Olen kyllästynyt odottamaan tilannetta, että voisi kasvokkain tavata muita pakko-oireista kärsiviä. Olemmeko me niin eristäytyneitä kukin tahoillamme, että koko Suomesta ei saada kokoon ryhmää vai häpeämmekö me niin paljon omaa sairauttamme? Tätä olen pohtinut vuositolkulla enkä ole vieläkään löytänyt vastausta. Osaisiko täällä kukaan vastata?
Vuosia sitten olin Mielenterveyden keskusliiton toimistolla Helsingissä tilaisuudessa, jossa tunnettu psykiatri Ben Furman kertoi OCD:stä. Siellä oli muutama potilas mukana. En tiedä, miten itseni ja nämä muut oli hoksattu sinne kutsua. Olisin halunnut, että vertaisryhmätoiminta olisi siitä jotenkin lähtenyt liikkeelle. Mutta nyt vain jotenkin tuntuu siltä, että missään ei ole mitään.
KOMMENTOIKAA!
Vuosia sitten olin Mielenterveyden keskusliiton toimistolla Helsingissä tilaisuudessa, jossa tunnettu psykiatri Ben Furman kertoi OCD:stä. Siellä oli muutama potilas mukana. En tiedä, miten itseni ja nämä muut oli hoksattu sinne kutsua. Olisin halunnut, että vertaisryhmätoiminta olisi siitä jotenkin lähtenyt liikkeelle. Mutta nyt vain jotenkin tuntuu siltä, että missään ei ole mitään.
KOMMENTOIKAA!
Vastaukset 25
Vanhimmat
vertaistukiryhmää, perustaisit sellaisen? minä olen aikoinani perustanut paniikkihäiriöisille samanlainen tukijutun
kysyi kerran lääkäriltäni että miksi meille ei ryhmiä jos kerta joka 50s suomalainen ocdstä kärsii. en muista sana tarkkaa vastausta, mutta sain sen käsityksen että ei välttämättä kaikille hyväksi. tai ei ainakaan auta. ajatteliko sitte että omitaan vielä muiltaki oireita. tai ajatteliko että minun tilanne oli silloin semmonen. ens vkolla seur vast.ottoaika. yritämpä muistaa kysäistä mitä nyt meinaa..
viitaten tuohon sinun otsikon kysymykseen täytyy tuottaa pettymys. tarkistin kartasta: meillä on 500km välimatkaa..
En asu Helsingissä, vaan Etelä-Pohjanmaalla Seinäjoella. Silloin välimatka ei varmaan niin suuri este.
Mietin itsekin että olisi ihan mielenkiintoista jutella sellaisten kanssa jotka tietävät täysin mistä on kyse. Tavalliset ihmiset kun eivät tunnu ymmärtävän tätä vaivaa.
Onneksi Seronil on tehnyt elämästä helpompaa ja asiat sujuvat hieman joustavammin.
Missäpäin Suomea asut? Asun Etelä-Pohjanmaalla Seinäjoella.
Kaksi vuotta sitten romahdin. Pakko-oireet ovat alkaneet 15 vuotiaana muistan sen erittäin selvästi. Paljon on yhteistä mm. koulukiusaaminen. Pakko-oireitten kanssa pärjäsin hyvin kunnes masennus pahensi ne räjähdysmäisesti. Käänteinen sillätavoin, että suojelen muita itseltäni kun se "normaalisti" on, että suojelee itseään muilta. Niinkin myös käänteinen etten anna mieheni koskea minuun muut kyllä saa koskea. Sain Sepram 20mg 2kertaa päivässä ja nyt kokeilen yhteen. Pesuhommat oli sellaisia että pesin kahvoja etupäässä ja ulko-oven kahvaakin 25 asteen pakkasessa tajuten että saisi valkotakkiset soittaa paikalle. Sepram auttoi mutta koko ajan on pakot kytiksellä. Olen oppinut myös kiertään asioita joissa voisin jäädä jumiin. Olisi todella mielenkiintoista tavata. Tämä on sairaus sairauksien joukossa ja itse siitä avoimesti puhun (en tietenkään kaikille) ja todennäköisesti läpi elämän hoidettava kuin vaikka diabetes.
Kiitos, että sanot tämän sairauden olevan sairaus sairauksien joukossa.
Olen paljon miettinyt, kuinka voisin päästä tapaamaan muita pakko-oireista kärsiviä. Nyt olen suunnitellut vertaistoimintakoordinaattorin kanssa, että elokuussa voisimme aloittaa OCD-potilaille suunnatun vertaisapuryhmän täällä Seinäjoella. Tarkoitus olisi kokoontua ensimmäisen kerran 19.8. Järjestötalolla klo 12.00. Olen lupautunut ryhmänvetäjäksi. Vähän minua jännittää, tuleeko asiasta mitään, mutta jos kukaan ei koskaan tee mitään, niin silloin ei myöskään tapahdu mitään. Mitä mieltä olet asiasta?
oletko hengissä vielä kun ei mitään kuulunut. Ainakin minä tulen viivana. On itse kullekin hyväksi jutella, kertoa, vaihtaa ajatuksia sellaisten ihmisten kanssa kun puhuu samaa kieltä. Ei meitä ymmärrä muut kuin saman kokeneet ja samassa jamassa olevat. Helpottaa jo tämä palsta ja odotin vastaustasi. Monet kätkeytyvät tämän sairauden kanssa mutta ihan turhaan, on niin monenmoisia sairauksia mutta kun se on henkisellä puolella niin piiloon mennään. Ja tosi on, että pakko-oireiset ovat usein luovasti lahjakkaita (itse mukaan lukien) myös kaksisuuntaiset, jos se lohtu on ja onhan se. Sitten kun on selvinnyt. Autan Sinua missä voin ja uskon että vertaisapuryhmästä tulee totta.
Hei ja kiitos vastauksestasi. Lupaatko todella tulla Liedosta tänne Seinäjoelle asti ryhmään? Se olisi hatunnoston arvoinen juttu. Onko Lieto muuten Varsinais-Suomessa? En oikein nyt hahmota karttaa.
Ryhmä on ollut haaveissani jo pitkään, mutta kun en ole löytänyt sopivaa, niin päätin itse alkaa toimimaan.
Kyllä tulen ryhmään täältä Liedosta joka on Turun kupeessa. Ei tästä ole kuin kolmisensataa kilometriä.
Minua lohdutaa ja auttaa SUURESTI, että tulet ryhmään. Voin samalla vähän esitellä Seinäjoen keskustaa. Kyseinen Järjestötalo on muuten aivan vastapäätä rautatieasemaa, joten sinne on helppo löytää. Oletko muuten kartoittanut Turun tilannetta pakko-oireisten vertaistuen suhteen? Ilmeisesti sielläkään ei sitten järjestetä vertaistoimintaa.
esittelet Seinäjoen keskustaa, en ole koskaan käynyt ohi ajanut kyllä monta kertaa. Mietin kummalla tulen, autolla vai junalla. Varmaankin autolla. En ainakaan vielä tiedä täällä olevan vertaistoimintaa. Elokuuhun ei ole kauaa aikaa, aivan odotan tapaamista
Sen verran tiedän puhelinkeskustelun perusteella, että Auroran sairaalan kuntoutuspoliklinikalla Helsingissä pidetään joitain ryhmiä myös pakko-oireisille. Ilmeisesti siellä saavat käydä vain helsinkiläiset.
Odotan itsekin ryhmän alkamista. Jos olet kiinnostunut, voit käydä netissä katsomassa, kuinka naapurimaassamme Ruotsissa asia on hoidettu. Nettisivuston www.ananke.org kautta pääset sinne. Siellä on valtakunnallinen potilasjärjestö pakko-oireista kärsiville. Heillä on myös useita vertaistukiryhmiä. Olenkin usein pähkäillyt, miksi ero on niin suuri Suomen ja Ruotsin välillä. Aikoinaan, kun itse kävin läpi aivoleikkauksen Tukholmassa OCD:n vuoksi, yritin selvittää tilannetta. Jos olen ymmärtänyt vähänkään oikein, niin Ruotsissa oli huippulääkäri, Per Mindus, joka oli aloittamassa potilasjärjestön toimintaa. Olen lukenutkin hänen tohtorinväitöskirjansa, joka käsittelee juuri sitä aivoleikkaustyyppiä, joka minullekin 1992 tehtiin.
Nimimerkille "käänteinen pakko-oire"
Mitä nyt kuuluu? Eilen juttelin vertaistukikoordinaattorin kanssa, ja hän sanoi vievänsä iltapäivällä postiin kirjeet eri yhteistyötahoille. Näissä kirjeissä lähtevät tiedot ensi elokuussa alkavasta pakko-oireisten vertaistukiryhmästä.
vertaistukiryhmä. Hain eilen kirjan Kerrasta poikki, sitä on kovin kehuttu näillä sivuilla. Katsoin kartasta matkaa Seinäjoelle ja se näytti selvälle, noin. 300km.
Onko uutta tietoa. Jos tulen junalla niin jotain kehystä. Joka tapauksessa tulen. Miten on tiedotus?
Ryhmä alkaa kello 12.00. Tiedustelenkin nyt tässä sinulta jo etukäteen, mihin aikaan junasi tulee Seinäjoelle.
Juna tulee puoli 11 Seinäjoelle. Sieltä lähtevä on vielä kysymysmerkki. Mietin myös vielä olisiko oma auto parempi
19.8. lähestyy vääjäämättä. Kysyisinkin nyt sinulta "käänteinen pakko-oire", oletko jo päättänyt, tuletko tänne Seinäjoelle junalla vai autolla? Olemme yrittäneet tiedottaa eri tahoille täällä Seinäjoella alkavasta ryhmästä, ja toivonkin, että osallistujia tulisi.
Junalla, se on 10.20 Seinäjoella. Oli tietokone pari viikkoa pois niin vastaus hiukan viipyi. Toivottavasti tulee osallistujia mutta vaikka ei tulisikaan on se alku kumminkin ja onhan meitä siinä kaksi. Turhaa sitä piilotellaan, oireet on mitä ihmeellisempiä mutta on se monessa muussakin. Ne on vaan elämän koukeroita. Rohkeutta vaan ja porukat esiin, jokaiselle siitä on apua ja helpotusta, olla samanhenkisten parissa ja vaihtaa ajatuksia. Seinäjoella nähdään, viestitellään vielä sitä ennen.
Hei ja kiitos viestistäsi, sillä nyt tiedän, että tulet. Ryhmä kokoontuu siis rautatieasemaa vastapäätä osoitteessa Kauppakatu 1. Rakennuksen yläosassa on kyltti "Järjestötalo". Kun tulet ulko-ovelle, niin mene toiseen kerrokseen ja kysy vertaiskoordinaattori Satu Rajamäkeä. Hän on puuhannut kanssani tätä ryhmää Seinäjoelle. Pyrin itse tulemaan paikalle hyvissäajoin ennen kello kahtatoista. Tervetuloa Seinäjoelle. Näkemisiin.
on haettu ja huomenna nähdään
Tästä viestiketjusta on jo aikaa, mutta laitan silti tiedoksi että pääkaupunkiseudulla on nyt uusi vertaistukiryhmä Pakko-oireisille.
Ryhmä kokoontuu mielenterveysyhdistys Verson tiloissa Hyvinkäällä torstaisin 10-11.30.
Infoa ryhmästä lisää:
http://hyvinkaanverso.yhdistysavain.fi/?x103997=122546
Tuntuupa että tämä palsta on paljon lyhyempi kuin trikotillomaanikoiden, vaikka se kuuluu pakko-oireisten ryhmään ja on siten yksistään harvinaisempi. Toivoisinkin Itse Helsinkiläisenä trikomaanikkona saada tukiryhmän jota nähdä kasvokkain. Ei ajokorttia ja olen opiskelija. Anyone?