Olisin kiitollinen kokemuksista: missä lääkkeissä on kokemuksenne ja / tai kuulemanne mukaan vähiten sivuvaikutuksia?
Sivuvaikutuksilla tarkoitan lähinnä väsymystä, huimausta, sumuisuutta, kahtena näkemistä, hiustenlähtöä, muistihäiriöitä, masennusta ym. ja maksaan tai munuaisiin kohdistuvia riskejä. Kertoisitteko myös lääkkeiden annostuksesta kohdallanne ja millaiseen epilepsiaan olette saaneet kyseistä lääkettä.
Tästä gallupista voisi olla hyötyä meille kaikille, joiden lääkitystä koetetaan saada kohdalleen määriä ja valmisteita vaihtelemalla. Kiitos!
Sivuvaikutuksilla tarkoitan lähinnä väsymystä, huimausta, sumuisuutta, kahtena näkemistä, hiustenlähtöä, muistihäiriöitä, masennusta ym. ja maksaan tai munuaisiin kohdistuvia riskejä. Kertoisitteko myös lääkkeiden annostuksesta kohdallanne ja millaiseen epilepsiaan olette saaneet kyseistä lääkettä.
Tästä gallupista voisi olla hyötyä meille kaikille, joiden lääkitystä koetetaan saada kohdalleen määriä ja valmisteita vaihtelemalla. Kiitos!
Vastaukset 11
Vanhimmat
Onko lääkkeen valinnassa merkitystä sillä, missä kohtaa aivoissa kohtaus kullakin ihmisellä syntyy? (Vasen / oikea ohimo jne.)
Kertoisitteko myös, minkä ikäisiä olette ja kuinka kauan on ollut epilepsiaoireita sekä kuinka kauan kutakin lääkettä on kokeiltu, ennen kuin on vaihdettu sivuvaikutuksen tai tehottomuuden takia johonkin muuhun.
eri tavalla, mikä sopii yhdelle, ei sovi toiselle, mikä aiheuttaa sivuv.yhdelle, ei sitä taas tee toiselle.
Olen syönyt deprakinea, rivatrilia, lamictalia, trileptalia, keppraa sekä zonegrania. Deprakine ei aiheuttanut mitään oireita, olin kuitenkin sairastuessani epiin raskaana ja siksi kai tollanen vanha lääke aloitettiin. Trileptal sekä lamictal aiheutti kovat ihottumat, keppra lähes päivittäisen päänsäryn, zonegran hurjan laihtumisen ja pöljää oloa. Nyt olen juuri aloittanut syömään uudestaan keppraa, sain päänsärkyyn reseptilääkkeen. Vanhojen lääkkeiden annostuksia en muista, keppraa menee 1500 1000, zonegania meni 150 150. Mulla siis ohimolohkoepilepsia, sairastuin aivotulehduksen seurauksena 27-vuotiaana. Keppraa syön siis tällä hetkellä, siitä on kuulema tulossa lähiaikoina paranneltu versio, sitä odotan innolla.
Anteeksi jos aloitan todella töykeästi. Ei ole tarkoitettu niin, mutta on mielestäni silti sopivin vastaus kysymykseesi:
"Tyhmä kysymys, ei tuohon ole oikeaa vastausta (koska kaikki ihmiset ovat yksiöitä ja reagoivat eri tavalla)
Lääkitykseen ja lääkkeen valintaan vaikuttaa ensisijaisesti se onko kyseessa paikallisalkuinen (esim kasvaimen tai minulla aivoverenvuodon ja leikkauksen aiheuttama arpikudos) vai paikallistamaton syy. Sitten siihen lääkitykseen vaikuttaa lisäksi vielä niin moni muu asia. Lääke mikä sopii toiselle ei sovi toiselle joten tälläisestä yleisesä' gallupista ei ole käytännössä kenellekään hyötyä. Itse kyselin tuolla aikaisemmin pelkästään käyttämäni Neurotolin annostuksia jotta saisin selville millaisia annostuksia voi olla olemassa.
Vastauksista päätellen annostukseni oli suurinpiirtein samaa luokkaa ja joillakin oli isompia annostuksia. Itselleen mahdollisesti sopivaa lääkettä ei kuitenkaan voi valita samalla tavalla kun siinä on niin monta eri tekijää jotka vaikuttavat lääkitykseen. Ihan kaikilla epilääkkeillä on sivuvaikutuksia. Ei maailman paras kysymys. Terveisin MLL
Kiitos vastanneille. Toki kokemuksien kertomisesta voi olla hyötyä, vaikka kaikilla onkin yksilöllinen tilanne. Miltä pohjalta esim. lääketehtaat muutoin tekisivät kustakin lääkkeestä infopaketteja, joissa mainitaan sivuvaikutukset ja niiden yleisyys. Nekin tiedot pohjautuvat gallupien ja subjektiivisen mututiedon kokoamiseen. :-)
Jep. Ja tuskin lääketehtaat huvikseen kehittelisivät uusia eli paremmin siedettäviä lääkkeitä. Niitä kehitetään niiden lääkkeiden tilalle, jotka yleisesti aiheuttavat eniten sivuvaikutuksia.
Olen kyllä lukenut koko viestiketjun läpi, osaltasi jokseenkin huvittuneena. Täytyy myöntää, että kallistun tuon "typerä kysymys" -osaston puolelle. Mikäli haluat selonteon vähiten sivuvaikutuksia aiheuttavista lääkkeistä, luotettavin lähde kaiketi on ne lääketehtaiden ulostamat lääkeselosteet. Niitä puolestaan saa netistä lääkkeestä kuin lääkkeestä. Ja ne lääkeselosteet puolestaan pesevät lääketehtaiden kädet kaikesta vastuusta. Siis tahtiin "aiheuttaa mm. ripulia, ummetusta..." Valitse itse.
Ei siis mitään väliä ihmisen mahdollisesti muista käytössä olevista lääkkeistä, muista sairauksista, painosta jne. Se ei ainakaan orig. kysymyksessäsi tullut esille. Yksi tabu yhdelle, toinen toiselle.
Sain ensimmäisen epileptisen kohtauksen vaikean avoeron päätyttyä muutaman viikon viivellä.
Olin käyttänyt alkoholia "murheeseen", mutta lopettanut hyödyttömän toimen useita viikkoja ennen kohtausta.
Lähdin äitini ja koirani kanssa iltalenkille ja sain täysin "salamana kirkkaalta taivaalta" oireet, jonka mukaan pyörin itseni ympäri ja lopulta kaaduin ikävä kyllä lyöden pääni katukivetykseen.
Ambulanssissa kuntoani kyseltiin, muistin päivän, kellonajan ja miten olin lähtenyt liikkeelle, mutta muuten en tiennyt mitään kohtauksesta.
MRI-tutkimuksessa ei ilmennyt varsinaisia fyysisiä vammoja (aivoissa) vaikka ulkoiset vammat olivat huomattavat.
Huonona lääkkeitä suosivana (neurotol) joka hyvin ilmeisesti kuitenkin vaikutti merkittävästi "sähköhäiriöihin" ja kaatumisiin sekä hetkellisiin tasapainon&muistin menetyksiin positiivisesti, lopetin lääkkeen ottamisen, koska kohtaukset vaikuttivat loppuneen ja mielialalääkkeen myötävaikutus ei ollut sopiva, tein tämän omatoimisesti vastoin lääkärin ohjeistusta ja ennen viimeisintä kontrollikäyntiä.
Säilyttääkseni ajokorttini, annoin tahallisesti lääkärin ymmärtää, että kyse voi olla ns viinakrampista...
- typerää! Nyttemmin olen taas Jorvin potilas useiden kaatumisten vuoksi, kyse ei voi olla enää muista, kun neurologista syistä.
Neurotol vaikuttaa positiivisesti aivojen sähköhäiriöihin, mutta riitelee usean mielialalääkkeen kanssa, siksi suosittelen, että jos mielialalääkkeen käyttö on ohessa, niin lääkärin on syytä "briiffatattaa" neurologia, jotta lääkitys " ei riitele keskenään " eli aiheuta toistaan alentavaa vaikutusta.
Voimia ja hyvää kylmästi alkanutta syksyä
t: nina
Epiä on ollu 18 vuotiaasta asti ja nyt 32. Onnettomuuden seurauksena. Lääkkeitä on tullu saatua enkä käkkia muista mutta deprakineä jotain vuosia joka pisti väsyttää, samalla kyl cipramiliä masennukseen, Puhuin neurologin kanssa vaikutuksista ja se vaihto deprakinen Trileptaliin. Rivatriliä sain kans jossainvaiheessa mutta en tpitänyt vaikutuksesta ja lopetin ne. Trileptalia,citolapram ja busbaria soin parisenvuotta ja tuntu kuin joku ohjaa mun omia tahtoja ja olin kun robootti joka toimi pyytäessä. Päätin lopettaa niitten käytön ja pikkuhiljaa loppu kun söin 6 kk puol annosta ja sitten lopetin nyt vaan trileptaalia ja on kyllä ärtynyt olo enkä muitten seuraa hirveesti hae. artymys voi johtua kanssa kun lopetin tupakan ja lähes kokonaan eli humalassa jotkut jämät saatan polttaa. ja alkoholia aika aktiivisesti join mutta sitäkään en juuri nyt viimekuukautena ja nyt ole ottanut. Jos tapaan vanhoja ystäviä jolla on tapana ottaa joka viikonloppu ni enpä niittenkään seurassa ole kauheesti ollut eikä ne nykyään tunne mua sen jälkeen kun olen sanonut että mulla on epilepsia ne pitää mua huonompana ihmisenä eikä tiedä miten mun seurassa pitäisi olla. Bisseä vaan ni kyllä se siitä mutta se ei mulle oikein sovi. Haluan lopettaa alkoholin kokonaan ja kun lopettaa lääkkeeitä,röökiä ja alkoholia liian nopeasti ni kai alkaa kaikki ärsyttää pienemmästäkin.