Heippa.
Olen syönyt antipsykootteja noin 7 vuoden ajan, monta eri lääkettä kokeiltu. Muutama kuukausi sitten vaihdettiin Peratsin Zeldoxiin, joka aloitettiin maksimiannoksella 160 mg päivässä. No, tässä reilu viikko sitten annosta laskettiin 120 mg:aan. Noin 3 päivää sen jälkeen alkoi kielen pakkoliikkeet ja sormen nykiminen. Lisäksi ilmeisesti räpyttelen silmiä ajoittain aika paljon. Eli tardiivi dyskinesia tuli Zeldoxin VÄHENTÄMISESTÄ. Ottaa päähän. On mulla aikasemminkin ollut kielen pakkoliikkeitä mutta ei näin kauaa ja näin pahasti. En muista miten oire hävisi aiemmin mutta nyt pelkään että tää on tullut pysyväksi. Neurologille tehty paperikonsultaatio mutta lääkitykselle ei ole tehty mitään. Lisäksi syön Efexor Depotia 225 mg ja Seroquel Prolongia 100 mg päivässä. Että kannattaa varoa näitten antipsykoottien kanssa, sitä vain halusin sanoa. Ettei käy näin. Ja vaikka nämä oireet menisivätkin ohi niin tästä huomaa että näiden lääkkeiden kanssa ei todellakaan ole leikkimistä.
Olen syönyt antipsykootteja noin 7 vuoden ajan, monta eri lääkettä kokeiltu. Muutama kuukausi sitten vaihdettiin Peratsin Zeldoxiin, joka aloitettiin maksimiannoksella 160 mg päivässä. No, tässä reilu viikko sitten annosta laskettiin 120 mg:aan. Noin 3 päivää sen jälkeen alkoi kielen pakkoliikkeet ja sormen nykiminen. Lisäksi ilmeisesti räpyttelen silmiä ajoittain aika paljon. Eli tardiivi dyskinesia tuli Zeldoxin VÄHENTÄMISESTÄ. Ottaa päähän. On mulla aikasemminkin ollut kielen pakkoliikkeitä mutta ei näin kauaa ja näin pahasti. En muista miten oire hävisi aiemmin mutta nyt pelkään että tää on tullut pysyväksi. Neurologille tehty paperikonsultaatio mutta lääkitykselle ei ole tehty mitään. Lisäksi syön Efexor Depotia 225 mg ja Seroquel Prolongia 100 mg päivässä. Että kannattaa varoa näitten antipsykoottien kanssa, sitä vain halusin sanoa. Ettei käy näin. Ja vaikka nämä oireet menisivätkin ohi niin tästä huomaa että näiden lääkkeiden kanssa ei todellakaan ole leikkimistä.
Vastaukset 14
Vanhimmat
voivat peittää TD:n oireita. Eli vaiva ei tullut lääkkeen vähentämisestä, vaan se ilmeni lääkkeen vähentämisen myötä.
Noiden lääkkeiden tiedetään aiheuttavan pysyviä aivovaurioita, jotka ilmenevät useimmiten orofasiaalisena dyskinesiana eli suun ja kasvojen lihasten pakkoliikkeinä. Myös bentsodiatsepiinit aiheuttavat samaa, mutta silloin oireet tulevat esille käytön aikana ja ainakin minulla se vaikutus katosi hitaasti pari vuotta käytön lopettamisen jälkeen. Ellei oireita ole ollut ennen lääkitystä, ne aiheutuvat siitä.
että vaiva oli tullut lääkkeestä, mutta lääke samalla peitti sitä. Vaiva ilmeni kun lääkettä oli vähennetty. Vaiva olisi pahentunut enemmän jos lääkettä oltaisiin jatkettu.
Siinä tapauksessa olet oikeassa ja minä ymmärsin väärin. Kofeiini muuten toimii samalla tavalla monessa suhteessa. Käytön aikana kofeiini esimerkiksi rentouttaa hengityslihaksia, mutta valmistaa samalla tilannetta, joka aiheuttaa hengityslihasten kramppia, joka iskee päälle viimeistään siinä vaiheessa kun lopettaa käytön.
Käytön aikanakin useille kofeinismin uhreille ilmaantuu jo hengitysvaikeuksia, ja jos ne ovat pahoja, voi vieroitus olla hengenvaarallinen, koska hengitysvaikeudet pahenevat lämmössä ja selällään maatessa. Nukkuessa tämä voi johtaa tukehtumiskuolemaan, itselläni se oli todella lähellä useamman kerran kun lopetin.
Itse olen juuri pelännyt noita pakkoliikkeitä mitkä saattavat tulla neurolepteistä. Itsellä abilify ollut nyt 1,5 vuotta. Vielä ei ole ilmennyt oireita mutta pelko kasvoi niin pahaksi että painostin lääkäriä antamaan lopettaa lääkityksen. En saannut lopettaa mutta vähentää kylläkin. Otan nykyään puolikkaan tabletin kokonaisen sijasta ja toivon että sen jälkeen saan lopettaa. Mutta entä jos minullakin oireet tulevat vasta lopettamisen jälkeen? Onko se yleistä?
Olen tyytyväinen siitä että ulospäin kukaan ei uskoisi että joudun neuroleptejä syömään mutta jos tulee pakkoliikkeitä kaikki huomaavat.. Ja onhan ne ikäviä varmasti muutenkin.
Olen ollut 1,5 vuotta sitten psykoosissa ja pelkään että sen varjolla en saa ikinä lopettaa lääkitystä!
vaivan nimi on _tardiivi_ dyskinesia. "Tardiivi" tarkoittaa sitä, että vaiva voi tulla myös lopettamisen jälkeen.
Mitä enemmän käyttää ja mitä pidemmän aikaa, sitä todennäköisemmin saa kyseisen vaivan.
Jos on käyttänyt psyykelääkkeitä pitkään, niin lopetus tulee tehdä hitaasti vähitellen.
Haha. Nyt naurattaa kun jos googlettaa "zeldox" ja "tardiivi dyskinesia" niin tää ketju tulee neljäntenä vastaukseksi. Ja mun psykiatri just tänään sano ottavansa selvää tardiivin dyskinesian ja Zeldoxin yhteydestä eli Moi psykiatri!! Minä täällä XD. Varsinkin kun laitoin ekaan viestiin mun muutkin lääkitykset niin tottakai se tunnistaa mut.
Lääkelaitoksen sivuilta :"Jos tardiivin dyskinesian merkkejä ja oireita ilmaantuu, on harkittava tsiprasidoniannoksen [Zeldox] pienentämistä tai hoidon lopettamista." Niinpä. Ois kiva jos mullakin harkittais nyt hoidon lopettamista mutta psykiatri ei edes usko että vaivani ON tardiivia dyskinesiaa. Vaan ehkä vaikkapa jotain muiden potilaiden oireiden matkimista. PIIP! *RAIVARI*
voi myöntää, että psyykelääkkeillä olisi vakavia haittavaikutuksia. Heidän ammattinsa perustuu suurelta osin lääkkeiden (pakko)syöttämiselle.
Suomalaisten psykiatrien ammattitaidottomuus ja tietämättömyys on pöyristyttävää, samoin ammattietiikan puute. He eivät tiedä juuri mitään sairauksista, joita diagnosoivat ja hoitavat, eivät lääkkeistä, joita määräävät, eivätkä potilaittensa käyttämien päihteiden ja huumeiden vaikutuksista psyykeen. Täysin turha ammattikunta, joka aiheuttaa suunnattomasti kärsimystä ja kuolemaa.
12 vuotta käyttänyt ketiapiinia eikä mulla ainakaan ole ollut mitään sivuoireita!! Kait se on ihan henkilökohtaista saako niitä!!
Olen kokeillut montaa eri neuroleptiä, kaikki jouduttu lopettamaan eri sivuvaikutusten vuoksi. Viimeisenä juuri Zeldox jonka jouduin lopettamaan neljän päivän käytön jälkeen, voimakkaiden sivuoireiden takia. Meni annoksella 40mgx2. Tuli tosiaa todella voimakkaat tardiivi dyskinesia oireet. On ollut samoja oireita muistakin neurolepteistä, mutta tästä pahimmat ikinä.
Niin ja todella käytin neljä päivää, hoitava psykiatrikin oli vähän hämmentynyt asiasta.
Itsellä tuli n.2.5 viikon käytöstä (unettomuuteen) ketiapiinia todella pienellä 25-50mg annoksella. Oireet ilmenivät vasta lopettamisen jälkeen. 5 päivä menossa ja TD parina viime päivänä vain pahennut. Saapas nähdä miten tässä käy, rupeaako sitten jossain vaiheessa helpottamaan.
Neuroleptien haittavaikutukset voi tulla kuukausia tai jopa vuosia käytön jälkeenkin, ja jäädä pysyväksi, todella pahoja lääkkeitä.
Ei kannata rikkoa aivojaan noilla huumeilla. TD on seuraus neuroleptien, SSRI-aineiden ja vastaavien käytöstä, ei vähentämisestä. Kuten jotkut olivat tienneet kertoa, vaurio syntyy ainekäytön seuraamuksena ja se tulee esiin, kun määrää vähentää tai käytön lopettaa. TD:hen liittyy myös kognitiivinen alentuma, ei pelkästään liikehäiriöitä. Vaurio on monesti pysyvä.