onko se joku semmoinen tauti että istuu pyörätuolissa ja vain koko ajan nytkii? mä oon kuullu että niin se on!
mikä on ms tauti?
mää
176337
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 17
Vanhimmat
MS = multippelikleroosi
eli krooninen autoimmuunisairaus. Tyypillistä on aivojen ja selkäytimen valkoisen aineen (plakin) tulehdukselliset vauriot. Hermoimpulssit kulkevat hermoratoja pitkin hitaammin tai ei ollenkaan. Virusinfektiolla uskotaan olevan osaa taudin syntyyn. MS- tauti puhkeaa yleensä 30 vuoden iässä, ja on yleisempi naisilla kuin miehillä.
MS-tauti ei suinkaan ole vaan pyörätuolissa nytkimistä, monet jopa ovat sairastumisen jälkeen olleet jalkeillaan suurimman osan ajastaan, mutta aaltoilevien oireiden takia voi pyörätuoliinkin joutua. Kuitenkin osa vielä kuntoutuu kävelemään, koska tauti luokitellaan kahteen tautimuotoon aaltomaiseen ja oireiden lisääntymiseen ilman selvää pahenevaa vaihetta. Kävely ei tietenkään ole samanlaista kuin terveellä ihmisellä, sillä tyypillisimpiä oireita ovat kömpelyys, mutta ulospäin monikaan ei välttämättä tautia edes huomaa.
Mutta täytyy ottaa tässä huomioon, että jokaisen ihmisen oireet MS-taudissa ovat erilaiset ja jokaisella tauti on omanlaisensa.
Jos kaipaat vielä lisätietoa pistä esmi. googleen hakusanaksi MS-tauti. Mutta muista että internetissä kaikki tieto ei ole luotettavaa ja diagnosoinnin tekee LÄÄKÄRI.
MS = Multippeliskleroosi
sekoitat nyt pahasti kaksi eri sairautta, Ms on yleinen , hermojen toimintaan liittyvä sairaus, jota sairastaa Suomessa aika monta ihmistä ,n. 5.500- 6.000.
nytkiminen pyörätuolissa liittyy yleensä johonkin muuhun, CP-vammaan tai muuhun aivojen tilaan pysyvästi vaikuttaneeseen sairauteen tai vammaan..
Ms ei yleensä vaikeuta ajattelua, se saattaa aiheuttaa luku-tai kirjoitushaittoja, muistihäiriöitä, näköongelmia, kävelyvaikeuksia,kipua, raajojen tunnottomuutta, jäykkyyttä ym, mutta ei todellakaan nytkimistä.
tasapaino-ongelmien kanssa taiteilevia MS-potilaita luullaan usein humalaisiksi, se onkin jo tosi kiusallinen juttu, varsinkin kun nykyajan maailma on myös erilaisia pilleristejä pullollaan, heillähän tasapainon vaikeutta on myös eikä henki haise, kuten ei MS-potilaallakaan...Jollei ole jotain muuta syytä, kuten vaikkapa mahavaivoja.
Kurja tauti sairastaa, mutta hengissä sentään ollaan vielä, vaikka välillä lujille ottaa.
eikös ko. tautiin kuulu se että tauti etenee ja pahenee kokoajan parannu ei koskaan lääkkeillä voidaan vaan lievittää kipua ym.
MS-tauti luokitellaan useaan eri luokkaan. Lievimmillään ihmisellä voisi olla diagnosoituna MS, mutta oireiden vähäisyyden perusteella asiaa ei edes ole tutkittu. Aaltoilevaan muotoon kuuluu, että oire tulee ja menee. Ja lääkityksellä voidaan ns. pahenemisvaiheiden tiheyttä ja vakavuutta hoitaa. Itselläni oli kauan sitten tuntopuutoksia kädessä ja epäilys oli MS, mutta niiden poistuttua se jäi epäilykseksi ja jäi kiinnostus asiaan. Sekä jäi arvostus tavallisiin asioihin ja terveelliset elämäntavat, vaikka MS ei liene mikään elintapasairaus. Tupakointia kannattanee välttää, hikiliikunta edistää aivojen myeliinin tuotantoa ja stressiäkin epäillään oireiden laukaisevaksi tekijäksi. Flunssat ja tulehdukset kannattaa hoitaa hyvin. Tuon epäilyn vuoksi olen nyt keski-ikäiseni ehkä paremmassa kunnossa kuin olisin muuten ja muutenkin olen rennompi, kun en viitsi joutavista stressata. Noita terveitä elämäntapojahan voisi suositella ilman ajatusta MS:stäkin, vai mitä? Tunnen useita MS-ihmisiä sattumalta, eikä heistä ulkopuolinen näkisi kyllä mitään erityistä. Sillä vain, kun ennakkoluulot ovat aika hurjia.
- mulla ensi oireet tuossa kahdenkympin hujakoilla, pahenivat , kun sain pahan flunssan ja tauti veikin jalat alta, silloin varmistui- 15 v:n pähkäilyn jälkeen, mistä oireet ,kuten Taistokin osuvasti kuvaili, tuntopuutokset ja muut kurjuudet, vaihtuivat luulotautitasolta lääkitykseen ja diagnosointiin asti. Sitä ennen tosi rankkaa , kun ei tiennyt mikä on, tiesi vaan,että vikaa on. . .
taisin saada kaikki masennuslääkityksestä viruslääkitykseen asti sitä ennen , kun asiaa hoiti sama arvauskeskuksen lääkäri...neurologikäynti ja pam/ diagnoosi selvä, siitä asti sentään edes henkisesti helpompaa.
tylsää on,etteei taudinkulkua voi estää ja se on parantumaton, hidastaa ja lievittää voi,siinä kaikki.
Sinulle "mää ja",
Jos korjaamaan haluat ruveta, niin tee se sitten oikein.
En tiedä mistä keksit liittää "pyörätuolissa nytkimisen" nimen omaan cp-vammaan.
Joissakin cp-vamman asteissä henkilöllä saattaa olla vaikeuksia hallita täydellisesti esimerkiksi käsiensä liikkeitä, mutta ei siinä mistään "nytkimisestä" ole kysymys.
Minusta kirjoituksessasi oli myös harmittavan yleistävä sävy, ja siksi haluaisin korostaa, että myös cp-vammaa ja -vammaisia on hyvin monenlaisia. Ei pitäisi puhua cp-vammasta vain sen perusteella, että joku näyttää / kuulostaa / tuntuu vaikeasti vammaiselta, eikä siinä tilanteessa tule muutakaan nimitystä mieleen.
tavaapa se kohta siitä vastauksesta, itselläni on Cp-vammainen poika, hänkään ei nytki,mutta luokallaan olevat , monet cp-vamman omaavat kylläkin.
Tarkoitus oli "korostaa "kohtaa muut aivoalueisiin liittyvät pysyvät vauriotilat.
tai oikeammin, ei oikeastaan yleistää mitään, vain todeta ilman lääkärikirjaa että tuon kaltaisia oireita on monia, myös cp... joten, älä lue siten kuin itse haluat vaan kuten vastauksessa lukee...
joskus se kauheus tai joku muu on katsojan itsensä silmässä...
heh heh... voi poikaparka, olisipa hänellä edes vähän fiksumpi isä :)
oletkohan eksynyt nyt vähän väärään paikkaan, vai onko tapanasi käydä ryhmissä pistämässä vähän hyrskyn myrskyn...?
tommoisia ei tänne kukaan kaipaa, täysin samaa mieltä mää ja:n kanssa, kannattaa lukea se vastaus tarkkaan.. osaatko?
nimimerkki mää on joko alaikäinen tai on kuullut väärin, pahasti!!!
En ole vieläkään löytänyt esimerkiksi, hihamerkkiä, jonka voisi kiinnittää takkiin, tai muuta vastaavanlaista, josta tunnistaisi, että on kyseessä sairaus, näin välttyisi monta väärinkäsitystä, saako niitä jostain? Kertokaa , jos joku tietää!
Joku hihamerkkisysteemi kuulostaa joltain natzi-touhulta tai kastijaolta Ymmärrän kyllä että ajatus lähti itse sairautta potevalta mutta silti.
Ensinnäkin, merkin pitäisi olla niin näkyvä että näkyy varmasti, kissan kokoisilla kirjaimilla selkään "MS". Ihmisien ennakkoluuloja tuntien kuinkahan mukavaa olisi jossain kulkea tavallaan leima otsassa. Yhtä hyvin masentunut voisi vastaavasti laittaa a kirjaimen väliin. "MAS" merkin nähdessään ihmiset tietäisivät että toi on masentunu, se ei ole hauskalla päällä...
Meitä ihmisiä ja ihmiskohtaloita on erilaisia, tasan niin paljon kuin on ihmisiäkin. Se, jos joku esim. kävelee horjuen tuo tottakai mieleen ensin humalaisen, mutta jos katsojassa on yhtään älliä päässä ja silmät kunnossa, näkee varmasti eron humalaisen ja sairautta potevan välillä! Arvaan ettei aina ol helppoa mutta yritä nauraa kommelluksille ja väärinkäsityksille, muista että se et ole sinä joka on ymmärtänyt väärin!!!!!!!
Hyviä jatkoja
no jopas on, mihin niitä tarvitaan ? että ihmiset ymmärtäisivät olevansa tekemisissä ihmisen kanssa, jonka hermopäätteissä on solutasolla vikaa, ja siksi sitten pitäisi jotenkin suhtautua eri tavalla?
Kaikkea sitä kuuleekin. Ei MS ole tauti, joka vaatisi mitään toimenpiteitä ulkopuolisilta, joskus olisi mukavaa, jos pidettäisiin vaikkapa ovea auki, kun on kepeilläkulkuvaihe menossa..
ja hymy ei pahenna ketään, se irtoaa varmasti paremmin ilman liputusta että olen MS-tautinen...
kyllä sen varmasti itse ilmankin tietää, ja muiden ei tartte tietääkään.
Ms-tautia on niin eri asteisia. Onhan Saija Varjuksessakin ja silti elää aika normaalia elämää, keikkailee pitkin Suomen maata. Oma ex-mieheni kuoli jo -85, Ms-tauti ei kestänyt keuhokuumetta ja hän suorastaan tukehtui siihen tautiinsa. En tiedä, onko nykyisin sama, vai ovatko jo keksineet jotain, ettei noin enää kävisi ainakaan keuhkokuumeen kanssa.:( Häntäkin tuijotettiin, koska luultiin humalaiseksi, ja se tuijotus vain lisää horjuntaa, koska jännittyy. Eli käskyt eivät mene enää hyvin raajoihin, käsiin ja tulee sellaisia hetken kontrollihetkiä, ei tajua mistään mitään. Siksi ajoi kolarinkin.
Oma äitini kuoli keuhkokuumeeseen v.99 eli ei siihen ongelmaan ole keksitty ratkaisua. Äidilläni oli todella paha ms-tauti ja hän eli viimiset vuodet laitoshoidossa.Yleiskunto todella huono. Toivottavasti keksivät pian ratkaisun tohon ongelmaan.
koe