Psori ja biologiset lääkkeet

Itelle on todettu pustula psori joulukuu -05 ja aluksi käytin vahvoja kortisoojena, niinkuin ite kans kirjoitit, sekä just noi samat Daivonex ja Daivobet. Ei ollu apua ja seuraavan kerran kun menin ihotautipolille, sanoin lääkärille, että ei enää mitää rasvoja. Olin kuullu suun kautta otettavasta lääkkeestä ja sain sitten semmosta. Elikkä syön kertaviikko annoksena Trexan 15mg ja Folvite 5mg. Sillä oon saanu kädet ja jalan todella hyvään kuntoon.

Oon kesällä paljon auringossa ja muutenkin pihalla, niin se auttaa.. Ja kunhan muistaa ettei ressaa!!!

Valitettavasti itellä ei oo kokemusta noista biologisista lääkkeistä..

Jos rahatilanteesi on normaali, se ei tule estämään biologisten lääkkeiden käytön alottamista.
Lääkärisi ei joko tiedä asioista juuri mitään, tai sitten selittää todella huonosti. Biologisiin lääkkeisiin tarvitset lääkärin tekemän ns. B-lausunnon, jolla haetaan korvausta erityiskorvattavista lääkkeistä.
Biologisia lääkkeitä ei muistaakseni voi edes aloittaa ilman myönteistä korvauspäätöstä. Itselläni on nivelpsoriaasi, kerran on näitä lääkkeitä haettu, tuli kielteinen päätös. Kenties kohta haetaan uudelleen, kattoo sitten miten käy. Mulle sanottiin että ensimmäinen annos maksaa n. 600e, se pitää maksaa itse, jatkossa lääkkeet korvataan kokonaan.
Lääkitys tulee kuitenkin valtiolle niin kalliiksi, että helppoa sen saaminen ei ole. Mutta ainakin itse olisin tuon 600 euroa valmis maksamaan terveydestäni, jos saisin myönteisen päätöksen.
Ymmärrät varmaan, että tasa-arvoon pyrkivässä yhteiskunnassa ei voida lokeroida ihmisiä niin, että vain todella rikkaat saisivat esim tämän, lähes 20.000e/vuosi maksavan lääkityksen. Kyllähän 600 euroakin on paljon jos saa pientä palkkaa tai elää tukien varassa, mutta pieni hinta se on terveydestä.

Eli sain lausunnon biologisia lääkkeitä varten vasta todella kokeiltuani kaikki mahdolliset sisäisesti ja ulkoisesti vaikuttavat lääkkeet.Olen siis ollut kunnallisella puolella hoidossa.Olen myös kuullut että yksityisellä lausunto annetaan nopeammin biologisia lääkkeitä varten,mutta tämähän ei vielä takaa sitä että Kela korvaa.Itse sain korvauksen ja ajoitin lääkkeen hankinnan vuoden alkuun jolloin maksukatto tuli heti täyteen ja loppuvuoden lääkkeet ovat siis käytännössä ilmaisia.Ei ainakaan minulla opiskelijana olisi muuten mahdollisuutta hankkia näitä lääkkeitä.
Itselläni on ollut käytössä Humira-niminen lääke jonka pistän itse kerran kahdessa viikossa.Olen saanut apua todella paljon enkä itse ole kärsinyt sivuvaikutuksista lainkaan.

Olen kohta 22 vuotias nainen&minulla on ollut psoriasis iholla noin 6- vuotta.Noin kolme vuotta sen jälkeen se meni niveliin.Minulla on ollut trexan,annos on 25mg/acid fol.

Trexan on auttanut hyvin tuolla annoksella,mutta noin vuosi sitten minulla liikahti nivel paikaltaan jalkapöydästä.Sitten mentiin leikkausjonoon,leikkaus tehtiin maaliskuussa.Jalka on hyvässä kunnossa ja fysikaalista saan että kävely tulee normaaliksi.

Minulla aloitettiin biologinen lääke Humira leikkauksen jälkeen,että saataisiin nivelpsoria hieman pysäytettyä,koska kipua alkoi tulemaan toiseenkin jalkaan ja yksi sormi turposi.Kun aloitin Humiran niin 2vkoa sen jälkeen,sormi joka oli turvonnut niin nyt se on aivan normaali.Kivut ovat hävinneet.Labraarvot ovat pitkästä aikaa todella hyvät,hemoglobiini on noussut humiran myötä.Ja trexan annostakin on pienennetty..

Lääkehän on tosi kallis,mutta kyllä siitä mielellään maxaa kerran vuodessa sen reilu 700.Multa on korvattu 42%.Sitten kun kerran vuodessa maxaa sen 700,niin heti tulee maxukatto täyteen ja sittenhän se maxaa aina sen jotain 1,50 mitä se nyt oli..

Mitä sivuvaikutuksia olette huuomanneet Sandimummissa,
ja kuinka isoja annoksi pitää käyttää päivittäin?
Luin jostakin, että vioittaa munuaisia, maksaa ja haima voi tulehtua jne..

On Sandi! Eikä hänessä ole mitään vikaa,tarkista lääkenimi!

Voi anteeksi kirjoitusvirhe, tarkoitaa tietinkin sandimmun neoral lääkettä.

Kysymys tästä lääkkeestä sama kuin yllä.

Heippa!

Olen 17-vuotias tyttö.
Itselläni oli todella paha pisarapsori, joka todettiin ollessani 15. Psoria esiintyi koko kehon alueella. Kävin valohoidossa kolmesti viikossa useiden kuukausien ajan, kunnes psori tuli takaisin ja jouduin aloittamaan valohoidon uudelleen. Käytin myös lääkäreiden määräämiä rasvoja (n. 15 eri merkkiä), eikä mikään auttanut. Itsetuntoni laskettua todella alas, vanhempani lupasivat tehdä mitä vain, että saisin psorin oireet pois. Näin nuorille ei kuitenkaan suositella minkäänlaisia suonensisäisiä lääkkeitä, joten en saanut minkäänlaista apua vielä. Kävin yksityisellä lääkärillä joka kertoi, että Ranskassa on apteekki josta saa tehokkaita lääkekuureja ilman reseptiä. Olisin saanut hommattua kyseisen lääkkeen, mutta päätin käydä internetin ensin läpi ja löysin nettisivun, josta sai ostettua Equilac- nimisiä hevosenmaito kapseleita. Kapselit pitivät maksaa etukäteen ja odotin n. 2 viikkoa, eikä ne ollut vielä saapuneet. Lopulta kun sain ne käyttööni, söin kapseleita n. 3 viikkoa ja koko psori hävisi. Kolmen kuukauden kuurin jälkeen, olin puoli vuotta ilman, eli koko talvena ei ilmennyt minkäänlaista oireilua. Viimein ilmestyi pari psoritäplää ja kun otin taas equilac-kapselin, ne hävisivät.

Olen ollut erittäin tyytyväinen kyseiseen tuotteeseen. 3kk:n kuuri equilac-kapseleita maksaa 75€, ja toisen kuurin tilattuani lähetys saapui 3 päivän sisällä suoraan kotiovelle. Kaikkein parasta tässä kapselissa on se, että se on tarkoitettu myös suolistosairauksiin, jonka ansiosta se puhdistaa suoliston ensimmäisen kuukauden aikana ja takaa samalla nopean parantumisen.
Tämän kapselin ansiosta en tarvitse minkäänlaisia rasvoja ja ihoni näyttää samalta kuin ennen psoriin sairastuttuani! :) Toivottavasti muutkin kokeilevat tätä tuotetta ja saavat oireensa häviämään!

http://www.equilac.com/fi/cart/

^ ylhäällä linkki, kannattaa myös käydä katsomassa keskustelua kyseisestä luontaistuotteesta, on nimittäin hyviä arvosteluja :)

Onko kenellään kokemuksia Stelara nimisestä biolookisesta lääkkeestä?

Epätoivoinen 66 vuotias

Sinulla tulee lääkekatto täyteen melkein ensimmäisellä ostokerralla. Sen jälkeen
Kela korvaa lääkkeesi. Psorin kutinaan auttaa KUUMA suihku. Itselläni loppui ku-
tina kahden suihkukerran (vuorokaudessa) jälkeen . Olen nyt toiminut näin 3:n
viikon ajan ja läikätkin ovat lähes häipyneet, Käytä todella Kuumaa suihkua.

Minulla aloitettiin biologiset humiralla, iho räjähti, vaihdettii. Embreliin ei myöskään vastetta. Kaksi tiputusta Remicadella iho parani, mutta vakavat haittavaikutukset, vaseman jalan kantokyky hävisi, menin todella huonoon kuntoon. Palautuminen kesti vuoden. Nyt menossa Stelara, iho kunnossa, mutta hikoilu varsinkin yöllä, lisäksi refluksi seurasi kylkiäisenä. Nyt tutkitaan syytä hikoiluun, toivottavasti ei vakavaa. Olen yli 60 vuotias ja nivelpsoriasis kyseessä. Sairaus alkoi nevelkivuilla ja biologiset saivat ihopsorin pintaan. Näinkin voi käydä. Nivelkivut hävisivät.

Käyttäny biologisia lääkkeitä monta vuotta, joutunu vaihtamaan muutaman kerran lääkemerkkiä, nyt käytössä pistämällä joka toinen viikko, psorias hävinny täysin ei mitään oiretta enään, lääkekatto pitää kulut aisoissa.

35 vuoden jälkeen viimein helpotus.

PL

4 vuotta olen käyttänyt biologista lääkettä pistoksena 8 viikon välein, psori hävisi kokonaan noin 2 kuukautta aloituksen jälkeen. Haittavaikutuksia en ole havainnut.
Yli 40 vuotta piti kokeilla kaikenlaisia litkuja ja rasvoja sekä valohoitoja, niistä vain lyhytaikaista helpotusta. Lääkkeen korkean hinnan takia pitää käydä läpi erilaisia hoitovaihtoehtoja ennenkuin kela mahd. myöntää korvauksen. Lääkärillä myös suuri vaikutus hakemuksen läpimenoon. Vuosiomavastuun n. 600 e (kerran vuodessa) jälkeen hinta vain alle 2 e/pistos.