http://www.biotie.org/news/one_news_output_frame.cfm?nexturl=http://cws.huginonline.com/B/132030/PR/200403/937350_4.html
BioTie Therapies on tänään solminut kaupallisen tutkimus- ja optiosopimuksen Aventiksen kanssa. Osapuolet ovat sopineet yhteistyöstä kehittää uusi lääkevalmiste veren hyytymishäiriöiden estoon ja hoitoon.
Solmitun sopimuksen mukaan BioTie on myöntänyt Aventikselle yksinoikeuden neuvotella BioTien kanssa tuotteen globaalista lisenssisopimuksesta seuraavan 12 kuukauden aikana. Aventis tulee maksamaan yksinoikeudesta BioTielle allekirjoitusmaksuina ja ns. virstanpylväsmaksuina viisi miljoonaa euroa seuraavan 12 kuukauden aikana. Allekirjoitusmaksu maksetaan nyt allekirjoitetun sopimuksen tullessa voimaan ja virstanpylväsmaksut maksetaan, kun tutkimusyhteistyössä saavutetaan yhteisesti sovitut tavoitteet.
LISÄTIETOJA YHTIÖN TOIMINNASTA
Yhtiö solmi huhtikuussa 2003 VAP-1 vasta-aineohjelmasta lisensointisopimuksen japanilaisen Seikagaku Corporationin kanssa. Sopimus on arvoltaan allekirjoitus- ja virstanpylväsmaksuineen 16,7 miljoonaa dollaria.
Yhtiö sai keväällä nalmefeeniprojektissa päätökseen kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta alkoholin liikakäyttäjillä ja yhden vaiheen II kliinisen tutkimuksen sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla.
Yhtiö sai toukokuussa päätökseen ensimmäisen vaiheen I kliinisen tutkimuksen VAP-1 vasta-ainelääke vapaliksimabilla terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä. Tulosten perusteella vapaliksimabin molekyylirakennetta päätettiin muokata. Samanaikaisesti yhtiö aloitti humanisoidun (ei-kimeerisen) ja kokonaan ihmisperäisen VAP-1 vasta-aineen kehittämisen.
Nalmefeeniprojekti
Yhtiö sai keväällä päätökseen kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta alkoholin liikakäyttäjillä ja yhden vaiheen II kliinisen tutkimuksen sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla. Kaikki tutkimukset olivat monikeskustutkimuksia, joissa nalmefeenitablettivalmistetta verrattiin lumelääkkeeseen.
Alkoholitutkimuksissa saadut tulokset osoittavat, että pelkällä lääkehoidolla voidaan vähentää raskasta alkoholinkäyttöä. Pelihimotutkimuksen tulosten perusteella nalmefeenihoito oli tehokas myös sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla ja vähensi uhkapelaamiseen liittyviä ajatuksia, himoa ja käyttäytymistä lumelääkehoitoon verrattuna.
Katsauskaudella nalmefeenin kliinisten tutkimusten tulosten analysointi on jatkunut ja kaikkien kolmen nalmefeenitutkimuksen loppuraporttien arvioidaan valmistuvan vuoden 2004 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Tulokset tullaan raportoimaan alan kansainvälisissä tieteellisissä kokouksissa.
Nalmefeeniprojektin kaupallistaminen
Strategiansa mukaisesti Biotie pyrkii kaupallistamaan Nalmefeeni-projektit nykyisessä kehitysvaiheessa. Yhtiö etsii lisensointi-partneria, joka vastaisi nalmefeeniprojektien jatkotutkimuksista ja markkinoille viemisestä.
BioTie Therapies on tänään solminut kaupallisen tutkimus- ja optiosopimuksen Aventiksen kanssa. Osapuolet ovat sopineet yhteistyöstä kehittää uusi lääkevalmiste veren hyytymishäiriöiden estoon ja hoitoon.
Solmitun sopimuksen mukaan BioTie on myöntänyt Aventikselle yksinoikeuden neuvotella BioTien kanssa tuotteen globaalista lisenssisopimuksesta seuraavan 12 kuukauden aikana. Aventis tulee maksamaan yksinoikeudesta BioTielle allekirjoitusmaksuina ja ns. virstanpylväsmaksuina viisi miljoonaa euroa seuraavan 12 kuukauden aikana. Allekirjoitusmaksu maksetaan nyt allekirjoitetun sopimuksen tullessa voimaan ja virstanpylväsmaksut maksetaan, kun tutkimusyhteistyössä saavutetaan yhteisesti sovitut tavoitteet.
LISÄTIETOJA YHTIÖN TOIMINNASTA
Yhtiö solmi huhtikuussa 2003 VAP-1 vasta-aineohjelmasta lisensointisopimuksen japanilaisen Seikagaku Corporationin kanssa. Sopimus on arvoltaan allekirjoitus- ja virstanpylväsmaksuineen 16,7 miljoonaa dollaria.
Yhtiö sai keväällä nalmefeeniprojektissa päätökseen kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta alkoholin liikakäyttäjillä ja yhden vaiheen II kliinisen tutkimuksen sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla.
Yhtiö sai toukokuussa päätökseen ensimmäisen vaiheen I kliinisen tutkimuksen VAP-1 vasta-ainelääke vapaliksimabilla terveillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä. Tulosten perusteella vapaliksimabin molekyylirakennetta päätettiin muokata. Samanaikaisesti yhtiö aloitti humanisoidun (ei-kimeerisen) ja kokonaan ihmisperäisen VAP-1 vasta-aineen kehittämisen.
Nalmefeeniprojekti
Yhtiö sai keväällä päätökseen kaksi vaiheen III kliinistä tutkimusta alkoholin liikakäyttäjillä ja yhden vaiheen II kliinisen tutkimuksen sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla. Kaikki tutkimukset olivat monikeskustutkimuksia, joissa nalmefeenitablettivalmistetta verrattiin lumelääkkeeseen.
Alkoholitutkimuksissa saadut tulokset osoittavat, että pelkällä lääkehoidolla voidaan vähentää raskasta alkoholinkäyttöä. Pelihimotutkimuksen tulosten perusteella nalmefeenihoito oli tehokas myös sairaalloisesta pelihimosta kärsivillä potilailla ja vähensi uhkapelaamiseen liittyviä ajatuksia, himoa ja käyttäytymistä lumelääkehoitoon verrattuna.
Katsauskaudella nalmefeenin kliinisten tutkimusten tulosten analysointi on jatkunut ja kaikkien kolmen nalmefeenitutkimuksen loppuraporttien arvioidaan valmistuvan vuoden 2004 ensimmäisellä vuosipuoliskolla. Tulokset tullaan raportoimaan alan kansainvälisissä tieteellisissä kokouksissa.
Nalmefeeniprojektin kaupallistaminen
Strategiansa mukaisesti Biotie pyrkii kaupallistamaan Nalmefeeni-projektit nykyisessä kehitysvaiheessa. Yhtiö etsii lisensointi-partneria, joka vastaisi nalmefeeniprojektien jatkotutkimuksista ja markkinoille viemisestä.
Vastaukset
Vanhimmat
Ei vielä vastauksia
Aloittaja odottaa vastauksia. Kerro oma näkemyksesi ensimmäisenä.