Isovanhemmallani todettiin tällainen sairaus. On kuulemma perinnöllinen joten miten pääsisi tutkimuksiin ja minne että olenko minäkin perinyt sen? Joutuuko tutkimuksista maksamaan eli pääseekö julkisenkin kautta vai joudunko mennä yksityiselle? Miten sairaus todetaan?
hypertrofinen obstruktiivinen kardiomyopatia
äkkikuolema
5825
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Kannattaa mennä yksityiselle kardiologille, kun sinne pääsee nopeasti. Itselläni tauti löydettiin jo nuorena kun epäiltiin jotain muuta sairautta. On siis perinnöllistä mutta voi hyppiä niin sanotusti "yli". Äidilläni on, siskollani ei. Tädilläni on mutta hänen lapsillaan, eikä lapsenlapsillaan ole löydöksiä. Tauti on aika tapauskohtaista, jotkut voi elää ihan normaalia elämää, toisille aloitetaan lääkitys, leikkauspöydällekkin voi joutua. Kardiomyopatioihin kuuluu kasvanut riski saada erilaisia rytmihäiriöitä ja ne voi pahimmassa tapauksessa aiheuttaa hengenvaarallisia rytmihäiriöitä (kammiovärinä). Sairautta tutkitaan tekemällä esim. sydämmen utraäänitutkimus, rasitus ekg, 24h holter-tutkimus.
Kiitos vastauksestasi! Tuo perityy dominoivasti eli tietojeni mukaan 50% mahdollisuus saada sairaus jos vanhemmalla on se. Eli jos esim. äidilleni ei ole tuota viallista geeniä tullut, en minäkään sitä omaa enkä kuljeta eteenpäin.
Hassua että tuo todettiin mummollani vasta yli 80 vuotiaana. Sitä ennen ei mitään sen suurempia oireita. Epäilen diagnoosiakin voiko tuon vian erottaa muista sydänsairauksista ja mahdollisen verenpainetaudin aiheuttamasta kammoiden paksuuntumisista tuossa iässä. Tietääkseni muilla sukulaisilla ei ole mitään oirehtimisia tai ongelmia ollut. Kaipa se on jossain vaiheessa käväistävä tutkimuksissa. Tai odoteltava tuleeko jotain oireita. Rytmihäiriöitä minulla on ollut jonkin verran mutta ei mitään vakavaa.
Kardiomyopatioista ei tietääkseni ole tiedetty "aikojen alusta" niin tarkkaan kuin jo nyt, että mummollasi on saattanut se olla jo aiemmin - no ehkä ainakin EKG:tä on otettu.
Mutta sinulle suosittelisin ainakin, kun/jos joudut lääkärin kanssa puheisiin rytmihäiriöistäsi, vuositarkastuksessa tms. huomautttamaan tästä suvussa olevasta kardiomyopatiatapauksesta.
En tiedä onko tuolla kardiomyopatialla mitään tekemistä tai samoja suosituksia kuin trabekuloivalla kardiomyopatialla, mutta trabekuloivan kardiomyopatia henkilön ensimmäisen asteen sukulaiset tulee suomessa tutkia. Se on suositus, mutta en tiedä miten on käytännössä.
Kyllä tässäkin on suosituksena että ensimmäisen asteen sukulaiset tutkittaisiin. Mutta esim. äitini ei ole kovin innokas lähtemään tutkimuksiin. Eikä halua tietää jos sellainen sairaus vaikka olisi.