leffaan. En mene katsomaan sitä vaan vuokraan jos vuokraan aikanaan.
Vastaukset 30
Vanhimmat
Joo. Eipä taida innostaa katsoa. Voisi lehdessä olla hieman merkittävämpääkin asiaa kuin tämän legendaarisen, elokuvan auteirin/ neron ohjaama spektaakkeli. Mitä siihen Karhunlankaan tulee niin eipä se kyllä Pölösen parasta tuotantoa ollut.
PS. Miksi helvetissä epilepsiasta täytyy tehdä niin naiiveja elokuvia? Kirjallisuudessa epilepsiaa käsitellään kohtalaisen hyvin. Lähinnä epilepsiaa sairastavat. Dostojevskista en muuten välitä, mutta hänen teoksistaan tulee esille se itseinho ja viha sairauttaan kohtaan sekä kuinka hän kokee yhteiskunnan diskriminaation ja stigmatisoinnin. Malliesimerkki henkilöstä jolla epilepsia määrittää pitkälle koko hänen persoonansa. Toki täytyy muistaa kulttuurishistoriallinen konteksti missä hän eli.
Ja nyt mentiin sivuraiteille mutta rupes nyt itseäkin suututtamaan se fuckin Suden vuosi. Eipä lehdessä juuri hirveän paljon muuta tällä kertaa ollutkaan
Ne tietyt mainokset mainokset ymmärsi, koska he tukeneet liittoa. Taisin jo edellä sanoa, että kavereideni mielestä elokuva on susi eli huono ja tylsä. Katsojiakaan se ei kai ole saanut.
Lehden sivuilla oli paljon taas ilmoituksia, joissa neuvottiin antamaan netissä rahaa epilepsialiitolle. Jos tämä elokuva on saanut rahaa siitä ja se on mennyt esim. tähän elokuvan mainostamiseen, niin hävettää. Suora tuki epilepsiaa sairastaville 1,8 miljoonasta eurosta oli erinomaista! Sanoisin, että jokaista kohden tuosta riittäisi vähintään 50 euroa kuukaudessa, joka olisi todella paljon. Mihin nämä rahat voi kulua? 1,8 euroa ei todellakaan ole pieni summa... jos suomessa vaikka 20.000 epilepsiaa sairastavaa, niin tuo tuki jaettuna kaikille sairastaville olisi pikaisen laskutoimituksen mukaan 90 euroa. Laskutoimitukseeni kritiikkiä, mutta mielestäni tuo olisi aika iso summa suoraan jaettuna eikä kierrätettynä järjestön kautta. Eiköhän järjestö toimi sitenkin, että tukea vähennettäisiin niin, että jokainen epileptikko saisi 50 euroa kuukaudessa.
Äh olkoon, mutta kyllä se lehti ja elokuva taitaa olla aika huonoja. No mutta pääasia, että yritetään tehdä hyvää työtä, mutta on tässä nyt vilpittömästi yritetty? Toivottavasti on.
Elokuvaan saa tukea 5 euroa, jos menee katsomaan, mutta ensin pitää toimistolta hakea se lippu. Aika turhaa, kun matkoihin menee jo varmaan saman verran, kun lipun hakee.
Mitä lehdessä oleviin merkittävimpiin asioihin kuin sudenvuosi tulee niitä kyllä oli.Esim Molecular biology of progressive myoclonus epilepsy of unverricht-lundborg type (EPM 1) Kirsi Alakurtin väitös koskien epilepsiaa.Mielestäni liiton rahat tulisi ohjata konkreettisesti epilepsia tutkimuksiin, eikä Hugolle kahvirahoiksi.
Onhan se hyvä, että tutkitaan mm. juuri tuota sairautta, jota minä sairastan, mutta missä ne konkreettiset tutkimustulokset ovat ja tarkoitan tällä, että kun tutkitaan, niin julkaistaa jotain ja jatketaan tutkimusta, mutta parannusta ei sairauteen kyllä saada aikaiseksi. Trust me, olen niin monessa noista tutkimuksista ollut mukana, että en usko enää ihmeisiin.
Mielestäni kannatatin rahojen suuntaamista suoraan kaikille epilepsiaa sairastaville ilman välikättä. En juo kahvia, mutta ruokaa voisin syödä terveellisempää, jos olisi rahaa ja voisin käydä jollain matkalla ja virkistäytyä. Tekisi sulle sopeutukaa myös varmaan hyvää, jos pinna noin kireällä.
Kuule ne tutkimustulokset mennä meidän ymmärryksen yli mitä Alakurtti on saanut viimevuosina tutkittua epilepsiasta.Tutkimus selvennettynä on myoklonusepilepsiaa käsittelevä tulokset ovat hänen väitöskirjassaan.Mitä taas epilepsian hoidon paranemiseen tulee siinä on edistytty huomattavasti esim epilepsia kirurgiassa.Tulosten aikajänne saattaa olla hyvin pitkä 10v jne.Tarkoitukseni oli vain tuoda esiin ei lehti pelkkää elokuvaa ollut kuin sitä moittimaan rupesit.
Sinähän se varmaan tiedät tieto ko. sairaudesta. Olihan lehdessä muutakin, mutta ymmärrän oikein hyvin ketjun aloittajaa ja sinun kanssa taasen olen erimieltä.
Mitä et ymmärtänyt Alakurtin tutkimuksesta?, voin yrittää selvää, jos haluat. Siinä todellakin oli vain lyhyt yhteenveto ja itsekin myöntää, että varsinaisia tuloksia ei ole saatu vaan tehty perustutkimusta jatkotutkimukselle. Käsittääkseni jatkotutkimuksessakin tullaan toteamukseen, että tarvitaan jatkotutkimuksia.
Tuosta PME-epilepsiasta on todellakin ollut tietoa ja hyvin erilaista ja kun Alakurtti sanoo, että PME on aivoja rappeuttava sairaus, niin mielestäni tekee hieman karkean yleistyksen heti alussa tai sitten en itse vaan suostu myöntämään tosiasiaa. Jos myöntäisin asian olevan noin, niin ehkä todellakin luovuttaisin kaiken ja hakisin työkyvyttömyyseläkettä. Mielestäni hän ei ota huomioon, että sairaus monella edes ole diagnisoitu ja yksilöistä riippuen on monia erilaisia etenemisvauhteja. Ihmettelen, että miten FM on tehnyt tutkimuksen... eikös se ole kuitenkin lääketiedettä?
No joo, ehkä tämä ei ole hyvä foorumi keskustella mistään asiallisesti.
Epilepsiasta paljon sitä 30v sairastaneena ja siitä kuulleena,sillä olen suuri eläkeläis filosofi itsekkin.Onhan hänellä faktaa että PME on aivoja rappeuttava sairaus kuin hän on sitä tutkinut.Filosofinen tiedekunta jakautuu lääketieteeseen ja moniin muihinkin osa alueisiin.
Jos sä tosissaan väität et siellä oli luettavaa on sun pakko olla hesasta. Tramppaat liitossa mielistelemässä niitä.
Siinä lehdessä ei ollu yhtään mitään. Se oli pelkkää täytekirjoitusta koko tekele.
Siellä oli vain aivopesumeiningillä siitä s...... elokuvasta. Joka ei voi olla edes todenmukainen jos ajattelee esimerkiksi kohtauksen kuvaamista veteen uppoamisena.
ANTEEKSI oli lehdessä yksi hyvä puoli sitä Tanjaa ei ollut tungettu yhteenkään kuvaan mukaan ja se oli hyvä. Jos se olis ollu niin sit mä olisin ollu tosi kypsä.
Mitä vähemmän politiikkaa/politikkoja sotketaan järjestötoimintaan sitä parempi. Ne puhuu yhtä ja tekee toista. Sitä paitsi ne puhuu mutta ne ei sano mitään. Eikä se Tanjakaan ole mikään mallikelpoinen meidän lehteen.
Voi kun liitto lukis nää sivut ja ottais opiksi mitä todella me jotka olemme LIITTO, ajattelemme meidän työntekijöistämme ja heidän aikaansaannoksistaan.
onkin saada näkyvyyttä epilepsialle, jotta ennakkoluulot hälvenesivät ja epilepsiaa sairautena ei pidettäisi enää niin vaikeana lähestyä. Se vaatiikin hiukan enemmän julkisuutta, sehän nyt on selvää. Mitä järkeä olisi ollut jälleen tehdä leffa, jota käy katsomassa epiä sairastavat ja heidän läheisensä, eihän se asenneongelma heillä ole! On hyvä tuoda esiin myös suurelle yleisölle, että kyse ei ole elämän pilaava tai normaalielämää estävä sairaus.
Minusta tuo asennoitumisesti on hiukan outo, etkö halua, että sinuunkin suhtauduttaisiin yleisemmin paremmin sairaudesta huolimatta? Mitä haittaa koet, että mediajulkisuudesta muka on?
Rahat menivät kankkulankaivoon, koska elokuvaa ei ihmiset käy katsomassa ja ne jotka ovat käyneet kavereistani, niin pitävät sitä huonona ja tylsänä. Liekkö sellainen on hyvää julkisuutta, kun ei teatterissa ole kuin kourallinen katojia ja jos tosiaan epileptikot käyvät vain katsomassa, niitähän ne sitten ne kouralliset ovat.
No hyvä tietenkin, että ihmiset yrittävät tehdä hyvää työtä!
Ei minulla ole asennevikaa. Olen itse sairastanut todennäköisesti syntymästäni saakka vaikka diagnoosi tehtiin ollessani 3v. En vain voi hyväksyä tuollaista turhaa jauhantaa silloin kun sitä tulee liikaa ja syötetään valmiiksi ihmisille jokin määrätty tapa suhtautua asioihin.
Minä puhun avoimesti asiasta kaikille jotka vain haluavat tietää sitää jotain. Kaikkille kaverielleni olen kertonut mikä minulla on ja miten tulisi toimia jos satun saamaan kohtauksen (granmal).
Toisinaan puhun täysin ventovieraillekin kun tulee puheeksi jotenkin. He kyselevät paljon ja jotkut jos näen uudestaan tulevat kysymään jotain asiaa varmistaakseen ymmärtäneensä oikein tai kun oli mennyt ohi.
Siis se että lehti on uudistettu ulkoisesti ja sisältö on loositettu oli ihan ok, mutta kun siellä ei ollu mitää luettavaa.
Mua evvk joku tutkimus johon on tungettu rahaa avustuksena.
Siitä pitäisi tulla kunnon selonteko että mitä hän on loppujen lopuksi saanu selkoa vai onko. Ja sekin pitäisi tulla niin, että tavikset kuten minä ymmärtäisimme siitä jotain. Lekurillekin sanon aina et sitten toi siansaksa suomeksi.
Tahdon tietää mitä minussa tapahtuu milloinkin. Sama pätee minun sydänlapseeni. Kun hänellä syntymänjälkeen todettiin sydänvika sanoin häntä hoitavalle kardiologille et saisko saman suomeksi. Mikä mun poikaa vaivaa ja mitä on tulossa.
PME on minulle tuttu sikäli, että ystäviini kuuluu ympäri suomen muutamia pemareita ja tiedän siitä jotain. Olisi kiva saada tietää jos joku on tutkinu sitä lisää, että mitä hän siitä sai irti.
Leffaan palatakseni se on mainostenperusteella tehty tosiaan elokuvan keinoin ja on siis kaukana todellisuudesta.
Ajatelkaanyt vähän. Saat ison tajuttomuus kouristus kohtauksen kuten minä. ET SINÄ SIITÄ MITÄÄN MUISTA. Se että vajoat veteen on tosi kaukaa haettu. Aura minkä tuntee ennen kohtauksen tuloa on paljon muuta kuin uppoaminen.
Miksi siis antaa ihmisille väärää infoa.
Miksi Päivi ei ole sanonu mitään tosta kohtauksesta.
Ja sitten ne pepsodentti hymyt jotka pysyy vain kuminauhalla, niissä kuvissa joita oli ällö katsella koko lehdessä niin voi helkkari.
Jos tää ei olis näin julkinen palsta olisin jo monesti päästänyt laatusanoja sormistani tekstinjoukkoon.
Ota selvää lisätukimuksista ei niitä sinulle tule kukaan tarjoamaan
jos haluat asiasta lisää tietoa kuten sanoit,sitä varmasti on saatavilla,minkä olen jo aikaisemmin tuonut esille.Myöskin lääketieteellisiä kirjoja on pilvin pimein saatavilla mistä nuo eri sanat tulevat.Asian yksinkertaisuuden vuoksi on varmasti helpompi käsitellä Lääketiedettä yhdellä kielellä "kansainvälisyys " Englanti Latina alkukieli, eikä sanojen suomentaminen ole yksinkertaista yleensä.Aiheen käsittely osaltani päättyy tähän tulen ottamaan kantaa jälleen kuin siihen tarvetta näen.
Jos sinulla ei ole ennakko-oireita, ei se tarkoita, että muille ei olisi! JA ei leffassa väitettykään, että hän olisi kohtauksiaan muistanut. Nyt puhutaan kahdesta eri asiasta. Jos sinua ottaa päähän yhden lehden sisältö, ok sinulal on siihen oikeus. En vain tajua miten se liittyy epilepsian julki tuomiseen.
No, jos sinua ärsyttää, ole hyvä vaan. Itse mielelläni katson vaikak niitä ammattilaisten hymyjä lehdessä mielummin kuin ihmisten kummastuneita ja stigmatisoivia katseita, kun he eivät ymmärrä.
Niinpä!! Ei jaksa tuo leffa kiinnostaa.. Ja jotenkin tuo epilepsialehtikin on minun silmissä menettänyt makunsa, eikä sitä kyllä nimeksikään ikinä ole ollut - mitään hyötyä minulle. Varsinkaan nyt, kun olen kohtaukseton. Tottakai liitto on korvaamaton siinä mielessä, että noita kursseja ja mitälie leirejä järjestää - varsinkin lapsille ja nuorille... Tärkeää hommaa!
Mutta lehdestä... Aku Ankka ja sarjisExtra tuli tänään... ihana löhötä soffalla ja lukea akkaria.. Liiton lehti lojuu vessassa kun ukko tartti paskalukemista ;)
(Anteeksi negatiivinen olemukseni ja kieliasuni, "bad hair day" ;)
Täytyy myöntää, että Akkari on paljon paremmin tehty ja muutenkin hauskempi. Joskus emon kirjoituksia oli kiva lukea, mutta valitettavan kuiva lehti tuo on ja en ole aivan varma, että onko nuo kurssitkaan ne oikea tapa hoitaa asioita, kun tietää, että kuntoutuspaikat valitsee Kelan henkilöt, joita lahjotaan, että kurssit saataisiin ko. kylpylään ja monessa paikassa henkilökunta on vielä aivan avutonta.
Kerran yksi lääkäri sanoi minulle, että asiat hoidetaan näin, kun on ennenkin hoidettu ja hyväksi koettu. Mielestäni oli höpöperustelu, vaikka tietenkin asiaa voisi paljon huonommin perustella, mutta jostain syystä olisin ollut tyytyväisempi perusteluun, joka on lähempänä totutta. "Asiat hoidetaan näin, koska ne on ennenkin hoidettu ja kukaan ei jaksa alkaa tekemään parannuksia ja muutosvastarinta on niin voimakasta".
niitä jaksan aina seurata vaan en
ikinä niihin osallistu.
Se omakustannus osuus,kun on liian
kallis meidän kokoiselle perheelle.
ja luku pettymys oli kova =(
Luin sieltä ja täältä ja lehti pois.
Yleensä luen lehden tarkkaan kannesta
kanteen ja olen tyytyväinen lehden
tarjoamaan antiin.
Nyt olisi riitänyt vähempi vouhotus koko elokuvasta.
Ajattelin, että tuskinpa lähden
kohtauksia katselemaan sillä niin
ikävät muistot se palauttaa mieleeni.
Mitä lienee traumoja niistä saan
itselleni ?
Ne käy kenen psyyke kestää, mutta
tällä hetkellä en voi eikä mua
edes kiinnosta.
Katse on tulevaisudessa eikä
menneisssä kohtauksissa.
Nehän jo valitteli ettei elokuva myy,
en yhtään ihmettele.
Epilepsialehti on kyllä muuhun tarkoitettu
kuin yhden elokuvan mainostamiseen !
En ole nähnyt elokuvaa joten oli minulta henkilökohtaisesti sinänsä typerää haukkua elokuvaa lyttyyn.
On hyvä, että epilepsiaa tuodaan julkisuuteen, mutta usein näistä julkisuuden
kampanjoista saa kuvan, että epilepsian kanssa pärjää aina, eikä se aiheuta elämänhallinnan ongelmia. Mihin unohtuvat ne pelot, psykososiaaliset ongelmat/ kognitiiviset ongelmat joita ilmenee kyseisessä sairaudessa?
Tutkimusten mukaan epilepsia on yksi psykososiaalisesti kuormittavimmista sairauksista, tai pikemminkin oireyhtymä johtuen jostain varsinaisesta vammasta tai perinnöllisyydestä taipumuksesta (idiopaattinen). Ainakaan en henkilökohtaisesti koe epilepsiaa harmittomana elämääni kuuluvana seikkana. Minulla ilmenee kuolemanpelkoa, kontrollin menetyksenpelkoa sekä pelkoa ja ahdistusta mahdollisesta sosiaalisesta depprivaatiosta. Välillä on miltei mahdotonta poistua neljän seinän sisältä.
Ironista on kuitenkin, että olen jollain perverssillä tavalla ylpeä sairaudestani. Johtuneeko siitä, että useat arvostamani taiteilijat, kirjailijat sekä tieteen huippunimet ovat, tai ovat olleet epileptikkoja?
Mutta kuitenkin on ahdistavaa kun mensan testien mukaan olen nero. Tämä ei näy missään koska johtuen hahmottamishäiriöistä sekä muistin heikkenemisestä johtuen en pysty hyödyntämään kognitiivisia lahjojani oikein millään tavalla. Opiskelen korkeakoulussa (yht. kuntatieteitä) ja vaikeuksia on pysyä mukana.
Tämä nyt sivuaa hieman aihetta mutta ajattelin vain ilmaista tuntemukseni sinulle sauvatar koska olet aktiivinen osallistuja näillä palstoilla.
PS. Hyvää ja kohtauksetonta kevään alkua sinulle!
Eivätkä ne mielestäni ko. leffassa unohdulaan. Siinähän nimenomaan kuvataan sitä, että juuri sairastunut pelkojensa vuoksi kieltää koko asian ja pelkää niin pe***sti.
Oletko miettinyt miksi sairaus on niin psykososiaalisesti hankala ja kuormittava? NO siksi juuri, kun tavalliset tallaajat eivät ymmärrä sitä ja epileptikko kokee syrjintää. Sitähän näillä leffoilla pyritään muuttamaan!
Joo harmiton sairaus ei ole, ja kyllä aiheuttaa kognitiivistakin ongelmaa, sitähän ei kukaan kai yritäkään kieltää. Mutta, jos sitä ymmärrettäisiin paremmin, se ei olisi niin rajoittava. Ja se ei todellakaan ole se suurin asia elämässä, epileptikollekin kaikki muut asiat ovat tärkeitä ja saavutettavissa, ihan niin kuin terveillekin. Jos yhden epiläisen saa tällä leffalla tajuamaan, että epidiagnoosi ei pilaa elämää, niin hyvä.
En ole itsekkään sitä elokuvaa nähnyt
ja siksi en voi sitä arvostella vaan
petyin epilehteen.
Hyvä oli kommenttisi noista meidän
peloista ym...
Niitä ei varmaankaan ole siihen elokuvan näyttelijättärelle tehty ?
Tuntuu vain niin vaikealta mennä katsomaan
liian läheltä sitä omaa elämää ja
onko se sitä ?
Entä jos ei ole ?
Jos se onkin juuri sitä mitä tunnen niin
kaikki nousee taas pintaa ja iskeekö
masennus ja alan voida pahoin.
Koenko uudestaan kaikki tunteet joita
jo hallitsen ja läpi käyn uudelleen
kriisini.
Tälläisiä pohdin.
Werty1 tässä hei! En tiedä onko tässä viestissä mitään järkeä, mutta jostain syystä tuntuu kuin olisimme frendejä. Olet ollut pitkään aktiivinen osallistuja eri epi palstoilla. Olen itse 33- vuotias perheellinen mies ja vaikka emme ole tavanneet kasvotusten tunnut tutulta. En tiedä vaikuttaako nimimerkkisi siihen, joka on hyvin mieleenpainuva.
Toinen syy saattaa olla se, että minulla titrattiin Rivatril- lääkitystä ylöspäin vajaa viikko sitten. Lisäystä tuli 5mg/ vrk. On hyvin mahdollista, että tällä on osuutta asiaan. Et usko kuinka päässä vippaa ja huimaa. "kevyt" päihtynyt olo. Voi hyvänen aika! No joka tapauksessa hyvää jatkoa itsellesi sekä perheellesi sekä voimia, koska sairaus kuormittaa koko perheen dynamiikkaa.
Ps. Taidan olla melkoisessa tokkurassa tällä hetkellä kun tämmöisiä raapustelen. No onneksi olo tasoittuu ajan myötä.
Jos on 5 mg, niin ei ole todellakaan ihme, jos olet tokkurassa, mitä ei kyllä näe varsinaisesti kirjoituksesta. Epäilen, että se olisi kuitenkin vain 0,5 korotus rivatrilinista ja Sinulla olisi tullut painovirhe, tai sitten sanon vaan, että uskomaton määrä. Itselläni on 0,75 mg päivässä aamuin illoin ja sekin vaikuttaa jo huimasti ja painan sentään yli 90 kg.
Tarkoitin 6mg. Aikaisemmin Rivatril 2mg 1*3 nyt 2*3.
Herää kysymys, että onko tämä normaalia? Yleensä ainakin minulla on lääkitystä nostettu pikkuhiljaa. No hoitava neurologini on todella arvostettu alallaan ja meriittejä löytyy. Kuitenkin tämä massiivinen nosto tuntuu ihmeelliseltä. Helvetti kun pitäisi vielä hoitaa tytärtäni huomenna, johtuen vaimoni vuorotöistä. Tämmöisessä tokkurassahan minä vaarannan lapseni turvallisuuden. Toivottavasti saan vanhempani ammaksi tai sitten vaimoni joutuu olemaan huomenna töistä pois.
Olen syönyt klonatsepaamia, lamotrigiiniä sekä karbamatsepiinia vuosia, joten sietokykyni on varsin korkeallaepilepsialääkkeiden suhteen, mutta tämä nosto tuntuu jo ylittäneen jonkin rajan. En minä hyvönen aika sentään mikään krooninen bentsoaddikti ole, joka kykenee syömään norsuille tarkoitettuja rauhoittavia. Esimerkkinä Keith Moon. Ennen keikkaa 2 pulloa valkoviiniä ja ravihevosille tarkoitettuja rauhoittavia.
Ps. Taidanpa lähteä lepäämään. Ei lysti olla tällä hetkellä! Vituttais mutta liian turta siihen. Onko kenelläkään muulla kokemaksia vastaavasta tilanteesta
En ole kirjoittanut muilla Epipalstoilla
kuin täällä eli tämä on sama palsta kuin ennenkin.
Itseäni on monesti ihmetyttänyt ihan sama
miten joillekkin on niin helppo
kirjoittaa ja he ovat kuin tuttuja
jostain vaikka takuulla tuntemattomia
ovat.
Asiaasi. Kun mulla oli liikaa lääkitystä
päällä oloni oli juuri tuollainen
päihtynyt ja sain kävellä seiniä pitkin.
En pystynyt keskittymään mihinkään ja
samalla piti päivisin lasten kanssa
olla ja kotitöistäkin vielä selvitä.
Kirjoitin sulle jonnekkin neuvon,
että vähennä pilleri puolikkaaseen
ja ilmoita siitä huomenna Neurologillesi.
Itse tekisin näin. Kokemuksesta voin sanoa,
että mieluummin sopivasti vähän kuin
liian paljon.
Koita jaksaa ja tsemppiä,
kyllä se olo vielä paremmaksi muuttuu !
Diapamissa nuo määrät on ok, mutta rivatrilin kohdalla määräsi on kyllä todella huikeat ja ei ihme, jos väsyttää. Lääkäriltänikin satuin kysymään eilen, että miten ihminen voisi tuollaista määrää kestää ja sanoi, että varmaan on tullut virhe, mutta ei kai sitten.
Omat rivatril on 0,5 tabletteja ja niitä päivässä kolme ja painan yli 90 kg. Mielestäni ne riittävät ja jo nekin väsyttävät. Se on totta noihin tottuu ja lääkitystä pitää tarvittaessa nostaa, mutta mutta... kai sinun lääkäri tietää sentään mitään tekee, luulisi, että tuossa määrässä aivotoimintakin ja muisti heikentyy huomattavasti ja korkeampi äly talvehtii. Kuulostaa ns. hevosen lääkitykseltä annosmäärän suhteen ja nyt olit sitten vielä saanut kohtauksen silti!
Äkkiä tee jotain! Lepoa vasmasti kaipaat ta jotain toista lääkettä!
Teen laskutoimituksen eli tuo tarkoittaisi, että söisin itse 12 x 0,5 rivatril päivässä... hmm, paljon se on. Nelinkertainen määrä, mitä nyt syön. Eli sinun pitäisi painaa noin 300 kiloa, että lääkitys olisi samaa tasoa. Nyt siis syön itse 3x0,5 mg ja se on jo nostettu aiemmasta 2x0,5... välillä tiputin 1 x0,5, jolla myös pärjäsin, mutta tuntui aluksi kyllä vierotusoireita, mutta ne loppuivat.
Olisitko voinut saada kohtauksen rivatrilin ylilääkityksestä? Lääkärini piti annosmäärääsi mahdottomana ja virheellisenä ja hän on neurologi... onko virhe. Ei kai sitten, totuus on tarua ihmeellisempää ja jopa lääkärit ihmettelevät tuollaista lääkemäärää. Kokeilkoon kuka tahansa tuota, mutta sanoisin, että hän olisi samantien taju kankaalla ja hengitys lamaantuneena ja kuolisi pois. Itse en todellakaan suosittel kokeilua, mutta tekisi mieli tiedemielessä kokeilla, mutta en uskalla. Ikiunen mahdollisuus olisi olemassa niin ilmeisesti.
Eräällä pme:tä sairastavalla tutulla (ei varsinaisesti ystävällä vaan epiyhdistyksen kautta tutulla henkilöllä) menee Rivatril 2mg 2 1/2 1 2 1/2 Huh huh!
Olen itse huomannut jo aikaisemmallakin määrällä kognitiivisiä ongelmia. Siinä missä luin about 400 sivuisen tenttikirjan kerran, suoriuduin tenteistä hyvin arvosanoin. Nykyään joudun lukemaan vastaavankaltaisen kirjan noin 3-4 kertaa ja arvosanat ovat laskeneet. Ei mitenkään mukavaa perfektionistille jolla grandioottisia taipumuksia itsensä suhteen.
Kävin aikoinaan Mensan testeissä ja äo Gaussin käyrän mukaan 201 Minut siis luokitellaan neroksi. Olisipa kiva tietää mitkä pisteet saisin nykyään. -201? No ehkäpä ei sentään olisi kiva tietää nykyisiä pisteitä ja sitä paitsi Mensan testi on hyvin kyseenalainen ja perustuu hyvin suppeaan osa- alueeseen, mitä tulee älykkyyteen. En allekirjoita Mensan käsitystä "älykkyydestä"
Terveisin nykyinen pharmaca based debiili!
Tajusin juuri, että tällä pme:tä sairastavalla tuntemallani henkilöllöhän menee sama vuorokausiannos kuin minulla.
Tein lisäksi päätöksen, että nostan klonatsepaamiannokseni korkeintaan siihen 1,5*3 Olkoon neurologini mitä mieltä tahansa. Kyllä näin on .
Pme monilla sairaus, jossa nykinät invalisoivat ja kaipa olen itse näiden joukossa onnekas, kun toimeen tällä määrällä.
Taitaa itselläni olla samat ongelmat, että tieto ei pysy päässä enää ja siksi ne tentit ei mene enää läpi... monesti kyllä muutaman lauseen luettua alkaa nukuttaa niin perkeleesti, mutta olen ajatellut, että se teksti vaan on niin vitun tylsää. Jos olen ollut motivoitunut, olen saanut jopa parhaat pisteet tentistä, että ei tuo nyt aivan paikkaansa pidä ja ei tentteihin kerkeä kertakaikkiaan lukemaan kuin hädin tuskin yhden kerran kirjan läpi.
*Tässä sitä kirjoittelen, vaikka pitäisi lukea kansainvälistä oikeutta, mikä kyllä on periaatteessa mielenkiintoista, mutta kun sen säännöt ovat sääntöjä, joita ei oikeastaan kuitenkaan noudateta todellisuudessa, vaan vahvin määrää*.
Yritä keskustella hänen kanssa ja tuskin hän on päätöstäsi vastaan, jos tunnet selviäväsi vähemmällä.
En voi kuin ihmetellä miten te jaksatte riehua yhdestä leffasta? Mun mielestä juttu on ollut kokonaisuudessaan positiivinen. Miksi aina pitää olla niin negatiivinen? Mun mielestä rakentava palaute on aina ok. Mutta kuka siitä hyötyy, jos pitää mennä liitolle tosta sauhuamaan ja riehumaan? Ne on varmasti yrittäny siellä parhaansa. Get a life!