Homeherkälle

Näihin juttuihin ovat syypää eräät itsekeskeiset ja omia tarkoitusperiä sekä omaa erinomaisuutta korostavien tyyppien syytä.
Eivät edes anna minkäänlaista faktaa omista sairauksistaan ja vähiten siitä, että ovat tutkituttaneet omat sairautensa niinkuin rehellisen pitäisi, vaan tunkevat tänne omia teorioitaan ja samalla tökerösti haukkuvat erimieltä olevia.
Kuka tänne edes kehtaa kirjoittaa mitään omista sairauksistaan ja niiden tuomista ongelmista kun heti nämä alkavat viisastelemaan sekä aliarvioimaan toisen tilannetta.
Kaiken lisäksi tekevät omia diagnooseja ilman minkäänlaista lääketieteellistä koulutusta.
Eikös tämä ole rikos.
Kaiken lisäksi kehottavat jättämään joiltakin heille määräämät lääkkeet.
Millä oikeudella he tämän tekevät, sitä vaan kysyn.
Ja millä tavalla sitten sairastunut pystyy jatkamaan eteenpäin ja tulemaan toimeen jos näitä omatekemiä tohtoreita uskotaan?????
Saisivat kertoa enemmän ihmisille jos kerran ovat niin varmasti oikeassa niin sairauskuvauksessa, lääkityksissä kuin toimeentulolainsäädännöstä.
En vaan vielä ole nähnyt mitään näiden viisaiden kirjoituksissa miten tästä eteenpäin.
Ainut tulos näiden suurista ajatuksista on se, että tälle palstalle on tullut täysi ilmakupla, jolla ei kukaan sairastunut pääse tuumaakaan eteenpäin ja eikä saa edes henkistä tukea omassa sairaudessaan.
Jos olen oikeassa, niin eräs näistä viisasta on mielestään uskovainen. Mitä se on?
Sitä sopii kysyä, ei ainakaan tämän kaltainen kirjoitustyyli, mitä täällä saadaan lukea, tue sellaista maailmankatsomusta. Päinvastoin, sehän tuntuu olevan jostain tuolta toiseltapuolelta, niin sanoakseni.
Kertokaapa nyt, te viisaat, mihin teidän oppisuuntanne johtaa sairastuneen kohdalla tänä päivänä.
Mihin lainsäädäntöön se perustuu ja mitä etua sairastunut siitä saa.
On aivan turha vääntää mitään keskeneräisyyttä tai omatekemiä teorioita tänne tässä maailmanajassa.
Niistä ei ole mitään apua kenellekään sairastuneelle vai oletteko eri mieltä. Jos olette niin perustelkaa ilman minkäänlaisia haukkumisia tämä. Ja selvä sanaisesti.
Jos ette pysty perustelemaan tähän nykyhetkeen kuuluvin kriteerein tätä niin olkaa sitten ystävällisesti vähemmän agressiivisia toisia kohtaan.
Vai onko teillä tavoite lopettaa tämä palsta, jonka piti olla vertaistuki homeista sairastineille ihmisille.
Niin että mikä on teidän tavoite.
Turha on tulla kirjoittelemaan omista teorioistaan, eihän niillä ole mitään pohjaa tällä hetkellä ihmisten toimeentulon kanssa. Siihen nimenomaan liittyy tämän hetkinen tehty diagnoosi. Niin, onko teille tehty mitään diagnoosia. Jos ei ole tehty tai olette sen omine teorioineen hylännyt, niin mite se on auttanut teitä selviytymään tänä päivänä. Muuten kuin katkeruuden luomilla oman kuvan varaan jäämisellä.
Siitä tässä on kyse.
Ei se homesairaus ole mikään juttujen heittelyä sinne tai tänne.
Siinä on kyse jokapäiväisestä selviytymisestä nykyisen lainsäädännön ja asumistilanteitten mukaan ja eikä se ole helppoa.

Jopa jutustelet kirjoitti:

Näihin juttuihin ovat syypää eräät itsekeskeiset ja omia tarkoitusperiä sekä omaa erinomaisuutta korostavien tyyppien syytä.
Eivät edes anna minkäänlaista faktaa omista sairauksistaan ja vähiten siitä, että ovat tutkituttaneet omat sairautensa niinkuin rehellisen pitäisi, vaan tunkevat tänne omia teorioitaan ja samalla tökerösti haukkuvat erimieltä olevia.
Kuka tänne edes kehtaa kirjoittaa mitään omista sairauksistaan ja niiden tuomista ongelmista kun heti nämä alkavat viisastelemaan sekä aliarvioimaan toisen tilannetta.
Kaiken lisäksi tekevät omia diagnooseja ilman minkäänlaista lääketieteellistä koulutusta.
Eikös tämä ole rikos.
Kaiken lisäksi kehottavat jättämään joiltakin heille määräämät lääkkeet.
Millä oikeudella he tämän tekevät, sitä vaan kysyn.
Ja millä tavalla sitten sairastunut pystyy jatkamaan eteenpäin ja tulemaan toimeen jos näitä omatekemiä tohtoreita uskotaan?????
Saisivat kertoa enemmän ihmisille jos kerran ovat niin varmasti oikeassa niin sairauskuvauksessa, lääkityksissä kuin toimeentulolainsäädännöstä.
En vaan vielä ole nähnyt mitään näiden viisaiden kirjoituksissa miten tästä eteenpäin.
Ainut tulos näiden suurista ajatuksista on se, että tälle palstalle on tullut täysi ilmakupla, jolla ei kukaan sairastunut pääse tuumaakaan eteenpäin ja eikä saa edes henkistä tukea omassa sairaudessaan.
Jos olen oikeassa, niin eräs näistä viisasta on mielestään uskovainen. Mitä se on?
Sitä sopii kysyä, ei ainakaan tämän kaltainen kirjoitustyyli, mitä täällä saadaan lukea, tue sellaista maailmankatsomusta. Päinvastoin, sehän tuntuu olevan jostain tuolta toiseltapuolelta, niin sanoakseni.
Kertokaapa nyt, te viisaat, mihin teidän oppisuuntanne johtaa sairastuneen kohdalla tänä päivänä.
Mihin lainsäädäntöön se perustuu ja mitä etua sairastunut siitä saa.
On aivan turha vääntää mitään keskeneräisyyttä tai omatekemiä teorioita tänne tässä maailmanajassa.
Niistä ei ole mitään apua kenellekään sairastuneelle vai oletteko eri mieltä. Jos olette niin perustelkaa ilman minkäänlaisia haukkumisia tämä. Ja selvä sanaisesti.
Jos ette pysty perustelemaan tähän nykyhetkeen kuuluvin kriteerein tätä niin olkaa sitten ystävällisesti vähemmän agressiivisia toisia kohtaan.
Vai onko teillä tavoite lopettaa tämä palsta, jonka piti olla vertaistuki homeista sairastineille ihmisille.
Niin että mikä on teidän tavoite.
Turha on tulla kirjoittelemaan omista teorioistaan, eihän niillä ole mitään pohjaa tällä hetkellä ihmisten toimeentulon kanssa. Siihen nimenomaan liittyy tämän hetkinen tehty diagnoosi. Niin, onko teille tehty mitään diagnoosia. Jos ei ole tehty tai olette sen omine teorioineen hylännyt, niin mite se on auttanut teitä selviytymään tänä päivänä. Muuten kuin katkeruuden luomilla oman kuvan varaan jäämisellä.
Siitä tässä on kyse.
Ei se homesairaus ole mikään juttujen heittelyä sinne tai tänne.
Siinä on kyse jokapäiväisestä selviytymisestä nykyisen lainsäädännön ja asumistilanteitten mukaan ja eikä se ole helppoa.

?????? tuleeko niitä vastauksia?vai leikittekö kotilääkäriä tällä palstalla????

Aloittaja kertoi olevansa aloittamassa "HIDROLINFA"-hoitosettiä ja kyseli jo hoidossa olleiden mielipiteitä.

Minä en ole edes kuullut tuon nimisestä hoidosta, joten jäin odottelemaan mitä hoitovaikuttavuutta HÄN KOKEE ko. hoidosta.

Mikäli kyselet psorini tilanteesta, niin tilanne on OK, joten uusi testaus Wilhelm grillimakkaralla olisi paikallaan.
Tuolla aikaisemmin jo totesin kaurapuurolla sivelyn tehoavan minun psoriini todella hyvin.
Lieköhän se kaurapuuron sisältämän betaglukaanin ansiota?

Kun kaurapuuro sisältää betaglukaania ruhtinaallisesti ja kun elimistöön kertynyt valinomysiinimyrkky palstatieteilijämme mukaan monikymmenkertaistuu betaglukaanin ansiosta, niin kaurapuuron syömisetä pitäisi saada myrkytysoireita.
Joten kaurapuuroaltistuksella jokainen palstalainen voi tehdä itsensä kohdalla valinomysiiniMYRKKYtestauksen.
En suosittele keliaatikoille syystä kun eräs keliaatikko kokeili kauraleipää yhden siivun ja sai aikamoisia "myrkkyoireita" sen syömisestä, joka oireilu kesti pari päivää.

Homeherkkä# kirjoitti:

Aloittaja kertoi olevansa aloittamassa "HIDROLINFA"-hoitosettiä ja kyseli jo hoidossa olleiden mielipiteitä.

Minä en ole edes kuullut tuon nimisestä hoidosta, joten jäin odottelemaan mitä hoitovaikuttavuutta HÄN KOKEE ko. hoidosta.

Mikäli kyselet psorini tilanteesta, niin tilanne on OK, joten uusi testaus Wilhelm grillimakkaralla olisi paikallaan.
Tuolla aikaisemmin jo totesin kaurapuurolla sivelyn tehoavan minun psoriini todella hyvin.
Lieköhän se kaurapuuron sisältämän betaglukaanin ansiota?

Kun kaurapuuro sisältää betaglukaania ruhtinaallisesti ja kun elimistöön kertynyt valinomysiinimyrkky palstatieteilijämme mukaan monikymmenkertaistuu betaglukaanin ansiosta, niin kaurapuuron syömisetä pitäisi saada myrkytysoireita.
Joten kaurapuuroaltistuksella jokainen palstalainen voi tehdä itsensä kohdalla valinomysiiniMYRKKYtestauksen.
En suosittele keliaatikoille syystä kun eräs keliaatikko kokeili kauraleipää yhden siivun ja sai aikamoisia "myrkkyoireita" sen syömisestä, joka oireilu kesti pari päivää.

on se kumma kun joka hommasta pitää vääntää kärpänen!

Tänä aamuna kävin neljännen kerran hydrolymfassa ja mustaa kuravelliä erittyy jalkateristä edelleen.
Minä olen tuloksiin todella tyytyväinen. Kun aiikaisemmin tänä syksynä reilun tunnin haravoinnin seurauksena nivelet tuntuivat todella jäykiltä muutaman tunnin kuluttua haravoinnista ja olkapää tai ranne tai joku muu nivel saattoi kipeytyäkin, niin viime viikolla haravointi ei aiheuttanut mitään. Jalat ja koko keho tuntuvat kevyeltä ikäänkuin kymmenen kiloa olisi pudonnut painosta.
Kokonaisenergia on myös lisääntynyt.

Aloitin hoidon joka tapauksessa ja hyvältä tuntuu.

mielenkiinnosta3 kirjoitti:

on se kumma kun joka hommasta pitää vääntää kärpänen!

Tänä aamuna kävin neljännen kerran hydrolymfassa ja mustaa kuravelliä erittyy jalkateristä edelleen.
Minä olen tuloksiin todella tyytyväinen. Kun aiikaisemmin tänä syksynä reilun tunnin haravoinnin seurauksena nivelet tuntuivat todella jäykiltä muutaman tunnin kuluttua haravoinnista ja olkapää tai ranne tai joku muu nivel saattoi kipeytyäkin, niin viime viikolla haravointi ei aiheuttanut mitään. Jalat ja koko keho tuntuvat kevyeltä ikäänkuin kymmenen kiloa olisi pudonnut painosta.
Kokonaisenergia on myös lisääntynyt.

Aloitin hoidon joka tapauksessa ja hyvältä tuntuu.

Minulla on kuusi hoitoa takanapäin, joista 5 kerran viikossa ja 6:nen väli oli pari viikkoa.
Hoidotta olen ollut nyt nelisen viikkoa.
Psorista huomasi, että hoidolla on immunologista vaikutusta, koska muutaman tunnin kuluttua hoidosta alkoi sietämätön kutina ja iho lekkoi punaisena.
Tosin saman teki saunominenkin. Jo saunassa iho alkoi punoittaa ja vaikka rasvasin ihon, niin seuraavana aamuna kutina päällä. Vaikka psorikohdat ovat jo ruskettuneet, niin vieläkin saunominen saa sen ärsyyntymään aiheuttaen kutinaa ja lievää punoitusta.
Kyynärpäässä minulla on ollut krooninen psori maaliskuusta 2003 jolloin sekin puhkesi tapaturman seurauksena.
Mene ja tiedä olisiko ensimmäistä kertaa saamani vaikeaasti kurissapidettävä psori parantunut ilman hydrolymfa hoitoa, vai olisiko se parantunut itsekseen, kuten PPP:kin on tehnyt pari kertaa, parantajana pakkanen. Tosin senkin olen onnistunut aktivoimaan parina kesänä multahoidolla.

Kokemukseni hoidosta ovat samat kuin sinulla. Tosi kevyt olo ja energiamäärän lisääntyminen.
Kuravelliä tuli kuudennenkin kerran jälkeen.

Pidän hoidossa taukoa täälläpäin riehuvan sikainfluessan takia, ja kun tapaukset minimoituvat, niin jatkan hoitoa ensi vuoden puolella. Jostain syystä oikean käden keskisormen keskinivel on reumaoireillut viikon verran olemalla taivutus- ja rasituskipeä, jonka kaltaisiin reumaoireiluihin sorminivelissänikin totuin jo työpaikka-altistusaikana.

Omalla kohdallani toivoisin hoidon vapauttavan minut allergioistani, jota tulosta hydrolymfa hoito ei edes lupaa, kuten ei lääketiedekään.

Mitä tuohon hoitoon tulee, niin "kuravellin" erittyminen jalkaterien kautta on minusta täysin käsittämätöntä. Mitä elimistöstä tulevia aineita se sisältää ja mistä elimistön rakenteista se on peräisin, mene ja tiedä.
Kun tieteentekijät tutkivat kaikkea kaiken aikaa, niin tuossakin olisi yksi tutkimuskohde.

mielenkiinnosta3 kirjoitti:

on se kumma kun joka hommasta pitää vääntää kärpänen!

Tänä aamuna kävin neljännen kerran hydrolymfassa ja mustaa kuravelliä erittyy jalkateristä edelleen.
Minä olen tuloksiin todella tyytyväinen. Kun aiikaisemmin tänä syksynä reilun tunnin haravoinnin seurauksena nivelet tuntuivat todella jäykiltä muutaman tunnin kuluttua haravoinnista ja olkapää tai ranne tai joku muu nivel saattoi kipeytyäkin, niin viime viikolla haravointi ei aiheuttanut mitään. Jalat ja koko keho tuntuvat kevyeltä ikäänkuin kymmenen kiloa olisi pudonnut painosta.
Kokonaisenergia on myös lisääntynyt.

Aloitin hoidon joka tapauksessa ja hyvältä tuntuu.

näitä uusia hoitotapoja ja tuo hyrdolymfa-hoito näyttää olevan jotakin uutta. Mielenkiintoista.
Mutta älä sinä pillastu jos joku kysyy jostain nimestä eli hidro...
Ei siitä noin tarvitse päiväänsä pilata.
Tarkka pitää olla tässä kapisessa maailmassa siitä mistä milloinkin puhutaan.
Jallittajia on maailma pullollaan.
Hyvää menestystä tälle uudelle hoitomuodolle ja kerro lisää sen tuloksista, jokainen sairastunut varmasti haluaa tietää lisää.

mielenkiinnosta3 kirjoitti:

on se kumma kun joka hommasta pitää vääntää kärpänen!

Tänä aamuna kävin neljännen kerran hydrolymfassa ja mustaa kuravelliä erittyy jalkateristä edelleen.
Minä olen tuloksiin todella tyytyväinen. Kun aiikaisemmin tänä syksynä reilun tunnin haravoinnin seurauksena nivelet tuntuivat todella jäykiltä muutaman tunnin kuluttua haravoinnista ja olkapää tai ranne tai joku muu nivel saattoi kipeytyäkin, niin viime viikolla haravointi ei aiheuttanut mitään. Jalat ja koko keho tuntuvat kevyeltä ikäänkuin kymmenen kiloa olisi pudonnut painosta.
Kokonaisenergia on myös lisääntynyt.

Aloitin hoidon joka tapauksessa ja hyvältä tuntuu.

Itsekin ihmettelin, mitä ihmettä hidrolinfa-hoito on.

Hydrolymfa olisi jo sanonut jotain. Virhe oli siis niin oleellinen, että kukaan ei tiennyt edes mistä puhut.

! kirjoitti:

Itsekin ihmettelin, mitä ihmettä hidrolinfa-hoito on.

Hydrolymfa olisi jo sanonut jotain. Virhe oli siis niin oleellinen, että kukaan ei tiennyt edes mistä puhut.

masiinassa lukee ihan selvästi HIDROLINFA.Anteeksi jos termit ei ole mun alaa!!