Muistaako kukaan, mikä se tauti oli, joka sai eilisen (4D?) dokumentin nuoret syömään kaiken aikaa? En nähnyt ohjelmaa ihan alusta asti, mutta ymmärsin, että kyse oli oikeasta sairaudesta eikä vain kyseisten henkilöiden sairaalloisesta suhtautumisesta ruokaan.
Eilinen dokumentti lihavista lapsista
Jojo
296861
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 29
Vanhimmat
sairaus on Prader Willin oireyhtymä, lue lisää vaikka wikipediasta hakusanalla prader willi. Kyseessä on oikea sairaus joka on diagnosoitu v1956
..itsekurittomuus. Prader-Willi-oireyhtymää sairastavat eivät omaa minkäänlaista itsehillintää. Ei kai ole sattumaa, että tautia sairastavat ovat sekä läskejä, että äärimmäisen tyhmiä? Molemmat kun ovat itsekurin puutteen pääkarakterisaatioita.
Eräs kysymys askarruttaa mieltäni: Miksi mm. se helvetin läski äijä syö jätkuvasti, vaikka nälkä ei pysy loitolla kuin 5min aterian jälkeen? Täytyy kyllä olla hiton matala kipukynnys, jos ei pysty näläntunnetta sietämään. Jos todella on nälkä jatkuvasti, niin silloin totutellaan siihen näläntunteeseen, eikä pumpata roskaruokaa naamariin. Ymmärtäisin asian jotenkin, jos kyseessä olisivat massiiviset vieroitusoireet, kuten rankkojen huumeiden kanssa, mutta että tavallinen näläntunne. Voi itku mitä velliperseitä.
Huoh.. Kyllä tämä edelleen vahvistaa sitä näkemystä, että läski on keskimäärin tyhmä.
joka ei ymmärrä liika kiloista yhtään mitään.
Se on idiootti keskushermosto sairaus, jolloin keskushermosto ei kerro milloin olo on kylläinen vaan aina on nälän tunne.
Kokeileppa olla syömättä niin kauan että mahasi oikeasti kurnii, siitä huolimatta yrität olla tunnin syömättä. Syö yksi porkkana ja kun maha alkaa taas kurnia niin odota vielä tunti ennen kun syöt toisen porkkanan niin etköhän ymmärrä miltä niistä lapsista tuntuu jo 5 minuutin päästä.
Minun käy ihan sääliksi niitä lapsia ja heidän vanhempia. Ei varmaan tunnu vanhemmista kivalta kieltää lasta syömästä ja lukita ruuat kaappeihin.
Luojan kiitos ettei omilla lapsillani ole tuollaisa sairautta, vaikka välillä tuntuukin että heillä on aivan pohjaton maha kun on kyse herkuista.
Prader-Willin oireyhtymää sairastavista ymmärtääkseni suurin osa (vai kaikki?) on myös lievästi kehitysvammaisia, jolloin älylliset edellytykset oman elämän hallintaan ovat heikommat kuin terveillä.
Oireyhtymän merkittävin piirre on, että sitä sairastava kuluttaa vain 60 % siitä energiamäärästä, jonka samanpainoinen yleensä kuluttaa (jo peruskulutuksella, liikuntakaan ei vaikuta heihin samalla tavalla kuin muihin). Siinä voisi olla yhdellä jos toisellakin vitsit vähissä, jos koko elämänsä pitäisi kituutella noin pienellä energiamäärällä. Kun lapsia yritettiin laihduttaa, heille sallittu kalorimäärä oli 600/päivä.
Ohjelmassa esiteltiin yksi poika, joka oli kaikesta huolimatta onnistunut laihtumaan normaalipainoiseksi. Ihminen tietysti tottuu niukkaankin energiamäärään, mutta ihmettelen, miten näiden lasten käy, kun heidän pitäisi muuttaa asumaan itsekseen, ilman rajoittavaa valvontaa ja tarkasti määrättyä ruokavaliota.
se yksi nuori mies sieltä erityiskoulusta on hyvä esimerkki itsehillinnästä hän ei ollut yhtään ylipainoinen ei edes läski!
tässä taas nähdään että ne ihmiset joilla on ylipaino vaikka eivät sairastakkaan prader-willin oireyhtymää ovat läskejä omasta syystään ja heillä on todella huono itsehillintä (huonompi kuin prader-willin oireyhtymää sairastavalla lapsella) hyvät ylipainoiset, jos ylipainonne ei johdu sairaudesta niin turha tulla itkemään ottakaa porkkana käteen, menkää kuntosalille ja hankkikaa elämä.
Kehitysvammaisten tukiliiton nettisivuilta lainattua:
"Prader-Willi-oireyhtymä (PWS) on harvinainen kromosomipoikkeama, jonka aiheuttaa virhe henkilön viidennessätoista kromosomissa. Suurimmassa osassa tapauksista oireyhtymä ei ole periytyvä. Diagnoosi ja periytymisriski voidaan varmistaa verinäytteestä DNA-testillä. Oireyhtymä voi esiintyä sekä miehillä että naisilla ja Suomessa arvioidaan olevan ehkä noin sataviisikymmentä eri-ikäistä ihmistä, joilla on todettu Prader-Willi-oireyhtymä. Tarkkaa lukumäärää ei tiedetä.
Ulkoisesti Prader-Willi-lapset ja -aikuiset ovat normaalia lyhyempiä, heillä on pienet kädet ja jalat ja ruokavaliosta huolimatta heille kertyy helposti ylipainoa. Oireyhtymälle tyypillisistä piirteistä moni johtuu hypotalamuksen toiminnan häiriöstä. Hypotalamus on aivojen osa, joka mm. säätelee ruokahalua, ruumiin lämpötilaa, nukkumista, tunteita sekä vaikuttaa kasvuun ja puberteetin alkamiseen.
Oireyhtymälle ovat tyypillisiä aivoperäisistä syistä johtuvat juuttumiset käyttäytymisrutiineihin, samojen kysymysten toistelu ja kiukkukohtaukset erityisesti uusissa tilanteissa. Jatkuva nälkä saattaa johtaa ruuan varasteluun ja jopa syötäväksi kelpaamattomien ruuantähteiden näpistelyyn.
Prader-Willi-lapset ja -aikuiset ovat useimmiten lievästi kehitysvammaisia. Vahvinta osaamisaluetta ovat lukeminen, kirjoittaminen ja esimerkiksi palapelien ratkaiseminen. Aikuisena he tarvitsevat ympärivuorokautisesti valvotun asuinympäristön tarkan ruokavalioseurantansa vuoksi, josta vastuuta ei voi jättää heille itselleen."
Eli oikeassa olet, suurin osa kyseistä oireyhtymää sairastavista on lievästi kehitysvammaisia. Ja kyseessä on todellakin kromosomivirhe, eli potilaat eivät mahda itselleen ja syömishimolleen mitään, kyseessä ei siis ole mikään itsehillinnän tai kurin puute. Ja kuten ohjelmassakin mainittiin (samoin tuossa tekstissä), oireyhtymää sairastavat tarvitsevat jonkun valvomaan syömisiään. Muuten he syövät itsensä kirjaimellisesti hengiltä.
Lisään vielä, että ruokavaliosta huolimatta Prader-Willin oireyhtymää sairastavat ihmiset lihovat helposti. Ohjelmassa taidettiin mainita, että rasva kertyy heidän elimistöönsä helpommin, ilmeisesti juuri heikon aineenvaihdunnan vuoksi.
kun kirjoittelet moisia kommentteja asiasta viitsimättä edes tarkistaa asioiden tarkempaa taustaa... VARSINAINEN ASIANTUNTIJA :-))
Jos olet noin tyhmä ettet vaivaudu ottamaan asioista ensin selvää, niin ei kommentoida asiasta josta
et näemmä tiedä yhtään mitään.
Kannattaa ottaa asioista ensin selvää ettei paljasta omaa yksinkertaisuuttaan!!
Aloitin tuon "dokkarin" katsomisen puolivälin jälkeen koska nämä nelosen dokkarit ovat aivan täyttä kuraa.
Tuossa oli selkeästi kehityksestä jälkeenjääneitä lapsia jotka tuonne laitokseen sitten laitettiinkin, mutta mikä se kaikista lihavin nuori kaveri oli? Ei minusta vaikuttanut millään lailla oudolta muuten kuin ulkoisesti.
Jos kaveri vetelee sipsiä ja ransiksia ja muuta paskaa, vanhempien näin salliessa niin kyllä se vatsalaukku alkaa vähitellen venymään kuin pyykkikassi. Ihan tavallinen talipallero tuo minusta oli ja perinteisesti lepsut vanhemmat jotka kärräsivät vuoren kokoiselle lapselleen lisää lihottavia appeita naaman eteen.
Näiden tapausten medikalisoinnin jälkeen on helppo samaistua ja nostaa kädet pystyyn jolla voidaan välttää oma vastuu lihomisesta. Myös liikunnan ja niukemman ravinnon "inhottava" ajatus voidaan näin lykkiä toisten hoidettavaksi koska ollaan "sairaita" ja näinollen kyvyttömiä hoitamaan omaa ongelmaa.
Läskit ovat aivan järjettömän ahkeria selittelijöitä ja kaikki mahdolliset linkit kaivetaan esiin joissa tuetaan mahdollisuutta, että omalle tilalleen ei voi tehdä mitään eikä edes kannata yrittää.
Miksi se läski mies siinä dokumentissa söi vain lihottavia ja epäterveellisiä herkkuja? Eikö sairaalle kelpaakaan kaurapuuro ja salaatti? Se on kuulkaas niin, että läskeillä ei ole itsekuria ja he haluavat vain herkutella päivästä toiseen. Prader-Willin oireyhtymä on todennäköisesti vain idioottimaisten, julkisuuden perään hamuavien lääkäreiden synonyymi itsekurittomalle läskille. Näin on aina ollut ja näköjään tulee aina olemaan.
Jos katsoit tarkkaan heidän kasvonpiirteitään niin ovat selvästi kehitysvammaisia. Kromosomivirhe mutta erilainen kuin Downin syndroomassa. Eivät siis vaikeasti kehitysvammaisia mutta omaan loogiseen ajatteluun eivät oikein kykene, kaikki asiat pitää jatkuvan toistamisen kautta yrittää saada perille.
se valas veteli vain ranskanperunoita ja sipsejä. Hymyssä suin ilkesi syödä vielä.
Äitinsä ei myöskään näyttänyt miltään järjen jättiläiseltä.
Anna kun arvaan, sun mielestä jos joku kärsii vakavasta masennuksesta niin se on vaan laiska pummi. Ottais itteään niskasta kinni. niinkö?
En teitenkään kiellä etteikö se jätkä olis sontaa syönyt, mutta tosin Briteissä harvat taitaa mitään terveellsitä puputtaa. äiti on antanut vetää sontaa. Mutta se mitä toi jätkä syö ei liity mitenkään siihen että sillä on JATKUVASTI NÄLKÄ. Normaalilla lihavalla tuskin on 5min päästä samanlainen nälkä kun ei olisi koskaan ruokaa saanutkaan.
kun et huomannut yhtä yhtäläisyyttä kaikkien ohjelmassa näytettyjen ihmisten kanssa. Siis lihavien, heillä kaikilla on kehitysvamma! Vaikka he olisivat laihoja, niin jokaisella oli kasvojen alueella, mm. silmän muoto samanlaiset ja järkikään ei ollut ihan mukana.
eli kysessää on sairaus, mihin liittyy kehitysvamma. Itse epäilen jonkin asteista geenivirhettä...
Minä en kirjoittanut edellistä mutta yhdyn sinuun, se on kehitysvamma. siinä ohjelmassahan selitettiin että se on kromosomivirhe. Ja downin syndrooma on myös kromosomivirhe.
mikä mättää oletko jäänyt itse jostakin paitsi,oletko kenties joutunut syömään itse puuroa ja pupunruokaa?????Oletko jotenkin katkera .......!PWS ihmiset eivät ole tyhmiä ,ottakaapa kuulkaa asioista ensin selvää ennenkuin moista potaskaa viitsitte edes vaivautua kirjoittelemaan.
Olen ollut puolitoista vuotta töissä amerikkalaisessa perheessä, jossa oli Prader Willin oireyhtymää sairastava ala-asteikäinen tyttö. Minun työni oli siis hoitaa häntä ja hänen kahta sisarustaan, jotka olivat molemmat terveitä.
Perhe oli koulutettu ja varakas ja mitään "mäkkäriruokaa" tai sipsejä ei todellakaan syöty päivittäin, ei edes viikottain. Kotiapulainen teki ruoat, jotka olivat kasvispainotteisia ja terveellisiä. Olin - ja olen edelleen - normaalipainoinen, mutta tässä perheessä työskennellessäni laihduin muutaman kilon. Ravinto ei siis todellakaan ollut mitään mössöä. Muut perheenjäsenet olivat normaalipainoisia. Kaikki perheenjäsenet harrastivat liikuntaa ja myös sairas tyttö oli ahkera jalkapallon pelaaja kuten monet alle kymmenvuotiaat lapset.
Vaikka tyttö söi suht terveellisesti, hän oli kuitenkin lihava. Hänellä oli hidastunut aineenvaihdunta. Hän oli myös ikäisekseen melko lyhyt ja hänellä oli lievähkö lukihäiriö. Kehitysvammainen tyttö ei ollut ja pärjäsi tukiopetuksen avulla koulussa ihan normaalisti, jopa keskivertoa paremmin esimerkiksi matematiikassa.
Tyttö kuvaili nälkäänsä tuskaksi. Häntä oikeasti sattui aina vatsaan, koska nälkä oli niin kova. Hän söi säännöllisesti ja kasvispainotteisia annoksia, mutta itki joskus nälkäänsä. Ruokaa - siis ylimääräistä - hänelle ei kuitenkaan voinut antaa, sillä hänellä oli jo oikeita vaivoja ylipainostaan ja lääkärit pelkäsivät, että tyttö lihoessaan saattaisi sairastua vakavasti. Ymmärrettävästi vanhemmat eivät tätä tahtoneet.
Meillä oli tapana kokeilla kaikenlaisia "huijauskeinoja" nälän välttämiseksi. Tyttö joi paljon kivennäisvesiä ja light-limsoja. Siitä huolimatta hänen oli nälkä. Onneksi koulussa tiedettiin tilanne ja luokkatoverit suhtautuivat tyttöön kuten kehen tahansa kaveriin. Silti tuntui pahalta, että kaverien synttäreilläkään tyttö ei voinut mässätä kuten muut. Liika syöminen olisi kieroa kyllä vain pahentanut tytön tilaa.
Sairaus on todella harvinainen. Suomessa on varmaan alle kymmenen potilasta. Mikään selitys useimpien ylipainolle tämä sairaus ei siis ole.
hiukan tarkentaisin ,suomessa on tällähetkellä arviolta n.170 pws ihmistä.Annettiinko muuten sille tytölle kasvuhormooni hoitoa ja oliko luonne muuten tasapainoinen.
170 on kuitenkin aika vähän, eli harvinainen tauti tuo on.
Tytöllä oli muutamakin lääkitys, hänellä oli myös muita terveysongelmia pws:n lisäksi. En enää muista, mitä kaikkia lääkkeitä hän söi (reissusta palaamisesta on lähemmäs kymmenen vuotta aikaa). Hänellä oli annostelija niitä varten.
Luonne ei ollut siinä mielessä tasapainoton, kun joillain vaikeasti mt-ongelmaisilla, mutta hänellä oli aika lyhyt pinna välillä. Hän kiukutteli myös sisaruksiaan useammin. Väkivaltainen hän ei ollut.
älkää hyvät ihmiset nimittäkö kehitysvammaa sairaudeksi. Se on erilaisuutta, ei sairautta.
Sinänsä ei ihmekään, että kiukuttaa, jos on aina nälkä. Varmasti jatkuvasti nälkäinen lapsi on myös helposti pahantuulinen, eikös tämä ole ihan todettua (oli syndroomaa tai ei), että nälkäiset lapset eivät jaksa keskittyä ja kiukkuavat muutenkin.
Nyt kun olen elänyt riittävän kauan Prader-Willi lapsen kanssa, niin vihdoin uskallan kommentoida tähänkin. Vanhempien jaksaminen on todella lujilla prader-willi lapsen kanssa, joten en yhtään ihmettele, jos se äitikin näytti jo järkensä menettäneeltä. Normaalin lapsen kanssa meillä on ne normaalit ongelmat ja ne nyt ei rasita juurikaan. Prader-willin kanssa ne ongelmat on sellasia, että meinaa järki lähteä välillä. Prader-willi henkilö ei välttämättä ymmärrä sitä miksi syö. On usein kehitysvammainen ja vaikka vaikuttaakin ulkoisesti hyvin normaalilta, niin se aivotoiminta on aivan jotain muuta. Sitä ei voi selittää. Sen ymmärtää vasta, kun sen kokee. Mikään ei mene willilapsen jakeluun. Ei mikään. Willilapsi tekee vain sen mikä sillä on päähänpinttymänä juuri silloin. Kyse ei ole siitä, että vetää vaan sipsejä ja ranskalaisia, vaan siitä, että vetää myös koiran ruoatkin, jos ne unohtaa näkösälle.
Älkää nyt hyvät prader-willi vanhemmat ainakaan mitään lisäainelimuja antako lapsillenne. Pala banaania toimii paremmin.
En päässyt kuin toiseen keskustelun viestiin ja mitä tyhmyyteen tulee siitä sairaudesta sai myös kehityksellisiä ongelmia koulunkäynnin yms kanssa,
ja mitä "nälän tunteeseen" tulee ne sanoi että on sama olo kuin nääntyisi. ite oon kokenut tämän ja se todella sattuu vatsaan inhottavasti. varmaa olis mielenkiintoinen kokemus tuntea tuollaista vetovoimaa ruokaa kohtaan mutta ei liian pitkäksi aikaa :O
noi 4D-dokkarithan on tunnettuja "laadustaan"..Eli kantsii suhtautuu kriittisesti.
e
Pradl-Will-syndrooma aiheuttaa paitsi loputonta ruokahalua ja lihavuutta myös kehiysvammaisuutta,ja on jollain tavalla hieman verrattavissa Downin oireyhtymään(On vaan lievempi tää prader-will)Myös Downnin oireyhtymää sairastavat ovat usein lihavia,sillä aivot ei säätele kylläisyyden tunnetta.Elisesta dokkarista nämä asiat oli tietty jätetty pois.
Hei, kyseessä oli prader willin syndrooma tämä on minulle tuttu sillä minulla on 5kk ikäinen vauva jolla todettiin kyseinen syndrooma. Ohjelma oli mielestäni erittäin puutteellinen sillä oireyhtymä on paljon muutakin kuin pelkkää syömistä.Dokumentti oli erittäin ahdasmielinen !PWS lapset tai heidän vaikeutensa alkavat jo syntymästä ensi tunteina,hengitysvaikeudet,lihashypotonia,syömisvaikeudet sekä lapsen velttous sekä jonkin asteinen kehitysvammaisuus mutta jos oireyhtymä kiinnostaa hae googlesta lisätietoa.Harmittaa kovin tuollaiset dokumentit sillä näiden lasten,nuorten ja aikuisten elämään kyllä mahtuu paljon muutakin kuin syöminen ja lihominen.Tosi on että pws aiheuttaa sen ettei ihminen tule koskaan kylläiseksi mutta oikealla ja tiukalla ruokavaliolla painoa voidaan kuitenkin pitää jotenkin aisoissa.Olen itse ainakin onnellinen pienestä willistämme hän on erittäin seurallinen ja hymyilee kaikille.Teille joilla on syntynyt PWS lapsi,elkää jääkö tuijottamaan niitä sairaalasta saatuja sottasia papereita vaan etsikää itsellenne tukiperhe saatte paljon positiivisia asioita eväiksi jatkaa eteenpäin.PWS sivuilla ei ole mitään positiivista sanottavaa mutta minulla olisi paljonkin.Kysykää tukiperhettä vaikka sairaalan kautta.
Vastaanpas nyt tähän vuosien jälkeen. Meillä on siis PWS poika reilu kaksi vuotias. Hänen elämänsä alkumetrit eivät olleet ne ihanteellisimmat. Nenämahaletkulla ruokaa naamariin ensimmäiset puolivuotta. sen jälkeen fysioterapiaa säännöllisesti, että kehittyisi edistyisi edes jotenkuten muiden ikäistensä kanssa. Lihavuus on jo ongelma monelle ilman perintötekijöitäkin, mutta tässä on tosiaankin kyse geeneistä. Ei itsekurista. Itsekurilla sitä voidaan kontrolloida kyllä, mutta se vaatii jo vanhempienkin panostusta. Yksin ei PWS henkilö välttämättä selviä ja tuossa dokumentissa tosiaan vanhemmat eivät omanneet minkäänlaisia aivoja. Me välitämme pojastamme niin paljon, kuin vain vanhemmat voivat välittää ja vakaa aikomukseni on tosiaan se, että poikamme selviää yksin elämästä, kun meistä vanhemmista aika jättää. Me olemme koko perhe siirtyneet vegaaniseen ruokaan ja sillä nyt ainakin tällä hetkellä näyttää pojan tilanne todella hyvältä. Me emme halunneet hormoonihoitoa, tai mitään muutakaan ei luonnollista pojallemme tarjota. Me tarjoamme vain eittäin terveellisen ruokavalion, koska uskon sen olevan avain tähän sairauteen, johon eivät edes lääkärit vielä tiedä syitä. Poikamme on hoikka ja energinen ja oppii asioita lähes ajallaan. Tietysti pientä viivettä on, mutta tuon alkuvaikeuden jälkeen ollaan otettu kehitystä kiinni. Ja niille kaikkitietäville tiedoksi, ettei tämän kanssa eläminen todellakaan mitään herkkua ole perheelle. Kuvitelkaa miltä se itse PWS henkilöstä voi tuntua. PWS on kehitysvammaisuus siinä missä downin syndroomakin. Ei se ihan niin yksinkertaista ole, kuin jotkut täällä lihavuudesta ovat tietävinään. Poikamme on kehitysvammainen ja ei ensinkään tyhmä. Itse asiassa pojastamme ei edes ulkoisesti mitenkään huomaa, että olisi kehitysvammainen. Hänen PWS on geenitutkimuksella todettu. Tilanteemme on siis melko hyvä. Toivon parasta heille, joilla tilanne on pahempi. Miellä ruokavalioon eivät kuulu oikeastaan mitkään herkut (sipsit, pullat, karkit, limsat jne) Vältämme myöskin lisäaineita ja transrasvoja. Jos ongelma on syömisessä, niin silloin paras lääke on ruokavalio ja nimenomaan vegaaninen ruokavalio. Väittävät sekaruuallakin selviävän, mutta silti silloin tarvitsee tarkan kontrollin. Vegaanista ruokaa tuskin tarvitsee niin kovasti säännöstellä. En tiedä vielä, mutta aikanaan se selviää.