Kyllä paniikkihäiriön kanssa

Kyllä kait nää paniikkihäiriöt on sitten eri ihmisillä erilaiset, koska minä ainakaan en
kykene hyväksymään paniikkihäiriötä osaksi elämää.
Tämä sairaus on elämänlaatua, ihmis-suhteita,
ammatinvalintaa yms. rajoittanut ja jonkin sortin
invalidiksi, vaikka vaivani ei muille juurikaan
näy. Ilman lääkitystä tuskin kestäisin näitä
olotiloja. Kävin aikanaan terapiassakin, mutta
siitäkään mitään apua ei ollut, koska kohdalleni
sattunut "auttaja" ei kyennyt ottamaan kuvailemiani kohtauksia, tuskaa ja ahdistusta
vakavasti eli toisia onnistaa hoito-asioissakin
paremmin kuin toisia.
Joskaan ei näihin oireisiin kuolekkaan, niin
kuolema on ainoa asia joka aikanaan tuo pysyvän
helpotuksen. Onneksi matkani ei enää ole pitkä.
Toivottavasti nuoremmille löytyisi hoito tai
lääkkeet, jolla pääsisi jo eläissä eroon näistä
oireista.

Kerrotaan että myös elohopea, siten myös hampaiden amlgaamipaikat voisivat aiheuttaa paniikkihäiriön tapaisia oireita.
kts. myös linkki.


Uutiset toimittaa
Matti Tolonen
LKT, dosentti



Rokotteiden elohopea, tiomersaali


Maailmalla on noussut mediakohu rokotteiden sisältämästä orgaanisesta elohopeasta, tiomersaalista. Sitä on useimmissa meilläkin annettavissa rokotteissa bakterien kasvua estävänä säilöntäaineena. Olemme lähes kaikki altistuneet tiomersaalille. Euroopan, Yhdysvaltain ja Australian lääkevalvontaviranomaiset vaativat elohopean poistamista rokotteista, mutta toive ei näytä täysin toteutuvan vielä pitkään aikaan. Lisäksi rokotteet sisältävät formaldehydiä, joka tunnetusti aiheuttaa allergioita.

Vaikka tiomersaalittomia rokotteita on jo saatavilla, niitä ei käytetä Suomessa. Neuvolat ja kouluterveydenhuolto eivät noudata lääketieteen tärkeintä periaatetta: Primum non nocere [älä missään nimessä vahingoita (potilasta)].

Lääkevalvontaviranomaiset vaativat: eroon elohopeasta
Yhdysvaltain lastenlääkärien yhdistys (American Academy of Pediatrics, AAP) ja US Public Health Service (USPHS) julkaisivat heinäkuussa 1999 Pediatrics-lehdessä yhteisen huolestuneisuutensa rokotteiden tiomersaalista ja sen aiheuttamista mahdollisista terveysriskeistä (3) . Euroopan lääkevalvontavirasto EMEA julkaisi vastaavan kannanoton asiasta 29.6.2000 (1). Kaikissa näissä lausunnoissa rokotteiden valmistajia kehotetaan luopumaan tiomersaalista. Taustalla on pelko siitä, että tiomersaali saattaa aiheuttaa joillekin lapsille autismia, oppimis- ja keskittymisvaikeuksia ja muita neurologisia häiriöitä sekä maksa- ja munuaisvaurioita ja immuunijärjestelmän häiriöitä. Perustelu on itsestäänselvyys: Miksi pitää riskeerata lasten terveys, kun tiomersaalista voidaan luopua!

Yhdysvaltain lääkevalvontavirasto FDA määräsi kesäkuussa 1999 kaikki amerikkalaiset rokotevalmistajat poistamaan tiomersaalin rokotteista. Samana vuonna Australian Therapeutic Good Administration (TGA) vaati valmistajia vähentämään tiomersaalinin minimiin. Useimmissa rokotteissa on kuitenkin edelleen elohopeaa 12,5-25 mikrog/annos. Myös tiomersaalitoomia rokotteita on saatavana.

AAP/USPHS-vetoomuksen jälkeen tehdyssä kyselyssä ilmeini, että amerikkalaiset sairaalat olivat vuoden kuluessa vähentäneet 38 % lasten rokottamista tiomersaalia sisältävillä B-hepatiittirokoteilla (4.)

Mitä tiomersaali on?
Tiomersaali on orgaaninen elohopeayhdiste, joka sisältää 49.6% etyylielohopeaa, kemialliselta nimeltään natrium-etyylielohopea-tiosalisylaatti. Tiomersaalia on käytetty 1930-luvulta alkaen ehkäisemään bakteerien kasvua rokotteissa. Sitä lisätään bakteriostaattisena aineena rokotepulloihin, joista annostellaan useille lapsille. Kertakäyttöampulleissa tiomersaalia ei tarvittaisi, todetaan FDA:n lausunnossa. Useimmissa Suomessa käytössä olevissa lastentautien rokotteissa ja aikuisten influenssarokotteissa on elohopeaa. Lapsi saa ensimmäisen 6 kk:n aikana yli 100 mikrogrammaa (µg) elohopeaa elimistöönsä.

Rokotteiden lisäksi altistumme orgaaniselle elohopealle muun muassa syömällä järvikalaa ja epäorgaaniselle amalgaamipaikkojen elohopealle kun niitä laitetaan ja poistetaan.

Kuinka vaarallista tiomersaali on terveydelle?
Tiomersaali muuttuu elimistöön jouduttuaan etyylielohopeaksi ja tiosalisylaatiksi. Orgaaninen elohopea sitoutuu proteiineihin, joiden mukana se läpäisee aivo-veriesteen ja pääse aivosoluihin, joissa sen neurologiset haittavaikutukset ilmenevät. Pienten lasten aivot ovat suuremmassa vaarassa kuin aikuisten.

Orgaaninen elohopea voi aiheuttaa kielen kehityksen viivästymistä, muistin heikkenemistä, sekavuutta, väsymystä, ruokahaluttomuutta ja laihtumista. Krooninen väsymysoireyhtymä eli myalginen enkefaliitti ja ikäihmisten Alzheimerin tauti yhdistetään myös elohopea-altistukseen. Tyypillinen piirre pitkälle edenneessä elohopeamyrkytyksessä on käsialan pieneneminen vaikeasti luettavaksi piiperrykseksi, mikrografiaksi. Koska elohopea vaikutta haitallisesti aivojen "kirjoituskeskukseen", altistuminen tiomersaalille voi vaikeuttaa myös lapsen kirjoittamisen oppimista.

Orgaaninen elohopea, niin etyyli- kuin metyylielohopea, on myrkyllistä erityisesti munuaisille ja hermosoluille. Kuopion yliopiston tutkimuksissa on havaittu, että järvikalan orgaaninen elohopea (metyylielohopea) on lisännyt runsaasti kalaruokaa syövien ihmisten sydän- ja verituonitautien riskiä. Professori Jukka T. Salosen johtama tutkijat rinnastaa kalojen elohopean vaarallisuudeltaan tupakointiin (lue raportti).

Etyylielohopean aineenvaihdunta ja vaikutukset elimistössä tunnetaan huonommin kuin metyylielohopean, mutta niiden arvellaan olevan samankaltaisia. Eritysnopeudessa on kuitenkin havaittu eroja: metyylielohopean puoliintumisaika on noin 50 vuorokautta ja etyylielohopean noin 7 päivää (vaihteluväli 4-10 pv). Tutkimuksissa havaittu puoliintumisaika tarkoittaa aikaa, jonka kuluessa veren elohopeapitoisuus alenee puoleen. Emme tiedä, mikä on orgaanisten elohopeayhdisteiden puoliintumisaika aivosoluissa. Etyylielohopea kulkeutuu maksaan ja erittyy pois pääasiassa ulosteiden mukana.

Tiomersaali aiheuttaa myös allergiaa. Se ilmenee joillakin rokotetuilla lapsilla paikallisena ihoreaktiona. Työterveyslaitoksen testaamista ihottumapotilaista noin neljä prosenttia on allergisia tiomersaalille. Tuntuu aivan käsittämättömältä, että lähes kaikki Suomen lapset altistetaan tiomersaalille jo neuvoloissa.

Ongelmaa vähättelevät tahot korostavat, ettei rokotetuilla lapsilla ei ole kyetty osoittamaan tiomersaalista johtuvia myrkytystiloja. Niiden osoittaminen olisikin kovin vaikeaa, ellei suorastaan mahdotonta, sillä samankaltaisia keskushermosto-oireita esiintyy lapsilla runsaasti muutoinkin. Sitä paitsi meillä ole rokottamattomia lapsia, joista saisi verrokkiryhmän epidemiologiseen tutkimukseen, jossa asiaa voitaisiin selvittää. Niinpä viranomaiset rauhoittelevat sanomalla, ettei mitään haittoja ole havaittu.

Kliininen myrkytystapaus
Saksassa on kuvattiin vuonna 1996 erään 44-vuotiaan miehen hengenvaarallinen tiomersaalimyrkytys (8). Mies nielaisi tiomersaalia vahingossa vajaan kahvilusikallisen ( 6 g eli 83 mg/kg). Hänelle tuli ripuli, munuaisten toiminnan vajaus, ihottuma, ientulehdus, delirium (sekavuustila), monihermotulehdus (polyneuropatia), hengityshalvaus ja hän vaipui koomaan. Hänelle annettiin vatsahuuhtelu ja kelaatiohoitoa tiputtamalla suoneen dimerkaptopropanyylisulfaattia (DMPS) ja dimerkaptosukiinihappoa. Potilas toipui. Hänen verensä elohopeapitoisuus kohosi korkeimmillaan 14 mg:aan/l ja seerumin 1,7 mg:aan/l. Virtsan elohopeapitoisuus oli vastaavasti 10.7 mg/l ja selkäydinnesteen 0.025 mg/l. Veren elohopea laski kaksivaiheisesti: ensin se puoliintui 2.2 vuorokaudessa, mutta seuraavaan puoliintumiseen kului 40.5 vrk. Kelaatiohoito saattoi nopeuttaa ensimmäistä puoliintumisaikaa.

Veren elohopeamittaukset
Kesäkuussa 1999 Yhdysvaltain lääkevirasto (FDA) ilmoitti ensi kerran, että rokotettujen lasten elohopea-altistus saattoi ylittää turvallisena pidetyt veren elohopean raja-arvot. Ilmoitus käynnisti joitakin tutkimuksia, joissa alettiin mitata rokotettujen ja rokottamattomien lasten (heitäkin on jonkin verran etenkin Yhdysvalloissa) veren ja virtsan elohopeapitoisuuksia. Kävi ilmeiseksi, että rokotteiden tiomersaalista joutui lapsiin orgaanista elohopeaa jopa 187 mikrogrammaa. Suomessa ei tietääkseni ole mitattu lasten veren elohopeapitoisuuksia.

Monet eri laitokset ovat julkaisseet arvioitaan turvallisista elohopea-altistuksista
100 µg/kg/vrk -EPA (US Environmental Protection Agency)
300 µg/kg/vrk -Agency for Toxic Substances Disease Registry
400 µg/kg/vrk -FDA (Yhdysvaltain lääkevirasto)
400 µg/kg/vrk -WHO (Maailman terveysjärjestö)

Nämä raja-arvot on annettu aikuisväestölle, eikä niissä ole otettu huomioon, etteivät vauvojen ja pikkulasten maksa ja munuaiset kykene yhtä hyvin tekemään elohopeaa myrkyttömäksi ja erittämään sitä kuin aikuisten. Kun 2-3 kuukauden ikäinen vauva rokotetaan kerran vastaa hänen saamansa elohopeamäärä biologisilta vaikutuksiltaan aikuiselle annettavaa 30-kertaista annosta.

Kuten yllä olevista luvuista näemme, poikkeavat eri asiantuntijoiden käsitykset turvallisista raja-arvoista toisistaan huomattavasti. Eräiden asiantuntijoiden mukaan lasten raja-arvojen tulisi olla paljon pienemmät kuin aikuisten, kun taas toiset esittävät 10-kertaisia turvallisuusrajoja (yllä oleviin lukuihin nähden).

Lancetin tutkimus
Lancetissa julkaistiin 30.11. 2002 Yhdysvalloissa tehty tutkimus, jossa oli mitattu yhteensä 61 lapsen veren ja virtsan elohopeapitoisuuksia. Lapset olivat 2 ja 6 kuukautta vanhoja. Kummassakin ikäryhmässä oli 20 rokotettua lasta (yhteensä 40) ja verrokkeina oli 21 rokottamatonta lasta (1).

Kaikkien kolmoisrokotteen saaneilla lapsilla todettiin veressä kohonneita elohopeapitoisuuksia:

2-kuukautisilla keskimäärin 45.6 mikrogrammaa eli µg (hajonta 37.5-62.5 µg)
6- kk:n ikäisillä 111.3 µg (hajonta 87.5-175.0 µg).

Veren ilmoitetut tiomersaalipitoisuudet olivat vastaavasti
2-kuukautisilla 3.75 - 20.55 nmol/l
6 kuukautisilla

aika kamalaa ajatella sellaista, että tätä kamalaa oloa jatkuu koko elämä=/ Mulla on välillä niin kamala olo jo heti aamusta, että rupean oksentamaan eikä ruoka maistu... ja sitten ku ulos ois tarkoitus lähtee pitäis pumpata keho täyteen lääkkeitä että kestää olonsa.. ei ole tosiaankaan kivaa..mitä nauvoja antaisit??