Minulla on otettu S-Tsh noin 1,5 vuotta sitten, ja silloin arvot olivat 4,42. Normiarvothan pitäisi olla
Kilpirauhasarvoista
Milla.M
171836
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 17
Vanhimmat
... tyypin TSH:lla on lääkityksiä saatu, kun on oireita (TSH 2,5 on todettu "todelliseksi ylärajaksi"). T4V:kin ois hyvä tutkia, niin sais paremman kuvan tilanteesta. Pistä vauvahankkeet jäihin kunnes saat lääkityksen kohalleen.
no niin, tulokset sain siis, TSH 4.78, T4V 15.2 ja lääkärin mielestä kaikki ok! Varasin saman tien ajan toiselle lääkärille.
.. tätä toista tutkimaan kilpirauhasen vasta-aineet. Multa mitattiin tuon tyypin arvoja 10 vuoden ajan ja ihan varmasti olisin silloinkin hyötynyt lääkityksestä.
kun et anna periksi. Lääkäreillä on tässä asiassa niin monenlaista mielipidettä.
Minusta nuo arvot eivät ole kohdallaan. Nykyisen suosituksen mukaan TSH:n yläraja on 2,5, ja vaikka t4v sinulla onkin vielä viiterajoissa, ei se sulje pois vajaatoimintaa. Koska sinulla on oireita ja varsinkin keskenmenoja, olisi hyvä saada tilanne hoitoon ennen uutta raskautumisyritystä.
Itse sain lääkityksen TSH:n ollessa jonkin verran päälle 2 ja t4v:n ollessa n. 12. Tällaisilla linjoilla on myös meitä opettava yliopistosairaalan endokrinologi.
ja hän passitti minut oitis verikokeisiin, joissa otetaan nyt sitten vielä ne vasta-aineet sekä kolesteroliarvot, ja olikohan siinä vielä muutakin.
Lääkärin mukaan nuo arvoni ovat sellaisia, että niitten perusteella kokeilevan lääkityksen voisi aloittaa saman tien (kirjoitti muuten jo reseptinkin valmiiksi), mutta pyysi kuitenkin odottamaan vielä kokeitten tuloksia.
Onneksi sattui siis lääkäri, joka otti oireeni yms. tosissaan! Lieneekö sillä tekemistä asian kanssa, että oli nuori, varmaankin vastavalmistunut, eikä vanha kääkkä joka tukeutuu vanhoihin tietoihin ja raja-arvoihin...tämä lääkäri nimittäin vielä varmisti nuo viite-arvot.
Kyllä tässä on oikeasti joutunut miettimään päänsä pyörälle, että näinkö suhteellisen pienestä asiasta elämänlaatu voi kärsiä niinkin paljon, onhan minulla näitä oireita ollut jo vuositolkulla, mutta kai niitten kanssa on vaan oppinut elämään.
Lueskellessani noita oireita joita kilpparin vajaatoimintaan liittyy, tunnistin sieltä lähestulkoon kaikki mahdolliset itselläni, ainoa mikä ei kuulu "toimenkuvaan" on ummetus, minulla on pikemminkin toisinpäin, hyvä ettei tarvitse kuljettaa matka-WC:tä mukana..:D
No, jospa tämä elämä tästä vielä kirkastuu...
Totta on, että oireet tulevat usein niin hiipimällä, ettei niitä huomaakaan. Olo ehtii jo melkoisen kurjaksi, ennen kuin oireisiin havahtuu. Hienoa kuitenkin, että löysit lääkärin, joka otti asian vakavasti. Totta on, että koska viitearvoja ei ole virallisesti vielä toistaiseksi muutettu, lääkärien tietämys perustuu tiedon levittämiseen ja lääkärin omaan aktiivisuuteen. Toivotaan, että uudet viitearvot saadaan pian viralliseen käyttöön.
mulla tänään TSH 0,07, sairaanhoitajan mukaan 0,35 on "jokin raja" en käsittänyt, mikä. Lääkäri käski jatkaa samalla lääkityksellä, 1,5 isoa tabua, jota määrää syönyt 3 kuukautta.
T4V kuulemma normaali, mutta lukemaa ei sanottu. Pitää mennä yksityiselle, jos on varaa, sitten joskus.
kysyä tuo t4v arvo, siitä näkyy mahd. liikatoiminta ja muutenkin hyvä tietää millä arvolla olo on jees. TSH:sta ei niin väliä lääkittynä, vaikka menis tuon rajan allekin. Olo on tärkeämpi.
käytössä kovinkaan laajalti. Mulla on ollut TSH ennen lääkitystä 2,6-4,3 välillä. Kävin neurologillani tänään. Hän vaan ihmetteli, että olen näillä arvoilla kilpirauhaslääkityksellä. Kun hän kuuli, että käytän 0,125 mg tyroksiinia, hän kyseli, että onko tullut tehoja lisää, olenko hermostunut tms. Sanoin että kun tuliskii. Enpä ole seinille hyppimässä. Hän sanoi, että 0,1 mg:lla yleensä pärjätään. Ihmetteli, että olin oikein Helsingissä asti käynyt endolla kysymässä vajiksesta, kun täällä päin ei kukaan ole sitä mieltä.
No, neurologiset ongelmat eivät ole häipyneet. Siksi hän määräsi kortisolin aamu- ja iltamittauksen. Miksihän sisätauti- ja endolääkärit eivät mittauta niitä? Olen valitellut useita vuosia lihasteni kipeytymisiä ja kankeutta.
Aamupäivät ovat vaikeita päästä käyntiin ja työn aloitus on kovan ponnistuksen takana.
Mites te muut vajislaiset, onko teiltä yleensä mitattu kortisolia? Onkohan kortisolilla vaikutusta lihasten ym. toimintaan? Onko kokemuksia? Tyroksiini ei näköjään vaikuta siihen (T3V on 5,1).
Entä liittyisivätkö lihasongelmat liikatyroksiiniin, olenkohan jostakin lukenut? On niin vaikea tietää, onko lääkitystä liikaa. Olen juuri käynyt mittauttamassa T4V:n ja T3V:n, mutta tulokset saan vasta viikon päästä.
Jos on tyroksiinilääkitys TSH saa painua vaikka mittaamattomiin. Kun tyroksiini tulee purkista niin ei aivolisäkkeen ole tarpeen piiskata (ehkä jo kuukahtanutta) kilpirauhasta tyroksiinia tuottamaan.
Eihän sitä ole missään sanottu että pitäis pärjätä yhdellä 0,1 tabulla. Minulle eikä monelle muullekaan se riitä. Syön nyt 1,5 tabua päivässä ja voi olla että sitä joudutaan vielä nostamaan. Toki on syytä huolehtia siitä että se saa imeytyä rauhassa ennen aamupalaa ja muita lääkityksiä, ettei turhaan ota liian isoa annosta.
Mulla on neurologin mukaan lievä vajaatoiminta noilla arvoilla. Eikä multa ole kilpparia leikattu pois. Siksi hän ihmetteli eikö lievä korjaannu vähäisemmällä tyroksiinilla. Sitäpä ihmettelen minäkin, kun on siinä ja siinä, että onko vajista ollenkaan, eikä liikatoimintaa näykään 125 mikrogrammalla. Pidän n. 45 min tauon ennen aamiaista. En syö maitotuotteita ennen iltapäivää.
Porkkanamaan kitkemiskäsi tuli niin kipeäksi, etten pysty paljon edes kirjoittamaan. Kaksi villapaitaa ja pusakan laitoin ja pitkät kalsarit , kun oli sisällä kylmä. Aut armias, kun tuli kitkemishommassa niillä vaatteilla kuuma! Sitä kortisolikoetta nyt odottelen.
Mul oli noin kolme vuotta sitten arvot semmoset et lääkityksen olisin tarvinnut mutta ei vaan annettu, paino kun nousi niin dieetille pitää alkaa, mut ei niillä arvoilla kun mulla oli paino tippunu vaikka olin 1000kcal päivä.Vasta kun jalat oli niin turvoksissa etten käveleen tahtonut päästä sain furesista siis en vieläkään tyroksiinia,anelin ja rukoilin suorastaan herra lääkäriä et kilppari arvot otettais ja vihdoin otettiin arvot oli semmoset et jo labrasta soitettiin et heti lääkärille sit vasta sain kilppari lääkityksen joka nyt sitten ei oikein kunnolla tahdo ollenkaan tehota, en tiedä eikö imeydy tai muuta mut oireita on ja paljon.
ja annoksesi on riittävä eikä oireet silti vähene niin kannattaisi harkita muitakin vaihtoehtoja = t4 lisä tai armour
Kun vajaatoiminta on pitkän ajan aikana kehittynyt saattaa kestää tosi pitkään ennenkuin oireet rupeavat helpottamaan. Itsellä meni puolitoista vuotta, vaikka arvot alkoi olla kohdillaan jo puolen vuoden jälkeen.
...lisä tietenkin...