Hetki sitten tulin ekasta ultrasta ja tulos oli vähemmän miellyttävä. Raskausviikkoja olikin vähän vähemmän (10 1) kuin kuviteltiin ja niskaturvotusta mitattiin 3,5 mm. Raja on kuulema 3 mm.
Onko teillä kellään tietoa, että kuinka paha tulos tuo on? Olin sen verran järkyttynyt tuloksesta, etten tajunnu kätilöltä kysellä yhtään mitään. Sen verran paha se ainakin oli, että jatkotutkimuksiin varattiin aika suoraan eikä lääkärin mielipidettä kyselty.
Kätilöt sanoivat myöskin, että verikokeen voi kyllä ottaa, mutta kun turvotusta on noin paljon, niin seulasta jään kyllä varmasti kiinni.
Eräältä tutulta sain kuulla, että jotenkin raskausviikoillakin on tekemistä tuon mitan kanssa. Ehdin jo googletellakin pari keskustelua, mutta niissa turvotus on todettu parisen raskausviikkoa myöhemmin.
Onko teillä kellään tietoa, että kuinka paha tulos tuo on? Olin sen verran järkyttynyt tuloksesta, etten tajunnu kätilöltä kysellä yhtään mitään. Sen verran paha se ainakin oli, että jatkotutkimuksiin varattiin aika suoraan eikä lääkärin mielipidettä kyselty.
Kätilöt sanoivat myöskin, että verikokeen voi kyllä ottaa, mutta kun turvotusta on noin paljon, niin seulasta jään kyllä varmasti kiinni.
Eräältä tutulta sain kuulla, että jotenkin raskausviikoillakin on tekemistä tuon mitan kanssa. Ehdin jo googletellakin pari keskustelua, mutta niissa turvotus on todettu parisen raskausviikkoa myöhemmin.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Ei seerumiseulasta jää välttämättä kiinni vaikka olisi niskaturvotusta, outo kommentti kätilöltä. Onneksi omalla paikkakunnalla ultraa aina lääkäri. Niskaturvotus voi olla ok ja seerumiseula ei, tai toisinpäin. Niskaturvotusta voi myös olla vaikka kaikki olisi kunnossa. Lpasivesipunktiossa ja sitten pieni keskenmenoriski, samoin tuloksia saat kärvistellä jonkin aikaa. Vaikka todetaan kromosomipoikkeama niin se ei automaattisesti tarkoita sitä että sikiö olisi kehitysvammainen. Voi olla suvussa ulkeavia kromosomimutaatioita, ne ei aiheuta oireita eli kantaja on terve.
Onnea sinuölle kauheasti jatkoon!!!
rajalla ja ei selviä kun istukkabiopsialla tai lapsivesinäytteellä. Suosittelisin niitä niin saat rauhan asian suhteen ja tietoa.
Ikävä tuo kommentti ja takuulla jää pyörimään päässä.
Sun tilanteessa menisin lapsivesipunktioon selvittämään kromosomiston, muuten mietit asiaa koko raskauden, ymmärrettävästi.
Kiitoksia viesteistä. Soittelin jo tutuillekin ja eräs kyseli tutulta lääkärilta mun tilannetta. Lääkärin mukaan kuulema down-lapsen todennäköisyys on maksimissaan prosentin luokkaa, koska lapsen vanhemmat ja isovanhemmat ovat terveitä eikä suvussa ole yhtäkään vammaista lasta ja lisäksi olen suhteellisen nuori (26 v). Jatkotutkimuksissa toki selviää tarkemmin. Siellä kuulema ultrataan uudelleen ja voin sen jälkeen päättää, että miten teen. Uudessa ultrassa turvotus kuulema saattaa olla jopa laskenut.
Helpotti kyllä tosi paljon saada kuulla, että mitään hirveää hätää ei ole. Kätilön sanomisten perusteella ymmärsin, että todennäköisyys ikävimmille uutisille olisi paljon suurempi.