Heippa!
Olen 20-v tyttönen. Mulla on alkanut tässä puolen vuoden aikana tulemaan ihmeellisiä oireita, syksyllä heräsin monta kertaa siihen, että jalat tai kädet tai molemmat olivat tunnottomat ja puutuneet, mutta tätä on tapahtunut vain nukkuessa, ei juuri koskaan hereillä ollessa. Oireet loppuvat heti jalkaa/kättä voimakkaasti ravistellessa, eivätkä palaa hereillä ollessa. Ja tiedän, että en ole nukkunut raajojen päällä. Yksi seikka, mikä liittyy puutumiseen voimakkaasti on se, että tämä osa ruumiista tuntuu täysin kylmältä? Mistä voi johtua? Pistelyä on kyllä jonkin verran esiintynyt myös hereillä, ja ääreisverenkierto ei tunnu toimivan.
Kun etsin tietoa ms-taudista, säikähdin, että minulla voisi olla tämä tauti ja muitakin oireita alkoi esiintymään, kuten huimaamista, päänsärkyä yms...luulotautiako? Ainakin ahdistusta tämä on synnyttänyt, sillä en tunne olevani kunnossa. Olisin erittäin kiitollinen, jos joku jo diagnoosin saanut vastaisi, onko jollain ms-tauti alkanut tällaisilla puutumisoireilla vain nukkuessa? KIITOS jo etukäteen, lääkärinaika on varattuna mutta haluisin täällä myös keskustella asiasta!
Olen 20-v tyttönen. Mulla on alkanut tässä puolen vuoden aikana tulemaan ihmeellisiä oireita, syksyllä heräsin monta kertaa siihen, että jalat tai kädet tai molemmat olivat tunnottomat ja puutuneet, mutta tätä on tapahtunut vain nukkuessa, ei juuri koskaan hereillä ollessa. Oireet loppuvat heti jalkaa/kättä voimakkaasti ravistellessa, eivätkä palaa hereillä ollessa. Ja tiedän, että en ole nukkunut raajojen päällä. Yksi seikka, mikä liittyy puutumiseen voimakkaasti on se, että tämä osa ruumiista tuntuu täysin kylmältä? Mistä voi johtua? Pistelyä on kyllä jonkin verran esiintynyt myös hereillä, ja ääreisverenkierto ei tunnu toimivan.
Kun etsin tietoa ms-taudista, säikähdin, että minulla voisi olla tämä tauti ja muitakin oireita alkoi esiintymään, kuten huimaamista, päänsärkyä yms...luulotautiako? Ainakin ahdistusta tämä on synnyttänyt, sillä en tunne olevani kunnossa. Olisin erittäin kiitollinen, jos joku jo diagnoosin saanut vastaisi, onko jollain ms-tauti alkanut tällaisilla puutumisoireilla vain nukkuessa? KIITOS jo etukäteen, lääkärinaika on varattuna mutta haluisin täällä myös keskustella asiasta!
Vastaukset 14
Vanhimmat
Moikka!
Oon 28v mies ja pari-kolme kuukautta sitten menin lääkärin puheille kun ensin oikea ja sit vasen käsi tuntui puutuneelta kesken työpäivän (toimistohommia). Voimat kyllä oli täysin tallessa ja lääkäri vakuutteli, että kyseessä on vain niskan jäykkyydestä johtuva tila. Vaiva menikin sitten ohi parissa päivässä kun vähän liikkui enemmän ja asia unohtui.
Nyt sit viime keskiviikkona tuli samoja oireita uudelleen ja niitä on edelleen lievempänä. Vasemmassa kädessä ja jalassa tuntuu lievää tunnottomuutta. Kädet ja jalat toimivat kuitenkin normaalisti ja voimat on tallesssa. Eksyin myös MS-taudin oireita tutkimaan, vaikka muita siihen viittaavaan ei ole esiintynyt.
Varmuuden vuoksi menen erikoislääkärille selvittämään, että mistä on kyse.
Toivottavasti vaan vähäisestä liikunnasta...sillä kun se viimeksi meni ohi....
Moikka
Itselläni myös noita puutumisoireita käsissä vain yöllä. Hieman kädet saattvat puutuilla puhelimessa puhuessa tms. pidettäessä kättä ylhäällä.
Mulla on myös tuntohäiriöitä jalassa. Eli vaate iholla tuntuu polttelevalta. Lisäksi lihasnykinöitä/elohiiriä, jotka lääkärin mukaan ovat vaarattomia.
Lyrica lääkkeenä ja vitamiineja ja magnesiumia. Tutkimuksia on tehty, selkäydinmag,ENMG ja verikokeet ja likvor - ei ainakaan vielä viitteitä MS-taudille. Pääkin kuvattu muiden syiden takia 2v. sitte, joka ok, mutta menen vielä pään kuvaukseen.
Onko muista tällaisia kohtalotovereita?
N28, kerrottiinko sulle yhtään mistä oireet voisi johtua, jos ei kerran ms-tautia ole ja se on tutkittu? Ajattelin käydä juttelemassa lääkärin kanssa, ja vaadin tarvittaessa kyllä magneettikuvauksen ja punktion, helpottaisi ainakin omaa epätietoisuutta. Todella rasittavaa tämä taudin arvaileminen ja miettiminen :(
Kun mainitsit, niin mulla myös justiin samanlailla on lihasnykimisiä/elohiiriä silloin tällöin, liikun kyllä ihan hyvin ja muutenkin tunnun olevan kunnossa, mutta nämä puutumiset ja lihasnykimiset on alkaneet vaivaamaan, ja lisäksi jalkojen ja käsien jatkuva jäätävä kylmyys. Voisiko sitten johtua vain lihasjäykkyydestä? Outoja nämä oireet, toivottavasti saadaan selville mistä oikein on kyse! :)
on vikatikki! Ettekö te immeiset tajua, että melkein kaikki jolla on todettu mäsä ovat liittyneet ms-liittoon ja hengailevat juuri näillä ms-palstoilla ja netissä kertoen omia tarinoitaan?
Puutuminen voi liittyä niin moneen asiaan, että pää jo menee sekaisin kun niitä yrittää luetella.
Yksi voi olla migreeni, toinen hyperventilaatio, paniikkikohtaus, selän sekä niskan ongelmat jne.
Itse tein sen virheen, että kirjoitin googleen "puutuminen" ja kaikki sivut oli melkein ms:ään liittyviä.
Jo alkoi sen jälkeen vetää ja tyrkätä sieltä sun täältä kun niitä juttuja luki.
Ihmisen aivot voivat aiheuttaa hyvin, hyvin paljon oireita juuri pelkästä pelosta!
Muistakaa myös tämä: Vain 1:1000:sta sairastuu ms:ään. (vuosittain noin ~260 todetaan ja se on helkkarin vähän.) Enemmän teillä on sitäpaitti mahdollisuutta sairastua syöpään, diabetekseen, sydänsairauksiin jne.
Lääkäriin kannattaa kuitenkin aina mennä kun tälläisiä oireita tulee, sillä kuten sanoin jo aiemmin, aivot aiheuttaa paljon oireita jo pelkästä tietämättömyydestä ja pelosta!!!
Ainiin. Aloittaja voisi myös palata tänne heti kun on käynyt lääkärissä. Moni unohtaa palata tänne, kun on saanut diagnoosin. (etenkin jos diagnoosi on HYVÄ! Eli palailkaa aina, tai ilmoitelkaa uuden otsikon kanssa, että miten kävi.)
Nimimerkki: Kokemustalöytyy88.
Kirjoitit kovin kärkkäästi, mutta osittain myös ihan tottakin. Netti lisää ahdistusta - tiedät varmasti mitä puhut. Toisaalta keskustelu toisen kanssa ihmisten kanssa on tuonut lohtua eli mielestäni kaikki riippuu siitä, miten kirjoitat asioita ja miten luet asioita. Toivottavasti kirjoittaja kunnioittaa jokaista ja tietysti lukijat suodattavat tekstin jonkinlaisen filtterin lävitse.
MS-taudin riski on tosiaan pieni, se on otta eli ei viestin alottajan kannata sitä ensimmäisenä epäille. Minullekkin aloitettiin tutkiminen siitä, ettää skipataan se ensin pois.
Itse en etsi netistä diagnoosia, maksan neurologille, jonka tehtävä on tehdä tutkimustyö Itse kaipaan vertaistukea. En voi tai en oikein viitsi kirjautua minnekkään sivustolle, koska olen diagnoositon. Kirjaudun vasta kun tiedän tämän syyn ja näin sitä kautta saan vertaistukea. Nyt valitettavasti joudun turvautumaan tähän ratkaisuun.
Laitathan viestin aloittaja viestiä lisää, vaikka kärkäs kirjoittaja välissä antoi palautettakin. Meidän oireemme on identtiset. Menen ihmeesse joo lääkärille ja aloita selvittelytyö. Mulla nyt 4. kuukausi menossa.
Tosi hyvä pointti on tuo, että ihmiset tulisivat sitten kertomaan mikä heitä on vaivaanut ja mistä ovat löytäneet apua vaivoihinsa. Se on ihan totta! Tulen kertomaan =), on vaiva minkälainen vain. I promise.
Kirjoitin kärkkäästi juuri siitä syystä, että tiedän täällä olevan paljon pelokkaita samojen oireitten kanssa. Pelko, kuten sanoin aiemmin, aiheuttaa paljon pahaa. Niin myös stressi ja ahdistus.
Eikä puutumisen tarvitse todellakaan aina olla merkki ms:stä, kuten ihmiset ja itsekkin aluksi luulin. Se on normaalia, että aluksi aina ajatellaan pahinta, että osataan varautua jos se sitten onkin se pahin...Mutta sitten naurattaakin, kun huomaa, ettei asiat olekkaan niin huonosti kun luuli ja oireilleen saa selityksen. Muutenkin diagnoosin saatua jo ms potilaillekkin tulee parempi olotila ja niin myös niille joilla on vähän 'vähäisempiä' vaivoja. (Ja vain siitä, että tietää mikä vaivaa. Se on jo merkki siitä, miten ihmisen aivot toimii!)
Itse kärsin pahasta ahdistuksesta joka johtuu monesta asiasta.
Sitä pahensi pistely ja puutumisoireet jotka sain kuukausi sitten.
En itse kertonut oireitani aikaisemmin, koska en sinä hetkenä nähnyt sen auttavan muita...
Mutta voin sanoa, että vuoden stressaamisen jälkeen, sekä sisäisen paniikkitilan (jonka on aiheuttanut alamahakivut syitä edelleenkään tietämättä), psyykeeni ei enää kestänyt.
Eli siis, yksi ilta alamahakipujen jälkeen ja sisäisen pelon/stressin takia, aloin tuntea kuinka joka paikkaa alkoi pistellä. (erittäin selvä merkki hyperventilaatiosta, että pistelee joka paikkaan. Vanha lääkäri varmisti tämän minulle vielä, sekä nuoremmat.) Tietenkin se pahensi olotilaa, koska tuli sellainen tunne, että nyt meni henki. Nytkin poskia punottaa, kun ahdistaa koko aihe...
Mutta siis, kolmelta eri lääkäriltä olen nyt kuitenkin saanut selvän diagnoosin, ilman tutkimuksia mäsästä edes, että kärsin hyperventilaatiosta sekä pahoista paniikkikohtauksista joidenka oireet voivat kestää viikkoja, etenkin jos joudun ahdistus-'ympyrään' josta ei pääse ulos. Toivottavasti oma kertomukseni auttaa joitain, jolla on samoja tuntemuksia. :)
(Mä syön magnesium pillereitä myös.Mutta en apteekin, vaan luontaiskaupan.:)
Kokemustalöytyy88.
sä oot iha oikeessa. mä aina luen kaikkee netistä ja sit kaivan itselleni kaikki sairaudet. nyt on jalkojen voimattomuutta ja heti pelkään pahinta!!! oon ihan idiootti. kerron sit ku tää voimattomuus on mennyt ohi, yritän ainaki muistaa. tai siihen on löytnyt syy. kiitos sulle, sä sait taas mut tajuu kuinka tyhmä oon ku netistä etsin sairauksia!
Kiva kuulla että netin kautta saa puhuttua joillekkin järkeä. :)
Mun on itse kyllä pakko kiittää tästä järjestä omaa äitiä, joka ei pienistä hermoile! Ilman häntä mä olisin jo varmaan pyörtynyt pelkästä pelosta/ahdistuksesta näitä oireita kohtaan. :D
Ps: Jos se diagnoosin ettiminen ei lopu omatahtoisesti, tai se on vaikeaa, niin kannattaa vetää töpselit koneesta irti ja antaa ne jollekkin joka ei palauta niitä sulle vähään aikaan. (Koska netin takia sulla on nyt nää pelot tullu! :)
Kokemustalöytyy88.
netistä diagnoosin
Kirjoittanut: ettiminen 26.2.2007 klo 15.44
on vikatikki!
Näinhän se on,että jos epäilee itsellään olevan jonkin sairauden on netti viimeinen paikka diagnoosin hakemiseen/saamiseen.Eikä kaikkien sairauksien oireiden lukeminen netistä ole mikään mukava vapaa-ajan harrastus,ei ainakaan silloin jos epäilee heti itsessään olevan kyseisen sairauden.Ei tämä ms nyt sentään mikään epidemia ole.
Itse sain ensimmäiset ms-tautiin liittyvät oireet jo 16-vuotiaana,kun varpaani tulivat tunnottomiksi pitkän matkan käveltyäni.Laitoin kaiken vain pitkän kävelymatkan syyksi.Mielessäni ei edes käväissyt mitään vakavaan sairauteen liittyvää.Ms vain antoi kohdallani jo tuolloin ensi tiedon itsestään.Onneksi en sitä tuolloin tiennyt,en edes aavistanut.
Se todellakin on vikatikki. Itse tuli etsittyä hakusanalla "tunnottomuus" ja linkkejä oli sellaisille sivuille että alkoi pelkäämään pahinta. Viime ma ajattelin sitten "selvitää pääni" ja menin yksityiselle neurologia erikoislääkärille. Kaverin arvion mukainen diagnoosihan sieltä tuli. Ongelma M75, tension neck, jännitysniska. Ei mikään mahdoton yllätys, koska istun päivät töissä koneen ääressä ja liikunta on ollut aika vähäistä. Hoidoksi max. 15 kertaa fysikaalista.
Muutenkin tulee taatusti alettua liikkumaan enemmän (kuten jo tein kun ekat vaivat ilmaantuivat ja siitä oli apua)
Tuon diagnoosin jälkeen ystänvänkin mukaan olin kuin ihan eri mies eli noilla psykologilla asioilla on paljon merkitystä. Ihmisen pääkoppa on mielenkiintoinen...
Paras tapa on siis mennä erikoislääkärille eikä arvuutella netissä...
Homman vaan pilas se, että sain sieltä vastaanotolta ystävän kanssa varmaankin jonkun A-viruksen ja sitä tässä nyt parannellaan...
Moi! Nimim.ettiminen, tottakai oma pääkoppa ja miettiminen voi aiheuttaa kaikenlaista lisäoiretta, mutta en sanonutkaan, että tätä tautia suoraan epäilisin ja ilman muuta olen menossa lääkärille/neurolle asiasta tekemään diagnoosin, ihan vertaistukea ja keskustelua täältä lähdin hakemaan. Ei kai kukaan oikeasti luule netistä hakevansakaan diagnoosia..? Silloin on asiat pahasti pielessä! Asiaa kyllä puhut, että oireet voi viitata vaikka mihin, mutta itsehän sen tietää, että ei ainakaan kunnossa tunne olevansa.
Monenlaista oiretta on esiintynyt, joten useampikin tauti on tullut mieleen, myös ms-tauti. N28, ilman muuta ilmoittelen, tässä vasta alkaa tää rumba mutta kerron kyllä minkälaiseen tulokseen lääkäri sitten tulee! :) Kun nää oireet tosiaan on aika samanlaisia meillä! Ja kiitos kaikille kirjoittaneille, oli erittäin mukava lukea kaikenlaisia ajatuksia aiheesta!!
kovasti pettyä, jos neurologi/lääkäri ei laita oikopäätä kallisiin tutkimuksiin vaan kehoittaa seurailemaan tilannetta. Ja monta kertaa se tuntuu olevan paras tapa. MS-tautia sairastaa n. 6000 ihmistä Suomessa, joten se ei todellakaan ole mitenkään yleinen, vaikka onkin yleisin nuorten aikuisten neurologinen sairaus. Olen sitä mieltä, että oireiden vertaileminen ei johda mihinkään, ainoa tie on mennä asiantuntijan vastaanotolle.
hei! Minulla oli juuri samanlaisia oireita aikaisemmin. Kädet puutuivat yöllä ja puutuminen oli joka öistä. Juttelin asiasta tutun lääkärin kanssa ja hän kokeili ensimmäiseksi, voisiko kyseessä olla rannakanavan ahtauma. (Ahtauma on hoidettavissa pienellä leikkauksella) Siinä oireina on käsien puutuminen ja etenkin nukkuessa vaikka et nukkuisikaan käsien päällä. Lääkäri totesi kuitenkin, ettei siitä ole kyse. Sitten menin hierojalle, joka sanoi, että niskani ja kädet ovat niin jumissa, ettei esim. päässäni ollut paljoa aineenvaihduntaa. Kävin hierojalle muutaman kerran ja oireet katosivat kokonaan. Kannaatta kokeilla ja kertoa hierojalle oireistasi.:)