taitaa jäädä lääkkeet ostamatta, kun lueskelin netistä kuinka paljon joutuu maksamaan ekalla ostokerralla omavastuuta, yli 600e...
kun tauti on vasta todettu.
mistä sellaset rahat nyt saa, kun muutenkin rahasta pula joka kuukausi...
kun tauti on vasta todettu.
mistä sellaset rahat nyt saa, kun muutenkin rahasta pula joka kuukausi...
Vastaukset 6
Vanhimmat
tilaat kuntasi sosiaalitoimistoon aika. Sieltä pitäisi lääkkeet saada. Tosin kauheaa paperisotaa se vaatii, joten malttia ja kärsivällisyyttä.
eikö ms-taudin lääkkeet ole kelaluokituksessa korvattavia??
Eli lääkäri kirjoittaa B-lausunnon kelaa varten ja haet lääkekorvattavuutta. Saat kirjeen ennen kelakortin saamista ja voit tällä ostaa lääkeet taudin kelakorvausten mukaan.
aika hurjaa jos MS-taudissa ei ole mitään korvauksia. hirveetä!!
Lääkkeiden erityiskorvausoikeuden edellytykset
109 MS-tauti
(Sclerosis multiplex; G35)
Diagnoosin ja lääkehoidon tarvearvion edellytetään perustuvan erikoissairaanhoidon yksikössä suoritettuihin tai neurologian erikoislääkärin suorittamiin tutkimuksiin.
Lausunnossa edellytetään kuvattavan asianmukaiset diagnostiset tutkimukset ja hyvän hoitokäytännön mukainen hoitosuunnitelma.
(Kansaneläkelaitoksen päätös 5.11.2007. Päätöstä sovelletaan 1.12.2007 lukien.)
Lääkkeiden lisäkorvattavuuteen oikeuttava omavastuuraja 643,14 e,joka pitää maksaa ekalla kerralla ostettaessa esim. Betaferon, Rebif, Avonex tai Copaxone. Tämän jälkeen sv-korvattavat lääkkeet maksavat sulle 1,5 e/lääke/ostokerta. Eli sellaiseen summaan pitää varautua, jos lääkityksen aikoo aloittaa.
on tosi kalliita. Ostin juuri Betaferonia kolmen kuukauden satsin ja ne maksoivat 3330 euroa. Jouduin heti maksamaan omavastuu osuuden eli 644 euroo. Seuraavista maksan sen 1.50 ja Kela loput.
Sain vasta sen Betaferon-määräyksen. Seuraavaksi oottelen lääkärin määräystä paperilla. Sitten marssi (hutera sellainen) Kelaan. Käsittääkseni Kela maksaisi sitten puolet 50%, mutta... miten TYÖTTÖMÄNÄ kukaan voisi irroittaa (ellei ole mittavia säästöjä jossain) sitä yli 600 euroa jumaliste itse, ellei SOSSU lähde mukaan loppuosaan! Sitä on silti pakko yrittää, ei muuten onnistu. Käsittämätöntä jos vain varakkailla on mahdollisuus lääkitykseen MS-taudissa. Kysymys on sentään ihmisten elämästä. No, toivon edelleen että ruinaus / järkipuhe tepsii byrokratian rattaissa...
en enää ihmettele, että miksi kaikki apteekkarit ovat rikkaita!