Vauvatkin saavat lääkkeenä

En ole sairaalassa hoitajana. Hoitajat eivät myöskää opettele ulkoa Farmakan tietoja. Lisäksi, siellä ei tämä tieto edes ole. Katso itse. Jokaisen ihmisen ei tarvitse napata Diatsepamia Takapuoleen tai suuhun ! Koko kehon toispuoleista kouristusta. Ei mitään pieniä poissaolokohtauksia tai heilumista. Kieli ulos suusta vahvassa kouristuksessa- en onneksi purrut kieltä poikki. Tasapainoaisti katoaa kokonaan pitkittyneessä kouristuksessa. Vielä nälvimiseesi, - että potilas, sinäkin, joudut ottamaan vastaan sen lääkityksen sairaalassa, jonka lääkäri on määrännyt. Jos et pysy pystyssä ja toinen puoli kehostasi gramppaa, niin et edes pysty sanomaan mitään, että olet kotona jo joutunut sitä ottamaan. Minulle pahoipideltiin kouristelun vuoksi, koska en pystynyt puhumaan, sairaalassa pääkaupunkiseudulla kamalat mustelmat käsivarteen. Sairaala on jo nyt saanut Lääninhallitukselta kaksi huomautusta. Lisää on paksu pino selvitettävänä. Jos et ole lääkäreiden kanssa yhteistyökykyinen ja ota lääkkeitä, voidaan jättää hoidotta. Otin lääkkeet 11 epi lääkettä erilaisia ja sanottiin, että ei olisi saanut koskaan antaa epilepsialääkettä,huom epi diaknosoitiin otsalohkoa alueen. No tässä nyt sitten vetelen lonkkaa. Raatakoon muut.Yhtä pahat ovat oireet kuin teillä, paitsi en mene tajuttomaksi. Olisi ehkä helpompi, kun menisin, että ei tarvitsisi tuntea pahoipitelyjä ja kuulla asiattomia keskusteluita, muiden potilaiden hoidon osalta. Seuraavan kerran kun saan mustelmat, niin menen kun kykenen poliisiasemalle tekemään pahoinpitelysyytteen! Varokaa ottamasta sitä epilääkettä jota laitetaan selkään. En nyt muista nimeä, kun nämä lääkkeet ja kouristukset ovat tuhonneet muistiani. Se voi aiheuttaa nopeasti kuoleman. Minulla tuli hirveä poltto alaraajoihin ja sanoin onneksi, koska heti annettiin vahvat kortisonit ja kortisonia kotiinkin jatkoksi ja vasta kaksi vuotta myöhemmin läysin lääkkeen nimen ja siinä luki, että Suomessakin on potilaista kuollut lääkkeen annon jälkeen, koska eivät ole sanoneet kivusta. Eli vahva allerginen reagtio. Tässä märehdittävää. Olkaapa hyvät.

tällä aihepiirillä kirjoitti:

En ole sairaalassa hoitajana. Hoitajat eivät myöskää opettele ulkoa Farmakan tietoja. Lisäksi, siellä ei tämä tieto edes ole. Katso itse. Jokaisen ihmisen ei tarvitse napata Diatsepamia Takapuoleen tai suuhun ! Koko kehon toispuoleista kouristusta. Ei mitään pieniä poissaolokohtauksia tai heilumista. Kieli ulos suusta vahvassa kouristuksessa- en onneksi purrut kieltä poikki. Tasapainoaisti katoaa kokonaan pitkittyneessä kouristuksessa. Vielä nälvimiseesi, - että potilas, sinäkin, joudut ottamaan vastaan sen lääkityksen sairaalassa, jonka lääkäri on määrännyt. Jos et pysy pystyssä ja toinen puoli kehostasi gramppaa, niin et edes pysty sanomaan mitään, että olet kotona jo joutunut sitä ottamaan. Minulle pahoipideltiin kouristelun vuoksi, koska en pystynyt puhumaan, sairaalassa pääkaupunkiseudulla kamalat mustelmat käsivarteen. Sairaala on jo nyt saanut Lääninhallitukselta kaksi huomautusta. Lisää on paksu pino selvitettävänä. Jos et ole lääkäreiden kanssa yhteistyökykyinen ja ota lääkkeitä, voidaan jättää hoidotta. Otin lääkkeet 11 epi lääkettä erilaisia ja sanottiin, että ei olisi saanut koskaan antaa epilepsialääkettä,huom epi diaknosoitiin otsalohkoa alueen. No tässä nyt sitten vetelen lonkkaa. Raatakoon muut.Yhtä pahat ovat oireet kuin teillä, paitsi en mene tajuttomaksi. Olisi ehkä helpompi, kun menisin, että ei tarvitsisi tuntea pahoipitelyjä ja kuulla asiattomia keskusteluita, muiden potilaiden hoidon osalta. Seuraavan kerran kun saan mustelmat, niin menen kun kykenen poliisiasemalle tekemään pahoinpitelysyytteen! Varokaa ottamasta sitä epilääkettä jota laitetaan selkään. En nyt muista nimeä, kun nämä lääkkeet ja kouristukset ovat tuhonneet muistiani. Se voi aiheuttaa nopeasti kuoleman. Minulla tuli hirveä poltto alaraajoihin ja sanoin onneksi, koska heti annettiin vahvat kortisonit ja kortisonia kotiinkin jatkoksi ja vasta kaksi vuotta myöhemmin läysin lääkkeen nimen ja siinä luki, että Suomessakin on potilaista kuollut lääkkeen annon jälkeen, koska eivät ole sanoneet kivusta. Eli vahva allerginen reagtio. Tässä märehdittävää. Olkaapa hyvät.

pahoittelen.

Sairaalassa, ensiapuna annettavia lääkkeitä käytetään pelastaakseen ihmisten henki ja ettei tule vakavia jälkiseuraamuksia.

On totta että toiset voivat olla allergisia lääkkeille, mutta mikäli tätä ei potilas itse tiedä, ja/tai sitä ei ole kirjattu papereihin ei sitä voi hoitohenkilökunta tietää.

sellaista sattuu.

pameja ei ole kenenkään pakko syödä omaehtoisesti, kyllä varmasti kaikki tietävät että ne myös aiheuttaa riippuvuutta. samoin kuin se että niistä menee teho jos niitä syö paljon. vain hätätapauksessa niitä kannattaakin käyttää.

Itselläni on GM samanlaisia, taju pysyy mutta puhua ei voi, ymmärtää myös kaiken mitä tapahtuu. Olen pohtinut samaa että olisi aika levollista olla tajuton, ei tietäisi mitä tapahtuu. tukehtuminen kun hengitys salpaantuu ja koko kroppaan sattuu kun se jäykistyy, se on ikävä tuntea. samoin kuin se hirveä paine ja kipu päässä. Ei ole mukavaa myöskään se että tietää jos istuu tai makaa jossain että siitä on tipahtamassa eikä sitä voi estää, niin ja yleensä pääedellä. Hieno tunne tajuta että niskat menee nurin jos tippuu, samalla kramppaa eikä voi hallita eikä estää mitään mitä tapahtuu.

Hoitohenkilökunnan pitäisi tietää ettei kouristuksia saa estää, sillä lihaksissa on niin suuri voima kouristushetkellä että käsien, jalkojen jne vääntämäminen tai kouristuksen estäminen voi katkaista ihmisen luut. Eli jos joku on estänyt kouristuksiasi fyysisellä voimalla hän on toiminut todellakin väärin.

Miksi sinulle ei olisi saanut epilepsialääkkeitä antaa? otsalohkoepilepsia ja 11 epilepsialääkettä käytössä? kuulostaa aika kovalta koktaililta.

hoitohenkilökunta tekee hoitovirheitä, inhimillisiä erehdyksiä mutta suurimmaksi osaksi parhaansa.

ymmärtänyt kirjoitti:

pahoittelen.

Sairaalassa, ensiapuna annettavia lääkkeitä käytetään pelastaakseen ihmisten henki ja ettei tule vakavia jälkiseuraamuksia.

On totta että toiset voivat olla allergisia lääkkeille, mutta mikäli tätä ei potilas itse tiedä, ja/tai sitä ei ole kirjattu papereihin ei sitä voi hoitohenkilökunta tietää.

sellaista sattuu.

pameja ei ole kenenkään pakko syödä omaehtoisesti, kyllä varmasti kaikki tietävät että ne myös aiheuttaa riippuvuutta. samoin kuin se että niistä menee teho jos niitä syö paljon. vain hätätapauksessa niitä kannattaakin käyttää.

Itselläni on GM samanlaisia, taju pysyy mutta puhua ei voi, ymmärtää myös kaiken mitä tapahtuu. Olen pohtinut samaa että olisi aika levollista olla tajuton, ei tietäisi mitä tapahtuu. tukehtuminen kun hengitys salpaantuu ja koko kroppaan sattuu kun se jäykistyy, se on ikävä tuntea. samoin kuin se hirveä paine ja kipu päässä. Ei ole mukavaa myöskään se että tietää jos istuu tai makaa jossain että siitä on tipahtamassa eikä sitä voi estää, niin ja yleensä pääedellä. Hieno tunne tajuta että niskat menee nurin jos tippuu, samalla kramppaa eikä voi hallita eikä estää mitään mitä tapahtuu.

Hoitohenkilökunnan pitäisi tietää ettei kouristuksia saa estää, sillä lihaksissa on niin suuri voima kouristushetkellä että käsien, jalkojen jne vääntämäminen tai kouristuksen estäminen voi katkaista ihmisen luut. Eli jos joku on estänyt kouristuksiasi fyysisellä voimalla hän on toiminut todellakin väärin.

Miksi sinulle ei olisi saanut epilepsialääkkeitä antaa? otsalohkoepilepsia ja 11 epilepsialääkettä käytössä? kuulostaa aika kovalta koktaililta.

hoitohenkilökunta tekee hoitovirheitä, inhimillisiä erehdyksiä mutta suurimmaksi osaksi parhaansa.

painiskeleva vastannut minulle. Minulle kun aikaisemmin on tällä palstalla sanottu, että oireeni ei viittaa epiin. Niin kerron, että ymmärrät. Minut vei mieheni J- sairaalaan. Siellä, kun kouristelin, niin kun laitettiin pyörätuoliin istumaan, niin hoitaja ei kysynyt mieheltäni, että kuulenko mitä sanotaan, vaan alkoi puristamaan käsivarresta niin kovaan, että käteeni tuli kämmenen kokoinen mustelma, joka oli siinä kaksi viikkoa.Sain huudahdettua sen varran, että huomasivat, että koskee helvetisti se puristaminen. Viikon päästä jouduin taas sinne, niin toinen hoitaja kysyi, että olenko telonut itseni. Sanoin, että täällähän ne viikko sitten tehtiin, niin ei sanonut mitään. Kun asiaa lääninhallituksesta kysytiin sairaalasta. Niin vastaukseksi tuli, että joskus pitää näin tehdä. Siis mieheni oli vieressä. Hän oli puhekykyinen. Muuten, vuorossa oleva sairaanhoitaja oli täysin muistikatkossa tämän tilanteen osalta. Tietysti. Koska se pahoinpitely olisipitänyt kirjata papereihin, että tuli mustelma.Eivät kirjanneet papereihin. Minut on aina sairaalassa laitettu vuoteessa laidat ylhäällä, juuri sen vuoksi, että on vaara pudota kun kramppaan. Ne 11 lääkettä on ollut peräjälkeen. Ei tietenkään yhtäaikaa. Niille monelle olen allergisoitunut. Siksi ainoa lääke on nyt Diatsepam. Sille peppuun laitettavalle, sitten tuli se ongelma-sillekin, että aloin vuotamaan verta ja ripuloin 10 minuutin päästä kun laitoin lääkkeen. Nyt on lääke, jonka otan suuhun, tai siis läheiseni sen laittavat jos en itse kykene. Kädet kun vispaa ja pää heiluu vasemmalle ja en voi hakea lääkettä kaapista itse, koska kaadun vasemmalle.Pamia aina sairaalassa laitetaan kourituksiin, koska se on nopeatehoinen. Onneksi en sitä tarvitse kuin kouristuksin. Moni sitä nappaa masennukseen ja lihasjännitykseen, esim hartioihin.Sitä käytetään myös sydänvaivoihin. Nyt on vielä parempi tilanne kouristusten osalta, mutta kun tulee kylmät ilmat, niin ne alkaa lisääntymään. Onnekis on voinut lääkkeistä puhdistaa vähän kehoa välillä : )

ymmärtänyt kirjoitti:

pahoittelen.

Sairaalassa, ensiapuna annettavia lääkkeitä käytetään pelastaakseen ihmisten henki ja ettei tule vakavia jälkiseuraamuksia.

On totta että toiset voivat olla allergisia lääkkeille, mutta mikäli tätä ei potilas itse tiedä, ja/tai sitä ei ole kirjattu papereihin ei sitä voi hoitohenkilökunta tietää.

sellaista sattuu.

pameja ei ole kenenkään pakko syödä omaehtoisesti, kyllä varmasti kaikki tietävät että ne myös aiheuttaa riippuvuutta. samoin kuin se että niistä menee teho jos niitä syö paljon. vain hätätapauksessa niitä kannattaakin käyttää.

Itselläni on GM samanlaisia, taju pysyy mutta puhua ei voi, ymmärtää myös kaiken mitä tapahtuu. Olen pohtinut samaa että olisi aika levollista olla tajuton, ei tietäisi mitä tapahtuu. tukehtuminen kun hengitys salpaantuu ja koko kroppaan sattuu kun se jäykistyy, se on ikävä tuntea. samoin kuin se hirveä paine ja kipu päässä. Ei ole mukavaa myöskään se että tietää jos istuu tai makaa jossain että siitä on tipahtamassa eikä sitä voi estää, niin ja yleensä pääedellä. Hieno tunne tajuta että niskat menee nurin jos tippuu, samalla kramppaa eikä voi hallita eikä estää mitään mitä tapahtuu.

Hoitohenkilökunnan pitäisi tietää ettei kouristuksia saa estää, sillä lihaksissa on niin suuri voima kouristushetkellä että käsien, jalkojen jne vääntämäminen tai kouristuksen estäminen voi katkaista ihmisen luut. Eli jos joku on estänyt kouristuksiasi fyysisellä voimalla hän on toiminut todellakin väärin.

Miksi sinulle ei olisi saanut epilepsialääkkeitä antaa? otsalohkoepilepsia ja 11 epilepsialääkettä käytössä? kuulostaa aika kovalta koktaililta.

hoitohenkilökunta tekee hoitovirheitä, inhimillisiä erehdyksiä mutta suurimmaksi osaksi parhaansa.

Minulla myöskin on sellainen tunne, että kallon aukilee kohdalta kalloni avautuu. Koska on kamala paine kallon sisällä. Siihen ei kertaakaan lääkärit ole reagoineet, vaikka kallon turvotus voi halvaannuttaa. Aikaisemmin kipu oli vasemmlla puolella korvan päällä, sellainen pistävä kipu. Pitkittyessään, siis kaksi vuotta monta kertaa päivässä olevien kouristusten jälkeen, lääke oli vahvat kortisonikuurit. Se helpotti siihen hel.kipuun.
Onko vastaavaa, vastannella.