löytyykö täällä ketään toista ihmistä joka sairastaa harvinaista skleroderma sairautta joka oireilee ihottumana ja erilaisia nivel vaivoina .
kipu kohdat vaihtaa paikkaa eri niveliin.
Jos jollakin on todettu tää vaiva ,miten olette jaksaneet ja millaista hoitoa on siihen annettu??
Mulla alkoi ihan pienestaä läiskästä tuo ihottuma ,jota yritin hydrokortisoonilla hoitaa ,vaan ei auttanut..
Kirjoitelkaa te ,jolla on mahdollisesti tää sairaus todettu.
epäily sidekudossairaudesta
kipeä
1693
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 1
Vanhimmat
Täällä yksi sklerodermaa sairastava yksilö. Oletko jo löytänyt sklerodermayhdityksen oman keskustelufoorumin? Katso sklero.info ja tervetuloa mukaan!
Itsekään en ole vielä kauaa sairastanut. Vaivoja kyllä jo löytyy jos muita diagnoosejakin. Eikö sulla ollut ensimmäisenä tuota Raynaudin oiretta? Itsellä oli kaikenmoisia kipuja ja kova sairaalloinen väsymys pitemmän aikaa, mutta nehän nyt sopii vaikka mihin. Sitten alkoi kuin seinästä valkosormisuusoire. Meni vielä aikansa ennenkuin hakeuduin lääkäriin niistä. Siihen aikaan olikin jo kovin vaikea happovaiva kun ei mikään käsikauppavalmiste enää auttanut. Tähystyksessä löytyi esofagiitti ja tehokailla happosalpaajilla on nyt sen suhteen parempi. Sklerodermaan usein kuuluu myös ruokatorven vaivat ja koko ruuansulatuskanavan ongelmat mobiliteetin huonontuessa. Sklerodermaahan on erilaisia lajeja. Itsellä on CREST eli systemisen taudin rajoittunut muoto, joka siis ihon lisäksi aiheutta oireita muissakin elimissä. Mutta tauti voi olla rajoittuneena myös vain ihoon (morfea, lineaarinen jne) Onko sinulla jo tarkempi dgn?
Oksiklorinia ja Adalat Oros -lääkkeet sain heti alkuun oireisiini tuon happosalpaajan rinnalle. Kirjoittele tänne tai tule tuonne toisaalle kirjoittelemaa muitten joukkoon. :)