Waldenströmin macroglobulinemia

Sain kuulla diagnoosini eilen, ja olen hiukan shokissa. Hitaasti kehittyvä sairaus, vanhojen miesten sairaus (itse olen keski-ikäinen nainen). Todennäköisempää, että potilas kuolee johonkin muuhun tautiin, mutta toisaalta keskimääräinen selviytymisaika on viitisen vuotta. Siis kuinka? Voin hyvin, mitään oireita ei ole. Veri on kyllä hyvin paksua - luulin sen olevan hyvä asia. Tulehduksia on ollut usein. Nuo ovat WM:n oireita, kuulemma.

Onko teitä, jotka ovat eläneet täm♀n taudin kanssa jo kauankin? Millaista se on ollut?
21380
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 2

Vanhimmat

Minua tutkittiin huhti-kesäkuussa ensin epäiltiin myeloomaa ja sen jälkeen Waldenströmin tautia (molemmat verisyöpiin kuuluvia). Lääkäri totesi minullekin, että jos se diagnosoidaan Waldenströmiksi niin sen kanssa kyllä pärjää, harvoin tarvitsee mitään lääkitystä. Minulla ei voitu diagnosoida kuitenkaan kumpaakaan, myelooma poissuljettiin. Minulla on verissä igm-proteiinia (vierasta valkuaisainetta), jota ei saisi olla. Minullakaan ei ole mitään oireita, muuta kuin korkea senkka, jonka takia tutkimukset aloitettiin. Minulla on jatkossa pieni mahdollisuus kehittyä Waldenströmin tauti ja sen takia olen puolivuotis seurannassa, siis käyn verikokeissa. Lääkärini totesi myös, että jos esiintyy pistelyä käsissä ja jaloissa niin ottaa heti yhteyttä lääkäriin. Olen myös keski-ikäinen nainen.

Äänestä

Olen juuri myös saanut tiedon kyseisestä taudista. Olen hoidettavana Huddingen sairaalassa, joka pitäisi olla alan huippupaikka.
Minulle tämä sairaus tuli ilmi verikokeissa joita otettiin suurta leikkausta varten. Olen ollut ihan oireeton tästä sairaudesta. Vain senkka ja hb ovat olleet pielessä, mutta on kuviteltu että ne johtuvat minun tapaturmasta.
Sain parhaan lääkärin hoitamaan sairautta ja se johti nopeisiin toimenpiteisiin ja tukimuksiin.
Nykyisin löytyy hyvät hoidot ja lääkitykset, sillä ne on kehittynyt nopesti viime vuosina.
Jos haluat lisää minun sairauden kulusta tai hoidosta ilmoita yhteystiedot niin otan yhteyttä.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


kohtalotovereita? kirjoitti:

Sain kuulla diagnoosini eilen, ja olen hiukan shokissa. Hitaasti kehittyvä sairaus, vanhojen miesten sairaus (itse olen keski-ikäinen nainen). Todennäköisempää, että potilas kuolee johonkin muuhun tautiin, mutta toisaalta keskimääräinen selviytymisaika on viitisen vuotta. Siis kuinka? Voin hyvin, mitään oireita ei ole. Veri on kyllä hyvin paksua - luulin sen olevan hyvä asia. Tulehduksia on ollut usein. Nuo ovat WM:n oireita, kuulemma.

Onko teitä, jotka ovat eläneet täm♀n taudin kanssa jo kauankin? Millaista se on ollut?

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu