Itse olen tulostanut muutaman kerran jo tuon peffien seuranta lomakkeen itselleni TTL:n sivuilta. Paras pohja, koska siinä on kaikki tarvittava, eikä mitään liikaa. Tosin omiin lappuihini lisään kuumeseurannan aika ajoin huomioita kohtaan.
Mutta siis, kuinka moni seuraa säännöllisesti puhallusarvojaan, ja mitä ne teille kertovat? Nousevatko enää niin korkealla kuin sairastumisen alussa? Miten pitkään meni, että puhallusarvot pysyvästi laskivat ja mikä sen mielestäsi teki? Miten usein lämpöilyä/alilämpöäkin vielä on?
Omalla kohdallani puhallusarvot nousevat vieläkin hyvässä vaiheessa tosi korkealle. Sitä hyvää vaihetta sai taas odotella, mutta pitkään siitä ei nauttia saanut. Nyt tuntuu, että puhallusarvot enää vain käväisevät korkealla ja seuraavana päivänä tilanne onkin jo aivan toinen. Lämpöily/alilämpö on taas päällä samoin pysyvä päänsärky johon herään jo aamusella.
Miten teillä muilla?
Mutta siis, kuinka moni seuraa säännöllisesti puhallusarvojaan, ja mitä ne teille kertovat? Nousevatko enää niin korkealla kuin sairastumisen alussa? Miten pitkään meni, että puhallusarvot pysyvästi laskivat ja mikä sen mielestäsi teki? Miten usein lämpöilyä/alilämpöäkin vielä on?
Omalla kohdallani puhallusarvot nousevat vieläkin hyvässä vaiheessa tosi korkealle. Sitä hyvää vaihetta sai taas odotella, mutta pitkään siitä ei nauttia saanut. Nyt tuntuu, että puhallusarvot enää vain käväisevät korkealla ja seuraavana päivänä tilanne onkin jo aivan toinen. Lämpöily/alilämpö on taas päällä samoin pysyvä päänsärky johon herään jo aamusella.
Miten teillä muilla?
Vastaukset 17
Vanhimmat
kun enempi ahdistaa, lähinnä liikunnan jälkeen. Otan lisää avaavaa, jos tulos on esimerkiksi 300 lääkkeestä huolimatta. Mutta minulla on ymmärtääkseni ihan tavallinen astma, ei mitään homeesta johtuvaa pienten keuhkotiehyiden ahtaumaa tms. Astmaoireeni reagoivat lääkkeisiin hyvin, sen sijaan homeoireissa lääkitys ei tuonut helpotusta.
Silloin kun oli alveoliitin oireita, peffit olivat n. 500 ja luulin että se on normaali arvoni. Mutta sen jälkeen arvot eivät ole juuri nousseet yli 400. En tiedä mikä laskun aiheutti, mutta se on pysyvä, en puhalla enää niin paljon. Mitään hengenahdistusta ei kuitenkaan ole arvolla 400, joten luulen sen olevan sopiva pefarvo. Lämpöilyä ei ole kuin harvoin. Enempi vaivaa limainen yskä, mutta nyt on siitepölyaika joten oireet sopii siihen.
Tuossa TTL:n seurannassa sen nyt näki selvästi. En yleensä ole niin tarkoi itselle puhallellut lääkkeitä ennen ja jälkeen, mutta tuohon seurantaan se piti tehdä. Yleensä arvot paranivat vain nimeksi lääkkeen jälkeen, ei mitenkään sen enempää. Mulla käy niin, että kun pef alkaa laskea se näemmä sitten laskeekin nyt paljon, ei sitten auta kuin kortisonikuuri. Kortisonikuuria yritin vältellä, koska vihaan kortisonin tuomia ongelmia, mutta eipä auttanut kuin aloitella kuuri ja syödä se kiltisti loppuun. Tälläkin jaksolla mulla oli alimmillaan jotakin päälle 300 ja parhaimmillaan 770 jotakin. Siinä kyllä sitten jo tuntee että pef laskee. Ahdistusta minulle tulee vasta alle 300, kortisonikuuri pitäisi aloittaa 420 luvusta, 500 kun puhallan pitää tuplata lääkitystä muutoin. Just nyt puhallan 634 (FEV 3.18) Pikolla, joten suunta kävi jo tuolla ylempänä laski ja on taas nousussa kun pysyttelen vain sisällä himassa. Toisaalta nyt on taas se tilanne, että hyvin usea puhallus epäonnistuu. Eli yksi hyvä ja sitten putket näyttävät painuvan kasaan. Odottelua ja rauhallista hengittelyä ja uudellen niin voi saada hyvän tuloksen tai sitten ei. Nytkin seuraava putosi 554 (FEV 3.24), joten kovasti järkeä ei ole noissa puhalluksissa taaskaan. Kun odottelin tarpeeksi kauan sain taas peffin 651 (FEV 3.18). Eli kun puhallan riittävän hiljaa, saan paremman pef arvon, kun se että yritän puhaltaa tosi voimakkaasti, siitä nuo mun putket ei nyt taas tykkää kuin kyttyrää.
...
Seuraan periaatteessa koko ajan, lääkärini vaatii sen. Parhaimmillaan olen puhaltanut 580. Ihan sairastumisen alkuvaiheissa, ennen diagnoosia, puhalsin hyvinä päivinä sunnuntaiiltaisin kotona 550/560 ilman lääkettä. Nykyään korkeintaan 420/450, ja yleensä 360 - vaikka on lääkettä. Pahimmillaan 230, jolloin menin ensiavulle. Altistus laskee arvoja...
Jos arvot vaihtelevat pahasti se on merkki siitä että astma ei ole tasapainossa. Jos näkyy pitkäaikaista laskua, kannattaa ottaa lisää hoitavaa lääkettä.
Alilämpö ja lämpöily kuuluu edelleen kuvaan, tosin harvemmin todella pitkän sairasloman loppuvaiheessa.
Eli ei palaudu enää sille tasolle missä puhallustasot ovat olleet. Se kuulemma tapahtuu siten, että jokainen paha tulehdus laskee arvoja pysyvästi. Siksi seuranta on mullakin pakollinen. Ei saisi päästää peffejä alas, no nytkin päästin paljon alemmas kuin mitä kortisonikuuri olisi pitänyt aloittaa. Arvelin vain, että nyt tuo altistus oli niin pieni, ettei se vie peffejä pysyvästi alas. Väärä päätelmä kyllä. Toisaalta tilannettani vaikeutti se, että jouduin pakosti käymään paikoissa jossa oireilen (työterveysasema) useita kertoja, kun olin jo altistunut toisaalla (TTL:n potilasosasto) ja sitä ennen sairastellut tuolla lomamatkalla. Kun kaiken laski yhteen, olikin jo selkeämpää että kun et edellisestä toivu, niin tilanne vain heikkenee eikä parane tuplalääkityksistä huolimatta.
Voipi olla, että kortisoni ei meille sovi ja myrkkyäkin se varmasti on, en vain ole ajatellut tukahtua ihan vielä. Joten kortisoni on paikallaan silloin kun muuta vaihtoehtoa ei ole.
lääkärin kanssa? Spiralla voi hengitellä kotisonia ja se jotenkin tehoaa siitä paremmin kuin tavallisesta astmapiipusta. Näin vastaavasti kokonaiskortisonimäärä jäisi pienemmäksi, jos ei tarvittaisi niin montaa tablettikortisonikuuria?
ex keuhkolääkäri niitä esitteli. Kauhistuin niiden kokoa ja hankaluutta silloin. Päädyttiin vaihtamaan astmalääke Symbicortiin jatkamaan Erdopektin käyttöä, myöhemmin tuli sitten lisää lääkkeitä. Mutta tilanne menee mulla tähän aina kun tiedän olleeni väärässä paikassa.
Täytyy puhella kun tapaan nykyisen keuhkolääkärini. Hänen kanssaan näistä lääkkeiden oton apuvälineistä ei olekaan vielä puhuttu mitään. Täytyy myöntää, ettei kauheasti innosta nuo lisälaitteet kyllä. Jos niistä apua tilanteeseen on, niin sitten tietysti ok. Kaikkeahan voi aina kokeilla ja jos auttaa niin sitten ei haittaa koko tai se tunne että on yhä pahemmin sairas. Mulle olisi niin tärkeää, että pärjäisin huomaattomin ja pienin jutuin eteenpäin. Ymmärrän hyvin, että noita erilaisia sairasrannekkeitakin jotkut vierastivat. Minä en ole koskaan käyttänyt edes vihkisormustani.
Minulla on ollut lainassa Omron-laite, millä hengitetään nestemmäistä lääkettä. Sitäkö tarkoitat? Läkkeen ottaminen kesti 25 minuuttia ja kone hurisi niin, että avomieheni ei saanut nukuttua, kun öisinkin oli tarvetta ottaa lääkettä. Oli se muuten aika hyvä, mutta ei minulla ole omaa laitetta. Tehokkaampaa kuin "tavalliset" piiput!
meillä on oma kotona, ostettu alun perin lapselle, nykyään käytän sitä itse. Lääkkeen ottaminen vie aikaa, mutta jos on huonossa kunnossa, niin aikaahan on... Minulla on siihen lääkkeenä Ventoline, Pulmicort ja Atrovent. En tiedä jos muitakin astmalääkkeitä saa nestemäisinä?
sitä, että eihän tuo hapen ja avaavan hengittely avannut edes tuolla TTL:n potilasosastolla. Siitä päättelin, ehkä tyhmästikin että tässäkin olisi sama juttu, eli ihan sama miten lääkkeen otan se vaikuttaa samalla tavoin.
Kiitos muuten tiedostasi, että kortisonia ei altistusten aikana saa syödä. Arvelin meneväni kurssin päätösviikolle syöden tablettikortisonia jo etukääteen, jatkaen kurssilla ja kotiin tullessakin. En tiennyt, että näin tilanne voi vain pahentua. Eipä tuo tablettikortisonikuuri vienyt kyllä oireita pois nyt noilla työpaikkakäynneilläkään, joten olisihan minun pitänyt tämäkin tajuta. Mutta en vain tajua. Ja sitten tyhmästä päästä saa kärsiä koko ruumis.
Jos jotkut lääkäritkään eivät tiedä kortisonikuureista kaiken, niin ei voi kuhtuuden nimessä vaatiakaan että potilas itse tietäisi!
myös FEV1- arvoja. Minulla nimittäin vaikeudet näkyvätkin ensin siinä.
Olin työkokeilussa ja parin viikon seuranta oiremainintoineen riitti vakuuttamaan, ettei se kokeilu onnistunut, saikulla taas..
aiheutti astman oireet.Eivätkä teidän kuvaamat oireet poistuneet ennenkuin lopetin astmalääkkeet.väärä diagnoosi.
että kun tulee niitä huonompia jaksoja, niin niissä yhteyksissä seuraan säännöllisesti noin 10 vrk:tta. Merkitsen siihen myös muut ongelmat, lämpöilyn, käden turpoamiset jne. Otan aina kertyneen dokumenttisaaliin mukaan, kun menen lääkärilleni ja toivon, että näin hän saa paremman kuvan siitä missä mennään.
Kuinka monella on tasapainossa oleva homeastma? Tai huonoja jaksoja on tosi harvoin, jos ollenkaan.
ollaan. Vaikka kotona ei ole ongelmaa, mutta pakkohan se on ainakin ruokaa käydä ostamassa. Mitä tiiviimmin pystyy välttelemään homeita sitä paremmin sujuu, mutta ei ne puhallukset ole kyllä paljonkaan olleet sillä tasolla, millä olivat jatkuvasti ennen sairastumista.
koska lueskelin jo aika päiviä sitten, ettei alveoliittiin kuulu peffien heittely. Joten olisi vaikea väitää, ettei sairasta astmaa kun on näitä astmaan sopivia ja kuuluvia oireitakin. Sen astman lisäksi voikin sitten olla, ja onkin tukku muita ongelmia.
Näyttää vain siltä, että astmaoireet ovat kyllä monella sairastuneella. Lisää mausteen ongelmaan tekee se, että tasapainossa oleva astma tuntuu homeastman kohdalla todella harvinaiselta. Tai sitten ne joilla kaikki on hyvin, eivät siitä viitsi kirjoitella.
Tasapainossa oleva astma.Enkä edes enää käytä lääkkeitä.puhaltelen jatkuvasti 500 ja silloin kun käytin lääkkeitä arvot olivat390- 430-450.Ehkä minulla ei sitä astmaa ollutkaan vaikka diagnosoitiin ja olen saanut KELA korvauksen 6 vuotta.
En tiedä olenko näin täydellisesti parantunut.Vaikka keuhkolöydöksiäkin arpikudosta ,juosteista infl.ollut keuhkojen HRCT:ssä.Mutta olen tästä hyvin onnellinen.