on paljon haittavaikutuksia. Tavallsimpia ovat näön heikkeneminen, vapina, suun kuivuminen, ihottumat, kasvojen turvotus, nielemisvaikeudet, hengitysvaikeudet, väsymys, heikotus, voimattomuus, pyörrytys, maksavauriot, verensokerin nousu ( sokeritauti ajan mittaan ), painon nousu ( toisilla kymmeniä kiloja ), verenpaineen nousu, sepelvaltimoiden tukokset, rytmihäiriöt, jäsenten puutumista, tärinää, kouristeluja, pakko-oireita, paniikkituntemuksia, pelkotiloja, ahdistusta.
Masennuslääkkeillä
Traumat et poisto
19692
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 19
Vanhimmat
Ja esim. Buranan haittavaikutukset ovat
Yleisinä haittavaikutuksina (yli 1 potilaalla sadasta) on raportoitu:
• mustelmataipumuksen tai nenäverenvuotojen lisääntymistä (verihiutaleiden toiminnan heikkenemiseen liittyen)
• mielialan laskua tai uneliaisuutta
• pyörrytystä tai päänsärkyä
• sydämen vajaatoiminnan pahenemista (turvotusten tai hengenahdistuksen lisääntymistä)
• närästystä, ylävatsakipua, pahoinvointia tai ripulia
• nokkosrokkoa, ihon kutinaa tai voimakkaampaa ihon tai limakalvojen turvotusta
Melko harvinaisina haittavaikutuksina (alle 1 potilaalla sadasta) on raportoitu:
• sekavuutta, painajaisia, havaintohäiriöitä, harha-aistimuksia tai vainoharhaisuushäiriöitä
• ihon kihelmöintiä tai ”tikkuilua” ilman näkyvää syytä (harhatuntemuksia eli parestesioita)
• suutulehdusta, ruuansulatuskanavan haavaumia ja verenvuotoja tai veriulosteita
Harvinaisina haittavaikutuksina (alle 1 potilaalla tuhannesta) on raportoitu:
• verihiutaleiden vähenemistä (joka voi ilmetä lisääntyneenä mustelma- tai nenäverenvuototaipumuksena)
• veren valkosolujen vähenemistä tai katoa (johon voi liittyä epäselvää kuumeilua, flunssan kaltaisia oireita tai kurkkukipua)
• näön hämärrytystä tai sarveiskalvomuutoksia
• sekavuustila (potilailla, jotka käyttävät takriinia)
• aivokalvontulehdus (potilailla, joilla on tietyntyyppinen sidekudossairaus)
• sepelvaltimotaudin oireiden pahenemista (lisääntynyttä rintakipuilua) tai rytmihäiriöitä
• hengenahdistusta tai astman pahenemista
• ruuansulatuskanavan puhkeamisia, haavaisen paksusuolentulehduksen pahenemista, sylkirauhastulehdusta tai haimatulehdusta
• maksaentsyymien kohoamista, keltaisuutta tai maksatulehdusta (voi ilmetä ylävatsakipuna)
• voimakkaita hilsehtiviä tai rakkuloita muodostavia iho- tai limakalvoreaktioita, valoyliherkkyyttä, aknen pahenemista tai psoriaasin pahenemista
• munuaistoiminnan heikkenemistä
• voimakkaita allergiaoireita (anafylaksiaa).
liite.
http://www.laakelaitos.fi/julkaisut/tabu/laakkeiden_haittavaikutuksista
Kurja haitta on painon nousu. Toisilla jopa 60 kiloo lisää läskee ympärille. Siinä sit sit sairaaks tuleekin ja itsetunto menee maan alle.
http://www.youtube.com/watch?v=qdIXzSnKzAc&feature=related
Itsellä mirtatsapiini nosti painoa kahdessa kuukaudessa noin 10kg. Vaihdettiin venlafaksiiniin ja paino lähti laskuun. Itse asiassa se poisti pakonomaisen herkkujen ahmimisen, jolla yritin paikata ahdistusta.
Eri lääkkeillä on erilaiset haittavaikutukset, jotka ovat erilaisia eri ihmisillä. Minulle venlafaksiinista on vähemmän haittavaikutuksia kuin mirtatsapiinista, vaikka kyseessä onkin pykälän tai pari tymäkämpi lääke.
Jep, yksilöllistä on. Omalla kohdallani painoa on tullut Venlafaxinin käytön aikana 40 kiloa lisää.
aika karua :/
nim.taas tätä vetäisi buranan tähän keskusteluun, burana on kipulääke ja otetaan silloin kun särkee, ei sitä vuositolkulla syödä niinkuin vastaavasti masennusmyrkkyjä lääkäreiden neuvon mukaan voi syödä koko loppuelämän, lääketeollisuuden keksimiä myrkkyjä sairastuttaa ihmiset, että saatais taas uusia lääkkeitä kaupan mm.diapetes ym.
Olen aloittajan kanssa samaa mieltä, että masennuslääkkeet aiheuttaa uusia sairauksia, eikä niitä pitäisi kenenkään tervejärkisen syödä. T.40kg lihonut ja diabetes seurauksena.
Ainankaan et tiedä mitään lääketieteestä. Buranaa voidaan käyttää vuosia esim. nivelrikon ja -reuman hoidossa. Et edes osaa kirjoittaa diabetes sanaa oikein. Mitä sairauksia masennuslääkkeet aiheuttaa?
20mg Cipraleksia parisen viikkoa, mulle tuli parina päivänä sellainen "kohtaus" että tuntui kuin sisältäpäin olisi veri kuumentunut, se oli sellainen parin minuutin humaus.
Onko kellään ollut samanlaista ja mistä mahtanee johtua?
Muitakin oireita oli joten lopetin sen käytön. Piristihän se, mutta palautti myös kiukunpuuskat...
Ilmeisesti aloitus oli liian rankka tuolla vahvuudella.
Mieluummin masis kuin pelko sivuoireista mitä ovat.
paikata ahdistusta syömällä. Kuka sinulle sellaista kertoi? Terapeuttisiko?
Ruokahalun lisääntyminen tai väheneminen johtuu ihan aivoista ja aivojen välittäjäaineista. Kysymyksessä on biologinen aivokemian häiriötila. Normaali aivokemia ja normaali terve ihminen ei syö enempää kuin kuluttaa. Näin se vaan on. Normaali terve ihminen ei myöskään nuku muuta kuin väsyneessä olotilassa ja väsyneenä ollessaan.
Lääkkeillä saadaan ihmisen aivokemiat millaiseksi lääkäri ne haluaa. Jotta silleen. Nykyaikana ihmisten psykologisointi on mennyt niin pitkälle ettei enää kohta tavallinen kaduntallaaja usko muita kuin psykologisia selityksiä toimintoihinsa vaikka ihmisen biologinen tutkimustieto on jo valtavan suurta. Olemme psykofyysinen kokonaisuus. Fyysinen / biologinen poikkeavuus ihmisessä aiheuttaa psyykkiset oireet.
"Normaali aivokemia ja normaali terve ihminen ei syö enempää kuin kuluttaa. Näin se vaan on. Normaali terve ihminen ei myöskään nuku muuta kuin väsyneessä olotilassa ja väsyneenä ollessaan. ". Tämähän tarkoittaa, että kaikki ne ylipainoiset, jotka eivät käytä lääkkeitä ovat päästään vialla. Suurin osa kansasta on ylipainoisia, joten he eivät siis ole normaaleja. Mieti nyt vähän logiikkaasi....
"paikata ahdistusta syömällä. Kuka sinulle sellaista kertoi? Terapeuttisiko?"
Ihan itse näin tunsin. Sitä en tietenkään osaa sanoa, johtuiko tämä ahdistus masennuksesta, mirtatsapiinista vai siitä, että ahdistuin kun mirtatsapiini ei antanut toivottua vaikutusta, vai jostain muusta. Joka tapauksessa mirtatsapiinin vaihtaminen venlafaksiiniin johti siihen, etten nyt enää ahmi. Niin kuin en tehnyt ennen sairastumistakaan.
Mikä tässä nyt on niin vaikeaa?
lääkkeitä, mutta silloin kun olen ollut todella ahdistunut, niin olen syönyt paljon herkkuja juuri siksi että se on tavallaan helpottanut ahdistavaa oloa.
sinä joka vertaat buranaan, on HIEMAN eri asia. Ainakin toivottavasti hyvin harvat joutuu vetämään buranaa päivittäin kuukausien/vuosien ajan
.. ja valitettavasti vastaus on , että eipä juuri. Ovat nimittäin tutkimuksienkin mukaan pääosin lumevaikutteisia keskushermostolääkkeitä.
Burana sentään helpottaa särkyä.
Tutkimustuloksia kehiin luotettavista lähteistä, kiitos.
http://riikkasoyring.blogit.uusisuomi.fi/2010/07/23/masentavat-masennuslaakkeet/
Kirjoitus ei rajoitus depressioon, vaan on mm. SSRI-lääkkeitäkin.
ole mitään S:n tuloksia, ihan on maallikon blogi..
Antidepressant Drug Effects and Depression Severity
A Patient-Level Meta-analysis
Jay C. Fournier, MA; Robert J. DeRubeis, PhD; Steven D. Hollon, PhD; Sona Dimidjian, PhD; Jay D. Amsterdam, MD; Richard C. Shelton, MD; Jan Fawcett, MD
JAMA. 2010;303(1):47-53.
Results Medication vs placebo differences varied substantially as a function of baseline severity. Among patients with HDRS scores below 23, Cohen d effect sizes for the difference between medication and placebo were estimated to be less than 0.20 (a standard definition of a small effect). Estimates of the magnitude of the superiority of medication over placebo increased with increases in baseline depression severity and crossed the threshold defined by the National Institute for Clinical Excellence for a clinically significant difference at a baseline HDRS score of 25.
Conclusions The magnitude of benefit of antidepressant medication compared with placebo increases with severity of depression symptoms and may be minimal or nonexistent, on average, in patients with mild or moderate symptoms. For patients with very severe depression, the benefit of medications over placebo is substantial.
Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, et
al. (2008 ) Initial severity and antidepressant benefits: A meta-analysis of data submitted to theFood and DrAdministration. PLoSMed 5(2): e45. doi:10.1371/journal. pmed.0050045
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18303940
Abstract
BACKGROUND: Meta-analyses of antidepressant medications have reported only modest benefits over placebo treatment, and when unpublished trial data are included, the benefit falls below accepted criteria for clinical significance. Yet, the efficacy of the antidepressants may also depend on the severity of initial depression scores. The purpose of this analysis is to establish the relation of baseline severity and antidepressant efficacy using a relevant dataset of published and unpublished clinical trials. METHODS AND FINDINGS: We obtained data on all clinical trials submitted to the US Food and Drug Administration (FDA) for the licensing of the four new-generation antidepressants for which full datasets were available. We then used meta-analytic techniques to assess linear and quadratic effects of initial severity on improvement scores for drug and placebo groups and on drug-placebo difference scores. Drug-placebo differences increased as a function of initial severity, rising from virtually no difference at moderate levels of initial depression to a relatively small difference for patients with very severe depression, reaching conventional criteria for clinical significance only for patients at the upper end of the very severely depressed category. Meta-regression analyses indicated that the relation of baseline severity and improvement was curvilinear in drug groups and showed a strong, negative linear component in placebo groups. CONCLUSIONS: Drug-placebo differences in antidepressant efficacy increase as a function of baseline severity, but are relatively small even for severely depressed patients. The relationship between initial severity and antidepressant efficacy is attributable to decreased responsiveness to placebo among very severely depressed patients, rather than to increased responsiveness to medication.
Löytyy kyllä lisääkin...vaikka ei se määrä vaan laatu. Lääketeollisuushan julkaisee vain onnistuneet lääkekokeet... ja sitten väittää lääkkeiden toimivan
KLLö
http://jama.ama-assn.org/cgi/content/short/303/1/47
Sanotaanko näin että jos sattuu kärsimään ennenaikasesta siemensyöksystä niin ei muutakun masennuslääkettä kehiin. Orgasmista ei voi edes haaveilla. Vie kyllä seksuaaliset halut aivan täysin. Mieli tekee kyllä. Mutta voi vaukka koko päivän hakata hanskaan mutta lasti ei lennä.