Pohjoisen sarkoidoosi

Tautiani kutsuttiin aikoinaan Löfgrenin syndroomaksi. Nyttemmin se on sarkoidoosi.
Olen alkanut epäillä, että tässä on kaksi toisistaan poikkeavaa tautia mennyt väärin perustein saman nimikkeen alle. Lögren on nimenomaan pohjoisen valottoman seudun tauti ja esiintyy lievänä ja pohjolassa.

Älkää pimeän maan ihmiset turhaan pelätkö, jos teille ehdotetaan diagnoosia sarkoidoosi, kyse on todennäköisesti hyvänlaatuisesta Löfgrenin syndroomasta. Nimi muuten tulee ruotsalaisen keksijänsä mukaan. Ei tainnut kyllä saada nopelia tästä.

Palstalla muuten ihmisiä viedään tarpeettomasti kuviteltuihin sairaustiloihin, eräskin vaittää sarkoidoosissa olevan 40-60 eri oiretta. Kyllä tämä jos mikään laajentaa ammattitarkkailijoiden työnkuvaa. Kyllä siinä kaikki ylim. näärännäpyt on merkittävä ylös.
144562
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 14

Vanhimmat

aina välillä päätään. Ei kuitenkaan välitä neuvoa todellisen hädän kanssa olevia ihmisiä, joita täällä on esiintynyt todellisen mykoplasman kourissa. Ei minkäänlaista empatiaa kanssasisaria kohtaan, pelkkää päsmäröintiä tyyliin katso MP siellä se on. Harhaa koko juttu.
Pilailua muiden kustannuksella ja aatteen markkinointia.

Äänestä

D-VITAMIINIA RUOKAVALIOON TIPPOINA KOKO TALVEN AJAN.OIREETKIN HELPOTTUVAT.AINAKIN 5-10UG/PV
EN SANO ETTÄ PARANET MUTTA PALJON AUTAT ITSEÄSI D-VITAMIINILLA.

Äänestä
  • varsinainen ihmelääke. Jopa 2/3 sairauksista voitaisiin eliminoida riittävän D-Vitamiinin avulla. Helpoin konsti olisi ottaa kaksi E-EPA-kapselia päivässä. Siitä saa tuon tohtorin suositteleman 10 mikrogramman annoksen.

    Äänestä

  • Ota itse ja jos ei riitä niin rotanmyrkkyä päälle!

    Äänestä

ett palsta on saanu vähempi tunkkassii sävyi ku nää hoitärit ja muut on alkannu tukistell ja riepoo näit mulkreeneit ko tääl on tottunn huseerailemaa. Täss on vähä smmaa ilmass ko toss kokkoomukse esiintymisess, semmattii avoint ja relusorttist avautumist. Näit jo lukkee mieluust ko on saatu fiksuut ja asiantuntevuut pellii.
Tääl ko muuski demokratiass maassamm on oll semmotti suljettuu ja valvottuu yhre totuure meininkii liika paljo. Ehk ollaa jo päässemäst siit s demokratiahölmöilyst etippäin, ettei ain pienest yksityisajattelust oll het toiste kraivelis kiinn.

Äänestä

Lukekaa nyt MP sivuilta, sarkoidoosi on sama tauti kaikkialla maailmassa roduista riippumatta. Suomessakin kuolee koko ajan ihmisiä sarkoidoosiin ja muihin Th1 tauteihin. Useita keuhkonsiirtojakin on tehty täällä, silla voitetaan vain korkeintaan muutama vuosi. CWD bakteerit valtaavat uudet keuhkot puolessa vuodessa. Täällä on muuten varmasti maailman typerimmät sarkoidoosikeskustelijat. Mitä luulette tarkoittavanne D vitamiinilla? Suomessa mittaillaan lähinnä väärää metaboliittia 25D kun tärkeämpi on 1.25D, joka on aktiivinen metaboliitti ja koholla sarkoidoosissa. D vitamiini on tässä taudissa myrkky!!! Tuohimaa joka on Suomessa alan Kekkonen on pahasti harhapoluilla vaikka PubMed haussa nimi löytyy melkein neljästä sadasta jutusta. Suomessakin pitäisi oppia mittaamaan oikein 1.25D ja kiltisti antaa TG Marshallin opettaa alkeet näistä taudeista. Sairaita pitää kuitenkin ymmärtää ja jos tilanne ja asenne Suomessa sairauksista johtuu niin se on ainoa puolustus sille mitä täällä kirjoitellaan. Tiede ei suomalaisia tarvitse jotka kansallispatologisessa masokismissaan piehtaroivat, asiallisempaa keskustelua kannattaisi aina arvostaa. Kysykää asiallisesti niin vastaajiakin löytynee.

Äänestä
  • Rates of sarcoidosis in African Americans have been shown to be three to 17 times higher than rates for Whites. One study found that African Americans had ...
    www.lungusa.org/site/pp.asp?c=dvLUK9O0E&b=309071 - 34k -

    Mustilla eräissä USA:n osavaltioissa jopa 17-kertaa enemmän sarkoidoosia kuin valkoisilla.

    Tämä on joka ainoassa artikkelissa selvinnyt juttu, tiedoksi vaan keinoelviksille.

    Äänestä

  • hälyttävän korkeita kirjoitti:

    Rates of sarcoidosis in African Americans have been shown to be three to 17 times higher than rates for Whites. One study found that African Americans had ...
    www.lungusa.org/site/pp.asp?c=dvLUK9O0E&b=309071 - 34k -

    Mustilla eräissä USA:n osavaltioissa jopa 17-kertaa enemmän sarkoidoosia kuin valkoisilla.

    Tämä on joka ainoassa artikkelissa selvinnyt juttu, tiedoksi vaan keinoelviksille.

    Vitamin D is acquired through diet and skin exposure to ultraviolet B light. Skin production is determined by length of exposure, latitude, season, and degree of skin pigmentation. Blacks produce less vitamin D3 than do whites in response to usual levels of sun exposure and have lower 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentrations in winter and summer. Blacks in the United States also use dietary supplements less frequently than do whites. However, blacks and whites appear to have similar capacities to absorb vitamin D and to produce vitamin D after repeated high doses of ultraviolet B light. There is a growing consensus that serum 25(OH)D concentrations of at least 75-80 nmol/L are needed for optimal bone health, on the basis of studies of older white subjects living in Europe and the United States.

    Tästä voi jokainen todeta mustien surkean D-vit tilanteen.

    Äänestä

  • pitää ollakin kirjoitti:

    Vitamin D is acquired through diet and skin exposure to ultraviolet B light. Skin production is determined by length of exposure, latitude, season, and degree of skin pigmentation. Blacks produce less vitamin D3 than do whites in response to usual levels of sun exposure and have lower 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] concentrations in winter and summer. Blacks in the United States also use dietary supplements less frequently than do whites. However, blacks and whites appear to have similar capacities to absorb vitamin D and to produce vitamin D after repeated high doses of ultraviolet B light. There is a growing consensus that serum 25(OH)D concentrations of at least 75-80 nmol/L are needed for optimal bone health, on the basis of studies of older white subjects living in Europe and the United States.

    Tästä voi jokainen todeta mustien surkean D-vit tilanteen.

    lähdettä. 1. ihon keratinosyytit tuottavat suoraan 1.25D hormonia ei D3 metaboliittia. 2. kaikki valo osallisena tässä siis ultravioletti B jae ei mitenkään eroa muusta valosta. 3. valon määrä pohjoisnavalla on 25 prossaa korkeampi kuin päiväntasaajalla kumulatiivisesti. 4. 75-80 nmol/L takaa vakavan D hypervitaminoosin varsinkin autoimmuunisairailla. 1.25D raja on noin 105 pmol/L Merckin mukaan. 5. sarkkarin iho tuottaa aktiivista 1.25D hormonia 20 kertaisella teholla terveeseen verrattuna. 6. Valo ja D vitamiini/hormoni ravinnosta on hänelle myrkky!!!!!! 7. epidemiologiset tiedot ovat väärät ja hoito on sama kaikille roduille ja rasisteillekin. 8. 1.25D ja 25D pitää mitata ja laskea osamäärä joka on tulehduksen mittari D ratio. terveellä se on 1.25 -0.5. sarkkareilla usein tosi korkea 5-8! 9. tiedättekö omat arvonne vai otatteko D vitskua purkista ja aurinkokylpyjä mittaamatta arvojanne? jos teillä on joku arvo koholla vaikka rauta tai natrium tai mikä muu tahansa, otatteko sitä purkista lisää? jos arvo on matala varmaan vältätte ottamasta? 10. te ette ole ihan viisaita! 11. järjestys on niinpäin että ensin ajatellaan ja selvitellään asiat ja sitten vasta kirjoitellaan ja toimitaan. 12. pitkää ikää kaikille. 13. seuratkaa uutisia niin kauan kuin vielä pystytte!

    Äänestä

  • tietoa ilman kirjoitti:

    lähdettä. 1. ihon keratinosyytit tuottavat suoraan 1.25D hormonia ei D3 metaboliittia. 2. kaikki valo osallisena tässä siis ultravioletti B jae ei mitenkään eroa muusta valosta. 3. valon määrä pohjoisnavalla on 25 prossaa korkeampi kuin päiväntasaajalla kumulatiivisesti. 4. 75-80 nmol/L takaa vakavan D hypervitaminoosin varsinkin autoimmuunisairailla. 1.25D raja on noin 105 pmol/L Merckin mukaan. 5. sarkkarin iho tuottaa aktiivista 1.25D hormonia 20 kertaisella teholla terveeseen verrattuna. 6. Valo ja D vitamiini/hormoni ravinnosta on hänelle myrkky!!!!!! 7. epidemiologiset tiedot ovat väärät ja hoito on sama kaikille roduille ja rasisteillekin. 8. 1.25D ja 25D pitää mitata ja laskea osamäärä joka on tulehduksen mittari D ratio. terveellä se on 1.25 -0.5. sarkkareilla usein tosi korkea 5-8! 9. tiedättekö omat arvonne vai otatteko D vitskua purkista ja aurinkokylpyjä mittaamatta arvojanne? jos teillä on joku arvo koholla vaikka rauta tai natrium tai mikä muu tahansa, otatteko sitä purkista lisää? jos arvo on matala varmaan vältätte ottamasta? 10. te ette ole ihan viisaita! 11. järjestys on niinpäin että ensin ajatellaan ja selvitellään asiat ja sitten vasta kirjoitellaan ja toimitaan. 12. pitkää ikää kaikille. 13. seuratkaa uutisia niin kauan kuin vielä pystytte!

    ajalta vaan jostain aikojen takaa, kun opettaja numeroi tyhmille koululaisille tiedot, jotka silloin suvaitsi antaa. Historian maikka oli varsin hyvä juuri näissä. Hän ei suvainnut laisinkaan poikkeamista nomenklatuurasta.
    Tyyppi oli muutenkin hyvin herkkähipiäinen ja tuoksui aina jollekin myskiöljylle. Sen seinänaapuri oli kuullut sen suorittavan vaimonsa kanssa yhdyntöjä saksalaisen marssimusiikin tahdissa useimmiten sunnuntaiaamuna.
    Siitä lähtien olen yhdistänyt tietyt vastenmieliset piirteet näihin tahdistettuihin nussijoihin, jotka numeroivat kursorisen täydellisen totuuden sisältävän tekstinsä
    täydellisen otten saamiseksi paremmin opetettavista alamaisistaan.
    Jonkinlaista Horst Wesseliä kaikuu tässäkin taustalla. Ensin perkele karkottivat kaikki nopelin tasoiset juutalaistiedemiehet jenkkeihin ja nyt tänäpäivänä näiden Horstiketkujen samanmieliset aikamiespojat retostelevat näiden Merckien ja muiden jo maailmansotien aikana tutkimilla tiedoilla. Ollaan niin nopelia, että.

    Äänestä

  • tietoa ilman kirjoitti:

    lähdettä. 1. ihon keratinosyytit tuottavat suoraan 1.25D hormonia ei D3 metaboliittia. 2. kaikki valo osallisena tässä siis ultravioletti B jae ei mitenkään eroa muusta valosta. 3. valon määrä pohjoisnavalla on 25 prossaa korkeampi kuin päiväntasaajalla kumulatiivisesti. 4. 75-80 nmol/L takaa vakavan D hypervitaminoosin varsinkin autoimmuunisairailla. 1.25D raja on noin 105 pmol/L Merckin mukaan. 5. sarkkarin iho tuottaa aktiivista 1.25D hormonia 20 kertaisella teholla terveeseen verrattuna. 6. Valo ja D vitamiini/hormoni ravinnosta on hänelle myrkky!!!!!! 7. epidemiologiset tiedot ovat väärät ja hoito on sama kaikille roduille ja rasisteillekin. 8. 1.25D ja 25D pitää mitata ja laskea osamäärä joka on tulehduksen mittari D ratio. terveellä se on 1.25 -0.5. sarkkareilla usein tosi korkea 5-8! 9. tiedättekö omat arvonne vai otatteko D vitskua purkista ja aurinkokylpyjä mittaamatta arvojanne? jos teillä on joku arvo koholla vaikka rauta tai natrium tai mikä muu tahansa, otatteko sitä purkista lisää? jos arvo on matala varmaan vältätte ottamasta? 10. te ette ole ihan viisaita! 11. järjestys on niinpäin että ensin ajatellaan ja selvitellään asiat ja sitten vasta kirjoitellaan ja toimitaan. 12. pitkää ikää kaikille. 13. seuratkaa uutisia niin kauan kuin vielä pystytte!

    Study objective: To determine if cell wall-deficient forms (CWDF) of mycobacteria can be grown
    in culture of blood from subjects with sarcoidosis.
    Design: A special multicenter study of sarcoidosis (A Case Control Etiologic Study of Sarcoidosis),
    supported by the National Heart, Lung, and Blood Institute.
    Patients and control subjects: Patients and control subjects were recruited at 10 institutions in the
    United States. Control subjects (controls) were of the same gender and race, and within 5 years
    of age as matching patients with sarcoidosis (cases).
    Results: Cultures were incubated from 347 blood specimens (197 cases, 150 controls). Two
    investigators trained to recognize CWDF mycobacteria examined material obtained from culture
    tubes after 3 weeks. Structures thought to be CWDF were seen with equal frequency in cases
    (38%) and controls (41%). Thirty-nine percent of cases and 37% of controls were read as negative
    for CWDF.
    Conclusion: This study fails to confirm earlier reports that CWDF mycobacteria can be grown
    from the blood of patients with sarcoidosis, but not from control subjects.
    (CHEST 2003; 123:413–417)
    Key words: A Case Control Etiologic Study of Sarcoidosis; cell wall-deficient forms; mycobacterium; sarcoidosis
    Abbreviations: ACCESS  A Case Control Etiologic Study of Sarcoidosis; C-TASC  Clinical Trials and Surveys
    Corporation; CWDF  cell wall-deficient form; NHLBI  National Heart, Lung, and Blood Institute;
    PCR  polymerase chain reaction; VIM  veal infusion medium

    Äänestä

tietoinen, että auringon välttely aiheuttaa lisääntyneitä syöpälukemia.

Äänestä

Das Löfgren-Syndrom ist eine Unterform der akuten Sarkoidosis.....Eine Spontanerheilung wurde bei 7 Patienten ( 44 % ) beobachtet. Wir
definieren Spontanerheilung als vollständige Rueckbildung der Krankheitssymptome ohne dass systemische immunsuppressive Therapie erforderlich war, das Röntgenthoraxbild konnte jedoch nach wie vor verändert sein.

Eli 2007 painetun oppikirjan mukaan löfgrenin syndrooma on eräs sarkoidoosin muoto, josta saksalaisen klinikan potilaista noin puolet parani spontaanisti.

Äänestä

4.7.2. Sarkoidosepatienten mit Löfgren-Syndrom

13,7% unserer Patienten präsentierten sich bei ED mit einen Löfgren-Syndrom.
Differenzen zwischen verschiedenen ethnischen Gruppen sind bei der Häufigkeit des
Löfgren-Syndroms bekannt. Selroos fand in Finnland ein Löfgren-Syndrom bei 30% der
Sarkoidosepatienten 127 verglichen mit nur 2% in einer vorherrschend schwarzen Bevölkerung
in den Vereinigten Staaten 59.
Die vorliegende Arbeit kann nur eingeschränkt eine Aussage darüber treffen, wie oft eine
Spontanheilung bei den Sarkoidosepatienten mit Löfgren-Syndrom vorkam. Da die
Beobachtungszeit nicht standardisiert war, wurde die Häufigkeit mit einem Anteil von 44%
sicherlich unterschätzt. In der Literatur wird die Spontanheilungsrate für Sarkoidosepatienten
mit Löfgren-Syndrom mit >90% angegeben 23.
48,4% unserer Patienten mit Löfgren-Syndrom benötigten Therapie. B-Symptome und
erhebliche Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens stellten bei 80% der therapierten
Löfgren-Patienten die Therapieindikation dar. Lediglich bei 2 Patienten bestand eine
therapiebedürftige pulmonale Beteiligung, nur eine Patientin wies eine extrapulmonale
Beteiligung in Form einer Uveitis auf, die einer systemischen immunsuppressiven
Therapie bedurfte.
In unserem Patientenkollektiv hatten zwei der Löfgren-Patienten einen Rückfall. Bei einer
Patientin äußerte sich dieser asymptomatisch, d.h. diese Patientin war beschwerdefrei,
aber ihr Thoraxröntgenbild war von Röntgentyp I nach Röntgentyp II fortgeschritten.
Möglicherweise wurden weitere asymptomatische Rückfälle bei anderen Patienten von
uns nicht erfasst, da kein regelmäßiges Monitoring durchgeführt wurde.
118 Diskussion
Rückfälle der akuten Sarkoidose nach kompletter Remission sind sehr selten. Außer der
Studie von Mañá (s.o.), in der nicht angegeben ist, wie viele der Löfgren-Patienten ein
Rezidiv entwickelten, existieren in der englischsprachigen Literatur nur 13 gutdokumentierte
Fälle von Patienten mit Löfgren-Syndrom, die einen Rückfall erlitten haben.
Löfgren sah einen Sarkoidosepatienten mit Rückfall, der bei ED eine Löfgren-Syndrom
hatte, bei 212 Patienten (0,5%) 81, Siltzbach einen Fall von 134 Patienten (0,7%) 130 und
Sones und Israel berichteten von zwei Rückfällen bei 211 Patienten, was 0,9% entsprach
131. Bei den verbleibenden 9 Fällen handelt es sich um case reports. Ein Löfgren-Syndrom
bei ED und beim Rezidiv war sehr selten und wurde nur von Patienten aus Großbritannien
berichtet. Interessanterweise verliefen die Rückfälle bei 2 Patienten asymptomatisch d.h.
ohne erneutes akutes Krankheitsbild, was wir bei einer unserer Löfgren-Patientinnen mit
Rückfall beobachteten.
Patienten mit Löfgren-Syndrom hatten eine signifikant bessere Lungenfunktion als die
übrigen Sarkoidosepatienten, lediglich für den PaO2 in Ruhe und den Tiffeneau-Index war
der Unterschied zwischen den Patienten mit Löfgren-Syndrom und den übrigen
Sarkoidosepatienten nicht signifikant. Für die FEV1 und die VC wurde ein p

Äänestä

Ketjusta on poistettu 13 sääntöjenvastaista viestiä.

Kommentoi aloitusta


Löfgrenskä kirjoitti:

Tautiani kutsuttiin aikoinaan Löfgrenin syndroomaksi. Nyttemmin se on sarkoidoosi.
Olen alkanut epäillä, että tässä on kaksi toisistaan poikkeavaa tautia mennyt väärin perustein saman nimikkeen alle. Lögren on nimenomaan pohjoisen valottoman seudun tauti ja esiintyy lievänä ja pohjolassa.

Älkää pimeän maan ihmiset turhaan pelätkö, jos teille ehdotetaan diagnoosia sarkoidoosi, kyse on todennäköisesti hyvänlaatuisesta Löfgrenin syndroomasta. Nimi muuten tulee ruotsalaisen keksijänsä mukaan. Ei tainnut kyllä saada nopelia tästä.

Palstalla muuten ihmisiä viedään tarpeettomasti kuviteltuihin sairaustiloihin, eräskin vaittää sarkoidoosissa olevan 40-60 eri oiretta. Kyllä tämä jos mikään laajentaa ammattitarkkailijoiden työnkuvaa. Kyllä siinä kaikki ylim. näärännäpyt on merkittävä ylös.

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu