Bloombergissä on erittäin hyvä artikkeli, joka valottaa lääketehtailijoiden toimintamalleja ja moraalikäsityksiä:
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601109&sid=a4yV1nYxCGoA&pos=10
Ero lenssuhysteriaan tulee siitä, että tällä kertaa firmat ovat onnistuneet saamaan syytesuojan (ja median tuen). Ei siis ole tarvetta "luoda nahkaa", eli maksaa miljardikorvauksia ja sakkoja, kun totuus paljastuu.
http://www.bloomberg.com/apps/news?pid=20601109&sid=a4yV1nYxCGoA&pos=10
Ero lenssuhysteriaan tulee siitä, että tällä kertaa firmat ovat onnistuneet saamaan syytesuojan (ja median tuen). Ei siis ole tarvetta "luoda nahkaa", eli maksaa miljardikorvauksia ja sakkoja, kun totuus paljastuu.
Vastaukset 3
Vanhimmat
http://www.theflucase.com/index.php?option=com_content&view=article&id=1690:polish-health-ministry-on-swine-flu-jabs-issues-ah...
Tällä hetkellä ei ole tietoja Pandemrixin käytöstä raskauden aikana.
Suojaavaa vasta-ainetasoa ei ehkä saavuteta kaikilla rokotetuilla (Ks. kohta 5.1).
Tietoa rokotteen käytöstä 3-9-vuotiailla lapsilla on hyvin rajoitetusti. Tiedot puuttuvat alle 3-
vuotiaitten lasten ja 10-17- vuotiaisten nuorten osalta kokonaan (ks. kohdat 4.2, 4.8 ja 5.1).
Pandemrixin ja muiden rokotteiden samanaikaisesta annosta ei ole tietoa.
Jos toisen rokotteen samanaikaista antamista harkitaan, rokotukset tulee antaa eri raajoihin. On
huomattava, että haittavaikutukset saattavat voimistua.
2. VAIKUTTAVA(T) AINE(ET)
Sekoittamisen jälkeen 1 annos (0,5 ml) sisältää:
Inaktivoitua, pilkottua infuenssavirusta, joka sisältää antigeenia seuraavasta viruskannasta
A/Kalifornia/7/2009 (H1N1)v -kaltainen kanta (X-179A) 3,75 mikrogrammaa*
AS03 adjuvanttia, joka sisältää skvaleenia; DL-alfa-tokoferolia ja polysorbaatti 80:tä.
· hemagglutiniini
·
3. LUETTELO APUAINEISTA
Polysorbaatti 80
Oktoksynol 10
Tiomersaali
Natriumkloridi (NaCl)
Dinatriumvetyfosfaatti (Na2HPO4)
Kaliumdivetyfosfaatti (KH2PO4)
Kaliumkloridi (KCl)
Magnesiumkloridi (MgCl2)
Injektionesteisiin käytettävä vesi
Rokotetta ei saa antaa suoneen.
http://www.emea.europa.eu/humandocs/PDFs/EPAR/pandemrix/emea-combined-h832fi.pdf
http://www.emea.europa.eu/influenza/vaccines/pandemrix/pandemrix.html
-Miksi Pandemrix hyväksyttiin?
CHMP päätti että mallirokotteesta saadun informaation perusteella Pandemrixin hyödyt ovat suuremmat kuin sen haitat influenssan ehkäisyssä virallisesti julistetussa h1n1 -pandemiatilanteessa. Siksi komitea suositteli Pandemrixille valmistuslupaa.
Pandemrix on saanut luvan "Poikkeuksellisissa olosuhteissa". Se tarkoittaa ettei ole ollut mahdollista saada täyttä tietoa tästä pandemiarokotteesta. Joka vuosi Euroopan Lääkevirasto täydentää käyttöön saatavat tiedot ja yhteenveto päivitetään kun on tarve.
-Mitä tietoa vielä odotetaan Pandemrixista?
Pandemrixin valmistaja kerää tietoa rokotteen turvallisuudesta ja tehosta ja lähettää sen CHMP:lle arvioitavaksi.
-Mitä toimenpiteitä suoritetaan, jotta Pandemrixin turvallisuus varmistetaan?
Yhtiö joka valmistaa Pandemrixia kerää tietoa rokotteen turvallisuudesta sitä mukaa kun sitä käytetään. Tietoa tullaan saamaan rokotteen sivuvaikutuksista ja turvallisuudesta lapsille, vanhuksille, raskaana oleville naisille, vakavasti sairaille ja henkilöille, joilla on ongelmia immuunijärjestelmänsä kanssa.