Oletteko uskaltautuneet geenitutkimukseen? Lääkäri kertoi minulle mahdollisuudesta, mutta alkoi samalla pelotella kuinka moni on tiedon saatuaan vetänyt itsensä hirteen ( huom. ulkomaalainen lääkäri ja kertoi asiasta omaan, värikkääseen tapaansa).
Silti, tieto lisää tuskaa, vai? Menisittekö, jos saisitte mahdollisuuden?
Silti, tieto lisää tuskaa, vai? Menisittekö, jos saisitte mahdollisuuden?
Vastaukset 18
Vanhimmat
sekä useat sukulaiseni uskaltauduimme.Olen tästä kertonut täällä.Ihan senkin takia,että lapseni pääsevät myös tutkimukseen,ja jos virheellinen geeni on periytynyt myös heille,pääsevät he tarkkailuun.Sillä tavalla heiltä löydetään syöpä mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.
Lapseni ovat patrikymppisiä,mutta eivät vieläole käyneet testeissä.He itse tekevät ratkaisunsa.
Ei tieto minulle tuonut tuskaa,osaltaan vain selvitti syyn,miksi meistä sisaruksista 3.sairastui syöpään,samoin äitini,hänen 2.siskoaan. äidin puoleisessa suvussa on paljon nuoria ja vanhempia rintasyöpää ja munasarja syöpää sairastaneita,siis serkkujani.
jokainen tekee oman ratkaisunsa,meneekö testeihin,kun sitä ehdotetaan.
höpinä paikkan!muumi.
menen heti,kun se avataan.enkä pahoittanut mieltäni kommentistasi.
En tunne ketään, joka olisi geenitutkimuksessa ollut. Liekö uusi asia? Suvussa on kyllä niin rinta- kuin muutakin syöpää.
Lääkäri ehdotti minulle, koska sekä äidilläni että meillä, molemmilla tyttärillä on rintasyöpä ollut ( minulla nyt uusimpana).
vastaus oli kysyjän viestiin
minulle tehtiin tämä tutkimus HYKS naistenklinikk Biomedicum B406B,lukee paperis tää paikan nimi.
Tulos on BRCA2-geenin silmukointimutaatio c 9346(2)
A_G eksonissa24 IVS23(-2)A intronissa23). sit on taas monimutkainen selvitys,miten on tutkittu ja tulos on: Tutkittu henkilö on mutaation kantaja.Mutaatio aiheuttaa geenin proteiinituotten lyhentymise ja on syövälle altistava.
En näistä ymmärrä "hölkäsen pöläystä",olin jo sairastunut rintasyöpään,kun kävin testissä.
Tää mun tutkimuksen tekijä on Heli Nevanlinna dos.sairaalageneetikko.
koska isäni suvussa kaikki isän serkkuja myöten ovat kuolleet keuhko-, vatsa- tai suolistosyöpään. Isä käy melko tiheään suoliston tähystyksessä, mutta minulta ei tuota geenivirhettä löytynyt. Sen sijaan olen saanut toisen, paljon epätodennäköisemmän syöpäsairauden, leukemian.
tämä elämä on.Olen pahoillani puolestasi. Myös minun serkku on sairastanut leukemian,mutta siitä on jo lähes 30.vuotta aikaa. Kaikkiin syöpäsairauksiin tulee koko ajan tehokkaampia hoitoja. Näistä geenitutkimuksistakin on ehkä jotain hyötyä syöpä tutkimuksiin ,ei kai niitä kalliita tutkimuksia tehdä vain yhden suvun takia.
koska se sattui olemaan osa HUS:n yhtä tutkimusprojektia. Juuri sitä silloin etsittyä geenivirhettä ei löytynyt, mutta koska niitä voi olla jopa kymmeniä, osa vielä tuntemattomia, ei se tutkimus minua sen viisaammaksi tehnyt.
se auttaisi ymmärtämään mistä on kysymys. Ja jos se syöpä on geeneistä kiinni, niin siitä saataisi olla hyötyä lapsillenikin. Jos vaikka eivät pysytisi sairautta välttämäänkään, niin ehkä saisivat ajoissa hoitoa. Ja mikä parasta, tietämys lisääntyy kaikenaikaa, jospa jotakin olisi tehtävissä ennenkuin asia olisi ajankohtainen lapsilleni.
Jostain syystä olen niin tiedonhaluinen ihminen että menisin ensin ja miettisin sitten, onko tiedosta jotain hyötyä vai enemmän haittaa. Painostin ja painostin miestäni menemään tutkimuksiin, koska hänen isällään todettiin silmänpohjan rappeuma, joka aiheuttaa sokeutta ja on perinnöllinen. Mies viimein meni ja hänellä ei löytynyt tautia, eikä hänellä ole ilmeisesti edes taipumusta siihen. Vasta tutkimusten jälkeen hän viimein kertoi, ettei missään nimessä olisi halunnut tietää, jos mahdollisesti sokeutuisi vanhana ja joutuisi sitä vuosia ennakolta miettimään ja suremaan. No, nyt hän voi toisaalta ilmeisesti unohtaa asian, ja ainakin hänen silmälääkärinsä osaa tarkkailla oireita.
Vähän kyllä häpesin, koska minä itse saan rauhan vasta kun tiedän, enkä ymmärrä, jos joku ei halua tietää. Mummoni kuoli 96 vuotiaana. Äitini sanoi lääkärille, ettei halua ruumiinavausta ja tutkimusta, mihin hän kuoli. Minua vaivasi, etten koskaan saa tietää syytä. Vasta pitkään asiaa mietittyäni voin hyväksyä, että vanhuuteen saa kuolla ilman täsmällistä tietoa, mikä se varsinainen syy oli. Toisaalta, nythän on selvitetty, ettei ole mitään syytä pelotella ihmisiä eturauhassyövällä, joka mahdollisesti tulee 70 vuoden päästä.
Ei yhtään lohduta sun 70 vuoden päästä,
kun tauti on valloillaan.
minun kohdalla siitä, että olen jo sairastunut rintasyöpään, mutta geenitutkimus antaisi viitteitä siihen, mikä on uusiutumisen todennäköisyys. (näin minä ymmärsin).
Tässä geenitutkimus asiassa on erilaisia milei piteitä.minäsanon vain sen,mitä minulle asiantuntiat sanoivat sairaalassa. Riski syövän uusiutumiseen on korkeampi,kun on tämä brca2 geeni virhe,kuin että sitä ei olisi. Että olisi aika todennäköistä,että jossakin elämäni vaiheessa syöpäni uusii,ehkä pian,ehkä vasta sitten ,kun olen iäkäs.Sitä varten annoin poistaa terveenkin rinnan,syöpärintahan poistettiin jo ennenkuin varmuudella tiedettiin,että on tää virhe.
Joku lääkäri oli siskolleni puhunut aika korkeasta uusimis prosentista,näistä on varmaan lääkäreilläkin omat mielipiteensä.kun minä olin sairaalassa,ja puhuin erään sairaanhoitajan kanssa tästä geenitutkimuksesta,ja sanoin,että meidän suvuss se on.Hän kauhistui ja sanoi hyväinen aika ja kun sinulla vielä on se tyttökin! Tästä vähän pelästyin,mutta ymmärsin,ettei tämä sairaanhoitaja varmaan tiennyt näistä sen enempää kuin minäkään.Minun tätini,joka sairastaa munasarjasyöpää,asuu Oulussa. Hänet testattiin siellä,ja sama virhe häneltäkin löytyi.nyt hän pääsee usein mammografiaan,mahdollinen rintaan uusiutuminen löydettäisi varhaisessa vaiheessa.
en näistä asioista tiedä paljoakaan,luotan vain mitä lääkäri on minulle sanonut.
ymmärsin, että jos geenivirhe löytyy on rintasyövän uusiutuminen todennäköisempää. Lääkäri puhui myös rintojen poiston mahdollisuudesta ( ainoa VARMA keino torjua rintasyöpä) ja samoin poistettaisiin munasarjat.
Mutta ensin pitäisi päättää menenkö sinne tutkimukseen...
olisin poistattanut rintoja virheen takia,ellei jo toista rintaa olisi syövän takia poistettu.Olisin käynyt kontrolleissa usein mieluummin.
Munasarjat annoin poistaa,oli helppo homma,tähystyksellä.
No, lääkäri on kirjoittanut lähetteen sinne tutkimukseen. Nyt odottelen aikaa. Käsittääkseni sielläkin lääkäri ensin keskustelee kanssani ennenkuin tarvitsee päättää edes siitä tutkimuksesta. Se, mitä siellä selviää, antaa sitten uusia miettimisen aiheita.
ei tartte tätä hermoilla.Nythän löydetään koko ajan lisää näitä erilaisia virheellisiä geenejä.
En oikeastaan ajattele koko asiaa enää,paitsi tietenkin lapsieni takia.ettei heillä olisi tätä syöpään altistavaa virhettä.Ja vaikka ei olisikaan,toivon että meidän jälkeinen sukupolvi säästyisi näiltä syöpä sairauksilta,niinhän me kaikki toivomme.