Olisko kellään vastaavia kokemuksia..? Mulla on nyt diagnusoitu kilpparin vajis, otsikon arvojen & oireiden perusteella.
Perin ärsyttävää on se, että nyt lueskeltuani aiheesta löysin tietoa myksedeemasta. Jonka perusteella päättelin että kilppari lienee oireillut jo muutaman vuoden. Jo muutaman vuoden ajan ollut 4-5 poskiontelo ja/tai kehkoputkentulehdusta per vuosi ja jatkuvaa nuhayskää. Diagnoosina on aina ollut "allergikko". Johtuen siitä että olen siitepölyallerginen. Tämän olen uskonut koska olo kuitenkin on ajoittain ollut ok, ja allergialääkkeet helpottaneet oloa (esim. Duact).
Kunnes.. Viime lokakuussa alkoi taas lentsu, joka ei loppunut. Ja jatkuva kuume n. 37.2-37.6, siis koko ajan. Veto ihan pois, jatkuvasti vaan väsyttää. Otettiin perusverikokeita, senkat yms, joissa ei mitään hälyttävää. Syötettiin antibiootteja 2 kuuria ja kolmatta tarjottiin joulukuussa. Siitä kieltäydyin koska en halunnut pumpata niitä enää kun ei ne kerran auta, eikä senkoissa ole mitään tulehdukseen viittaavaa.
Vasta joulukuussa kun mieli oli masentunut ja olo kertakaikkisen saamaton rupesin miettimään että jotain on kyllä vialla. Ja taas kauhee lentsu päällä. Pyysin että ottavat kilppariarvot. Ottivatkin, mutta ensin piti ottaa poskiontelo- ja kehkoröngten -ei mitään vikaa. Ja samassa kilpparilabrassa otettiin allergiatestit koiralle ja yleinen allergeenimäärä veressä. Ei mitään vikaa.
Mutta kas vaan, kilppariarvot tosiaan on pielessä. Tänään läksin lääkäristä thyroxin resepti taskussa. Jota lääkäri ei vieläkään mielellään määrännyt.. Työpaikkalekurin ollessa kyseessä sain puhuttua lääkityksen vedoten siihen, että kohta on ura roskiksessa, jossei koko duuni. Tällä hetkellä nippanappa työkykyinen.
Pitkän stoorin pointti lienee se, että miksi ihmeessä kilpparia lähdetään tutkimaan näin myöhään..? Se kun on sellanen tauti joka oireilee niin monella tavalla ja on vielä tosi yleinen.
Ja saattaapa olla, että mun kohdalla ei olis tutkittu vieläkään jos en olis osannut pyytää. Toivottavasti mun kohdalle vaan sattui muutama ummikko lekuri, pelottavaa ajatella että näitä olis paljonkin..!
Vastaavaa historiaa kellään muulla?
Perin ärsyttävää on se, että nyt lueskeltuani aiheesta löysin tietoa myksedeemasta. Jonka perusteella päättelin että kilppari lienee oireillut jo muutaman vuoden. Jo muutaman vuoden ajan ollut 4-5 poskiontelo ja/tai kehkoputkentulehdusta per vuosi ja jatkuvaa nuhayskää. Diagnoosina on aina ollut "allergikko". Johtuen siitä että olen siitepölyallerginen. Tämän olen uskonut koska olo kuitenkin on ajoittain ollut ok, ja allergialääkkeet helpottaneet oloa (esim. Duact).
Kunnes.. Viime lokakuussa alkoi taas lentsu, joka ei loppunut. Ja jatkuva kuume n. 37.2-37.6, siis koko ajan. Veto ihan pois, jatkuvasti vaan väsyttää. Otettiin perusverikokeita, senkat yms, joissa ei mitään hälyttävää. Syötettiin antibiootteja 2 kuuria ja kolmatta tarjottiin joulukuussa. Siitä kieltäydyin koska en halunnut pumpata niitä enää kun ei ne kerran auta, eikä senkoissa ole mitään tulehdukseen viittaavaa.
Vasta joulukuussa kun mieli oli masentunut ja olo kertakaikkisen saamaton rupesin miettimään että jotain on kyllä vialla. Ja taas kauhee lentsu päällä. Pyysin että ottavat kilppariarvot. Ottivatkin, mutta ensin piti ottaa poskiontelo- ja kehkoröngten -ei mitään vikaa. Ja samassa kilpparilabrassa otettiin allergiatestit koiralle ja yleinen allergeenimäärä veressä. Ei mitään vikaa.
Mutta kas vaan, kilppariarvot tosiaan on pielessä. Tänään läksin lääkäristä thyroxin resepti taskussa. Jota lääkäri ei vieläkään mielellään määrännyt.. Työpaikkalekurin ollessa kyseessä sain puhuttua lääkityksen vedoten siihen, että kohta on ura roskiksessa, jossei koko duuni. Tällä hetkellä nippanappa työkykyinen.
Pitkän stoorin pointti lienee se, että miksi ihmeessä kilpparia lähdetään tutkimaan näin myöhään..? Se kun on sellanen tauti joka oireilee niin monella tavalla ja on vielä tosi yleinen.
Ja saattaapa olla, että mun kohdalla ei olis tutkittu vieläkään jos en olis osannut pyytää. Toivottavasti mun kohdalle vaan sattui muutama ummikko lekuri, pelottavaa ajatella että näitä olis paljonkin..!
Vastaavaa historiaa kellään muulla?
Vastaukset 12
Vanhimmat
Itse pitää olla itselleen lääkäri ja etsiä diagnoosinsa. Pitää kaivaa sukuhistoriatkin ja itse löysin yhden reumatapauksen suvusta (eli autoimmuunisairautta suvussa), no se vahvisti epäilykset ja vajishan siellä... oirehtiihan se, 10-20 vuottakin jotkut kärsivät ennenkuin saavat lääkkeet. Ole onnellinen että sait jo nyt.
Juu, olen onnellinen. Jo ajatus siitä että on valoa tunnelin päässä diagnoosin ja lääkityksen muodossa piristää mieltä.
On vaan tosi ikävää et tää tutkitaan (ilmeisen usien!) niin myöhään. Kun kuitenkin verikoe on simppeli homma ja oireilukin useimmiten viittaa selvästi vajikseen.
Oon varsin ummikko noiden arvojen ja lääkityksen kanssa. Nyt on lääkitys määrätty 0.1 mg:sta Thyroxinia puolikas tabu/pvä. Ja kuukauden päästä kontrolli verikoe oireiden "arviointi".
Kuinka nopeesti lääkitys alkaa vaikuttaa, siis niin että olotila kohentuu?(tähänkään en saanut lekurilta kommenttia..)
Joillakin vaikuttaa viikossa, joillakin menee pari kk. Riippuu miten tyroksiini menee solutasolle ja miten se imetyy elimistössäsi ja miten paha vajis ollut jne. Itsellä oli lievähköä eli parissa viikossa alkoi piristyä. Sitten tuli kyllä takapakkivaihekin mutta lääkkeen nosto piristi taas.
Itse en kestäisi puolikasta kerralla vaan aloittaisin neljäsosalla... joten jos tulee sydäntykytyksiä ja hikoilua jne. niin älä säikähdä, laske annos neljäsosatabuun ja nosta myöhemmin takaisin (labrat otata vasta hieman myöhemmin eli kun olet syönyt puolikasta sovitun ajan, yleensä kuitenkin 6 viikkoa pitäisi ottaa samaa annosta ja sitten vasta labraan). Mutta jos ei tule oireita niin sittenpä ei mitään, jatka samoin ohjein.
Suomessa saa tukka tippua ja lihoa 20 kg ennenkuin lääkäri laittaa kokeeseen, yleensä ihmiset kerjää sitä koetta itse oireiden ja sukurasitteen perusteella.
Kiitos paljon, tässä tuli PALJON infoa! :=)
Tosiaan näyttäs siltä että itse pitää itsensä osata diagnisoida. Itse tiesin n. lokakuun lopussa kun sitä "lentsua" oli jatkunut n. 3 vkoa ja 2. antibioottikuuri päällä, että jotain on oikeesti vialla. En vaan vielä osannut summata kaikkia oireita yhdeksi sairaudeksi. Luulin että joku mua vaivaa ja että masennus muut mielialaonglemat on ikäänkuin seurausta siitä jatkuneesta sairastelusta. Siis ns. ensin kana ja sitten muna... Jos tässä nyt oli mitään järkeä :=) Tuntuu että on tosi vaikee nykyään ilmaista itseään selkeästi, taitaa sekin olla vajiksesta peräisin..
Luonteeltani oon sellanen että osaan kyllä "vaatia". Kaikki ei ole, ja sillon diagnoosi varmasti viivästyy entisestään.
Eka pilleri on nyt otettu, ja eron huomaa jo. Ikään kuin olis pitkästä aikaa HEREILLÄ :=). Pystyy ajattelemaan muutakin kun että "pääsis jo nukkumaan". Duunista saa kiinni, ja ajatus on selkeempää.
Ei varmaan pitäsi vielä kovasti riemuita mutta onhan tää hienoo, maailma näyttää jotenki erilaiselta, paremmalta!
Iselläni oli tsh 7 ja vasta-ainekoe näytti n.480.
Ainakin 20 vuotta kärsin kylmistä käsistä ja jaloista.
Muutenkin niveloireet rajoittivat elämääni.
Terveyskeskuslääkäri ei antanut lääkettä,vaan sanoi,että katsotaan muutaman kuukauden kuluttua.
Menin yksityislääkärin puheille ja sain lääkkeen.
Nyt on otettu jo monet verikokeet ja olen todella
hyvässä hoidossa.Elämä on aivan erilaista kuin ennen.
En enää änkytä,koska puhe on selvää eikä sanat ole
hukassa.Pää on selkeä ja mieli reipas.
Ihmettelen kylläkin miksi terveyskeskuslääkärit
menettelevät niin,että eivät kirjoita edes kokeiluannosta kilpirauhasen vajaatoimintaan
Naisille ainakin pitäisi olla testit kaikille, samoin kuin PAPA. On nin yleinen naisilla.Kun katsoon keski-ikäsiisä naisia,joilla vyötärö paksu ja liikekankea,niin miettii, että ei kaikki ole voineet vaan syödä siihen tilaan itsensä. Monellla on niin lievä häiriö aluksi, ja tulee niin hitaasti, että ihminen sopeuttaa itsensä tautiin.
Itse aikoinaan pyysin koetta, mutta lääkäri sanoi,että en ole lihava. En ollut, kun urheilin kolme kertaa päivässä ja katsoin kaikki syömiset, olin max 1200 kalorilla vuosia. Kun paheni, aloin silläkin lihoa.
Lääkkeet sain ensi siskolta. Kun olo alkoi parantua, menin lääkäriin ja sain sitten lopulta häneltä. Lääkäri ei itse kärsi taudista, niin voihan sitä sanoa potilaalle, että odotellaan! Ei kyllä sanoisi, jos itsellä olisi.
Moni on jo niin puhti poissa, ettei jaksa edes tapella, hyvä kun töihin raahautuu. Ollaan siis hyviä uhreja lääkäreiden odotteluun.
Että harmittaa kaikkkien puolesta!
Lapseni on aina puhunut huonosti, änkyttäen. Puhe on hieman selkiintynyt vuosien altistuksista, vain vähän. Astma, kuiva iho, hikoilu. Voisiko olla vajaatoimintaa? Häneltä ei ole kokeita otettu. Sisarellaan (3 v.) arvot alle 2 ja 9. Sisarelle ei oikein kasva tukka ja sanat hukassa. Lääkäri on todennut: pienoinen kunnossa - nyt unohda jo tämä asia. Lapsi jännittelee käsiään ja kasvojaan. Verikokeisiinko ainakin isomman kanssa?
Lapsillakin voi olla kilpirauhassairaus,mikä aiheuttaa erilaisia vaivoja.
Aikuisilla sanat vaan ei tule sujuvasti,jos vaivaa
on ollut pitkään kilpirauhasessa.
Siis oliko lapsellasi tsh alle kaksi ja t4v 9? Mitkähän mahtaa olla viitearvot tuolle t4v:lle teillä? Aika usein ne ovat esim. 9-21 ja jos teilläkin on näin niin tuo 9 on jo huolestuttavan alhaalla.
Itselläni on sjögrenin syndrooma ja vajis. Viimeisen kymmenen vuoden ajan on ollut samanlaista jatkuvaa lämpöilyä kuin sinulla ja käsittääkseni sjögren pitää tuon kuumeen päällä. En tiennytkään, että myös vajis voi nostaa lämmön!
No jo on markkinat!
Mulla siis kesällä mitattiin TSH 6,5 ja T4V 15. Lääkäriin menin siis tajuttoman väsymykseni, hermoiluni, raivopuuskien, mielialavaihteluiden, sekalaisen vatsan takia. Kaikki kuulema normaalia. Nyt tosiaan syyskuusta asti pitänyt pientä kuumetta koko ajan vaikka mitään muita flunssan oireita ei ole. Luulin kyllä että oireeni viittaavat enemmän liikatoimintaan.. mutta who knows.
Nyt minä myös vaadin uudet kokeet kun olo on ihan järkky. Oikeen vaatimalla saa tosiaan vaatia että varmasti saa otatettua ne kokeet joita oli itse ajatellut. Kun pitää itse ajatella kaikki valmiiksi tullakseen taas kuntoon...