teille kuuluvista tuista?
Mistä saitte tietoa, oliko vaikea / helppo saada tietoa ja soveltaa sitä?
Onko ns. tulkinnanvaraisia "lakeja" tulkittu kohdallanne teidän mielestänne väärin.?
Tiedättekö tapauksia , että toisen Kelan alueella on maksettu samoista perusteista eritavalla?
Tietenkin just ihan identtisiä tapauksia on harvassa, mutta suuntaa-antavia kuitenkin.?
Onko KELAn virkailijoilla liikaa valtaa?
Onko teillä nuorempia, tytär/poika auttamassa uusissa asioissa esim. KELAssa asioidessanne?
Mistä saitte tietoa, oliko vaikea / helppo saada tietoa ja soveltaa sitä?
Onko ns. tulkinnanvaraisia "lakeja" tulkittu kohdallanne teidän mielestänne väärin.?
Tiedättekö tapauksia , että toisen Kelan alueella on maksettu samoista perusteista eritavalla?
Tietenkin just ihan identtisiä tapauksia on harvassa, mutta suuntaa-antavia kuitenkin.?
Onko KELAn virkailijoilla liikaa valtaa?
Onko teillä nuorempia, tytär/poika auttamassa uusissa asioissa esim. KELAssa asioidessanne?
Vastaukset 9
Vanhimmat
Saan ansiosidonnaista liitolta ja olen pätkätyöläinen. Elän sossun minimin rajoilla usein varmasti alle sen. En saa mitään tukija mistään. Ja kukaan ei auta missään asiassa. Olen lopettanut myös kaikki lääkkeeni kun ei ole varaa.
hyvinvointi Suomessa, mutta en epäile hetkeäkään etteikö näin olisi!
Etkö saisi sossusta lääkkeiden hintaa , onhan ihan kamalaa että et voi lääkkeitä ostaa.
Voimia sinulle ja toivottavasti kohdallesi osuu joku mukava ihminen joka edes vähän voisi pohtia noita asioita kanssasi.
Hyvää kevättä ja älä anna periksi!!!!!!
En pystynyt käymään työssä vaikka kuinka yritin. 300 sairaspäivää tuli täyteen ja sairaspäiväraha loppui. Työvoimatoimisto neuvoi hakemaan ansiosidonnaista. 30 vuotta työssäolleena mutta pienipalkkaisena naisena ansiosidonnainen päiväraha on niin pieni, että maksettuani vastikkeen jäi käyttöön 230 e/kk. Näin kituutin 8 kk:tta. Muita tukia en osannut hakea ja tuonkin myöhässä. Nyt saan tilapäistä työkyvyttömyyseläkettä, joka on sekin melkein yhtä pieni. Asumismenoihin saanen kohta muutaman kymmenen euroa, kun sos.virasto pyysi hakemaan, yli puoli vuotta myöhässä. Eläkehakemuksia en olisi pystynyt itse tekemään, niin vaikeaa se oli, aikuinen lapsi alkoi auttamaan kun näki minun itkevän. Tuista, eläkkeistä, niiden hakemisesta ja virastokielestä en ymmärrä mitään, toivoisin että voisin pysyä sellaisista erossa, ihan kuin ne olisi tehty nöyryyttämistä varten. Koska raha riittää vain ruokaan, en tee enää koskaan mitään. Kaikki pysyvät lääkärisuhteet ja vuosittaiset tarkastukset ovat jääneet pois. Yhteiskunta on ilmaissut: kuole.
Minulla on samallainen tilanne kuin sinulla on ollut.
Olen vajaakuntoinen. Fysiatri toteaa vajaakuntoisuutta. Nän lukee papereissa. Taustalla synnynnäinen sairaus mikä korjattiin, mutta se on aiheuttamut kehityshäiriöitä luustoon.
Minulle on sanottu, että minulla pitäisi olla osa-aikatyö. Mutta kun ei ole työtä mistä jäisi osa-aikaiselle. Olen ollut onnekas ja saanut tehtyä sairaana kuuden tunnin työtä, niin että olen ansiosidonnaisella vielä n. vuoden, jos saan olla.
Kokoaikaisia töitä en hae oikeasti, koska en niitä pystyisi tekemään, tai ne pitäis sitten olla kevyitä ja monipuolista liikkumista, ja sellaisiin töihin ei todellakaan nykyään pääse.
Tykyvyn arviointijaksolla olin KELAssa, mutta lähdin sieltä niihin oikeisiin töihin, josta olen nyt ansiosidonnaisella. KELAssa olisi heidän mielestään minun pitänyt mennä ILMAISIIN työkokeiluihin. Minulla ei ollut varaa sellaiseen.
Tuloja en viitsi eritellä, mutta niin jää vähän, että kaikki lääkärissä käynnit ja lääkkeet olen lopettanut jo vuosi sitten.
Olen 50vuotias ja yhteiskunta on mulle ilmaissut KELAn kuntoutustutkimuksen muodossa, mene ilmaiseksi orjaksi ansaitsemaan työlläsi työkyvyttömyytesi korvaus.
Nyt haen siis osa-aikaisia töitä ja olen saanutkin niitä pätkissä, sairasloman sijaisuuksina srk.lta.
Siis henkilöä , joka olisi auttamassa näissä asioissa, lakimiehenhän saa rahalla, mutta kun suurinosa näistä ongelmista on just varattomilla ja väliinputoajilla!
Mistä siis apua, Kelassakin on joskus virkailioita jotka auttaa, mutta se on ihan arpapeliä sattuuko sellainen kohdalle.
On sattunut myös niin , että kun olen kysynyt, kun en ymmärtänyt , niin virkailija hermostui ja suuttui minulle. Eipä siinä sitten enää paljon keskusteltu ja opastettu!!!!
Ja Kelassakin ne ongelmat alkaa useimmiten vasta niiden näkymättömien päättäjien kanssa.
Kuuluisat Kelan lääkärit jotka passittavat jalkapuolen metsuriksi umpihankeen...!!!yms.yms.
Kyllä on huono tilanne varsinkin naisella joka on 50 sinkku ja sairastuu ja jos on vielä työtön , niin yhteiskunnan viesti on tosiaankin " kuole pois"
Sekin asia pitäisi osata miettiä mille eläkkeelle pääsee, joutuu, pyytää,osuu, kuukausieläkkeen määrä voi heittää jopa satoja euroja.
Suomessa on sen verran hyvä sosiaaliturva että sillä pärjää, jos tyytyy todella vähään.
En tiedä kumpi tunne nouseen ensin pintaan, sääli vai viha, kun ihmiset eivät osaa hoita omia asioitaan.
Ottakaa selvää ja hakekaa teille kuuluvat tuet, ettei toisten köyhinen tarvi maksaa niitä puolestane.
Onhan Suomessa sosiaaliturva, mutta siinäkin on sudenkuoppansa, jostain kumman syystä aina kuulee ns.väliinputoajista, sinä et liene sellainen!
Oletko esim. kuullut sotainvalidistä, jonka hammashoitoa ei KELA korvannut? Hänellä kun vielä 85 vuotiaana on omat hampaat ja korvaus koskee vain proteesia ja muuta suuhuoltoa! Laki on laki!!
Turha on vihastua tai sääliä , ole hyvilläsi jos sinulle kaikki on selvää , kuin pläkki, kaikille ei ole.
Tukien ja avustusten viidakko on aika sekava, varsinkin, kun niihin alkaa tutustua ensikertaa ja sairaana.
Ja kaikille ihmisille ei lakiteksti "avaudu" samallatavalla kuin toiselle!!!
Ja varsinkin , kun kysyessään saa ristiriitaista tietoa, ja jopa jätetään tietoa kertomatta jos ei osaa tehdä kysymyksiä just oikeassa muodossa.
Viimeksi KELAssa tyhmiä kysellessä virkailia myönsi "nämä kun on itselle niin selviä asioita , niin ei ymmärrä , että toinen ei ole kuullutkaan"
Kyllä sitä tietoa saa pikkuhiljaa pirstaleina , mutta se , miten kaikki vaikuttaa kaikkeen onkin sitten erijuttu!!!
netistä, soisaalivirkailijoilta(vaikeaa, muttei mahdotonta). Itse olen tietoni ja oikeuteni selvittänyt ja valituksia väsännyt yhden jos toisenkin. Lapsilta ei apua ole tiedossakaan, olen myös heitä auttanut Kela ym asioinneissa.
Valittaminen muuten kannattaa, vaikka on hidasta.
Tosi vaikeaa on omia etujaan valvoa. Vaikka minulla on järki tallella, en todellakaan voi ymmärtää KELAn toimintaa, siis sairaiden pakottamista ilmaistöihin.