Lunta tuli lisää ja nuoskaa! Lumitöihin menen kohta. 2 metriä oven edestä työnnän lumet pois, niin homma selvä! Käsivarsi ei tykkää rehkimisistä, mutta jotain pitää tehdä ihan mielen ja kunnon vuoksi. Voimat ovat kyllä kankkulan kaivossa,missä lie koko kaivo? Tietääks kukaan?
Minulla viikko lomaa hoidoista. Pitää oottaa xelodasta toipuminen ja sitten sädetykseen. Uus juttu taas edessä...mielenkiintoista. Kävin jo tietokonetomografissa ja sain myös tatskat rintalastaan ja navan yläpuolelle. Pyysin kyllä kukkia...mutta sain tyhmiä pisteitä. Hei, pitäiskö piirtää tussilla terälehdet ympärille??? ;D Joo kahjo oon ja kahjona pysyn. Saatte luvan sietää minua tälläisena höperönä...ei tätä muuten kestä! Huumorilla vaan eteenpäin. Keikutetaanko venettä,että saadaan taas vauhtii.... ;D
Minulla viikko lomaa hoidoista. Pitää oottaa xelodasta toipuminen ja sitten sädetykseen. Uus juttu taas edessä...mielenkiintoista. Kävin jo tietokonetomografissa ja sain myös tatskat rintalastaan ja navan yläpuolelle. Pyysin kyllä kukkia...mutta sain tyhmiä pisteitä. Hei, pitäiskö piirtää tussilla terälehdet ympärille??? ;D Joo kahjo oon ja kahjona pysyn. Saatte luvan sietää minua tälläisena höperönä...ei tätä muuten kestä! Huumorilla vaan eteenpäin. Keikutetaanko venettä,että saadaan taas vauhtii.... ;D
Vastaukset 124
Vanhimmat
mahtavaa että jaksat sitä ylläpitää ja samalla autat meitä muitakin jaksamaan.
vielä muutama päivä tulosten kuulemiseen, viime yö oli vähän huono ja varmaan loputkin yöt ennen tuomiota
En tiedä kaivon paikkaa mutta jos löydät niin kerro, minullakin olisi yhtä ja toista nosteltavaa sieltä.
Viikon kesäloma on takana ja ensimmäinen aamu työpaikalla. Mikähän paikka tämäkin on ja mitä minun täällä pitäisi tehdä ? Miksi tämmöisen haudan partaalla hoippuvan vanhuksen tulisi ymmärtää jotain tietokoneista. Minun pitäisi olla leikkimässä lapsenlapsen kanssa.
Minä inhoan ihmisiä jotka ovat maanantaiaamuisin pirteitä ja iloisia :-) .
P.S Hyvä että pysyt joukossa.
Kolme kuukautta jo sairaslomalla, työasiat on kyllä onnellisesti unohtuneet.. Vähän pelottaa nyt jo paluu työhön joskus syksyllä, kuinka sitä pääsee taas sisään siihen hektiseen maailmaan..
Tarttis varmaan käydä näyttämässä naamansa siellä, etteivät luule että olen nyt jo kuollut.. Jotenkin vaan kynnys mennä, alkavat kyselemään että mikä mua vaivaa jne. Muutamalle olen vain kertonut, ja jos ovat jakaneet tietoa eteenpäin, ovat syyllistyneet virkavirheeseen.. Joten luulenpa, että muut vain arvailevat..
Mitenkä ne suhtautuu sitten kun palaan, kyttäävätkö koko ajan, että pystynkö hoitamaan hommani kuten ennen... Säälivätkö vai väheksyvätkö sairastamiseni takia.. Entä jos jään sairaslomalle tavallisen flunssan takia, ajattelevatko heti, että taas sillä on se syöpä.. Ennenkaikkea ajattelenko itse niin?
Miten muilla on töihinpaluu sujunut? Vieläkö teitä on pidetty täysivaltaisina työyhteisön jäseninä ja osaavina työntekijöinä?
Vähän nyt turhan ajoissa tälläisiä kelailen, mietn vain miten voisin itse helpottaa jo tässä vaiheessa työhönpaluuta.. Sieltä ei juuri yhteyttä pidettä tänne päin, joten ehkä minun olisi oltava tässä itse aktiivinen? Kukkia laittoivat sairaalaan ja muutamia työasioihin liittyviä puheluita on tullut. Pari kertaa olen itse soitellut sairasloma-asioissa ja siinä kaikki..
Ehkä pitäisi tosiaan mennä käymään..
Minun sairauslomani kesti vain 4 kk. Kun sairaus viime keväänä varmistui kerroin kaikille mistä on kysymys ja että syksyllä olen takaisin töissä pirteänä. Pidin koko ajan yhteyttä työpaikalle ja osallistuin kotoa käsin hommmiin mahdollisuuksien mukaan. Minulla oli pelkästään sädehoito joka ei ollut fyysisesti mitenkään erityisen rasittava, olisi pystynyt käymään vaikka töissä mutta matkoihin meni aina koko päivä. Näin ollen minulla pysyi tietynlainen ote työhön koko ajan ja paluu oli kuin olisi tullut pikku lomalta. Koin myös helpottavana sen että kerroin ihmisille mikä minua vaivaa (kun kesähelteellä kulki valkoinen huivi kaulan ympärillä niin vähän ihmettelivät).
Ilmoittavat onko syöpäni levinnyt ?Sitten katsotaan hoidot,Jännittää,ja pelottaakin aikalailla,
No useimmat meistä joutuvat käymään sytostaattihelvetin läpi, jotkut kyllä jaksavat käydä senkin ajan töissä. Riippuu varmaan yksilön reagoinnista ja annetuista aineista ja niiden määristä.
Jo kysymykset uudesta "kampauksesta" saattaa tuntua kiusalliselta tai se kun ihmiset muka salaa tuijottavat rintamusta ja miettivät mielessään onko sillä vielä oma rinta vai ei.. Mielestäni ihan kaikki asiat eivät kuulu työyhteisölle.
Työtäni en pysty enkä edes haluaisi kotoa käsin hoitaa, ja infektioriskin takia ei työntekoa sytostaattien aikana edes suositella. Katson sitten sädehoitotilanteen aikana vointini erikseen.
Vaihdoin työtä vuosi ennen sairastumistani, mikä hieman hankaloittaa tilannetta, kun ei ole niitä vuosien työtoveruussuhteita. Hyvä kun juuri ja juuri ehdin oppia uuden työni käymällä vuosikierron läpi! Nyt joudun kertaamaan ja opettelemaan muuttuneet asiat uudelleen. Fyysisiä rajoitteitakin on varmaan jokin verran, kun en enää voi nostella mitään raskasta, vaikkei työni fyysistä olekaan. Mutta kuitenkin joudun pyytämään apua joissakin asioissa...
No, ehkä olisi viisainta jättää nämä asiat tuonnemmaksi ja ihan vain käydä piipahtamassa ja näyttämässä naamansa työpaikalla.. Jollain tekosyyllä, haen vaikka materiaalin josta minun piti työstää oppimispäiväkirja helmikuun loppuun mennessä. No, työstämättä jäi...
sinulle, ettei olisi!
Odottavan aika on pitkä, mitäs jos puuhaisit jotain, vaikka järjestäisit vaatekaapit tai jotain, niin aika kuluisi nopeammin?
Itse aion käydä kaikki vaatteeni läpi, laittaa turhat pois. Hommasin jo ennen leikkausta isoja pahvilaatikoita. Silloin ajattelin, että hävitän kaiken turhan, ettei kenenkään tarvi siivota jäämistöäni, sitten kun olen kuollut. Nyt ajattelin ihan vaan siivota ja tehdä tilaa, kuolemisen olen jättänyt tuonnemmaksi ;))
Muuton yhteydessä heitin melkein kaikki vaatteet roskiin,Olin niin väsynyt muutosta,etten jaksanut viedä UFFin laatikkoon,ja pikku hiljaa ostan jotain uutta,
olen saanut tiedon että tulen saamaan sytostaatteja ja sädehoitoja,
kummalla ne aloittaa onko siinä joku sääntö..tms
montako kertaa olette saanut sytoja?
Sytoilla ilmeisesti yleensä aloitetaan, jotkut ovat saaneet sytot ja säteet yhtäaikaa, ilmeisesti CMF:n kanssa voi sädehoitoa antaa.
Vahvempien sytostaattien sivuvaikutukset ovat kai jo yksistään sen verran väsyttäviä, että sädehoito annetaan vasta kun sytoista on toivuttu, eli omassa tapauksessani ne ovat luvassa 3-5 vkoa sytojen jälkeen.
Yleisin määrä on 6 infuusiota, levinneemmissä tapauksissa tarpeelliseksi katsottu määrä. Riippuu varmasti aina potilaan kestokyvystäkin, eihän esim. iäkkäämmille potilaille suositella välttämättä ollenkaan solunsalpaajia, vaikka nuoremmalle samaa syöpätyyppiä sairastavalle ne olisivat automaatio.
Määrät, tiputustiheydet, lääkeaineet yms. määräytyvät aina potilaan ja hänen sairautensa mukaan. Syöpäpolilla sinua kohdellaan yksilönä, mikä tuntuu itseasiassa varsin mukavalta, kun tähän asti on ollut aika ulkona omista kuvioistaan, odottanut vain päivämääriä, operaatioita ja niiden tuloksia!
Täälläpäin nykyään aloitetaan sytoilla,koska se on tehokasta heti. Säteet annetaan sitten seuraavaksi pienen tauon jälkeen. Mutta uskoisin,että tämäkin menee tapauskohtaisesti. Kysy hoitajilta kaikkea mahdollista,kyllä he kertovat.
miten nopeasti teillä lähtenyt hiukset? kyllä aionki kysyä torstaina hoitsuilta kaikelaista.
Jättää teitä,kun niin monta pyyntöä tuli,etten jättäisi.
Minulla on vielä kaksi kuukautta sairaslomaa ja ehkä enemmänkin.. katsotaan. Töihin tekee mieli,kunhan jaksan ja kykenisin. Noo hiljaa hyvää tulee.Mulla ei ole vakityötä...valmistuin tuossa sytojen aikana uuteen ammattiin. :) ja olen ylpeä siitä,että jaksoin.
Hei Kevätmielinen! Mene vaan rohkeasti käymään työpaikallesi. Minä olen ollut sairaslomalla reilut neljä kuukautta ja eka hoito takana. Olen sen verran Sinua edellä.
Olen koko ajan pitänyt yhteyttä työpaikkaani sähköpostin tai puheliminen välityksellä. Joitakin työkavereita olen myös tavannut, kun he ovat kutsuneet minua syömään kotiinsa.
Mutta vasta reilu viikko sitten kävin eka kertaa työpaikallani. Mennä tupsahdin vaan sinne ja arvaa sainko halauksia ja lämpöä. Kaikki kävivät vuoron perään halaamassa, jotkut montakin kertaa. Yksikin työkaverini itkien halasi minua ja sanoi, että hänellä on ollut niin ikävä minua. Toki minulla on aivan ihana ja ainutlaatuinen työpaikka. Moni työkavereistani on myös hyvä ystäväni.
Mutta se miksi en aiemmin mennyt sinne, johtui siitä, etten jaksanut kohdata niitä terveitä työkavereita. Ihan rehellisesti sanoen olin kateellinen siitä, että he saavat terveinä siellä olla ja minun elämäni on mullistunut kokonaan. Mutta nyt kun hoidot alkoivat, olen jotenkin päässyt askeleen eteenpäin tässä hyväksymisen tiellä.
Minun työkaverini tietävät kaikki, että minulla on rintasyöpä. He tietävät aika tarkkaan koko sairaushistoriani. Olen niin avoin, että joskus itsekin sitä kadun. Mutta omapa on vikani. Itsehän ne tiedot olen heille kertonut.
Kytril pahoinvointi lääkettä,vai tuleeko toimeen sillä halvemmalla ?On aika kallista 10 euroa kpl
paras kait vaan mennä. Odotan vain muka jotain sopivampaa ajankohtaa, kun pitäisi vartavasten lähteä päiväsaikaan ja matkaakin on kuitenkin yli 30 km. No, jos soittavat sieltä peruukkiliikkeestä, niin voisi ajaa sitten työpaikan kautta :o)
Näin jo kerran painajaistakin, jossa esimieheni oli viehättävän (tietty) sijaiseni kanssa kahvilla, kun menin piipahtamaan. Heillä oli sitten NIIN hauskaa, niin hauskaa ja hyvä kun huomasivat minun saapuneen.. Siinä sitten esimieheni töksäytty jossain välissä, minulle että "eikös sinunkin kannattaisi alkaa katselemaan toista työtä sieltä lähempää kotiasi"..
No, onneksi se oli vain uni, mutta jotenkin kuvasti alitajuntani liikkeitä :))) Itse asiassa sen vuoden aikana, jonka ehdin uudessa työssäni olla, sain enemmän kehuja ja positiivista palautetta esimieheltäni kuin aiemmissa työpaikoissani yhteensä! Siksi kai tuntuukin, kuin olisin sairastuessani jotenkin pettänyt työnantajani.. Minut sentään valittiin lähes sadan hakijan seasta ja vuoden vain pystyin tekemään töitä ja sitten tuli tämä.. Nyt työntantajani kuitenkin jatkuvasti miettii, että kauankohan pystyn hommani hoitamaan, ennenkuin sairastun uudestaan... Huok.
Kaikella sitä ihminen näköjään stressaakin, ihan kuin ei tässä muuta mietittävää olisi! ;)
Heti eka hoidon jälkeen yhdellä rysäyksellä suunnilleen. Tuntui aika hurjalta.... mutta kaikkeen tottuu, onneksi.
Kannattaa kuitenkin varata se peruukki ajoissa.
vai että niin nopeesti sulla,,,käsi meni jo vaistomaisesti tukalle:)
miulla torstaina eka aika syöpätautien ja sädehoidon poliklinikalle, saa nähä joka sillo eka hoita ja pian siis tukaton... mistä ne antaa sen maksusitoumuksen? en ole sellasta vielä saanu tosin miulla on sairaanhoitajan aika keskiviikkona...
Se halvempi (aik. Metopram, nyk. Primperan) olisi muuten riittänyt, mutta sen sivuvaikutukset on niin hurjat että oli pakko investoida Kytriliin.
Masennus, ahdistuneisuus, levottomuus kuuluu näihin sivuvaikutuksiin enkä pystynyt enää yöllä nukkumaan, oli niin kamalat. Alussa en edes tajunnut että johtuivat Metopramista, hoitaja ei ollut huomannut niistä kertoa.
budjetti mennyt ihan sekaisin sairauden aikana
Ne hoitoajat saa ihan erikseen, ei niitä ihan yllättäen anneta. Sieltä sen maksusitoumuksenkin saa, kun hoidot on selvillä. Oletko Helsingin alueella? Meillä on sitten sama poli.
Sama täällä. Olen noita maksellut Visalla, jonka laskuja ei sitten olekaan enää varaa maksaa, tiedän jo etukäteen.
Katastrofi tässä seuraa kevään mittaan.
hoitopaikkana jyväskylä
hoidat itsesi kuntoon,ja vapaa päivät nautitansaitusti,Kyllä se työelämä sitten sujuu päivän kerrallaan,
eiköhän ne systeemit ole sielläkin ihan samat. :)
Hei Marianneta! Itse saan myös hoidot Jyväskylässä. Viikko sitten oli eka hoito. Se juttu meni ainakin minun kohdallani niin, että kävin lääkärin vastaanotolla. Hän kertoi tulevat hoidot ja jo vajaan viikon kuluttua aloitettiin Taxotere-Herceptin-tiputukset. Siis sytostaatit annetaan ensin ja sitten noin kolme viikkoa taukoa ja sen jälkeen sädehoito. Sädehoitojen kanssa aloitetaan yhtä aikaa hormonihoito, jos siis syöpä on hormonipositiivinen. Maksusitoumuksen peruukkiin saa mukaansa sieltä eka käynnillä ja täällä Jyväskylässähän on Kauppakadulla se peruukkiliike, josta itse ainakin löysin tosi nätin peruukin. Se tilattiin Helsingistä, kun ei ollut sopivaa väriä varastossa. Kävin jo hyvissä ajoin ennen hoitoja sovittelemassa niitä peruukkeja. Sinne pitää varata aika, kun menee sovittamaan.
Sain syöpäpolilla tosi hyvää kohtelua sekä myös hoidoissa käydessäni. Täällä on käytössä sellainen omahoitaja-systeemi, että pyritään siihen, että joka kerta on sama hoitaja. Mene vaan turvallisesti sinne, en tiedä kuka lääkäri sinulle sattuu. Minulle sattui ylilääkäri ja hän oli ainakin hyvin asiallinen. Kysy lisää, jos vielä haluat tietää jotain.
Minä yritän työterveyslääkärin kautta hakea osa-aikaeläkettä niin että olisin töissä vain 3 päivää viikosta ja loput korvaisi eläke. Kokoaikaisesti ei ole varaa jäädä.
On näitä tauteja jo sellainen pakka esittää että voisin jopa onnistua.
osaaika eläkkeelle,
hei milloin sut on leikattu mut on 13.2
ja minulla tulee vieläkin sitä kudosnestettä.
toki enään 0,5 kerralla,Käyn enään joka neljäs päivä punkteerauksessa
no oli helpottavaa kuulla että muillaki tullut pitempään sitä nestettä miulta otettu sitä muutama kerta eräällä kerralla oli väliä puolitoista viikkoa ja silloin 500ml ja sitten oli vko ja ykspäivä niin tuli 370ml.
ja tullut siihen tulokseen, että taas köyhät saavat kärsiä tässäkin asiassa eniten!
Ei kaikilla ole varaa ostaa kymmenien tai peräti satojen eurojen lääkearsenaaleja helpottamaan oloaan, kun muutenkin sairasaikana ei palkkatulot olet entiset ja laskut tippuu ihan normaalisti, mitä nyt jatkuvasti tulee poliklinikkalaskuja tavallisten lisäksi!
Itsekin olen pudonnut jo osapalkalle ja loppukesästä putoan kelan päivärahoille. Pitänee joko mennä kesken hoitojen töihin tai käydä pankissa neuvottelemassa josko maksaisi vain korkoja talolainasta.
Ei olisi tarvittu tälläistä sairautta tähän elämänvaiheeseen, mutta kukapa näistä itse saisi päättää..
Joskus vain ottaa pattiin, prkl..
sitten joka toinen,nyt joka neljäs.Aluksi tuli 2 dl, sitten väheni
helpotti tuo tieto taas hivenen.
enemmän,Voisi käydä taxilla sytohoidossa,Olisi varaa ostaa Kytriliä ym kalliita lääkkeitä,mutta ei voi mitään,ja hirtehis huumoristi ei olisi varaa syöpää sairastaakkaan,tulee senverran kalliiksi,No onneksi on sentään hoitoa saatavana,tuntuu vaan kohtuuttomalle ensin tämä sairaus,ja konkurssi,mutta eiköhän se parempi aikakin koita,
Minut leikattiin 24.1 ja hoitoon pääsin 12.3. Kudosnestettä ei jouduttu kertaakaan punkteeraamaan. Sellainen ihan pieni pussukka tuli tuohon kainalon seutuun, mutta se siitä hävisi ajan myötä. Neljä päivää oli se dreeniputki paikallaan. Muutenkin olen selvinnyt hyvin tähän asti. Käsi on lähes normaalikunnossa, liikeradat ovat lähes normaalit, ei kipuja eikä aristuksia. Kainalo on turta, mutta mitä se haittaa. Leikkaushaavakin parani hyvin. Eka sytostaattihoitokin takana ja sivuoireet vähäisempiä kuin luulin.
lokakuusta asti Kelan päivärahalla, kun ensin murtui olkanivel ja sitten leikattiin tämä syöpä. Ei voi vaan muuta tehdä kuin jättää laskuja maksamatta - tuskin ne kehtaa sairauspäivärahaa ulosmitata? Tyttären olisi pakko saada ajokortti tai menee kesätyö sivu suun ja monta muutakin pakollista menoa olisi vaan minkäs teet.
Parempi kun yrittää olla ajattelematta. Masentaa vaan.
paremmatkin ajat koita,kunhan me nyt saamme itsemme kuntoon,kyllä kaikki kuitenkin järjestyy,
Talouteni meni (jos ei ollut jo aiemmin) ihan kuralle hoitojan aikana. Onneksi sisareni lainasi minulle 1000 euroa. Ajattelin kyllä, että hän menettää sen jos en selviäkään. Syöpäpolin lääkäri sitten neuvoi myös minua menemään sosiaalihoitajan juttusille. Hän kertoi, että on mahdollisuus (ainkin Meilahdessa) anoa avustusta. En nyt muista mikä instanssi niitä myöntää, olisiko joku syöpäyhdistys tms. Häneltä sain lomakkeenkin. Eihän sitä paljoa myönnetty, olisiko joku 200 euroa. Mutta hyvä sekin. Ainakin näin matalapalkkaiselle yksineläjälle sairaus on todella katastrofi.
Kannattaisi ottaa ajoissa joku vakuutus. Mutta kun rahat on aina tiukalla muutenkin.
Kuulin kohtalo- ja työtoveriltani myöskin, että hän oli hakenut ammattiliitolta jotain avustusta. Oli ollut koko hoitojakson sairaslomalla, joten hänelle ei tullut palkkaa enää loppuajalta ollenkaan. Minä kävin välillä töissä, mutta tapaturmani hoitojen aikaan pakotti sitten sairaslomalle, joten osapalkalle jouduin myös. Oli sitten kiva kun joulukuussa huomioitiin koko palkanvähennys...tili oli mitätön. Saa nyt nähdä, miten köyhien sairaiden käy tulevaisuudessa. Oikeiston valta tuskin helpottaa tilannetta.
yksityisille ? Silloin on köyhän paha sairastaa,toivottavasti ei nyt kuitenkaan niin pitkälle mennä,
Syöpähoidot tulevat pysymään julkisella puolella, miksi kärjistää? Eikös niitä pahoinvointilääkkeitä saa lähes ilmaiseksi, eihän niistä tarvitse maksaa? Ihmettelin, kun luin noita viestejä ja tukea saa potilasjärjestöiltä!
parempia jotka maksavat 10 euroa kappale,halvemmista niin paljon sivuoireita
Aika paljon tästä sairastumisesta aiheutuu ylimääräisiä kuluja, eikä ne kelan korvauksetkaan kaikeen auta. Onneksi matkakuluissa on sentään omavastuu, jonka jälkeen kaikki kulut korvataan.
Terveyskeskus-, sairaala ja poliklinikkamaksutkin joutuu kaikki maksamaan itse maksukattoon asti, kaikki "tukilääkkeet" (pahoinvointilääkkeet, limakalvotabletit ja puikot, erikoishammastahnat jne jne..) joutuu maksamaan itse, sairaslomalla ollessa tulot putoaa ja menot kasvaa.
Joten ihan oikeutettua on valittaa, ettei köyhällä ole varaa sairastaa. Onneksi sentään olemme Suomessa, niin itse syöpähoidot kustannetaan julkisista varoista. Mutta kyllä tämä talouden vie miinuksen puolelle, ainakin tälläiseltä nuorehkolta ihmiseltä, jolla on asuntolainaa. Ehkä se on eri asia jos on talot ja velat maksettu, ei ole enää lapsia huollettavana ja niin pois päin.
Monet ovat kuitenkin yksinhuolajia tai yksinasujia, mahdollisesti jo valmiiksi sairaseläkkeellä tai muuten vain pienituloisia. Ihan pelkästään puhelinkulujakin tulee moninkertaisesti, kun joutuu päiväsaikaan soittelemaan joka puolelle asioistaan.
Eikä tämä ole mitään kärjistämistä.
Pahoinvointilääkkeet maksavat noin 63 euroa/5 tablettia.
Minä olen kahden koululaisen yhden alle kouluikäisen huoltaja ja aina tiukilla - sairastumisen jälkeen tulot putosivat 800 euroa yhdellä rysäyksellä.
Siinä vaiheessa se on yks hailee onko itse hoidot kalliita vai halpoja - kun miinuspuolella mennään ja lujaa. 200 euron "tuki potilasjärjestöiltä" tässä tilanteessa lähinnä naurattaa.
täysin kuralle,Raskasta on,mutta eiköhän valosampaakin vielä tule,
tai mikäsenytolikaan. Tulin toimeen taxon aikana. Cefin aikana sain sairaalasta kaksi tablettia sitä kallista kotiin ja pärjäsin niillä.
sytohoidon alettua ?
kokonaan ollenkaan. Komea vauvatukka tuli,jonka leikkasin viikko sitten sängeksi. viimeisen cefin aikana varisi loput. Ekan ja tokan taxon jälkeen varisi eniten...pärjäsin pitkään huivipannalla. kaljuksi en siis tullut kokonaan.
lähti ekaks! Cefin lopulla harveni ripset ja kulmakarvat. Kainalokarvoi ei o tarvinnu ajaa ku joskus syksyllä....eikä säärikarvoi...;)
alkaa,kun tiputuksessa suoraan suoneen annettu pahoinvointilääke lakkaa vaikuttamasta. Se on yksilöllistä. Minä en oksentanut kertaakaan taxon aikana ja cefin aikana vain kerran...mutta etova olo oli kyllä ja ummetusta. Ilmaa ja turvotusta. Juoda pitää runsaasti!
Siis kerran vain oksensit koko sytojen aikana? Jutuista kun on saanut sen kuvan, että yrppä on lentänyt koko ajan..
oksentanut, jos tuntui vähän huonolta otin Metopramin, se on se halpa pahoinvointilääke. Syto-hoidon jälkeen kuljeskelin Helsingissä, ja ekalla kerralla tuntui vatsa olevan täynnä nestettä. Pelkäsin, että oksennan. Mutta luotin sitten siihen, että klo 17 olen kotona ja sitä ennen ei tule huono olo, jos on tullakseen. Kerran olin siskon kanssa, kuljimme ostoksilla. Taisi olla jo 4. hoito. Kotiin kun päästiin terve sisareni uuvahti sohvalle, minä sen sijaan kortisonin vauhdittamana aloin laittaa perunamuusia...=)
Muuten sitten sainkin noita sivuoireita ihan roppakaupalla, hyvä että yksi jäi pois...
eli lihas- vai nivelkipuako se oli välillä niin ettei voinut kävellä, tajuton ripuli ja sairaalaan tippaan (2 kertaa antibioottia)kolmen syton jälkeen. Aftoja suu täynnä, syöminen mahdotonta, tosin ei olisi maittanutkaan. Kynnet mätänivät osittain, eivät kokonaan irronneet.Laihduin reippaasti, mutta se ei ollut pysyvää. Heti kun voin syödä, söin "menetetyn ruuan". On vaan tullut mieleen, mitenhän se vaikutti hoitoon, kun en saanut ravintoa. Eipä siitä ravinnonsaannista kyllä kukaan kysellyt vaikka pidettiin sitä oirepäiväkirjaakin.
Joskus päiväannos oli alle 500 kcal, laskin sen huvikseni. Paahtoleivästäkin jäi puolet syömättä. Sairaalassa vielä tuotiin tomaattia ynnä muuta kovaa, vaikka suullani olisi voinut vain imeä pillillä liemiä tai vellejä.
Mutta - olin siis tutkimuspotilas, meille annettiin Taxotera ja minä sain lisäksi Xelodaakin suun kautta. Ja huom! siltikään kaikille samaa hoitoa saaville ei tullut kaikkia noita oireita.
....takana ja kahden hoidon jälkeen on tullut ylös,yhden kerran kummallakin kertaa elikkä ei suotta kannata pelätä.Kaikki on niin yksilöllistä.Taxojen aikana en tarvinnut pahoinvointilääkettä ollenkaan.Nyt CEF:n aikana olen ottanut lääkettä hoitopäivänä ja kahtena seuraavana päivänä.
käsittänyt minut väärin,mutta oksettava ja etova olo seurasi minua melkein päivittäin.älä lue minun kirjoituksiani,jos et pidä niistä.
Ei minulla helppoa ollut ja vieläkin olen toipilas. Mutta mitä se ruikuttaminen auttaa. Minä nautin tästä päivästä täysin siemauksin ja sinä et pilaa minun päivääni. :)
Minulla xeloda teki päivittäisen etovan olon ja makuaisti hävisi. Jotkut ruuat tökkäsivät pahemman kerran. kahvi ei maistunut,mitään hiilihapollista ei voinut juoda,mehut maistuivat pahalle. Jäätelö tökkäsi...joskus taas maistui. kolmas viikko oli xelodasta taukoa. Sitten taas alkoi maistua ja etova olo hävisi.
Hirveet ilmavaivat,turvotus...nyt alkaa löytyä sormenpäiden sormenjäljet. Kieli on joskus vielä mölli. jatkuvasti pitää vieläkin juoda...janottaa tai suu kuivaa. Silmät vuotaa kyyneleitä. Onhan näitä...tuossa ylempää yks taas yrittää lyödä mua lättänäksi...mutta en välitä. Tää ei ollut ruikutusta vaan tosiasioiden kertomista. Ei sen yrjön tarvii aina lentää ulos asti...pelkkä huonovointisuus jatkuva sellainen on inhottavaa. :)
ottaisit mieluummin kaks viikkoa kestävän oksettavan olon vai kaks päivää oksentamista? Mulla oli ensimmäinen olo. Xeloda on nami lääke! Suosittelen sitä sinullekin. ;D
IhmeSopa..meillä kai lähes samat hoidot, sulla vaan kai Herceptin? Mulla oli CEF sitten Taxon jälkeen. Ja etkös säkin ollut siinä FINXX-tutkimusryhmässä? Pitääkin nyt kun menen 3-vuotiskontrolliin, kysästä koska tästä tulee tutkimustietoa. No tuskin ne meille sitä lähettää. Oltiin vaan konekaniineja..Xeloda on toooosi namia, isoja tabuja...ja niitä kun otti 2x 5 tyhjään vatsaan...luulis että pöpötKIN kuolee..Satu Hassin kirjassa oli hyvä luonnehdinta syöpähoidoista, jotenkin että "ammutaan kovilla ja osutaan välillä omiinkin"..=)
huomenna,kiitos teille tiedoista,on helpompi,kun tietää jotakin,jo etukäteen.
Tummelia!!!
On se kyllä kumma, kun sinua lyödään lättänäksi, jos jollain on erilaisia kokemuksia, ????????????
Meillä kaikilla on sananvapaus, siis muillakin!!!!!!!
mielipiteineen tänne
ja herceptin on vielä edessä... Minä söin xelodaa ekaks 3 tablettia aamulla ja illalla..sitten tuli paha käsi-jalkaoireyhtymä rasvauksesta huolimatta...sain myös kynsivallitulehduksen ja antibioottikuurin ja taukoa lääkityksestä. Sitten jatkettiin 2 namia aamuin illoin. Toisen cefin jälkeen oli niin yrjöolo(en juuri sinä hetkenä oksentanut vaan oli olotila muuten kaamea eli oksennanko vaiko enkö...), etten pystynyt nielee yhtää xeloda-namia...pidin lääkärin luvalla pari päivää taukoa,että tokenen ja sitten taas jatkoin. Jaloista kuoriutui iho! Käveleminen teki kipeää ja rakkoja tuli herkästi. Jipii ja jee...vieläkin jalkapohjissa on kuivaa ja rasvaan yöksi Tummelilla. Mutta hei mun piti ottaa ne tabut syömisen jälkeen puolen tunnin sisällä.
Vein just loput xelodat pois...oisko pitänyt piilottaa kaappiin varmuuden vuoksi,jos vaikka tulee ikävä niitä. ;D Kielsin lapsia koskemasta niihin ja itsekin pesin käteni heti käsittelyn jälkeen...syto nääs... ;D Kukahan tästäkin kirjoituksesta taas loukkaantuu...;D
ootpa kiukkunen...ota rennosti...elämää tää vaan on ja kevät ja kesä tulee. Täällä on ainakin aurinko paistanut tänään ja kävin kävelemässa 4km lenkin...teki hyvää. :) Ei riidellä jooko...ojennan sovinnon kättä.
Kuulostaa aika korneilta jutut.. Vähän niinku synnytysjutut synnyttämättömille naisille joidenkin akkojen taholta. Mitä karmeempia ja mitä enempi veri on roiskunut ja iho revennyt sen parempi..
Tosi kannustavaa.
Ei kukaan epäile etko sinä ole koville joutunut hoitojesi kanssa. Nyt ne on sinulta onneksi ohi, joten voit jakaa kokemuksesi kaikille joilla ne on edessä. Kannattaa varmaan mieluummin kuolla syöpään, kun hoidot on noin hirveitä.. Hyvä kun niistä hengissä selviää.
Tämä on syöpä-keskustelualue. Syöpää sairastavat/sairastaneet kirjoittelevat täällä ja vaihtavat kokemuksiaan ja hoitoon valmistautuvat saavat realistisen käsityksen mitä kaikkea voi olla tulossa. Monelle tällainen keskustelu on hyvinkin terapeuttista varsinkin jos sattuu olemaan sairautensa kanssa yksin. Niin että ei ole mitään syytä rajoittaa keskustelua silloin kun se liikkuu tällaisella tasolla. Jos joku kokee ärsyyntyvänsä niin suodattakoon nimimerkin tai aiheen perusteella mitä lukee ja mitä ei. Sädehoitokoneelle pääsyä odotellessani monesti kuulin keskusteluja joiden sisältö oli juuri tällaista kuin mitä tässäkin säikeessä on kirjoitettu eli se on elävää elämää. Naisethan sielläkin pääasiassa olivat äänessä kuten täälläkin mutta ei kai se ole heidän vikansa jos meistä miehistä ei ääntä lähde (no minusta ei oikeasti tosiaankaan meinannut ääntä lähteä :-)).
että on kuin kilpailu käynnissä että kuka on huonoimmin voinut,,mut ehkäpä hoitojen jälkeen meillä samanlaista,odotellaan!
Muutamat rohkeat sanovat kuinka asia on, siis kilpailua kuka voi huonoiten, kellä kovimmat hoidot ja kuka on marttyyri,surkeaa vain että on niin monia jeess-tyyppejä!
jos haluaa. Ihmisiä on vaan niin monenlaisia, toiset haluavat tietää onko kohtalotovereita. Näin ainakin itse ajattelin hoitojeni aikana, pyrin etsimään täältäkin ihmisiä, joilla olisi ollut samanlaisia haittaoireita jne. Ihan kuten syöpäklinikallakin juteltiin, sen harvan kerran kun siellä oli aikaa. Tutkimuspotilaiden hoitohuoneessa joutui joskus olemaan ihan yksin.
Mutta jätän suosiolla kirjoittelun, onneksi on todella muitakin palstoja, joissa saa rehellisesti vaihtaa ajatuksia. Rekisteröityneenä kukaan ei uskalla ilkeillä kuten täällä tuntuu olevan joka palstalla joku, joka saa siitäkin iloa.
pahoinvointilääkkeitä saa lähes ilmaiseksi.Minä olen ainakin saanut maksaa Kytril lääkkeestä 10E/kpl - Kelakorvaus. Osaat varmaan laskea, että 20 kpl maksaa 200 E - Kelakorvaus.Jos tämä on sinun mielestäsi melkein ilmaista, niin minulle se oli ainakin kallista ja kun kyse on minun rahoistani, niin vaikka se olisi 5 E, niin ne ovat minun rahojani ja niitä ei vähätellä. Oletkohan itse kokenut syöpäsairautta?? Kyllä se vetää ihmisen sille tasolle, että sinun kirjoituksestasi on vaikea havaita muuta kuin täyttä epäasiallisuutta.Silloin kun syöpä tulee omalle kohdalle ja saa miettiä, että kuolenko vai onko mahdollisesti lisävuosia, vai paranenko kokonaan, se epävarmuus rassaa aika tavalla. Jos sinulla ei riitä ymmärrystä syövän kokeneille ihmisille, niin pysy pois näiltä sivuilta!!
Pahoinvointilääkkeeitä on erihintaisia, ja mainitsemasi lääkkeet toki maksavat, mutta maksukaton tultua täyteen eivät maksa. Itse olen vakavasti sairaan omainen, ja osaan pitää mieheni puolia, osin johtuen koulutuksestani. Meillä on myös hyvä työterveyshuolto joka kattaa sairaalahoidon. Sinä et ole suinkaan sheriffi, vai oletko?
Lääkeet
Kela korvaa syöpälääkkeistä yleensä 100%. Osa syöpälääkkeistä on kuitenkin ns. erityiskorvattavia. Potilaalle, jolla on oikeus erityiskorvaukseen, korvataan tällaisisten lääkkeiden hinnasta joko 75% tai 100% 5 euron omavastuulla. Oikeutta erityiskorvaukseen potilaan on haettava itse. Siihen tarvitaan B-lääkärinlausunto korvaukseen oikeuttavasta sairaudesta. Mikäli Kela hyväksyy hakemuksen, se hankkii hakijalle uuden Kela-kortin, jossa on merkintä oikeudesta erityiskorvaukseen.
Potilaan itsensä maksamille lääkäkustannuksille kalenterivuoden aikana on määritelty raja. Sen yli menevät lääkekustannukset Kela korvaa kokonaan. Tätä ns. lisäkorvausta potilaan on haettava itse, ja hakemisessa tarvitaan lääkkeiden maksukuitit.
Lisätietoja lääkekorvauksista kannattaa kysyä Kelasta.
Toimeentulo
Työssäkäyvälle potilaalle maksetaan alkuun sairausajan palkkaa. Sen kesto riippuu työsopimuksen ehdoista.
Sairauspäiväraha korvaa työkyvyttömyydestä aiheutuvaa ansionmenetystä. Kela maksaa sitä 16-64-vuotiaalle, jos hän ei sairautensa vuoksi kykene tekemään työtä ja on ollut työssä kolmen kuukauden aikana ennen työkyvyttömäksi tuloaan. Sairauspäivärahan suuruus määräytyy tulojen mukaan ja potilaan on itse haettava sitä. 65 vuotta täyttäneet voivat hakea Kelasta eläkkeensaajan hoitotukea.
Toimeentulotukea voi saada, jos ei saa sairauspäivärahaa tai se ei riitä toimeentuloon. Lisäksi tilapäistä toimeentulotukea voi hakea hoitokuluihin. Toimeentulotukea haetaan kunnan sosiaalitoimistosta.
Toimeentuloasioissa kannattaa kääntyä sairaalan sosiaalityöntekijän puoleen.
Lähde: cancer.fi
pahoinvointilääkkeistä, ja niistä en minä ainakaan saanut kuin tavallisen Kela-korvauksen.Lyhytaikaisen lääkityksen(alle vuosi)maksoin kyllä itse.Jo niistä kertyy kukkaroa rasittava asia.
Ihminenhän haluaa ensisijaisesti tulla toimeen omillaan.
Lääkkeiden korvattavuus on minulle tuttu asia.
sairaala maksut,matkakulut ym,kyllä se suuren loven tekee,jos on suuri tuloinen,niin ei varmasti niin tunnu,mutta suurimmalta osalta tulot putoavat,mutta onneksi saa hoitoa
täyteen, on saanut jo paljon laittaa omia rahojaankin likoon ja se on monelle kestämätön paikka.Ehkäpä katselet liian ammattimaisesti vieraita sairaita. Kirjoituksesi on järkevästi laadittu, mutta silloin kun ihmisellä on hätä omasta elämästään ja toimeentulostaa, niin aluksi ei aina järkipuhe ole parasta terapiaa.
Sheriffikin olen tarpeen niin vaatiessa......
Oletko sinä edes hakenut erikseen korvattavuutta Kelalta,esim. pahoinvointilääkkeistä?ilmeisesti et ole.
Lue viestini uudelleen!
ihana ruokalaji ravintolassa.Etkö nyt muista!!!
huumoria, en minä ainakaan koe sitä kärjistämisenä.Ei niitä pahoinvointilääkkeitä todellakaan saa edes melkein ilmaiseksi, ja kalliit lääkkeet ovat tehokkaampia.Et arvaakaan, mitenkä syöpäpotilas saa taistella ja etsiä ja kinata ja pitää puoliaan.Jos kaikki hoitoalan ihmiset olisivat itse kokeneet jonkinlaisen syövän, niin tilanne olisi aivan toinen.
Olen aina ollut sitä mieltä, että lääkärien ja hoitajien pitäisi olla sairastunut juuri se vaiva ja tauti, niin johan tulisi potilas hoidettua, koska silloin kun on itse kokenut vastaavan sairauden, niin tiedää mitä se on ja mitenkä se vaikuttaa ja miltä se tuntuu.Empatia syntyy varmasti potilasta kohtaan.Syöpäpotilaana saat ihan liian usein olla se hoitohenkilökuntaa ymmärtävä osapuoli, koska aikuisena ihmisenä ymmärrät, että eihän toi tajua, kun se ei ole itse kokenut.-Kun syöpäklinikalle tulee ihminen, jolla on syöpä kerran tai kaksi uusinut, niin siinä on kuule hoitajat hiljaa , koska se potilas on se asiantuntija kokemuksineen....
Mistähän olet saanut tuonlaisen käsityksen, että pahoinvointilääkkeet ovat lähes ilmaisia. 5 vuoden hormoonilääkitys on lähes ilmainen, mutta minä olen saanut maksaa tarvitsemistani lääkkeistä ihan normaalin hinnan, ei ole ollut mitään ylimääräisiä hyvityksiä.
Potilasjärjestöjen tukeakin täytyy jaksaa mennä hakemaan, eikä siihen todellakaan kaikki pysty, koska sytostaatihoidot saattavat viedä voimat, tulee masennusta yms.
Sairaan ihmisen voimavarat ovat erittäin rajalliset, jos vielä sattuu olemaan yksinhuoltajaäiti , joka joutuu kestämääm arkielämän paineet yksin.
Minkähänlaiselta teoreettiselta tasolta asioita tarkastelet?
Hyvä , että tiedät senkin mahdollisuuden, mutta ei sitä tarvitse jännittää, kyllä se ilmaisee itsensä. On hyvä, että olisi jotain lääkärin määräämää pahoinvointilääkettä lähettyvillä, kun sytostaattihoidot ovat meneillään.
Eikä olo ole yhtään huono, kertaakaan en ole edes röyhtäissyt enkä pieraissut.
Että kovasti on yksilöllistä.
menin hoitoihin junalla, mutta taksilla tulin kotiin.Hoitaja antoi taxiluvan, kun pyysin.
tietenkin siitä tuli omalle kontolle se 9,25, mutta sehän kerryttää matkakulujen omavastuuosuutta.Tällainen käytäntö ollut Helsingin seudulla.Eräs tuttavani meni(sai mennä, kun oli niin väsynyt)myöskin sädehoitoihin taxilla ja tuli sillä samalla taxilla poiskin. No se matka maksoi sitten hänelle 2 x 9,25. Tiedoksi/vinkiksi...
mutta minulla ainekin rahat ovat niin vähissä,että hyvä jos bussiin riittää raha,tässä sairastellessa mennyt budjetti miinuksen puolelle,
Joo, onhan se säteisiinkin taxilla 30 x 9,95 x 2, kun ei julkisella pääse kuin kamalaa kiertotietä. No, onneksi on oma auto. Omavastuu matkakuluissa on jotain 150 euroa vuodessa, mutta kaikki pitää kuitenkn ensin maksaa itse ja korvaus kelalta voi kestää.
On se 597 euroa sädehoidon matkakustannuksiin aika raha kuudessa viikossa :o Mahtaako kelan sairaspäiväraha edes olla niin suuri? Omalla autolla onneksi pääsee halvemmalla, vaikka tulee silläkin 64 km edestakaista ajoa sitten päivittäin, ellen pysty olemaan töissä jo silloin. Töistä ei olisikaan kuin viitisen kilometriä syöppikselle. Jää nähtäväksi.
eli on mentävä vain bussilla,Se on 4,40 edestakaisin,mutta hyvä heille jotka pystyvät kulkemaan taxilla,ja sinä pääset omalla autolla,Riippuu tietty matkoistakin missäpäin joutuu kulkemaan,
taxosta en saanut mitään sivuoireita, ei edes väsyttänyt. cef sai viimeisen kerran (3 3) jälkeen sisuskalut sekaisin ja hieman oli veto pois, mut kävin normaalisti töissä koko sytoajan, vaikka saikkua olisinkin halutessani saanut.
säteet menivät yhtä "helposti".. kävin ruokatunneilla fillarilla ottamassa päivän aurinkoannoksen sairaalassa. =) iho punotti kyllä, muttei mennyt rikki, kiitos ahkeran rasvaamisen?
tutulat! Mun vanhempi sisko ,silloin 49,vuotias,koki hoidot ihan samoin,mut hän sentään sytotiputus päivät oli pois töistä,ja pari kertaa sanoi että seuraavana päivänä vähän etoi ,mut hän tekee konttori töitä,ja sanoi että siinä pöydän äärellä lepäili. Minulla ja siskollani on keittäjän työ/ raskas 3.vuoro tehdastyö,niin niissä hommissa ehkä ei olisi pärjännyt yhtä hyvin.Sainkin sairausloman koko haoitojen ajaksi,samoin nuoremoi,SILLOIN 44V,Silloin 44v.sisareni.Äitini oli jo vanhuuseläkkeellä sairastuessaan.onhan nämä tosiaan yksilöllisiä.
hyvä.että kotona pärjää.Me ollaan niin erilaisia kaikki,
omalla autolla kulkemisesta.n. 20 snt/km.Minä laitoin aikanaan samalle Kelan lomakkeelle kaikki matkat, joita sairauteni vuoksi jouduin kulkemaan. Oman auton, junan, ratikan ja taxin omavastuun kulut.
Kelassa neuvoivat pistämään kaikki ylös, vaikkei omavastuu tulisikaan täyteen!
sillä eihän se voi täyttyä, jos ei kaikkea mahdollista laita ylös(Olen ollut 5 pv Roomassa, uskomattoman upea matkakohde).Yritin pitää sydämestäni kiinni, ettei olis jäänyt sinne, mutta en ole ihan varma oliskohan sittenkin jäänyt.
tuon IhmeSovan HYVÄ päivä otsikon alle olemme saaneet mahtumaan käsittämättömän määrän valitusta aina kudosnesteestä köyhyyteen :)))
Mutta hyvä kait se on päästellä vähän höyryjäkin välillä ja tälläinen harmaa loskapäivä yhdistettynä PMS-oireisiin on just sopiva siihen!
Nyt kuitenkin naurattaa jo taas oma surkeus. Ei kun palttoota niskaan ja ulos!
Parempaa päivänjatkoa kaikille! :)
syöpäsairaalasta tutkimussihteeri,joten keskiviikkona alkaa sytostaattihoito,Olin ihan jäykkänä odotellut vastausta,
wauuuuuuuuuu onnea siulle hoitoihin ja muista pysytellä virkeenä:)))
Ihanaa, varmasti helpotti tuo tieto! Onhan tämä sittenkin hyvä päivä, suorastaan HUIPPU!!! :))))
mene,niinkuin muillakin sisarilla ?
Ja vaikka väärinpäin tai käsillä seisten katupoikien laulua vihellellen!!
Kylläpäs tuo sinun uutisesi sai hyvälle tuulelle!
Tuulesta puheenollen, ulkona käy kova myteri, joten tein vain vajaan tunnin lenkin, kun meinasi pipo päästä lentää, on siinä sitten peruukin kanssa tekemistä, jos tuolla lailla myrskyää ;))
Nytpä lähden apteekkiin ostamaan kortisonia ja huomenaamulla on verikokeet, tästä se lähtee, samalla aikataululla mennään siskoseni! Kirjastosta haen kasan kirjoja että saan aikani kulumaan siellä sairaalassa, kun pitää jäädä sinne yöksikin.
Sodat voitetaan taistelu kerrallaan ja kohta on edessä niistä ensimmäinen!
nytkö se alkaa kohdallasi?
Niinpä tässä taitaa käydä, tänään verikokeet ja ylihuomenna osastolle.
Hyvä kun alkaa, niin loppuukin joskus ;))
aina ne tioutusjaksot ? Hienoa,jos saat olla,jännä,että meillä alkaa samaan aikaa sytohoito,kyllä me siitä selvitään,niin kuin toisetkin
Eli ottavat aina osastolle ensimmäisen tiputuksen jälkeiseksi yöksi täällä. Seuraavien jälkeen heti kotiin, jos ei ongelmia ilmene ja toivottavasti ei!
Juu, en mä epäile hetkeäkään etteikö selvittäis! Jos Suomessa sairastuu erilaisiin syöpiin reilut 20 000 ihmistä vuodessa ja vaikkapa vain puolet heistä saisi sytostaatteja, niin 10 000 muuta selviää hoidoista joka vuosi sitten aiemmin sairastuneet joilla on hoidot kesken/jatkuu..
Joten ei me tosiaankaan yksin olla, eikä mitenkään ainutlaatuisia. Täytyy vain asennoitua nyt niin, että tämä on pakko käydä läpi! :)
rytisee ja vauhilla! Mulla on tänään duracel-paristot... ;D :)))))))
Onko kenelläkään kokemusta mitä olisi hyvä juoda,tai jos mitään voi syödä ?
mieli tekee ja sisään menee ja kenties pysyy. ;D
Sain teistä noin paljon kirjoituksia ulos...oikein iloinen yllätys. :) Voikaa kaikki mahdollisimman hyvin jokainen tilanteen mukaan!
Huomenna uusi päivä,uudet kujeet! Minulla hb 110...jes...siitä on hyvä nousta ylöspäin. Jaksoin käydä 4km kävelylenkin-tuntui tosi hyvälle ja piristi räntäloskakelistä huolimatta.
:)))))
Kylläpä teistä naisista lähtee kovasti pulinaa kun sille päälle satutte :-))
On jotenkin mieltä keventävää lueskella näitä ja huomata että melkoisistakin vaikeuksista huolimatta huumorintajua ei ole kuopattu ja usko tulevaisuuteen on tallella. Kun nuo kaksi asiaa ovat tallella homma on hyvässä jamassa.
Ääni yrittää silloin tällöin palata entiselleen joten kohta on ehkä nimimerkin vaihto edessä.
Iloista kevättä koko remmille !
Siis tuohon viestiisi viitaten.... jos ehdotuksia otetaan vastaan?
Minä voisin olla vaikka Boops.
myöskin,kirjoittele välillä kuulumisiasi,
hyvä ehdotus. Kannatetaan! :) Kiva ootte ilosella päällä.
velipoika pysyy mukana. :) Minulla on tänään loistava päivä -oikein duracel-paristot! :)))
:-)))))))))
Kohta joku vetää taas Jaakon kiipeilyalustan hedelmät nenäänsä. Eihän meillä syöpäläisillä saa hauskaa olla häpeällisen sairautemme takia eikä riemuita siitä että on kävellyt oman hautansa reunalle ja päässyt kääntymään takaisin.
Kun ei tässä nyt vaan jaksa masentua kun kevät on selvästi tulossa ja ensi kuussa pääsee viettämään syövän toteamisen yksivuotissynttäreitä :-)
sellaisiakin viettää? ;D Kuis niitä juhlitaan? Yrjöämälläkö?;)
Voisi vaikka karhealla ääneellä laulaa:
"Sä kasvoit syöpä kavala kurkkuni loukoissa
Mut nyt oot pois jo hävinnyt sä Oulun hoidoissa"
(Vaimo moitti välillä että suhtaudun liian hilpeästi sairauteeni. Ei se sitä ollut. Hirtehishuumori on yksi keino torjua asioita jotka saattaisivat muuttua liian painostaviksi ja kun joskus odotusaulassa kuunteli ihmisten vitsailua niin kuuli kyllä että muutkin käyttivät sama metodia varoventtiilinä.)
Minullaoli myös syto hoitojen aikana huonovointinen olo,vain kerran pari taisin oksentaa. Mut se etova olo oli tosiaankin pahempaa,kuin että ilisi oksettanut ja siten helpottanut oloa. Minun hoito oli doketakseli 3 kertaa ja CEF 3kertaa.Mielestäni CEF aiheutti enemmän etovaa oloa. Annettiin pahoinvoinninesto lääkitys jo tiputuksena hoidon alussa.Myös minun etenkin jalkojen lihakset kipeytyi,että etenkin rappujen nousu oli todella hankalaa. Makuaisti myös meni ja sen mukana ruokahalu,että jossain määrinlaihduin hoitojen loppuvaiheessa. Aika samanlaisia kokemuksia näyttää meillä kaikilla olevan,raskastahan se oli,mutta kyllä ne kestää,hoidon jälkeinen viikko pahin,sitten 2.helpompaa viikkoa!
kysyä,onko yleistä tälläinen diagnoosissa:kyseessä pääosin ca lobulare gradus3,noin 10%duktaalista karsinoomaa mukana. Mitähän tarkoittaa,en ole sairaalassa huomannut kysellä,nyt katselin papereitani,ja kiinnitin tuohon huomion.
vielä oman diagnoosin kanssa. Aion taas kysyä lääkäriltä lisää kun näen hänet seuraavan kerran.
tosi hyvä laulu...heh heh..Kyllä tässä välillä on pakko huumorii viljellä kun ei muuten jaksa...sait minut nauramaan ääneen. Minäkin tukka putkella liehuen kävin lenkillä, 5mm sänki ;D Minulle tulee mielee: Kas vain, sanoi kasvain kasvaimelle ja kasvoi vain. ;D
Kyllä sitä on suossa tullut rämmittyä syksyllä ja jouluna...tuntui, ettei selviä eikä jaksa yksin lasten kanssa,mutta onneks sain hyvän tukiverkon itselleni ja uuden ystävän.
Olen sitä mieltä, että kyllä nauru pidentää ikää.
Viime vuosi oli muutenkin rankkaa kun oli eroprosessi päällä. Nyt iloitsen jo monista asioista. Joulu oli jotenkin pahinta aikaa, vaikka olin yhdessä paikassa joulupukkina taxon jälkeen... Hyvin meni vaikka väsytti...naurua riitti. Autolla ajoin vajaan km kun en jaksanut kävellä.
mien kauan sinulla on ollut viimeisen cefin jälkeen suonet kipeitä
kenelle esitit kysymyksen,Ihme Sopa,mut vastaan sulle. Kyllähän ne suonet kovin kipeytyi siinä tiputuksessa ja kaikenmaailman verikokeissa. mullahan oli viel syöpähoitojen jälkeen rintapoisto ja munasarja poisto leikkaukset,niissäkin olin tietenkin lääke ja nesteytys tiputuksissa,ja tietenkin narkoosi laitettiin suoneen. Kovin oli mustelmilla ja arkana,mutta aika nopeasti ne sitten parani ainakin kämmenselästä. mut käsivarresta ei verikokeissa vieläkään saada verta otettua,täytyy nyt ottaa leikatusta kädestä. Hoitojen aikanahan suositeltiin sitä käsivartta,mistä ei ollu imusolmukkeita poistettu. Kyllä sinullakin se kämmenselkäpian alkaa olla ainakin parempi,kun siihen ei enää laiteta piikkiä!kirjoitellaan!
vielä tökitään. Saan herceptiniä suonensisäisesti vielä 6 kertaa kolmen viikon välein.
Onko se huono juttu,kun minulle tulee vain 3 kertaa Taxoa,ja 3 Cefiä ?ja sitten sädehoidot,
sain minäkin tai siis säteet alkaa huomenna. Eihän se mikään huono juttu ole...hyvähän se on kun saa hoitoo. Huonoo ois se,jos ei ois mitään hoitoo. :))
minäkään saanut kelalta muuta kuin normaali korvauksen pahoinvointi lääkkeistä! Miten korvausta olis voinut hakea? sain kelalta uuden kortin,mutta se korvaa vain arimidexin.
lääkkeistä, jotka hintalautakunta on hyväksynyt.
Jos lääkkeiden vuosittainen omavastuiden katto täyttyy, kela palauttaa vakuutetulle katto-omavastuun ylittävän määrän. Tämä kattomäärä on tänä vuonna n. 630 e/kalenrivuosi.
Tämän määrän ylityttyä lääkkeet saa ilmaiseksi
vuoden lopuun saakka. mikäli lääkkeitä hamsrataan, kela perii aiheetta ostetun lääkkeen hinnan takaisin.
aikaa,ja nyt jo puolitoista kuukautta joutunut hakemaan lääkkeet,eikä ole vieläkään tullut uutta korttia,Tänään hain 10 kpl Kytril pahoinvointi lääkkeitä 109 euroa maksoi,sitten antibiootit,vatsalääkkeet kyllä niille hintaa kertyy,