Miten sarkoomasi todettiin?

http://www.cancer.fi/tietoasyovasta/perinnollisyys/

Tuon selkeämpää infoa ei kukaan osaa antaa. Onhan nyt aika selviö, että jos jotain tiettyä syöpää saa esim. saman suvun kaikki toisen sukupuolen edustajat, niin jokin alttiushan sille on. Mutta vähän näitä, että jokaisella on omia kokemuksiaan. Joskushan saman syövän saavat kaikki suunnilleen ja sitten hyppää sukupolven yli tai joitakuita, jotka ns. paperilla nyt varmasti saisivat luultavasti kun kerran kaikki muutkin epätodennäköisemmät henkilötkin ovat sairastuneet.. Kristallipalloa ei tuossa ole ja tiettyä enempää ei oikein voi tutkiakaan alttiutta ilman selviä merkkejä.

Aika yleiseksihän tuota on juuri moni sanonut perinnöllisyyden suhteen ja geeneissä kulkevaksi, mutta yhtälailla on montaa muutakin tyyppiä joista sanotaan olevan herkästi suvussa kulkevia. Esimerkkinä jonka itse tiedän sarkoomasta niin äidillä, pojalla ja tyttärellä oli. (kaikki selvisivät kohtalaisen pienin ongelmin), mutta vastaavasti taas perheessä on 7 eri-ikäistä lasta ja juuri tuo yksi hyvin lähellä toisiaan syntynyt sisarusikäluokka sen sai. Huomattavasti aiemmin syntyneet eivät, eikä sen jälkeen ole ollut toistaiseksi.

Eli etenkin jos nyt "vain" äidillä ollut, eikä muutoin suvussa ole alttiutta ollut, eivätkä ole lääkärit sen enempää painoarvoa antaneet muun suvun tutkimiselle syystä tai toisesta, niin ei nyt kovin suurta paniikkipainoarvoa kannata varmaankaan tuohon tehdä. Ne ovat näitä tulee jos tulee, mikäli niin huono säkä käy.

Oman suvun miehet tuppaavat ennen 50 ikävuotta kuolemaan kahteen erittäin perinnölliseksi todettuun sydänvikaan, ja itse olen nyt vajaat 35v. Ehkä omine rytmihäiriöinineni ja vuosikontrollointeineni olisin todennäköisempi aiemmin ja varmemmin poistuja, kuin sinä saamaan syövän. Äidin puolelta sitten tulee syöpiä, mutta ne eivät ole pahemmin lapsille periytyneet. Ikäänkuin periytyvyys pysähtyi, tai sitten ainakin taisi hypätä sukupolven yli.

Perimälle ei voi mitään, sen kanssa on elettävä.