Nimimerkki ^^^^ (jota itsekin olen käyttänyt ja jota kumpikaan meistä ei ole rekisteröinyt) kirjoitti keskusteluun "autoimmuuniepäily" viestin, jota olisin kommentoinut, mutta ohjelma ei antanut. Viestihierarkia oli jo kuulemma maksimisyvyydessään.
^^^^:n viesti:
"Minusta on ainakin ollut helpompi säätää lääkitystä yhdistelmälääkityksellä kuin pelkällä tyroksiinilla - T3:n säätö vaikuttaa nopeammin (ja jos säätäis yli, T3 poistuu elimistöstä nopeammin) eikä tarvi viikko(kuukausi)kaupalla odotella vaikutusta. Olon mukaan menen - labrat on vähän niinkuin sivuseikka. Säädöt teen 5 mikron tarkuudella eikä ole ollut mitään pumppuongelmia sen takia. Yhdistelmälääkityksellä TSH laskee, joten kilppari ei tule juuri patistetuksi eli purkkien varassa lienen, joten kilpparin oma toiminta ei oloani taida paljon muutella (eikä se tod. näk. toimis muutenkaan, vaikka ois miten paljon TSH:ta) Ainoa, mikä on lääkityksen tarvista enempäsä heilautellut on e-pillerien poisjättö - mutta niinhän nuo pillerit muutenkin voi lisätä lääkityksen tarvetta.
Pelkällä tyroksiinilla tuli siis aikansa kokeiltua ja aika isoa (175 mikroa) annosta otettua ja olo lopulta vain huononi ihan järkyttäväksi - ei ole mitenkään päivänselvää, että T3:a muuntuis tarpeeksi, kun kilppari ei jaksa enää sitä tuottaa. "
Haluaisin tietää lisää T3-kokemuksistasi, ^^^^. Kuinka kauan olet syönyt sekä tyroksiinia että T3:a? Otatko ne eri purkeista vai onko käytössäsi yhdistelmälääke? Mikä on lääkkeen nimi ja hinta? Mitkä ovat annokset? Miten oireet eroavat siitä, kun olit pelkällä Thyroxinilla?
Itse syön nykyisin Thyroxinia 0,175mg päivässä. Niillä T3V on 4,7, mutta T4V on jo 24 eli 2-3 pykälää yli viitearvon. En tosin kärsi ylitoiminnan oireista, mutta kai se olisi parempi, jos T4V olisi viitearvon ylärajan alla. Altistaahan yliannostus osteoporoosille.
Pienemmällä Thyroxin-annostuksella henkinen tilani oli surkea. Puhe ja muisti katkeili sata kertaa päivässä, väsytti aina ja jatkuvasti, vaikka nukkuisi 12h/vrk, aloitekyky oli nollassa ja mieli alakuloinen, vaikkei ihan masentunut muuten kuin omasta surkeasta tilasta.
Aikaisemmin minulta ei ole otettu T3V:tä, joten en tiedä, miten alhaalla se oli voidessani huonosti. Mietin, millaisia T3V-arvoja hyvin voivilla vajislaisilla on? Parantuisiko oloni vielä nykyisestä, jos saisin T3:a purkista ja sen arvoa ylemmäksi? Millaisissa arvoissa T3V voi olla? Milloin se on liian suuri? Mitä oireita sitten tulee, jos se on liian suuri? Keskittymisvaikeuksia? Unihäiriöitä? - T3V-laboratoriokokeellahan arvioidaan sitä, onko tyroksiinin annostus liian suuri eli ollaanko ylitoiminnan puolella.
Olisin kiitollinen lukemaan nimimerkin ^^^^ vastauksen ohella myös muiden vajislaisten kokemuksista ja tiedoista T3:sta.
^^^^:n viesti:
"Minusta on ainakin ollut helpompi säätää lääkitystä yhdistelmälääkityksellä kuin pelkällä tyroksiinilla - T3:n säätö vaikuttaa nopeammin (ja jos säätäis yli, T3 poistuu elimistöstä nopeammin) eikä tarvi viikko(kuukausi)kaupalla odotella vaikutusta. Olon mukaan menen - labrat on vähän niinkuin sivuseikka. Säädöt teen 5 mikron tarkuudella eikä ole ollut mitään pumppuongelmia sen takia. Yhdistelmälääkityksellä TSH laskee, joten kilppari ei tule juuri patistetuksi eli purkkien varassa lienen, joten kilpparin oma toiminta ei oloani taida paljon muutella (eikä se tod. näk. toimis muutenkaan, vaikka ois miten paljon TSH:ta) Ainoa, mikä on lääkityksen tarvista enempäsä heilautellut on e-pillerien poisjättö - mutta niinhän nuo pillerit muutenkin voi lisätä lääkityksen tarvetta.
Pelkällä tyroksiinilla tuli siis aikansa kokeiltua ja aika isoa (175 mikroa) annosta otettua ja olo lopulta vain huononi ihan järkyttäväksi - ei ole mitenkään päivänselvää, että T3:a muuntuis tarpeeksi, kun kilppari ei jaksa enää sitä tuottaa. "
Haluaisin tietää lisää T3-kokemuksistasi, ^^^^. Kuinka kauan olet syönyt sekä tyroksiinia että T3:a? Otatko ne eri purkeista vai onko käytössäsi yhdistelmälääke? Mikä on lääkkeen nimi ja hinta? Mitkä ovat annokset? Miten oireet eroavat siitä, kun olit pelkällä Thyroxinilla?
Itse syön nykyisin Thyroxinia 0,175mg päivässä. Niillä T3V on 4,7, mutta T4V on jo 24 eli 2-3 pykälää yli viitearvon. En tosin kärsi ylitoiminnan oireista, mutta kai se olisi parempi, jos T4V olisi viitearvon ylärajan alla. Altistaahan yliannostus osteoporoosille.
Pienemmällä Thyroxin-annostuksella henkinen tilani oli surkea. Puhe ja muisti katkeili sata kertaa päivässä, väsytti aina ja jatkuvasti, vaikka nukkuisi 12h/vrk, aloitekyky oli nollassa ja mieli alakuloinen, vaikkei ihan masentunut muuten kuin omasta surkeasta tilasta.
Aikaisemmin minulta ei ole otettu T3V:tä, joten en tiedä, miten alhaalla se oli voidessani huonosti. Mietin, millaisia T3V-arvoja hyvin voivilla vajislaisilla on? Parantuisiko oloni vielä nykyisestä, jos saisin T3:a purkista ja sen arvoa ylemmäksi? Millaisissa arvoissa T3V voi olla? Milloin se on liian suuri? Mitä oireita sitten tulee, jos se on liian suuri? Keskittymisvaikeuksia? Unihäiriöitä? - T3V-laboratoriokokeellahan arvioidaan sitä, onko tyroksiinin annostus liian suuri eli ollaanko ylitoiminnan puolella.
Olisin kiitollinen lukemaan nimimerkin ^^^^ vastauksen ohella myös muiden vajislaisten kokemuksista ja tiedoista T3:sta.
Vastaukset 1
Vanhimmat
... yhdistelmälääkityksellä (Thyroxin ja Liothyronin) nyt vuoden ja 5 kk. Lopulta olo oli ihan peestä pelkällä tyroksiinilla - arvotkaan eivät olleet äärettömän hyvät eikä olokaan moneen kuukauteen eikä tuntunut auttavan, vaikka olin juuri nostanut tyroksiinia 25 mikrolla 175:een (t4V oli ennen nostoa ollut reilu 19). Onneks sain ajan hyvälle lääkärille, joka ehdotti mulle T3-lisää - olo huononi sitten tosi nopeasti ennen Lion aloitusta, mutta onneks mulla oli erityislupa vetämässä :).
En tiiä, paljonko mulla oli T3V Lion aloittaessani, mutta 6 vko:n jälkeen 10 mikron annoksella se oli 5,4 eli tasan meidän viiterajan puolivälissä. Olo oli merkittävästi parempi - olin alkanut taas nukkua, pääsin sängystä ylös aamuisin suuremmitta tuskitta, pysyin tolpillani ja hereillä päivällä ja aivot alkoivat muutenkin toimia.
Sittemmin oon huomannut, että tuo 5,4 on "mun alarajalla" eli riittää, jos mä avitan aineenvaihduntaa liikunnalla jne. Viime labroissa vuodenvaihteessa T3V oli jopa hiukan yli viitteen, mutta olo oli ihan jees - lääkitystä ei muutettu, koska ei ollut liikkisoireita - ja olin kokeillut 12,5 mikroa pienemmällä T4-annoksella ja se ei riittänyt olon puolesta ensinkään. Olen ollut huomaavinani, että useinkaan viitteen alakantti ei ole hyvä T3V:ssäkään.
Nyt mulla menee tyroksiinia 212,5 mikroa päivässä ja Lion säädin äsken 25 mikroon (5 mikron säädöin olen nostanut aina), kun aika vetämättömän kevään päätteeks alkoi ihan happi loppua ja simona v***ttaa enkä jaksanut jäädä oottelemaan, auttaisko tyroksiinin säätö tai kenties auringon lämpö ;). Lio on edullista, vaikkei Kela-korvausta saa - 100kpl:een purkki (20 µg) maksaa vajaa 20 egee ja sehän voi riittää kuukausiksikin.
Viime loppusyksynä tais tulla liikakierroksia e-pillerien lopetuksen takia - silloin vähensin tyroksiinia lopulta 37,5 mikroa (225:stä, ensin 50 mikroa, mutta se oli liikaa). Silloin pumppu paukutti levossa 80 ja vähän päällekin, keskivartalo kuin kuumeessa, kädet tärräs ja ajatukset ihan levällään. Olo tasoittui 1,5 viikon päästä vähennyksestä.
Lääkkeet otan 2 erässä, koska tulee selvä hormonipiikki - nytkään ei kannata juoda 2 mukia kahvia aamulla ;) (kohta meen labroihin ja jos näyttää olevan enempäsä yli rajojen, säädän mieluummin tyroksiinia hieman alemmas - sitä on helpompi hienosäätää) T3 on muutenkin lyhytvaikutteinen, joten se kannattaa ottaa useammassa erässä - mulle tää ei ole mikään ongelma.