Miksi täällä palstalla ei juurikaan puhuta mahasyövästä ja sen etenemisestä?
Läheiseni on sairastunut ja pelottaa.......
Läheiseni on sairastunut ja pelottaa.......
syöpäkeskusteluista
ihmettelevä
121783
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 12
Vanhimmat
Täällä on ehkä eniten yleisimpien syöpätyyppien sairastajia, joten jututkin luonnollisesti pyörivät enemmän niiden ympärillä.
Mahasyöpä on onneksi nykyisin jo aika harvinainen, ehkä täällä ei sen takia juurikaan ole juttua siitä.
www.cancer.fi sivuilla on tietoa eri syöpätyypeistä, sekä linkkejä tilastoihin, joista voit nähdä esim. mahasyövän esiintyvyyttä koskevia tilastoja ja ennusteita.
olen samaa asiaa ihmetelly,
keskustelua syövästä ja sen
hoitomuodoista,: täällä keskustellaan
kuitenkin melkein vain rintasyövästä!
miksi ei täällälin voitais keskustella
erilaisista syöpäsairauksista?
Laitatte vaan otsikkoa, jos joku sairastaa kyseistä syöpää, niin saattaa huomata. Itsellä on ollut rintasyöpä ja sitten toinen harvinaisempi syöpä, johon ei meinaa keskusteluseuraa saada, koska juuri ketään ei sitä sairasta.
2 samaa syöpää sairastavaa jotta voisi vaihtaa kuulumisia hoidoista ym,esim, rintasyöpä potilailla ei ole tietoa muista syövistä välttämättä lainkaan.
Rintasyöpä on todellakin melko yleinen syöpä jo ja me "potilaat" olemme naisia, joilta yleensäkin tämä kirjoittaminen ja keskusteleminen sujuu paremmin - luulisin? Mutta todellakin tuolla mainitulla syöpäjärjestön sivulla on eri syöpiä sairastavia keskustelemassa. Emmehän me todellakaan tunne kuin oman syöpämme ja hoitomme siihen. Kuten varmaan sinäkin.
Mikä estää kirjoittamasta, jos tarvis on.
Nyt ne, jotka ovat aktiivisimpia tietenkin
keskustelevat itseään kiinnostavista asioista.
täältä paksunsuolen syövän sairastaneita?
..... ei täällä miehet kovin paljoa keskustele.
Ne on niin pelkureita, ettei ne uskalla.
kaikki ei tiedä näistä netin vertaistuki palstoista.Eikä kaikilla ole edes nettiä. Minnäkin kuulin tuttavaltani mahdollisuuden keskusteluuntäällä vasta sen jälkeen,kun nämä perheeni syöpäsairauksien hoidot oli jo ohi. Jälkeen päin ajattelen,että jo silloin pahimpina aikoina täältä olisi löytynyt paljon tukea.
Otsikkkoon kannattaa laittaa selvästi näkyviin mistä haluaa keskustella,,syöpätyyppi tai asia. Rinta- ja eturauhassyöpää on eniten siksi eniten niistä keskustelijoitakin. Joka päivä löytyy keskimäärin vähintään kymmenen uutta rintasyöpää ja eturauhassyöpää vielä enemmän.
Me rintasyöpäpotilaat olemme oppineet puhumaan asioista julkisesti, siksi täälläkin paljon.
Eri syöpälajeilla on omia yhdistyksiäkin.
www.rintasyopayhdistys.fi sisältää oman keskustelupalstankin. Paljon kirjoituksia löytyy
www.verkkoklinikka.fi, www.cancer.fi sivuiltakin.
Aktiivinen toiminta vaatii vain aktiivisia ihmisiä, ihmettelemällä miksi kukaan ei tee mitään ei tosiaan tapahdu mitään.
Hyvää aurinkoista Pääsiäispäivää kaikille palstan lukijoille toivoo Emmaliina*
sen verran harvinaisia, että suomenkielistä tietoa on netistäkin yllättävän vähän saatavilla. Eikä syöpäjärjestöilläkään välttämättä ole tietoa aivokasvaimista, koska aivokasvain tapauksia on vuodessa kenties vain muutama isoissakin kaupungeissa. Hoitava lääkäri on monta kertaa ainoa, jolta saa ajanmukaista tietoa, mutta lääkäreitähän vaivaa ainainen aikapula.
Vertaistukea voi olla myös todella vaikea löytää, joten laitoin uuden otsikon hiljattain käynnistetystä keskustelupalstasta aivokasvainpotilaille tai sitä epäileville sekä läheisille.
http://p2.foorumi.info/aivokasvain/
kokemuksia aivokasvaimen kanssa. Täkäläisen syöpäjärjestön hoitaja tai parikin heistä, sanoi suoraan, ettei tiedä aivokasvaimista juurikaan. Heidän toimenkuvansa on lähinnä olla antamassa tukea, joka sinänsä on hyvä ja erittäin tarpeellista.
Eturauhassyöpää ja rintasyöpää sairastaville on omia ryhmiä ja luentoja, ym, mutta resurssit ei kuulemma riitä näin harvinaisten kasvainten kohdalla. Lääkärissä kun kävin siellä, hänkään ei osannut kertoa mitään uutta minulla olevasta kasvaimesta tai hoidoista, mitä en olisi jo netistä lukenut tai neurokirurgilta kuullut. Ja se määrä ei kovin paljoa ole. Englanninkielisiä sivuja nyt "opiskelen" ja niistä on löytynyt minulle uuttakin tietoa.
Onneksi ennen leikkausta ja tai sädehoitoa on lääkärin kanssa keskustelu. Toivon että se antaisi jotakin sellaista tietoa, jota ainakin itse kaipaan.