Olen syönyt Cymbaltaa alkuraskauden ajan, nyt olen viikolla 6. Tai se selviää ensi viikolla kun on varhaisultra, nähdään onko siellä ylipäätään mitään ja onko se oikeassa paikassa...
Nyt vasta pääsin keskustelemaan lääkärin kanssa ja lopetan tuon lääkityksen. Pelottaa vaan, että onkohan se jo saanut jotain vaurioita aikaan? Vai olisiko tässä vaiheessa raskaus mennyt kesken jos vaurioita olisi?
Nyt vasta pääsin keskustelemaan lääkärin kanssa ja lopetan tuon lääkityksen. Pelottaa vaan, että onkohan se jo saanut jotain vaurioita aikaan? Vai olisiko tässä vaiheessa raskaus mennyt kesken jos vaurioita olisi?
Vastaukset 10
Vanhimmat
Vastausta kysymykseesi lapsen mahdollisesta vaurioitumisesta tuskin kukaan tietää varmasti. Totta on, että jos jotain isompaa vauriota lapseen tulee, raskaudella on taipumus mennä kesken. Lääkärin kanssa varmasti puhuit ja puhut asiasta, ja hän osannee sanoa, onko sinun kohdallasi mitään syytä epäillä lapsen vaurioituneen. Varmasti raskautta seurataan huolella joka tapauksessa. Kaikki vauriothan eivät toki tule ilmi missään tutkimuksissa, joita raskauden aikana voidaan tehdä. Syntymänkin jälkeen voi olla vaikea sanoa, voiko joku asia lapsessa johtua kyseisen lääkkeen käytöstä alkuraskaudessa. Lääkeannos vaikuttaa osaltaan riskiin, samoin hoidon kesto. Olet nyt lopettamassa lääkkeen, joten altistus ei ole kovin pitkäaikaista.
Pharmaca Fennican mukaan duloksetiinin käytöstä raskauden aikana ei ole riittävästi tutkimustietoa; eihän raskaanaolevilla voida lääkekokeita tehdä. Siksipä usein luotetaan eläinkokeista saatuihin tuloksiin riskejä arvioitaessa. Cymbaltaa ei tulisi käyttää raskauden aikana, ellei siitä ole enemmän hoidollista hyötyä kuin mahdollista haittaa sikiölle. Tässä on suora lainaus Pharmaca Fennicasta koskien lääkkeellä tehtyjä eläinkokeita. Tuloksia ei tietysti suoraan voi soveltaa ihimiseen, mutta kyllä ne osviittaa antavat. "Naarasrotilla, jotka saivat duloksetiinia ennen ja jälkeen parittelun sekä varhaistiineyden aikana, havaittiin emolla ruoankulutuksen ja painon vähentyneen, estrussyklin häiriintyneen, elävänä syntyneiden poikasten lukumäärän ja eloonjäämisen vähentyneen ja kasvun heikentyneen, kun systeemisen altistustason arvioitiin olevan enintään maksimaalinen kliininen altistus (AUC). Kaniinilla tehdyssä sikiötoksisuustutkimuksessa havaittiin korkeampi esiintyvyys sydämeen ja verisuoniin sekä luustoon liittyvissä epämuodostumissa, kun systeemisen altistuksen taso oli alle maksimaalisen kliinisen altistuksen (AUC). Epämuodostumia ei havaittu toisessa tutkimuksessa, jossa käytettiin duloksetiinin eri suolaa isompana annoksena. Pre- ja postnataalitoksisuustutkimuksessa rotalla duloksetiini aiheutti haitallisia vaikutuksia käyttäytymiseen poikasilla, systeemisten altistustasojen ollessa alle suurimman kliinisen altistuksen (AUC)."
Ei todellakaan haluaisi lisätä ahdistustasi asiasta, mutta tämä on se tieto, jota asiaa koskien on yleisesti saatavilla. Miten sinun raskautesi kanssa käy, on suuri arvoitus. Kaikki voi hyvin olla ihan kunnossakin! Luota lääkäriisi ja hänen arvioonsa tilanteesta. Muitakin samanlaisia tapauksia lienee ollut, joten voi olla mahdollista saada tietoa käytännön elämästä, miten näissä raskauksissa lapsen laita on ollut, ts. onko mitään vaurioita lopulta ollut havaittavissa.
Voimia sinulle. Toivon kaikkea hyvää sekä sinulle, että raskaudellesi.
Kiitos vastauksestasi. :)
Tämä on tosi epäselvä asia ja kokemuksia ei löydy juuri mistään lääkkeen käytöstä raskauden aikana.
Mm. tällaisen löysin netistä:
When duloxetine was administered orally to pregnant rats and rabbits during the period of
444 organogenesis, there was no evidence of teratogenicity at doses up to 45 mg/kg/day (7 times the
445 maximum recommended human dose [MRHD, 60 mg/day] and 4 times the human dose of 120 mg/day
446 on a mg/m2 basis, in rat; 15 times the MRHD and 7 times the human dose of 120 mg/day on a mg/m2
447 basis in rabbit). However, fetal weights were decreased at this dose, with a no-effect dose of
448 10 mg/kg/day (2 times the MRHD and »1 times the human dose of 120 mg/day on a mg/m2 basis in rat;
449 3 times the MRHD and 2 times the human dose of 120 mg/day on a mg/m2 basis in rabbits).
450 When duloxetine was administered orally to pregnant rats throughout gestation and lactation, the
451 survival of pups to 1 day postpartum and pup body weights at birth and during the lactation period were
452 decreased at a dose of 30 mg/kg/day (5 times the MRHD and 2 times the human dose of 120 mg/day
453 on a mg/m2 basis); the no-effect dose was 10 mg/kg/day. Furthermore, behaviors consistent with
454 increased reactivity, such as increased startle response to noise and decreased habituation of locomotor
455 activity, were observed in pups following maternal exposure to 30 mg/kg/day. Post-weaning growth and
456 reproductive performance of the progeny were not affected adversely by maternal duloxetine treatment.
Se vaikuttaa selvältä että viimeisen raskauskolmanneksen aikana lääkkeestä on haittaa. Tuosta ed. tekstistä tulee kuitenkin käsitys, että ekalla kolmanneksella, kun annos ei ole mikään moninkertainen enkä edes syö sitä koko kolmannesta, ei ehkä olisi haittaa. Mitä olette mieltä?
Tietysti varmuutta ei ole, mutta silti...
Mitkä epämuodostumat muuten näkyvät ultrassa ja mitkä eivät vaan tulevat ns. yllätyksenä vasta kun vauva syntyy?
Miten raskautesi kanssa kävi, menikö kaikki hyvin?
Mun lääkäri sano että symppiksestä ei ole vaaraa vaaville. Että syö vaan koko raskauden ajan. 30 mg menee. Kokeilen kuites joka toinen päivä, mitä pää ja kroppa sanoo.
ei vauvalle ole vaurioita tullut vielä tuossa vaiheessa.. vauva ei saa sulta mitään aineita tai mitään ennen 8rv:kkoa.. ennenku istukka on kunnolla kehittynyt, tuohon 8rv asti se saa sikiöpussista mitä se tarvii... elä ole huolissas tuosta asiasta ainakaan :) tsemppiä raskauteen..
Aloitus on "hiukan" vanha......
mun lääkäri käski lopettaa cymbalta ennen kun edes yrittää raskautta! kuulemma jotkut toiset esim sepram on parempi vaihtoehto, paremmin tutkittu.
No mielellään ei mitään lääkkeitä, jos ei ole jokin krooninen sairaus esim. epilepsia tai vastaava, jossa ilman lääkkeitä ei voi olla.
Odottava, jo lasta suunnitteleva ja imettävä äiti tarvitsee ruoan lisänä ravintolisiä, jotka ehkäisevät sikiövaurioita, raskausmyrkytystä, diabetesta, masennusta sekä edistävät sikiön aivojen, hermoston, luuston ja silmien kehitystä. Lisäksi ravintolisät vähentävät ennenaikaisen synnytyksen ja keskenmenon vaaraa. Tärkeimmät ravintolisät odottavalle ja imettävälle äidille ovat foolihappo, C- ja D-vitamiinit, magnesium, rauta, sinkki ja kalaöljyn omega-3-rasvahapot sekä maitohappobakteerit. Odottavan ja imettävän äidin tulee ehdottomasti välttää tupakkaa, alkoholia, huumeita ja kaikkia lääkkeitä.
http://personal.inet.fi/koti/remeli/laakkeet.htm
Lähes 60 prosenttia odottavista äideistä käyttää raskausaikanaan ainakin yhtä reseptilääkettä, kertoo Turun Sanomat.
Suomalaisten odottajien käytössä on noin 50 selkeästi haitalliseksi luokiteltua lääkeainetta, osoittaa laaja Lääkehoito ja raskaus -tutkimushanke.
Raskausaikainen lääkkeidenkäyttö on lisääntynyt noin kymmenen prosenttia viimeisten reilun kymmenen vuoden aikana. Pääsyy lääkkeidenkäytön lisääntymiseen on synnyttäjien keski-iän nousu, jonka myötä sairauksia esiintyy odottajilla enemmän ainakin lääkärien mielestä.
Suomalaisten odottajien käytössä on noin 50 selkeästi haitalliseksi luokiteltua lääkeainetta, osoittaa laaja Lääkehoito ja raskaus -tutkimushanke. Yleisimpiä raskauden aikana käytettäviä selkeästi haitallisiksi luokiteltuja lääkkeitä ovat eräät epilepsialääkkeet sekä tetrasykliiniryhmän antibiootit.
Minulla oli 60mg annostus, kun sain tietää raskaudesta lopetin, keskenmeno tuli viikolla 11.