Lapsen isän suvussa on perinnöllistä sairautta. Tarkempaa tietoa taudista minulle ei vielä ole, koska isä on ulkomaalainen ja käännösnimi puuttuu. Sairaus aiheuttaa ilmeisesti erilaisia luuston häiriöitä. Isällä jalkaterät leikattu lapsena monta kertaa ja näyttävät vieläkin vähän eriparisilta. Isän veljellä vikaa on puolestaan toisessa kädessä.
Tässä yritän selvitellä enemmän tietoa tuosta taudista, mutta pelottaa kamalasti, että lapsellani olisikin jotain vakavampaa. Raskaus on vasta hyvin alussa (rv6) enkä oikein tiedä, mitä tehdä. Isä ei edes haluaisi lasta, koska pelkää kovasti, että se olisi sairas.
Miten hyvin sairaudet voi selvittää lapsivesipunktiolla, sikiodiagnostiikalla, rakenneultralla, yms?
Löytyykö kanssasisaria, joiden lapsella on todettu jo tässä odotusvaiheessa jokin sairaus?
Otin jotenkin itsestään selvyytenä, että todennäköisestihän se on terve ja nätti lapsi. Mutta entä jos ei olekaan?
Tässä yritän selvitellä enemmän tietoa tuosta taudista, mutta pelottaa kamalasti, että lapsellani olisikin jotain vakavampaa. Raskaus on vasta hyvin alussa (rv6) enkä oikein tiedä, mitä tehdä. Isä ei edes haluaisi lasta, koska pelkää kovasti, että se olisi sairas.
Miten hyvin sairaudet voi selvittää lapsivesipunktiolla, sikiodiagnostiikalla, rakenneultralla, yms?
Löytyykö kanssasisaria, joiden lapsella on todettu jo tässä odotusvaiheessa jokin sairaus?
Otin jotenkin itsestään selvyytenä, että todennäköisestihän se on terve ja nätti lapsi. Mutta entä jos ei olekaan?
Vastaukset 3
Vanhimmat
ja niiden kanssa lääkäriin.
nimeä sairaudelle edes tarvitse. Kyllä lääkäri sen sitten tietää ihan siitä isän sairaud.nimestäkin
Minulle kävi raskauden alkuvaiheessa niin, että selvisi että suvussamme on kuin onkin perinnöllistä sairautta. Asiaa oli salailtu ja kielletty, että mitään sairautta olisi, vaikka osalla suvun lapsista oli erilaisia kehityshäiriöitä/oppimishäiriöitä jne.. Sanoin kyllä lääkärille, että meillä suvussa voi olla jotain, mutta kun asiasta ei puhuta, niin en tiedä sairauden nimeä. Lääkäri siinä vain harmitteli, että nimi pitäisi tietää, että voidaan tutkia.. Noh, lopulta sain tietää sairauden nimen ja se olikin sitten ikävää tietoa. ELi jos minä olisin kantaja niin 50% todennäköisyydellä lapsikin olisi ja äidin puolelta tauti periytyy pahempana. Olin jo niin pitkällä raskaudessa, että istukkanäytettä ei voitu ottaa ja seuraavaksi vaihtoehdoksi esitettiin lapsivesinäytettä mikä oli mielestäni huonompi vaihtoehto, koska tulokset saataisiin niin myöhään. Miehelleni asia oli vaikea ja ajattelinkin, että jos lapsi on sairas, niin tuleekohan tässä ero. Selvisi kuitenkin, että minulla ei ole ko. sairautta joten lapsivesinäytettä ei tarvittu eikä lapsikaan siten perisi minulta perinnöllistä sairautta. Vaikka eihän sitä siltikään voi varmuudella sanoa, että saa terveen lapsen, vaikka ei nimenomaisesti tätä sairautta vauvalla olisikaan. Jos lapsen isän sairauden nimi on tiedossa tai taudin oireet voidaan helposti kuvailla, niin luulisi, että sillä tiedolla pääsisitte eteenpäin. Meillä oli kyseessä lihassairaus joita on kuulemma lukuisia eri muotoja ja kaikki eri kromosoimessa joten taudin nimi oli ehdottomasti oltava tiedossa, jotta minulta ja sikiöltä se voitiin tutkia.