Onko kellään muulla ollu lääkityksen kanssa ongelmia? Ensin mulle määrättiin Rebif mistä tuli vasta-aineita, siitä siirryttiin Copaxoneen josta tulee iho-oireita eikä sovi mulle. Nyt sit piäis siirtyy Azamun-nimiseen tablettiin jota otetaan yks nappula kolmesti päivässä. Tässäkin voi olla sivuoireita kuten pahoinvointia, maksa voi rasittua tai jotain jne. Mulla todettiin MS vuonna 2004. Nyt olis mukava tietää et onko jollain muullakin ollu tämmöstä säätämistä lääkkeiden kanssa?
Täysin tampioepäkurantti...
Pässi-75
71236
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 7
Vanhimmat
iho-oireita sinulle tulee? Minulle aloitettiin vuoden alussa ensin Betaferon ja jouduttiin lopettamaan koska mm. veriarvot laskivat jne. Nyt pistelen Copaa ja minullekin tulee ihoon siitä läiskiä, patteja, kutinaa yms. Lääkäri on ensi kuun alussa ja sitten pääsen hänen mielipidettään kysymään onko nämä oireet liian pahoja vai ei.
Mulla on just tollasia iho-oireita ku sä kerroit! Kovat patit, punoittava iho ja järkky kutina. Mulle kirjotettiin just uus resepti et saan copan vaihtaa mut sit täytyy vaan hoitsulle soittaa ja ilmottaa, koska sit alkaa joka viikkonen verikokeissa ravaaminen. Azamun tais olla lääkkeen nimi ellen ihan väärin muista ja on suun kautta nautittava. Määräs ne mulle kutinan estoonkin jotain zyrtekin tapasta lääkettä. Koitan nyt sit vielä tän kuukauden loppuun et josko iho-oireet jaa muut häviäis, mut epäilen suuresti! Apteekissakin ihmettelivät et miten mulla onkin niin huono tuuri noitten lääkkeitten kanssa... Sitä se teettää ku on se epäkurantti ;)
nyt sitten tuo Azamun olisi sinulle sopiva. Minulla on myös ollut noita epäkuratti-ajatuksia. Ensin se, että yleensäkin tällänen tauti tulee ja sitten vielä lääkkeetkään ei meinaa sopia... Ei ole helppoa... Minulla ei ole vielä niin pahat nuo iho-oireet, kutina on vielä siedettävä ;) Mutta nuo oireet on pahentuneet tämän 4 kk aikana, saa nähdä miten käy...
Nooh, toivossahan on hyvä elää ;) mut mun tuurilla tietty siitäkin lääkkeestä tulee ties mitä sivuvaikutuksia... koitan kyl olla positiivinen (tässäkin asiassa). Olihan se tosi kova kolaus ku lääkäri diagnoosin kerto, tovi meni ennenku meni valikkoon asti ja sit olikin hiljanen itsesääli päällä jonkun aikaa. Sitä tuli mietittyä syitä tähän sairauteen, et oonko mä ite sen aiheuttanu jne. Toivottavasti ne "viisaat" keksii parannuksen tähän meidän elinaikana :)
Mulla se kutina on niin hirveetä et revin itteni melkeen verille aina pistojen jälkeen ja oon koittanu vaan kestää, nyt alkaa kyl riittämään! No, aika näyttää miten uuden lääkkeen kans käy...
Siis uuden lääkityksen? Kerrohan kuulumisia!
En oo vielä aloittanu, varmaan tossa loppu kuusta on pakko ku alkaa iho olemaan aikast hellänä ja alkaa paikat loppumaan mihin pistää. Täytyy sille sairaanhoitajalle soittaa sit ku sen uuden lääkkeen aloitan et se saa varata sinne verikokeeseen aikoja. Jos tämä nyt vielä menee mönkään ni loppuu tältä emännältä huumorintaju ;D
Mulla on ny ollu MS-tauti pari vuotta ja lääkkeenä Avonex interferoni.Se pistetään kerran viikossa lihakseen.On siinäkin sivuoireita,kuumeilua ja lihaskipuja.Ihannetapauksessa sekin auttaa vain 30 prosenttisesti,eli en tiedä auttaako se mullakaan yhtään,mutta toivossa on hyvä elää.Tsemppiä kaikille!!!