Hei! Koitan saada tätä kautta vähän tietoa, josko täällä olisi muita lasten/nuorten vanhempia,joilla keppra menee? Oletteko saaneet Kelalta erityiskorvattavuutta vai onko lääke jäänyt kokonaan itse maksettavaksi?
Meillä on nyt lääkevaihto menossa Trileptalista Keppraan. Oikeastaan meillä ei siitä vanhasta lapsesta ole paljoakaan jäljellä näiden lääkkeiden jälkeen. Olen todella väsynyt jatkuvaan kiukutteluun ja agressiivisuuten,jota ei ennen ole ollut. Lääkevaihto ei myöskään asiaan vaikuttanut. Tuntuu että äitinä voimat ja konstit ovat tosi vähissä, lapsi on väsynyt ja niin kiukkuinen ja vastahakoinen kaikkeen,ettei oikeasti enää kohta hermot kestä. En tiedä olenko asiani kanssa yksin,vai kuuluuko kiukkuisuus ja melankolisuus tosiaan tähän rumabaan kaupanpäällisenä?
Meillä on nyt lääkevaihto menossa Trileptalista Keppraan. Oikeastaan meillä ei siitä vanhasta lapsesta ole paljoakaan jäljellä näiden lääkkeiden jälkeen. Olen todella väsynyt jatkuvaan kiukutteluun ja agressiivisuuten,jota ei ennen ole ollut. Lääkevaihto ei myöskään asiaan vaikuttanut. Tuntuu että äitinä voimat ja konstit ovat tosi vähissä, lapsi on väsynyt ja niin kiukkuinen ja vastahakoinen kaikkeen,ettei oikeasti enää kohta hermot kestä. En tiedä olenko asiani kanssa yksin,vai kuuluuko kiukkuisuus ja melankolisuus tosiaan tähän rumabaan kaupanpäällisenä?
Vastaukset 3
Vanhimmat
Kela maksaa kaikki viulut ainakin minulla, 3€ jää itselle maksettavaksi per satsi kun hakee apteekista.
Minulla Keppra alussa aiheutti lähinnä vain väsyneisyyttä ja motivaationpuutetta - mutta meni ohi noin kahdessa-kolmessa viikossa. Annos 2x 500mg / vrk. Trileptal puolestaan aiheutti minulle vain harmia - eli ei toiminut ollenkaan, lähes samat oireet.
Uskoisin että sivuoireet kyllä tasaantuvat.
Juu kyllä Keppra on erityiskorvattava, täytyy saada vain lääkäriltä lausunto kelalle, se on eri numerolla kuin esim. Trileptal.
Kyllähän se valitettavasti välillä kuuluu kaupanpäällisenä tuo kiukuttelu ja muut käytösongelmat. Et todellakaan ole asian kanssa yksin, kyllä täällä Suomessakin on paljon epilepsialasten perheitä, joilla on muutakin haastetta kuin pelkät kohtaukset. Eri lääkkeillä on erilaisia sivuvaikutuksia, toiset lääkkeet on tehneet meidänkin pojan täysin vahdittavaksi aggressiiviseksi lapseksi (Rivatril) ja taas toinen lääke väsytti ja masensi pojan täysin (Topimax). Nykyisillä lääkkeillä vain yleistä sähläilyä ja sujuva toimiminen esim. kouluun lähdöt ja yleensä kaikki siirtymätilanteet haasteellisia. Kysyy vanhemmilta todella paljon jaksamista, varsinkin kun tietää että lääkkeet tekevät sen pojassa, mutta lääkkeitä pakko syödä.
Ei meilläkään pojan oikeasta persoonasta ole enää paljon jäljellä, ja epin kanssa ollaan painittu nyt reilu kolme vuotta. Kokeiltiin atkinsin dieettiä 4 kk, jonka aikana sähläily jäi pois ja pystyi toimimaan järkevästi ja johdonmukaisesti. Kohtauksiin ei kuitenkaan vaikutusta, joten lopetettiin.
Jaksamista sinulle, ja muuten välillä kannattaa käydä juttelemassa ammattilaisen kanssa! Netissä myös keskustelupalsta epilepsiaa sairastavien lasten vanhemmille, sieltäkin saa paljon irti jos haluaa vertaistukea.
Hei!
Tässä yks 20v. epileptikko. Käytössä Deprakine 500 mg x 2 sekä tämän päälle vielä Keppra 1000 mg x 2. Alussa piti tosiaan taistella että sai oikeanlaiset merkinnät kela korttiin. Korvauksen kanssa ei tuu tosiaan maksaan munkaan lääkkeet ku alle viitisen euroa. Ilman tuota merkintää kela kortissa Keppra olisi niin järjettömän kallis ettei minulla olisi siihen varaa... En ole huomannut mitään ihmeempiä sivuoireita itsessäni. Alussa ehkä hieman väsymysta mutta siitä se tasaantui. Kannattaa syödä sitä lääkettä kaksi kuukautta ja sitten käydä juttelemassa lääkärille josko olisi olemassa joku parempi lääke. Muista että epilepsialääkkeitäkin on niin monia tässä maailmassa että eiköhän sieltä löydy joku sopiva lapsellesikin! Tsemppiä :)