olen varmaan ainoa epileptikko joka ei syö lääkkeitä?
pidätte minua varmaan myös täysin typeränä kun en niitä syö?
tulin tilanteeseen missä haitat olivat sietämättömät enkä tällä hetkellä jaksa enempää koekaniinin osaa :(.
- miten helposti olette kestäneet lääkkeet?
- onko muita joille ei löydy sopivaa lääkettä?
- kuinka pahoja haittavaikutuksia olette saaneet lääkkeistä?
itse en kestänyt lääkkeiden haittavaikutuksi :(.
tiedän että toisille tulee herkemmin haittoja kuin toisille. itse kuulun lääkkeiden osalta ryhmään - allerginen lähes kaikelle ja jos ei ihottumaa satu tulemaan niin kasa muita pahoja haittavaikutuksia senkin edestä.
pidätte minua varmaan myös täysin typeränä kun en niitä syö?
tulin tilanteeseen missä haitat olivat sietämättömät enkä tällä hetkellä jaksa enempää koekaniinin osaa :(.
- miten helposti olette kestäneet lääkkeet?
- onko muita joille ei löydy sopivaa lääkettä?
- kuinka pahoja haittavaikutuksia olette saaneet lääkkeistä?
itse en kestänyt lääkkeiden haittavaikutuksi :(.
tiedän että toisille tulee herkemmin haittoja kuin toisille. itse kuulun lääkkeiden osalta ryhmään - allerginen lähes kaikelle ja jos ei ihottumaa satu tulemaan niin kasa muita pahoja haittavaikutuksia senkin edestä.
Vastaukset 14
Vanhimmat
tulee popsittua. Kerran myöhästyin iltalääkkeidenotosta 7 tuntia, ja kohtaushan siitä tuli.
Omat pysyvät oireeni Keppran syönnistä ovat huimaus ja kangistuneet jäsenet. Ao. lääkettä olen syönyt jo 1,5 vuotta. Huimaus estää mm. julkisten ajoneuvojen käytön.
Neurotol Slow jouduttiin lopettamaan maksa-arvojen kohoamisen takia.
Oma hankaluuteni on se, että minulle ei ole kokeiltu muita lääkevaihtoehtoja. Keppra ei selvästikään ole se oikea, kohtauksia ja auratuntemuksia kun tulee.
Ihottumaa ja päänahassa olevia kuivia kohtia on minullakin, mutta niihin ei ole kiinnitetty mitään huomiota!
Yritä nyt vielä löytää neurologisi kanssa itsellesi oikea lääke. Tietenkin, jos et saa kohtauksia, eihän lääkettäkään tarvita.
Oikein hyvää jatkoa sinulle, ja oikean lääkkeen löytämisen toivotusta!
t. Jo 1,5 vuotta pyörtyillyt vaikeahoitoinen epileptikko
se kertoo nuo kuivat läiskät iholla esim:päänahassa,onko myös käsissä,lähteekö tukka,onko jatkuva jano,joutuuko raapimaan itseensä jaa sit voidella,ko tuntuu,et iho kuivaa,mikä ihmisillä on,ko pillerien syönnistä on tullu oikee muoti-ilmiö,kuin amerikassa
sinä tarjoat joka vaivaan hiivasyndroomaa: ei lähde tukka, eikä ole ihottumaa käsissä, enkä joudu itseäni raapimaan ja voitelemaan. Kas kun jotkut ihmiset ihan oikeasti tarvitsevat niitä lääkkeitä, jotta kohtaukset pysyisivät kurissa.
Hyvää Uutta Vuotta sinulle, ja pilleritöntä pan-suola jatkoa ;)
mut myös hemmetin kova valehtelemaan
Minä en ymmärtääkseni mitään pahaa sanonut. Usko sinä vain hiivasydroomaasi! Oletko sinä mahdollisesti tavannut minut, koska "tiedät" minun valehtelevan? Tsorppa, kun ei ole ao. oireita, niin ei ole!
Siltikin Hyvää Uutta Vuotta pan-suolasi kanssa (sattumalta olen käyttänyt ao. suolaa jo 20 vuotta ja tunnen pan-suolan kehittäjän).
syön sut suihini t:¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤¤
iliman pilleriä
Muutamaa pilleriä tuntuisit silti tarvitsevan??
sanoja
Kuinka helposti? No..periaatteessa helposti mutta onhan vähän proppuja poltettu.
Ekasta ihottuma, lopettettiin (Lamictal). Tokasta kaikenlaista aluksi (huimaus, kutinaa, väsymystä, nykinää, muistamattomuutta, unettomuutta, mitä lie muuta) mutta muutamassa kuukaudessa ok (Keppra). Se vaihdettiin byrokraattisista syistä. Kolmas (Apydan) oli kamala alussa (huimaus, sekavuus, nykinät, krooninen väsymys, aika kamala olo yleisesti, lopulta kohtaus liian pienen annoksen seurauksena) mutta näin 6 kk:n jälkeen olo varsin normaali. Kerran unohdin aamulääkkeet, otin i.p., ja oli kuin sähköä olisi johdettu joka ikiseen lihakseen päästä varpaisiin, kroppa siis reagoi lääkkeen puutokseen. Nyt kuitenkin löytynyt kystia munasarjoista ja on mahdollista, että johtuvat lääkkeistä..tai sitten ei.
4-5 kk on anyway sellainen aika, jonka nyt itseni kohdalla voin sanoa totutteluajaksi. Jos ei olisi helpottanut, jotain muuta olisi pitänyt keksiä. Kovin pahoja vaikutuksia ei siis ollut, sekavuus ja siihen liittyvät asiat taisivat olla pahimpia.
onhan tuossa teilläkin ollut :(.
kyllä ne lääkkeet vaikuttaa niin kokonaisvaltaisesti ettei sitä usko ennen kuin itse on koekaniinina. en mä kyllä kestäisi niitä erittäin pahoja päänsärkyjä, silmäsärkyjä ja väsymystä puolta vuotta! enkä sitä että kuukautiskierto heittäisi häränpyllyä. jne.
todellakin etsimään sitä oikeata lääkettä pidempäänkin, toisilla taas heti ensimmäinen osuu nappiin. Kyllä minä olen valmis kokeilemaan, kohtauksia kun en halua. Jokainen gm-kohtaus huonontaa muistia ja tuhoaa jotakin tuolla päänupissa.
En minäkään varmaan olisi kestänyt, jos olisin töissä ollut. Olin ensin sairauslomalla vuoden, sen jälkeen olen ollut kuntoutustuella.
Oma valintahan se on, syökö lääkkeitä vai ei. Jos haittavaikutukset on hyötyä pahempia, niin en ihmettele lainkaan päätöstäsi.
Miten sulla on kohtausten laita?
Itse olen kokeillut useita lääkkeitä. Haittavaikutuksia: unettomuus (ei unta yöllä eikä päivällä), hirveää vapinaa, muistihäiriöt (vai onkohan tullut kohtauksista), lääke ei tehoa lainkaan, laihtuminen ym.
Onneksi olin pahimpien kokeilujen haittavaikutusten aikana sairaslomalla.
Kokeilut on menossa vieläkin, oikeaa ei ole löytynyt. Neurolle meno pian edessä, ehkä uusi lääke:) Eihän koskaan tiedä sopiiko lääke vai ei,mutta kuitenkin...
ei ole niitä suuria G-kohtauksia tullut - ainakaan vielä. noin kerran viikossa on ollut keskimäärin 2 kuukauden ajan hetkiä jolloin on tuntunut "nyt tulee kohtaus" ja ollut jokin yksittäinen suuri "nykäisy" mutta suurta kohtausta ei ole tullut :).
pelottaa että saa kohtauksen, mutta 2kuukautta mennyt "pinta raapaisuilla". sitä ennen oli päivittäin jotain ja kaikki katosi lääkkeellä mutta sivuvaikutuksia en enää kestänyt.