Niin ja kun en siltä lekurilta saanut tietoa lääkkeestä niin ajattelin nyt kysellä onko kokemuksia? En oo kovin usein ko. nimeen täällä törmännyt. Luin kyllä lääkelaitoksen sivut mutta mites noin yleisesti...onko tiputtanut Na-arvoja ja jos on, niin huomaako sen itse? Kertyykö kiloja? Mulla on verikokeet vasta parin kuukauden päästä ja siihen asti pitäisi pärjätä itsensä kuulostelulla.
Tää väsymys on ainakin ihan kauheeta mutta onko toivoa, että se menee ohi? Lääkeselosteessa sanottiin, että alkoholia ei sais käyttää ollenkaan (väsyttävä vaikutus) mutta jos kohtuudessa pysyy niin onkohan muuta vaaraa? Oikein sopiva lääkitys kolmikymppiselle sinkulle...kiitos vain.
Tää väsymys on ainakin ihan kauheeta mutta onko toivoa, että se menee ohi? Lääkeselosteessa sanottiin, että alkoholia ei sais käyttää ollenkaan (väsyttävä vaikutus) mutta jos kohtuudessa pysyy niin onkohan muuta vaaraa? Oikein sopiva lääkitys kolmikymppiselle sinkulle...kiitos vain.
Vastaukset 9
Vanhimmat
..muuten sama kuin trileptal(okskarbatsepiini). Siitä kokemuksia on täällä aiemmin paljonkin.
Se on vasyttävä, olen itse syönyt sitä. Vähän lieveni ajan kanssa. Huimaus oli mulla melkein pahempi, katsottiin sitten na-arvot mutta olivat normaalit. Lisäksi "opas aikuisen epilepsiasta"(epilepsialiitolta) sanotaan että myokloniset lihasnykäykset ovat tavallisia haittavaikutuksia.
Voi #%&@*! Muistan kyllä noi keskustelut. Jos mä olisin ton tiennyt niin olisin valinnut edes sen Neurotol Slow:n. Mulle sanottiin että tää olisi vähemmän väsyttävä. Apydan-kauppanimi varmaan valittiin siksi, että näyttää olevan kaks euroa halvempaa.
Ihan kuin tarkoituksena olisi väkisin ajaa mut sairauslomalle (mihin mulla ei oo edes mahdollisuutta kun en oo työsuhteessa). Ja kyllä, vasenta jalkaa on nykinyt pitkin päivää tänään mutta laitoin sen väsymyksen piikkiin.
Kiitos tiedoista kuitenkin.
Sinulle olisi varmaan hyvä opas tuo; Opas aikuisen epilepsiasta. Itse olen oppinut siitä tosi paljon. Siinä on näistä yleisimmistä lääkkeistäkin ja muutakin kirjoittanut Reetta Kälviäinen.
Koita nyt jotenkin jaksaa väsymyksinesi!
Iloa työhön!
Mulla on itseasiassa se opas, sen saa myös verkosta kuin myös sen naisten lisäliitteen:) Suurimman osan lääkkeistä ja niiden vaikuttavista aineista olen sieltä opetellut mutta ihan kaikki ei oo jäänyt mieleen, esim. toi Apydan.
Yleisesti mielestäni, se opas on kaunis kertomus siitä kuinka asioiden kai pitäisi mennä ja ehkä vielä 90-luvulla menikin, ainakin omassa lapsuudessani. Yhdessä suunnitellaan sopivaa lääkitystä ja potilaan kokonaisvaltaista hoitoa olosuhteet huomioon ottaen. Todellisuus onkin sitten tarua ihmeellisempää. Olisi hyvä rva oppaankirjoittajan välillä pistää vaikka kameraa vastaanotolle ja miettiä uudestaan:)
Apydania jo n. 4-5v. ja kuten sulle
jo kerrottiin niin tosiaankin se
on samaa kuin Trileptal,
mutta paremmin siedetty lääke ja
mulla se toimii paremmin kuin Trileptal
josta sen vaihdoin =)
Tuo väsymyskin on kyllä ikuinen
riesa ja siitä en ikinä eroon pääse
eli elän sen kanssa ikuisesti.
Natriumin arvot se laskee alas,
joten huolehdi siitä, että saat
käydä säännöllisesti labrassa
tarkistuttamassa arvosi.
Itse käyn n. 3kk:n välein ja aina
ne on hieman matalat.
Muista syödä suolapitoista tai
edes lisätä suolaa ja etenkin
kesällä juoda runsaasti mitä en
koskaan itse tee.
Kohta olen kuiva kuin nyljetty kana =(
Kiitos. Seurailen vähän tota väsymystä, oon vielä optimistinen ja toivon sen lieventyvän. Selvää on kuitenkin, että töitä en voi tällä ololla tehdä kovin pitkään. Tai siis en saa mitään tehtyä kun silmät painuu kiinni koko ajan. Viikon päästä oon maksimissa ja siitä kuukauden kuluttua Keppraa tiputetaan hiljalleen. Toivo elää, että viimeistään silloin helpottaa. Ehkä se lekuri ajattelikin mun parastani kun sen mielestä oon tehnyt liikaa töitä. Tällä hetkellä oon mielestäni taas yksi elävä esimerkki siitä kuinka aikaisemmin ihan ok-voiva työkykyinen ihminen ajetaan (halvemmilla) lääkkeillä työkyvyttömäksi:) Mä luulen, että aion itse tulevaisuudessa maksaa Kepprat jos tilanne ei parane.
Sauvatar, lueskelin tänään noita palstan vanhoja kirjoituksia ja sain aika hyvän, omaa kokemustani vastaavan kuvan hgin tilanteesta. Tivasit silloin samoja asioita kuin minä viime aikoina (oikeutta, potilasasiamiestä, sos.hoitajaa yms.). Itse en siihen ensimmäiseen aio enää ikinä ottaa yhteyttä sen jalkakipuun vertailu -lässytyksen jälkeen mutta miten sun kävi? Annoitko asian vain olla kun kohtaukset loppuivat ja sillä selvä? Vieläkö on niin, että Mäntytiellä on 2 neuroa koko hgin epiläisille?
Mulla on muistissa edelleen vikaa eli
minkä asioiden annoinko olla,
kun kohtaukset loppuivat ?
Mun mielestä Mäntytiellä on enemmän kuin
2 neurologia, nyt kesäaikana tietty voi
olla hiljaisempaa.
Kaikkia tutkimuksia ne ei tee tietenkää
loppuun sillä en mäkään enään suostu
purkamaan mun lääkitystä jotta alan
saada kohtauksia jotta ne voisi paremmin
tutkia mun pääni.
Olisivat aikanaan tutkineet.
Kun uhkasin valittaa potilasasiamiehelle
niin kohtelu muuttui heti sen käynnin
jälkeen ja mua kohdellaan kuin " prinsessaa", kun käyn tai soitan sinne =)))
Ei kait niillä ole varaa ottaa enempää valituksia vastaa ja nämä kaikki puhuin
sille mun Neuropsykologille eli ne on
heidän luettavissaan ollut miksi
olen masentunut ollut jos tätä tarkoitit.
Silmät painuu jo kiinni ja jatketaan
toiste.
Nuku hyvin ja kauniita unia =)
Itseasiassa en kai ihan saanut selville vanhemmista kirjoituksista, mistä syystä esim. sitä p-asiamiestä kaipailit mutta nyt tajusin. Luulin, että kyse oli enemmän siitä, ettei ketään kiinnostanut "hoitaa"/muuttaa lääkitystä tms. Nauratti vain kun sun otsikoinnit aikoinaan oli kuin omista tän hetken ajatuksistani ja siksi kiinnosti, menikö asia eteenpäin. Kyllä mäkin varmaan kohta rauhoitun ja muutun enkeliksi:)
Se neurojen määrästä Mäntytiellä oli puhetta jossain kirjoituksessa ja siksi sitä kysyin. Hyvä jos on enemmän. Olin vain hiukan ihmeissäni kun lääkäri Meilahdessa sanoi (nyt vihdoin ekan käynnin yhteydessä) että oikeasti mua pitäisi hoitaa Mäntytiellä mutta en voi saada sinne aikaa.. En oikein ymmärtänyt että eikö aikaa saa ikinä vai vasta joskus tulevaisuudessa. Mitään uutta neuroaikaa ei kesäkuun käynnin jälkeen annettu, joten kai sitten verikokeiden jälkeen alan käydä tk:ssa:) Parin viikon päästä Keppra lähtee pudotukseen eikä tarvitse enää kustantaa sitä itse, joten siinä on jo ilon aihetta.
Hyviä jatkoja sinnekin!
Kiito selvennyksestä ja sitä se
oli Mäntytiellä, kun ne lupasivat
tutkia musta kaiken mahdollisen leikkausta varten, koska mulla on aiempien
papereiden ja tutkimusten perusteella ohimolohkoepi.
Siellä suostuin vielä yhteen
lääkekokeiluun Topimaxiin, onneksi =)
Kun en sitten enään kohtaiutkaan
niin ne aikoi kaikki tutkimukset
jättää kesken ja mähän en periksi
antanut. Ne vielä alkoivat väittää
ettei mulla ohimolohkoepiä olisikaan
vaan se voisi olla otsalohkossa ja
sanoin, että täytyyhän se nyt
selvittää kumpi se on.
Perusteluja: Mä oon niin monet lääkkeet kokeillut, että jos tämä läkitys nyt
pettää niin eipä niillä ole oikein
enään mulle tarjota mitä kokeilla,
joten onhan se tärkeää olenko leikkaus
kelpoinen ja yleensä se, että missä
se pesäke sijaitsee.
Nehän antoivat aikoja joita ei
ollut olemassakaan kun soitin sinne,
että nyt tässä kuussako tulen niin
eipä tarvinnut mennä ???
Siellä saa olla tosi tarkkana ja
niin kauan, kun epi ei ole
tasapainossa ei terveysasemalle ole menemistä !!!!
Viisaammaksi en ole tullut sillä nyt
siellä on 2 kertaa ollut eri neurologi
ja tunnustan, että taas olen
dementioituneena unohtanut koko asian.
Muistini onneksi palasi aika hyväksi,
mutta kuukausittain se tekee kuitenkin tepposiaan.
Keppran pudotus on ihan o.k.
Mulle se ei sitten sopinut ja mä
siihenkin lääkkeeseen luotin 100%
se oli ihan järkky pettymys.
Soita sitkeästi ja vaadit itsellesi
sen ajan, periksi noille ei pidä antaa !
Sulla täytyy olla aika sinne ennen
kuin menet labraan ja kait ne jo
nyt jakaa syksyn aikoja.
Voimia ja jaksamista !