Tuntuu että neurologia ei tapaukseni kiinnosta, mistään ei saa apua. Nyt aloin itse muuttamaan hiljalleen lääkitystäni. Tilanne on parantunut muutoksen tehtyäni joten sinänsä ei ongelmaa. Mietin vaan kuinka yleistä tämä on että potilas hoitaa itseään...
Kuinka moni teistä on itse muuttanut lääkitystään?
Minä72
6476
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 6
Vanhimmat
Mitä muutoksia siis teet ja miksi? Itseä väsyttävät lääkkeet kamalasti. Nyt syön Lamictalia, Lyricaa ja Zonegrania.
Deprakine aloituksen jälkeen kaiken maailman nykinöitä käsiin, Neurologin mukaan lääke ei tehoa tarpeeksi ja antoi vielä Keppraa lisäksi. Nyt olen lisännyt Keppraa ja vähentänyt Deprakineä ja nykinät on vähentyny ja kohtaukset on kuitenkin pysyny poissa.
Oma sairastamiskokemus on alle viisi vuotta mutta erilaisia lääkkeitä eri annoksilla on tullut vastaan. Mulla vaihdettiin esim. tuo Keppra Apydaniin ja ennen minkäänlaista pudotusta sain jälkimmäisestä ikäviä nykinöitä (kutsutaan kai myokloniksiksi nykähdyksiksi tms.) jotka kestivät aikansa (puhutaan kuukausista). Toiset lääkkeet tekevät sitä. Myöhemmin Keppran jo poistuttua ne alkoivat toisenlaisina ja siihen taas auttoi lääkityksen lisääminen.
En itse pidä järkevänä omien annosten ja lääkkeiden muuttelua vaan koen, että se pitäisi saada aikaan yhteistyönä. Ensimmäisenä tulee mieleen, miten aiot selittää Keppran kulutuksen kasvun lääkkeitä hakiessasi? Se on eri korvauskoodilla kuin Depra. Tiedän, että oireet ovat pelottavia ja v-mäisiä mutta toisaalta tiedän, että kyllä niitä kestää jos vain jaksaa muistaa pidemmän tähtäimen tuloksen? En yhtään ihmettele, jos lääkäri hieman ärsyyntyy potilaan tehdessä omia muutoksia, se saattaa vaikuttaa molemminpuoleiseen luottamukseen. Annosten kanssa edestakaisin sählätessä joutuu syteen kun ei enää tiedä mikä vaikuttaa mihin.
Nyt on kesäaika ja monet neurot kiinni mutta suosittelisin ottamaan pikaisesti yhteyttä lääkäriin ja kertomaan nykyisestä tilanteesta sen sijaan että se tapahtuu kuukausien päästä. Selittäminen on aina helpompaa ja aidompaa mitä aiemmin se tapahtuu:) Itsekin taistelen tällä hetkellä toista viikkoa annoksen noston kanssa, joka tekee vain sairaammaksi ja laittaa ajattelemaan sen mielekkyyttä mutta ajattelin odotella lomakauden loppua yksiköissä ja samalla ihmeparantumista. Tsemppiä...
neuro polille, sain puhelin ajan 30.8 eli 7 viikon päähän soitostani, eipä niitä kauheasti kiinnosta!
Itse olen tehnyt pieniä muutoksia. Mutta jos haluaa oikeaa apua ja lääkäriltä aikaa niin kannattaa kerran satsata yksityisellä käyntiin! Sieltä minä sain kaipaamaani apua ja aikaa. Minä kävin mehiläisessä ja otin etukäteen selvää lääkäreistä jotka ovat erikoistuneet juuri minun tyyppiseen epilepsiaan.
Annoksia en ole juurikaan vaihtanut (mitä nyt vahingossa joskus unohtanut ottaa lääkkeen), mutta sain lähes vuoden ajan päivittäisiä huimauksia, ja aina samaan aikaan päivästä. Vaikka kuinka yritin ensin muuttaa ruokavaliota ja tarkkailla elämistäni muutenkin, pyysin neurologeilta apua useamman kerran, ja heidän kaikkien reaktio oli aika lailla sama huvittunut "aijaa, aika jännä juttu". Ts. kukaan heistä ei edes ehdottanut lääkityksen muuttamista, sillä heille pieni huimaus ei ole iso asia. Mutta kyllä se alkoi ärsyttämään, kun pari tuntia päivittäin pää oli pyörällä, joten testasin jakaa aamulääkkeen (lääke Neurotol Slow yht. aamuisin 450), eli vain 150 aamulla ja loput 300 vasta lounaan aikoihin. Huimaukset loppuivat saman tien. Kaipa sitä on joskus pakko hieman testailla, sillä eivät lääkäritkään kaikkea voi tietää (tai pidä edes niin vaikeana vaivana, että sille pitäisi tehdä jotain)..