Hei te kaikki joilla on pidempi kokemus epistä kuin minulla. Kuinka usein teiltä otetaan verikokeet joilla tutkitaan esim maksa-arvot? Minulta kun otettiin viimeksi verikokeet niin otettiin pieni verenkuva ja lääkeainepitoisuus mutta ei sitä kuinka paljon maksaentsyymiarvot ovat (S-GT) ainakin.
Sanoin lääkärilleni että uups, minusta on aika oleennaista tietää ettei maksani ole sanomassa itseään irti ja hän sanoi että kyseistä koetta ei enää tarvitse ottaa kun se kohonnut arvo on "vakioitunut". Sitten kun vähän aikaa neuvoteltiin niin hän taipui siihen, että otetaan ne maksa-arvokokeet vuodenvaihteessa. Pikkuisen reilut kaksi vuotta olen nyt syönyt sekä Neurotol Slowta että Keppraa joista NS on se joka nostaa ihan kaikilla ihmisillä sitä maksaentsyymiarvoa.
Minua kiukuttaa se, että kun ne verikokeet minulta on niin vaikeasti otettavissa ja aina joudutaan ottamaan kämmenselästä se koe niin otettaisiin tarvittavat kokeet yhdellä kertaa. En ole mikään pistokammoinen mutta kun joutuu pistämään kämmenselän eri kohtiin seitsemän kertaa niin siinä nousee hiki jo laborantinkin kasvoille. Muut Neurotol Slown käyttäjät kuinka usein teiltä otetaan maksaentsyymiarvot? Varmaan on muitakin lääkkeitä jotka vaikuttavat tähän. Onko teiltä lopetettu arvojen seuraaminen tietyn ajan kuluttua? Kiitoksia etukäteen MLL
Sanoin lääkärilleni että uups, minusta on aika oleennaista tietää ettei maksani ole sanomassa itseään irti ja hän sanoi että kyseistä koetta ei enää tarvitse ottaa kun se kohonnut arvo on "vakioitunut". Sitten kun vähän aikaa neuvoteltiin niin hän taipui siihen, että otetaan ne maksa-arvokokeet vuodenvaihteessa. Pikkuisen reilut kaksi vuotta olen nyt syönyt sekä Neurotol Slowta että Keppraa joista NS on se joka nostaa ihan kaikilla ihmisillä sitä maksaentsyymiarvoa.
Minua kiukuttaa se, että kun ne verikokeet minulta on niin vaikeasti otettavissa ja aina joudutaan ottamaan kämmenselästä se koe niin otettaisiin tarvittavat kokeet yhdellä kertaa. En ole mikään pistokammoinen mutta kun joutuu pistämään kämmenselän eri kohtiin seitsemän kertaa niin siinä nousee hiki jo laborantinkin kasvoille. Muut Neurotol Slown käyttäjät kuinka usein teiltä otetaan maksaentsyymiarvot? Varmaan on muitakin lääkkeitä jotka vaikuttavat tähän. Onko teiltä lopetettu arvojen seuraaminen tietyn ajan kuluttua? Kiitoksia etukäteen MLL
Vastaukset 7
Vanhimmat
Ei mullakaan kovin pitkä kokemus ole mutta itselläni on siirrytty siihen, että seurataan vain maksa-arvoja ja natriumia, ei enää lääkeainepitoisuutta (kun se vihdoin nousi riittävälle turvatasolle). Siinä mielessä kuulostaa jännältä mutta ota näistä selvä. (En syö NS:ää vaan okskarbaa, joka ei ole niin paha). Verikokeita on vähennetty, koska myös lääkärillä ei tarvitse käydä niin usein. Nyt väliä 8 kk, kun alussa kävin n. 5kk:n välein. Saapa nähdä ennakoiko sitä, että siirryn pois erikoissairaanhoidosta:) Olen ymmärtänyt, että pidemmän päälle kerran vuodessa verikokeet (pieni vk) riittää.
Hanki Emlaa tai muuta puuduttavaa voidetta ennen verikoikeita, josko suonet eivät pakenisi?:) Mä olin lapsena aika mahdoton kun tippaa laitettiin vähän väliä kämmenselkään ja pelkäsin niin paljon, että aina sanottiin suonien karkaavaan. Molemmat kämmenet oli tikattuina ja mustelmilla yrityksistä kunnes niitä alettiin puuduttamaan.
Täytyy kokeilla sitä puuduttavaa voidetta. Vaikka minun mielestäni se pistäminen ei edes satu. Verisuoneni vaan ovat kieltäytyneet "yhteistyöstä" ja muljahtelevat pois alta. Kaikki sairaanhoitajat ovat sanoneet että onpa minulta vaikea ottaa verikoetta ja se raukka joka joutui pistämään seitsemän kertaa lähti minun verikokeeni jälkeen lepuuttelemaan hermojaan kahvitauolle.
Ehkä joku vakava muutos sitten näkyy siinä pienessä verenkuvassakin. Onhan minulta otettu se maksa-arvokoe muistaakseni kaksi tai kolme kertaa Neurotol Slown aloituksen jälkeen (kesäkuu 2006) mutta jotenkin olen siitä ainokaisesta maksastani huolissani. Muita rasitteitahan maksallani ei ole kun en alkoholia käytä. Terveisin MLL
Popsin NS:ää noin 2 vuotta, maksani testattiin 6 kk:n välein laajalla verenkuvalla Meilahden Neurologian kuntoutuspoliklinikalla. Maksa-arvot nousivat sitä mukaa kun annoksia nostettiin; jouduin itse iskemään nyrkkini pöytään ja sanomaan, että en kestä enää. Minullahan on vain yksi maksi. Lopuksi GT-arvoni olivat jo niin korkeat, että normaali lääkäri olisi luullut niiden kertovan vakavasta alkoholismista. Kun NS:ää ensin laskettiin, sitten kokonaan lopetettiin, kaikki palautui ennalleen.
Kaikille ei käy tietenkään näin, mutta käsittääkseni kyllä maksa-arvoja tulee ao. lääkityksen aikana seurata aika tiiviisti. Minulta siis otettiin aina laaja verenkuva. Ehken sitten ollut vielä tuolloin valmis terveyskeskusseurantaan, jos sitä ole vielä nytkään. Mutta kyllä niitä maksa-arvo seurantoja kannattaa vaatia.
on nyt sitten neljän ihmisen otoksella kolmesta kuukaudesta noin vuoteen. Keskustelenpa neurologini kanssa tammikuussa kun meillä on treffit. Toukokuussa ilmaisin hänelle että kyllä niitä verikokeita pitää ottaa kun hän oli sitä mieltä ettei tarvitse kun ei mitään muutosta lääkityksessä ole tehty. Itse olen syönyt sitä Neurotol Slowta heti alusta pitäen 300 400 mg Keppran lisäksi. Ehkä tarvitsee käydä sitten yksityisellä otattamassa verikokeet jos ei niihin suostuta Jorvista. Tosin luulen että säästääkseni käsiparkojani en ehkä ihan kolmeen kuukauteen itsekään menisi vaan ottaisin ne verikokeet noin kerran vuoteen. Ei siellä minun GT-arvoissa mitään radikaaleja muutoksia ole tapahtunut. Pikkuisen yli sadan ovat ja NS on vissiin siitä ikävä lääke että nostaa maksa-arvoja IHAN kaikilla jotka sitä joutuvat syömään. Toisilla sitten niin paljon että joutuvat sen lopettamaan kuten sinulla Telle. Hyvää syksynalkua kaikille MLL
Eihän sun arvot mitenkään kamalilta kuulosta. Minun annokseni olivat 400 amulla ja jotain 800 illalla en tarkkaan muista (enkä nyt jaksa alkaa penkoa vanhoja reseptejä, jotka ovat kyllä tallessa); neuro joka ei ollut ikinä edes nähnyt minulle määräsi! Minun GT:ni oli tuolloin 350. Silloin iskin tiskiin Meilahden osastolla maatessani nyrkkini "tiskiin". Meilahdessa sonottin, että pahimmilla alkoholisteiteilla GT voi olla jopa 2000; but, siinä vaiheessa ihminen on ehkä jo lähellä kuolemaa.
Minulle riitti kiitti GT 350 lääkken takia, naisen GT:n kun tulisi olla reilusti alle sadan. Onneksi asia hoitui, tällä kertaa tarmookkuuteni ansiosta, suoraan sanottuna, sillä lääkitykseeni ei hevin haluttu puuttua But here I am! No maksa ongelma, kohtauksia ei ole ollut 4.4.08 jälkeen.
Aina kannattaa kysyä. Vaikuttaa siltä, että lääkäreitä/neuroja on yhtä moneen lähtöön kuin on asiakkaitakin. Oma kokemukseni on se, että asiakkaan on pidettävä puoliaan. Sain aikoinaan epikohtauksen aikana olkapäävamman; nyt sitä hoidetaan, eräs yksityinen ortopedi kieltäytyi antamasta minulle lähetteen julkiselle puolelle magneettikuvakseen, koska olen jo 48-vuotiaana työkyvyttömyyseläkkeellä. Toinen ortopedi piti edeltävän käytöstä julkeana; nyt jonotan jatkotutkimuksiin. Jonot eivät paljon auta kipuihin, mutta toivo paremmasta kylläkin ;)
en sitten tiedä käytäntöä muualla, käyn yksityisellä.
Hei MLL
Onpas aika erikoista, ettei sinun maksa-arvojasi seurata säännöllisesti ilman sen kummempia keskusteluja. Omalla kohdallani niitä seurataan puolen vuoden välein, vaikka arvot ovat aina olleet kohdallaaan. Kun tilanteeni oli kohtausrintamalla huonompi, verikokeita otettiin jopa 3 kuukauden välein, tällöin seurattiin kyllä aika paljon myös sitä, että "lääkitys on hoidollisella tasolla" (lääkärin ilmaus). Sellaisessa tilanteessa seuratiin kaikkien käyttämieni lääkkeitten pitoisuuksia. Olen käyttänyt kauan, n. 30 vuotta Tegretol/Neurotol Slow:ta. Nykyisin seurataan pelkästään maksa-arvoja muun verenkuvan ohella. Kontrollikäynnit neurologilla puolen vuoden välein.
Viime kuussa olin magneettikuvassa, jota neurologi piti aiheellisena. Ennen vastaanotolle menoa olin itsekin ajatellut samaa, vaikkei mitään erikoista ole pitkään aikaan ilmennyt. Minullahan on hemangiooma aivoissa, että sen vuoksi tätäkin puolta seurataan. Lääkäri soitti viime viikolla minulle MRI:stä ja samalla keskustelimme mahdollisesta Keppran lääkeannoksen pienentämisestä talvella. Neurologini oli selvästi paneutunut tilanteeseeni ennen soittoaan ja näin ollen oli mahdollista kysellä ja keskustella puhelimessakin asioista ilman kiirettä. Tuntuu kyllä siltä, että eri puolilla Suomea ja osittain myös neurologeista johtuen olemme epätasa-arvoisessa asemassa. Ei ole hyvä juttu, että pitää ruveta taistelemaan lääkärissä epilepsiaan liittyvistä tutkimuksista. Hyvää jatkoa sinulle.
Vielä näistä verikokeista. Edellinen pitkäaikainen neurologi luetteli vastaanotolla aina ensimmäiseksi maksa- ja muut arvot ja kertoi minulle maallikolle, minkälainen tilanne oli. Joskus ajattelin, että tarvitseeko sitä litaniaa aina lukea, koska mielestäni minulla oli tärkeämpiäkin juttuja keskusteltavana. Keskusteltiinhan niistä, mutta näin jälkeen päin ymmärrän, kuinka tärkeästä asiasta oli kysymys.