Olen myöhäisessa keski-iässä oleva tanttaihminen ja: kävin vuotuisessa lääkärintarkastuksessa.
Kaikki oli kyllä muuten hyvin mutta; satuin mainitsemaan asiasta josta tälläkin palstalla myös on kirjoitettu eli polycytemia vera.
Kysyin lääkäriltä, onko se periytyvää?
Hän sanoi että ei.
Kun kerroin, että sitä on ollut enemmän kuin yhdellä suvun jäsenellä hän sanoi:
" minun lääketieteellisen tietoni mukaan" polycytemia ei ole periytyvää MUTTA kyseessä saattaa kuitenkin olla jonkinlainen geenivirhe joka tätä aiheuttaa.
No, meni suunnitelmat vähän uusiksi, eli perinteisten labranäytteiden lisäksi hän nyt sitten määräsi myös verenkuvaa otettavaksi.
Kerron nyt vielä, ettei minulla ole mitään oireita tms mikä viittaisi tähän polycytemiaan.
Toisaalta; olen jo sen ikäinen ettei se ketään haittaa vaikka vähän tarkemmin tutkivatkin.
Suvussa on ollut monta syöpätapausta muutenkin - siis myös muuta kuin e.m. polycytemia.
Odottelen nyt sitten että labratulokset selviävät ja jatkosta lääkäri sanoi, että on ihan hyvä, että mainitsin asiasta - eihän hän voi eikä ole - mikään ajatustenlukija.
Olen lukenut näillä palstoilla mitä polycytemiasta kirjotetaan / aina ei ole ollut kovin mairittelevaa tekstiä.
Kaikki oli kyllä muuten hyvin mutta; satuin mainitsemaan asiasta josta tälläkin palstalla myös on kirjoitettu eli polycytemia vera.
Kysyin lääkäriltä, onko se periytyvää?
Hän sanoi että ei.
Kun kerroin, että sitä on ollut enemmän kuin yhdellä suvun jäsenellä hän sanoi:
" minun lääketieteellisen tietoni mukaan" polycytemia ei ole periytyvää MUTTA kyseessä saattaa kuitenkin olla jonkinlainen geenivirhe joka tätä aiheuttaa.
No, meni suunnitelmat vähän uusiksi, eli perinteisten labranäytteiden lisäksi hän nyt sitten määräsi myös verenkuvaa otettavaksi.
Kerron nyt vielä, ettei minulla ole mitään oireita tms mikä viittaisi tähän polycytemiaan.
Toisaalta; olen jo sen ikäinen ettei se ketään haittaa vaikka vähän tarkemmin tutkivatkin.
Suvussa on ollut monta syöpätapausta muutenkin - siis myös muuta kuin e.m. polycytemia.
Odottelen nyt sitten että labratulokset selviävät ja jatkosta lääkäri sanoi, että on ihan hyvä, että mainitsin asiasta - eihän hän voi eikä ole - mikään ajatustenlukija.
Olen lukenut näillä palstoilla mitä polycytemiasta kirjotetaan / aina ei ole ollut kovin mairittelevaa tekstiä.
Vastaukset 7
Vanhimmat
Olet oikeassa - monet kirjoitukset ovat ala-arvoisia eikä niistä pitäisi välittää mutta kun aina on joku tietämätön - joka uskoo nettiin kirjoitettuun kuin raamattuun.
Hyvä kohdallasi, että asia on hoidossa.
tosiaankaan yleensä ole periytyvää. Mutta tunnetaan muutamia sukuja, joissa on kummallisen paljon polysytemiaa. On sitten arveltu, että tällaisissa suvuissa voisi olla jokin harvinainen periytyvä polysytemian muoto.
Niinpä - eikä kaikkea vastaan voi mitenkään suojautua - jos se tulee niin se tulee...
Polysytemia Vera
Olen 40-vuotias mies.
n. 7 vuotta sitten tapahtui kesken työpäivän jotain peräti kummallista. Sääreni alkoivat ensin kutista, sitten reidet. Lopuksi kutina siirtyi rintakehään, käsivarsiin, kaikkialle ja yhtä aikaa. Se oli niin sietämätöntä, että teki mieli raapia iho pois yltäni. Kohtaus kesti silloin noin tunnin ja hävisi itsekseen. Tämän ensimmäisen, kaikkein mieleenpainuvimman kohtauksen jälkeen niitä on tullut vuosittain useita, ja olen jo aikaa sitten oppinut yhdistämään ne ihon kostumiseen. Jostain syystä saunomisen jälkeen kohtausta ei ole tullut koskaan, ilman saunaa otetun suihkun jälkeen jossain mittaakaavassa lähes aina. Niinpä olenkin lopaettanut aamusuihkut jo melkein 2 vuotta sitten ja käynyt sen sijaan joka ilta saunassa. Kohtaukset ovat pysyneet melko hyvin kurissa.
Syytä outoon, sietämättömään kutinaan etsittiin ja kävin usein lääkärissä. Minulta otettiin pariin otteeseen täydellinen verenkuva ja noin vuosi sitten yleislääkäri sanoi, että punasoluja näyttäisi olevan hieman liikaa ja totesi samalla, että uraattipitoisuus oli koholla, mikä viittasi kihtiin. Ei kuitenkaan määrännyt minua mihinkään jatkotutkimuksiin.
Nyt jouluna alkoi sitten tapahtua. Isovarpaani tyvinivel tulehtui sietämättömän kipeäksi ja hankkiuduin lääkäriin. Niveleen pistettiin kortisonia ja sain tulehduskipulääkettä. Diagnoosi oli Kihti. Tutkimuksessa otetusta verinäytteestä ilmeni, että hemoglobiinini oli 189. Tämä soitti lääkärin hälytyskelloja välittömästi ja pian olinkin isommissa tutkimuksissa. Nyt minulla on diagnosoitu Polysytemia Vera.
Palaset alkavat loksahdella kohdalleen. Olen hakenut netistä tietoa taudista ja näyttäisi siltä, että syy kasvojeni turvotukselle, ajoittaiselle silmien punoitukselle, niveloireille, hikoilulle ja sille pirun kutinalle ei lopulta olekaan välttämättä pelkkä liiallinen kaljanjuonti, vaan jotain muuta.
Totuttelen nyt ajatukseen, että kyseessä on todellakin parantumaton ja pahalaatuinen verisairaus.
Hei.
Minulla todettiin Polysytemia Vera jo jonkin aikaa sitten useiden kuukausien sairaalassa juoksentelun jälkeen. Hoidoksi minulle määrättiin "vain" sydänaspiriinia ja venesektioita. Olen kuulemma liian nuori (nyt 30v) muille lääkkeille.
Itse olen saanut kaiken tiedon etsiä netistä ja ihmetellä mikä on homman nimi - uskomatonta tuo lääkäreiden suhtautuminen ihmiseen jolla tämä tauti on!
Minulla on ollut kuukausia todella kovia kipuja jaloissa ja lonkassa mitä noin sadaskaan lääkäri ei suostu määrittelemään mihinkään, edes polysytemiaan, kuuluvaksi. Olen juossut lääkäriltä toiselle ja toivonut että saisin edes tehokkaamman kipulääkkeen reseptin sillä a) käsikauppa-paracetamolit eivät tähän kipuun paljoa auta ja b) niitä kun napsii kuin karkkeja että saisi jotenkuten oltua, ne tulevat kalliiksi.
Tuntuu että hakkaan vain päätäni seinään ja lääkärit pitävät minua täysin tärähtäneenä. Olen vain kuulemma liian herkkä kivulle vaikka tähän asti elämääni minulla on sanottu olevan todella korkea kipukynnys. Kuinka te muut jaksatte tämän taudin kanssa jota kovinkaan moni lääkäri ei tunne ja missä ihmeen suunnassa Suomea saatte hoitoa?
Minulla kävi niin että tämä todettiin toisella puolella Suomea ja muuttaessani täysin toisaalle lääkärit vain koheuttelevat olkaansa ja jättävät puuttumatta esim. nyt tähän kipuun.
Kaikesta huolimatta kirpeitä aurinkoisia kevätpäiviä!
...aika korkea kynnys alkaa sepustaa tohtorille vaivoistaan - jos nuin suhtaudutaan== ?? ? ? ? ?
Olen 60 sairastan tätä tautia.En tiedä pitäisikö olla kovin huolissaan.Olen kuitenkin kiinnostunut kuulemaan mitä toiset tätä sairautta sairastavat ovat kokeneet.syön primaspania ja käyn venesektioissa.,ja kokeissa jatkuvasti.hb 164ja muita en tiedä.Olen sairastanut tätä jo v,-98.Kuitenkin olen ainut tällä paikkakunnalla joka on tähän sairauteen sairastunut ,sanoi lääkärini.Väsynyt sitä olen todella sain vasta tänä kesänä tietoa enemmän tästä .että tähän liittyy kovia särkyjä jaloissa ja käsissä.nyt vasta tiedän että nämä kuuluvat tähän tautiin.Töitä pitäisi jaksaa tehdä vielä 5 vuotta.että näin.Jaksankohan?